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必修二第二章 染色体与遗传 第3节 性染色体和伴性遗传 学习目标:1说明什么是伴性遗传。2概述伴性遗传,分析伴性遗传的特点及其成因。 3举例说出伴性遗传在实践中的应用。 4举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。 5能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型,表现型及几率。学习重点:伴性遗传的特点学习难点:分析人类红绿色盲的遗传一 、 性别决定 1染色体分为和两大类,其中与决定性别有关的是。生物性别决定的方式主要有 型(如: )和 型(如 )。XY型性别决定方式中雄性个体的性染色体组成是_ ,雌性是_ ;ZW型性别决定方式中雄性个体的性染色体组成是_ ,雌性_ 。【思考与交流】画出性别决定图解(以XY型为例)二、伴性遗传(一)伴性遗传的概念位于 上的基因,遗传时与 相关联的现象。(二)伴性遗传实例及遗传特点人类红绿色盲症()色盲基因及其等位基因只位于_染色体上,色盲基因是基因()写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型()写出以下组合的遗传图解:男性色盲女性正常 男性正常女性携带者男性色盲女性携带者女性色盲男性正常【思考与交流】:色盲(即X染色体上隐性遗传病:再如 )的遗传特点是什么?抗维生素佝偻病:()抗维生素佝偻病基因及其等位基因只位于_染色体上,该基因是基因()写出正常和抗维生素佝偻病的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型【思考与交流】:抗维生素佝偻病(即X染色体上显性遗传病)的遗传特点:毛耳(即伴Y遗传)的特点:【思考与交流】:患者均为_ 性,_ 性不患病三、伴性遗传在实践中的应用画出芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配的遗传图解:四、几种常见的遗传病遗传方式白化病: 多指: 色盲、血友病: 抗维生素D佝偻病: 五、人类常见遗传病的类型1、人类遗传病的产生原因及分类(1)原因:人类遗传病通常是指由于 而引起的人类疾病。(2)主要可以分为 遗传病、 遗传病和 遗传病。2、人类遗传病的类型及特点(1)单基因遗传病:受 对等位基因控制的遗传疾病。(2)多基因遗传病:受 等位基因控制的人类遗传病,主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如 、 、 和 ,在 中发病率比较高。(3)染色体异常遗传病:由 异常引起的遗传病。如 (又叫先天愚)。六、人类基因组计划与人体健康人类基因组是指人的全部DNA分子所携带的遗传信息。人的单倍体基因组由_条染色体(即 )的双链的DNA分子组成,包括约31.6亿个碱基对,约2.02.5万个基因。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的_ _,解读其中包含的遗传信息。七、遗传病遗传方式的判断第一步:先确定是否可能为伴Y遗传(或细胞质遗传)第二步:确定致病基因的显隐性判断依据(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。第三步:确定致病基因在常染色体还是X染色体上的判断依据(1)在隐性遗传中,女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传。(2)
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