XX高考二模有机归纳

XX高考二模有机归纳 高考二模有机题归类解析二模有机题主要有以下4种类型 一、选择题主要考查有机物的结构和性质 1、分子内原子共线、共面的判定解题的方法是要掌握以下知识储备 （1）几个特殊分子的空间构型CH4分子为正四面体结构，其分子最多有3个原子共处同一平面，烷基上的碳原子与甲烷的碳原子相似，每个原子最多可以再与另2个原子共面。 乙烯分子中所有原子共平面，含C=C的碳原子与乙烯相似，除2个C=C碳原子外，与双键碳原子结合的4个原子共6个原子一定共面。 乙炔分子中所有原子共直线，凡有碳碳叁键的除2个叁键碳原子外，与叁键相连的2个原子共4个原子一定共线。 苯分子中所有原子共平面，有苯环的物质除苯环外与苯环相连的6个原子，最少有12个原子一定共面。 HCHO分子中所有原子共平面，所以C=O和与C=O相连的2个原子共4个原子一定共平面。 （2）单键的转动思想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等都可转动。 由于单键可以转动，所以乙烯平面与苯平面可以共面，不是一定共面乙炔直线在乙烯平面上，且末端的2个C原子可以有1个与乙烯平面共面。 2、反应类型和实验现象解题方法是:掌握各类有机物的物理性质和化学性质，熟记各类有机物之间的相互关系和反应的实验现象。 闵行15尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的种遗传病。 其转化过程如下CH2CH COOHNH2OH酪氨酸CH2C COOHOOH对羟苯丙酮酸CH2COOH维生素CHOOH尿黑酸下列说法错误的是A酪氨酸既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应B对羟苯丙酮酸分子中有3种含氧官能团C1mol尿黑酸最多可与含3mol NaOH的溶液反应D可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸【参考答案】D（长宁20）坚决反对运动员服用兴奋剂，公平竞赛。 某种兴奋剂的结构简式如下图所示，有关该物质的说法正确的是A遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键CH3CCH2HOHOHO CH3C该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原等反应1D1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol（崇明11）维生素C是人体维持正常生命过程所必需的一种物质，主要新鲜的蔬菜和水果中，其结构如右图。 下列关于维生素C的说法中正确的是（）A能使FeCl3溶液显紫色B难溶于水，易溶于有机溶剂C能使溴的四氯化碳溶液褪色D能发生加成反应和氧化反应，但不能发生水解反应【参考答案】C（奉贤10）1,5戊二醛（简称GA），是一种重要的饱和直链二元醛。 2%的GA溶液具有广谱、高效、无刺激性、无腐蚀等特点，对禽流感、猪流感等疾病有良好的防治作用。 根据上述信息，判断下列说法正确的是A.戊二醛分子式是C5H10O2，符合此分子式的二元醛有4种B戊二醛不能再加热条件下和新制的氢氧化铜悬浊液反应C.戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.2%的GA溶液能破坏菌体蛋白质，杀死微生物，具有消毒杀菌作用【参考答案】Dxx年普陀 13、有关我们熟知的有机物说法不正确的是A乙酸可与NaHCO3(aq)反应产生CO2B常温常压下甲醛、一氯甲烷、氯乙烯均为气体C-氨基酸中甘氨酸与丙氨酸缩合最多可形成四种二肽D乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【参考答案】D浦东18向Na2CO3溶液中逐滴加入水杨酸（子方程式且书写正确的是COOH2A+CO3OHCOOH）溶液，可能发生的反应的离OHCOOH+HCO3OCOO+HCO3OHCOO+CO2OHCOO+HCO3+H2O+CO2OH BC2D3COOH2+CO3OH COOH2+CO32OH COOH2+2CO33OH【参考答案】BD静安区杨浦区宝山区青浦区11呋喃甲醛（即糠醛）的结构简式如右图，其由碳原子和氧原子构成的环，性质类似于苯环，即具有芳香性。 则关于糠醛的叙述错误的是A分子中没有C=C键B不能被酸性高锰酸钾溶液氧化C能生成呋喃甲醇D能与苯酚制备糠醛树脂【参考答案】B 3、鉴别除杂2徐汇松江金山12可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸D与溴的四氯化碳溶液银氨溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液A与B与C与【参考答案】B虹口12.制备下列有机化合物时，常会混有括号内的杂质，以下除杂方法正确的是A.溴苯（溴），加入苯酚，过滤B.乙烷（乙烯），催化条件下通入H2C.乙酸（乙醛），加入新制氢氧化铜，蒸馏D.甲酸乙酯（甲酸），用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液【参考答案】D 4、有机物的分类和命名闸北2.