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10级高中班物理化学复习提纲第四章 混合溶液1. 多组分系统分类、偏摩尔量与化学势的定义、意义、物质平衡的判据（化学势的应用）。2.稀溶液依数性的概念，依数性与溶液组成的定量关系并能进行相关计算。3.拉乌尔定律和亨利定律文字表述、数学表达式及其使用条件。4.理想混合物和理想稀溶液的概念。5.分配定律及其在萃取操作中的应用。练习题1.不挥发溶质形成溶液后将会引起A.熔点升高 B.沸点降低 C.蒸汽压降低 D.总是放出热量2.双组分理想溶液总的蒸汽压是A.与溶液的组成无关 B.介于两纯组分的蒸汽压之间 C.大于任一纯组分的蒸汽压 D.小于任一纯组分的蒸汽压3.若要使CO2 在水中的溶解度为最大，应选择的条件是A.高温高压 B.低温高压 C.低温低压 D.高温低压4.溶剂服从拉乌尔定律及溶质服从亨利定律的溶液是 A.稀溶液 B.理想溶液 C.实际溶液 D.共轭溶液5.25时，0.01mol.L-1的糖水的渗透压为1,0.01 mol.L-1的尿素水溶液的渗透压是2，则1（ ）2 A. B.= C. D.无法确定6.常利用稀溶液的依数性测定溶质的分子量，其中最常用来测定高分子溶质分子量的是（ ） A.蒸气压降低 B.沸点升高 C.凝固点降低 D.渗透压7.根据分配定律，若用50mLCCl4来萃取水中溶解的I2，萃取效果最好的是（ ） A 用50mLCCl4萃取一次 B. 用50mLCCl4分两次萃取C.用50mLCCl4分五次萃取 D. 用50mLCCl4分十次萃取8.下列各式（ ）表示的是偏摩尔量 A.( ) B.( ) C.( ) D.( )9.下列各式（ ）表示的是化学势A.( ) B.( ) C.( ) D.( )10.输液用生理盐水的浓度必须是5%，否则会造成病人的生命危险。11.稀溶液中溶剂的蒸气压下降值与溶质的摩尔分数成正比。12.稀溶液的蒸气压下降指的是溶液中溶剂的蒸气压比其纯态时的蒸气压下降了。13.在溶剂中加入溶质后，溶液的沸点就会比纯溶剂的高一些。14.萃取的原理是分配定律，萃取的原则是“少量多次”。第七章 化学动力学与催化反应1.化学反应速率的概念即表示方法。2.反应机理、基元反应、总包反应、反应分子数、反应级数、反应速率方程的概念，反应级数的确定方法。3.质量作用定律的表述、数学表达式及与基元反应的关系。4.简单级数反应（一级、二级、零级、n级）的速率方程的各种表示形式及特征，并能进行简单计算。5.反应速率与温度的关系阿雷尼乌斯方程及应用。6.反应活化能的概念及对反应速率的影响。7.催化剂的定义、作用特征。8.了解各种催化反应及其特征。 练习题1.某反应A + 2B Y 其速率方程为-dcA/dt = kAcAcB或。则kA和kB的关系是（ ）A. kA=kB B. kA=2kB C. 2kA=kB D.无法确定2.基元反应H+ Cl2 HCl + Cl的反应分子数是（ ）A.单分子反应 B.双分子反应 C.三分子反应 D.四分子反应3.基元反应的反应分子数是个微观概念，其值（ ）A.可为0、1、2、3 B.只能是1、2、3 C.也可以是小于1的数 D.可正、可负、可为零4.基元反应的反应级数与反应分子数的关系是（ ）A.总是小 B.总是大 C.总是相等 D.不一定5.某一反应A Y,如果反应物A的浓度减少一半，反应的半衰期也缩短一半，则该反应的级数是（ ）A.零级 B.一级 C.二级 D.无法确定6.某反应速率常数k=2.3110-2S-1.L.mol-1，又初始浓度为1mol.L-1，则该反应的半衰期是（ ）A.43.29S B.15S C.30S D.21.65S7.对于某反应，若反应物反应掉7/8所需时间恰是反应掉3/4所需时间的1.5倍，则该反应的级数是（ ）A.一级 B.二级 C.零级 D.负一级反应8.零级反应A B的半衰期t1/2与A的初始浓度c0及速率常数k的关系是（ ）A. t1/2 =2kc0-1 B. t1/2 =2kc0 C. t1/2 =c0 /(2k) D. t1/2 =1/(2kc0)9.下列对于一级反应特征描述错误的是（ ）A.c对时间t作图是一条直线 B.半衰期与反应物初始浓度成反比C.反应物消耗的百分数相同时所需时间一样 D.速率常数的单位是（时间）-110.质量作用定律适用于（ ）A.对峙反应 B.平行反应 C.连串反应 D.基元反应11.二级反应2A B的半衰期是（ ）A.与A的起始浓度无关 B. 与A的起始浓度成正比 C. 与A的起始浓度成反比 D. 与A的起始浓度的平方成反比ABD12.反应 ,已知反应的活化能E1大于反应的活化能E2，以下措施中，不能改变获得B和D的比例的是（ ）A.提高反应温度 B.延长反应时间 C.加入适当催化剂 D.降低反应温度13.某反应的活化能为80KJ.mol-1,当反应温度由20增加到30时，其反应速率常数约为原来的（ ）A.2倍 B.3倍 C.4倍 D.5倍14.反应速率常数随温度变化的阿雷尼乌斯方程式是适用于（ ）A.