下列有机物分类正确的是A芳香族化合物B羧酸C【参考答案】B醛D酚 二、第九题主要考查 1、有机物的性质、 2、化学方程式、 3、反应类型、 4、同分异构体的书写等。 解题方法是 1、掌握各类有机物的性质，从结构的各种官能团判断能否与所给的试剂反应就可以了； 2、熟记每个化学反应方程式； 3、从反应条件推出反应类型（如稀硫酸加热多数是酯的水解反应，浓硫酸加热是醇的消去或酯化反应，NaOH水溶液加热是卤代烃的水解，NaOH醇溶液加热是卤代烃的消去等）。 知道各种反应类型的含义 （1）.取代反应是有机分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 它包含下列反应卤代，硝化，水解，酯化，等。 （2）.加成反应是有机分子中双键(或叁键)两端的C原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 它包括不同分子间的加成反应，相同分子间的加成反应，分子内的加成反应，加聚反应等。 （3）消去反应是有机化合物分子在一定条件下从一个分子内脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应。 它是分子内进行的反应，加成反应的逆反应。 4、一元取代物的和数就是H原子的种类数。 求二元取代物种数的方法 （1）先标出不同位置的H原子； （2）在不同位置上分别固定一个取代基，并移动另一个取代基，即得答案。 3求三元取代物种数的方法 （1）.先在有机物中H原子的不同位置上安排一个取代基，得其一取代结构； （2）.对所得一取代不同结构分别进行先定一种取代基再动另一取代基的办法，可得答案。 普陀九（8分）PHBV（）是一种可降解的高分子材料。 此类产品可用于食品包装、化妆品、医药、卫生及农业等行业。 它可由互为同系物的M、N（均为不饱和烃）等原料经下列路线合成完成下列填空 43、写出N的结构简式，C中官能团的名称。 44、写出反应类型MA。 B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化的有种。 45、由E和D合成PHBV的化学方程式是。 46、由乙醇制取乙酸的方法与过程可表述如下22?CH3CHO?CH3COOH C2H5OH?Cu/O/?新制Cu(OH)/煮沸请用上述表述方法表示由C合成D的方法与过程【参考答案】 43、CH3CH2CCH（1分）、氯原子、羟基（0.5分2） 44、加成反应（1分）、2（1分） 45、x+y?+(x+y)H2O(2分)22? 46、?一定条件下Cu/O/?新制Cu（OH）/煮沸水溶液/?H?NaOH?（2分）（合理给分）?4闸北九（本题共8分）有机物A（C11H12O2）可用来调配果味香精,其合成路线如下已知 （1）两个醛分子间能发生如下反应OH-（R、R表示氢原子或烃基） （2）C的分子式为C7H8O，能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。 45.上述合成过程中，有机物没有涉及的反应类型有（填写序号）。 a酯化反应b加成反应c消去反应d氧化反应e还原反应46.写出结构简式。 C；A。 47.H生成G的化学方程式。 48.F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式。 【参考答案】45.e（2分）46.C:A:（各1分，共2分）47.48.（2分）（各1分，共2分）A:（各1分，共2分）45.e（2分）46.C:47.48.闵行九（共12分）（2分）（各1分，共2分）CH3CH CCOOCHX（2CH3）是合成某种手术用黏合剂的单体，X的合成路线如下5CH3CH CHCHOCBr2CCl4OHBO2Cu/A浓硫酸GH一定条件X D氧化EHKOHC2H5OH/H+FOH已知R CH O+RCH CHOOHR CH CHRCHO RCH C CHO R请回答下列问题47由单体X合成所得高分子黏合剂的结构简式是_。 B反应的化学方程式_。 E的反应顺序能否颠倒并说明理由_。 G的反应类型依次为_、_。 48物质C中所含官能团的名称是_。 49写出由A50C51C D、D D、A+F52F的同分异构体中，属于酯类且含有CC结构，除了CH3COOCCH、HCOOCCCH3外，还有的结构简式为_。 【参考答案】47（2分）HCH3COOCH2CH3CH Cn HCu48（2分）碳碳双键、醛基2CH3CHO+2H2O（2分）2CH3CH2OH+O249（2分）不能颠倒，否则，碳碳双键会被氧化51（2分）加成酯化50（2分）HCCCOOCH3HCOOCH2CCH52静安区杨浦区宝山区青浦区九（本题共8分）例题煤化工可制得甲醇。 以下是合成聚合物M的路线图。 煤气化CO和H2（合成气）甲醇CH3Br C7H8O A催化剂CH3CH=CH2M B C CH3D CH3己知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。 如R催化剂+HX+RX完成下列填空45对路线图中有关物质的说法错误的是（选填序号）。 a从合成气中也可获得合成氨的原料H2b甲醇可发生取代、氧化、消去等反应6c也可用石油分馏的方法获得丙烯d可用分馏的方法从煤焦油中获得A46通常实验室可用甲醇和制备CH3Br。 