基元反应 B.基元反应和大部分非基元反应 C.对峙反应 D.所有反应15.对于一个化学反应，（ ）反应速率越快A.活化能越小 B.G越负 C. H越负 D.活化能越大16. 反应A B，若实验测得反应物A的浓度cA与时间t成线性关系，则该反应为（ ）A.一级反应 B.二级反应 C.分数级反应 D.零级反应 16.反应速率以参与反应的任一物质浓度随时间的变化率表示，且其值永远为正值。（ ）17.反应速率常数与反应物的浓度有关。（ ）18.基元反应是由反应物微粒直接碰撞一步完成的化学反应。（ ）19.反应级数不可能为负值。（ ）20.反应速率与反应物物质的量浓度的关系式称为速率方程，可有实验测定得到。（ ） 21.一级反应肯定是单分子反应。（ ）22.对于二级反应，反应物转化率相同时，若反应物的初始浓度越低，则所需时间越短。（ ）23.反应级数等于反应分子数。（ ）24.对于基元反应，反应速率系数总是随温度的升高而增大。（ ）25不同反应若有相同的级数形式，一定具有相同的反应机理。（ ）26. 在考古研究中，测得某样品中14C的含量为72%，已知14C放射性蜕变反应为一级反应，起反射性蜕变的半衰期为5730年，试求该样品距今有多少年？（2717）27.某药物在一定温度下，每小时分解率与药物物质的量浓度无关，其速率常数与温度的关系为：k = -8938/T + 20.44，其中：k的单位是 h-1,T的单位是K。问： 该反应在30时，每小时的分解率为多少？（1.1210-4 h-1） 若该药物分解30%即无效，在30下的保存的有效期是多少？（3.2103 h） 要使该药的有效期延长至2年，保存温度不能超过多少？（13 ）第八章 界面现象与胶体1.表面张力、比表面功、比表面吉布斯函数的概念及相互关系。2.弯曲液面附加压力的规律，解释表面现象如毛细管现象、蒸气压与表面曲率的关系。3.润湿现象及润湿程度与接触角的关系。4.溶液表面吸附现象的产生原因及吸附规律（吉布斯吸附等温方程）5.固体表面吸附现象产生的原因及吸附规律（吸附等温线和各吸附等温方程式）。6.物理吸附、化学吸附的联系与区别。7.表面活性剂的结构、概念、分类及其应用。8.分散体系的概念及分类。9.胶体的概念、基本特征。10.溶胶的制备方法及性质（重点是电学性质和动力学性质）。11.溶胶的结构。12.溶胶的稳定性理论及影响溶胶稳定性的因素、溶胶的聚沉方法。练习题1.对于弯曲液面所产生的附加压力（ ） A.一定等于零 B.一定不等于零 C.一定大于零 D.一定小于零2.憎液固体其表面不能被液体润湿，其接触角（ ） A.=0 B.90 C.90 D.可为任意角3.对于物理吸附和化学吸附的关系，下列描述正确的是（ ）A.即使改变条件，二者也不能相互转化 B.兰格缪尔吸附等温式只适用于物理吸附C.适当温度下，任何气体都可在固体表面上发生物理吸附D.升高温度对两种吸附都有利4.弗伦德利希吸附等温式虽然对气体和液体都适用，但有具体的条件限制，它不适用于（ ）A.低压气体 B.中压气体 C.物理吸附 D.化学吸附5.两亲分子作为表面活性剂的原因是（ ） A.在界面产生负吸附 B.能形成胶囊 C.在界面上定向排列降表面能 D.使液面表面张力增加6.微小晶体与普通晶体相比较，下列说法不正确的是（ ）A.微小晶体的蒸气压较大 B.微小晶体的熔点较低C.微小晶体的溶解度较小 D.微小晶体不稳定7.兰格缪尔吸附等温理论最基本的假设是（ ）A.气体处于低压下 B.固体表面的不均匀性 C.吸附是单分子层的 D.吸附是多分子层的 7.下列物质中不是胶体的是（ ）A.牛奶 B.烟雾 C.人造红宝石 D.空气8.下列描述不是溶胶的三个基本特征的是（ ）A.分散性 B.聚结不稳定性 C.多相性 D.动力学稳定性9.在外加电场下，胶体粒子在分散介质中移动的现象称为（ ）A.电渗 B.电泳 C.流动电势 D.沉降电势10.下列不属于电动现象的是（ ）A.电导 B.电渗 C.电泳 D.沉降电势11.大分子溶液与溶胶在性质上的最根本区别是（ ）A.前者粘度大，后者粘度小 B.前者是热力学稳定体系，后者为热力学不稳定体系C.前者是均相的而后者是不均匀的多相体系D.前者对电解质稳定性大，后者加入微量电解质就能引起聚沉12.溶胶的凝结，常以分散度降低开始而最终转入沉淀。在引起凝结的各因素中最重要的是（ ）A.温度变化 B.溶胶浓度的变化 C.非电解质的影响 D.电解质的影响13.BET公式是在兰格缪尔理论基础上发展起来的，关于它的描述不正确的是（ ）A.吸附是多分子层的 B.吸附过程能达到动态平衡C.该公式的用途之一是测定固体的比表面积 D.该公式可用于获得吸附等压线14.若固体表面上发生某气体的单分子层吸附，则随气体压力的不断增大，吸附量是（ ）A.成比例增加 B.成倍增加 C.恒定不变 D.逐渐趋于饱和15.对于电动电势的描述不正确的是（ ）A. 电动电势表示了胶粒溶剂化层界面到均匀液相内的电位B. 电动电势的绝对值总是大于热力学电势C. 电动电势的值易为外加电解质二变化D.当双电层被压缩到溶剂化层相合时，电动电势为零1