47C生成D的反应条件是；写出M的结构简式。 48取1.08g A物质（式量108）与足量饱和溴水完全反应能生成3.45g白色沉淀，写出A的结构简式。 【参考答案】45b、c（2分，各1分）46浓硫酸、溴化钠（1分，少一个不得分，写氢溴酸不扣分）47浓硫酸，加热（1分，少一个不得分）（2分）48（2分）崇明九（8分）阅读下列材料，完成相应填空，答案写在答题纸上。 龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物氟卡尼的中间体。 已知I、龙胆酸甲酯结构如右图所示。 浓硫酸、RCH2CH(OH)CH3?RCH?CHCH3或RCH2CH?CH2加热OH CH3X及其它几种有机物存在如下转化关系，且A和B互为同分异构体请回答下列问题46下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是。 A能与氯化铁溶液显色C能与溴水反应B分子中含有羧基、羟基等官能团D能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳稀硫酸X加热浓硫酸A加热龙胆酸高分子C4H8HBr C4H9Br D银氨溶液O2B Cu，C47龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是。 48上述转化过程中没有涉及的反应类型是。 A加成反应B消去反应C还原反应D氧化反应49符合上述转化关系的X的结构简式（任写一种）。 【参考答案】46BD(2分)4748C(2分)49长宁九（11分）香豆素是一种天然香料，工业上常用水杨在下加热反应制得7醛与乙酸酐在催化剂存以下是由甲苯为路线（部分反应原料生产香豆素的一种合成条件及副产物已略去）已知以下信息A中有五种不同化学环境的氢，B可与FeCl3溶液发生显色反应，同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成含碳氧双键的结构。 请回答下列问题45香豆素的分子式为_；由甲苯生成A的反应类型为_；A的结构简式为_46.由B生成C反应的化学方程式为_；47.B的同分异构体中含有苯环的还有_种，D的同分异构体中，含有苯环且既能发生银境反应，又能发生水解反应的是（写结构简式），含有苯环且能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_（写结构简式）【参考答案】45.（2分）C9H6O2；（1分）取代反应；（2分）46.47.（2分）4；（1分）（1分）浦东九(本题12分)特戊酸是一种重要的化学试剂和化工原料,工业上可用异丁烯与一氧化碳和水蒸气或叔丁醇与甲酸反应制得。 CH2=C-CH3CH3异丁烯（2分）CO、H2O浓硫酸,加压CH3CH3-C-COOH CH3特戊酸HCOOH催化剂OH CH3-C-CH3CH3叔丁醇根据题意回答下列问题45用系统命名法命名特戊酸_，异丁烯最简单的同系物的分子式是_；甲酸分子中含有的能体现主要化学性质的官能团的名称是_。 46聚合度不大的聚异丁烯能给化妆品以极好而高贵的手感，写出异丁烯发生聚合反应的化学方程式_。 47异丁烯二聚物(二异丁烯)再与氢气加成可制得优质汽油，二聚是一分子甲基上的碳-氢键断裂后与另一异丁烯分子中的双键发生加成反应，写出二聚加成产物可能的结构简式_。 848叔丁醇同类别的同分异构体(含叔丁醇)有_种(填写数字)，写出叔丁醇与甲酸发生酯化反应的化学方程式_。 49特戊酸稳定的同分异构体中的一个分子中不可能同时含有_(填写编号)。 a2个-CHO b1个OH和1个-CHO c2个OH d1个-COO-和1个环【参考答案】452,2-二甲基丙酸C2H4羧基、醛基（4分）CH3催化剂n CH2=C-CH3CH2-C46CH n（2分）3CH3CH347CH2=C-CH2-CH2-CH-CH3CH2=C-CH2-C-CH3(一个1分)（2分）CH CH33CH3CH3484CH3浓硫酸CH3-C-CH3+HCOOH CH3-C-COOCH+H2O（2分）CH349a d（2分）OHB徐汇松江金山九（共8分）C3N4被誉为可替代金刚石的材料，可由氰胺（H2NCN）为原料合成NH2NHH2N H二聚氰胺(A)C NIH2N 氰胺(B)IIH2NNN（C）NNH2HCHON N一定条件NH2N N N CH2nH H(D)46反应I的类型为。 C的名称为47A、B、C、D中氮元素的质量分数由大到小的顺序为。 48写出C与甲醛在一定条件下生成D的化学方程式NC NH249H2N 与H2N可发生与I类似的反应，写出其中一种产物的结构简式【参考答案】46加成（1分）三聚氰胺（1分）47A=B=CD（2分）N HNH22OC48nH2NNNNNH2+n H H一定条件?N NHNNNH n+nH2O（2分）9NHHHN NHNNHHH2N NNNHNH49HNNNH（或H等，合理即给分）（2分）H奉贤九（8分）对二环己醇可用作化工溶剂、香料、医用消毒剂、织物用透入剂、造纸和皮革加工助剂。 它由苯酚（部分试剂和反应条件略去）根据上述流程，回答下列问题通过系列反应而合成，流程如下44.分别写出B、D的结构简式B_，D_；45.反应中属于消去反应的是_（填序号）;46.如果不考虑、的反应，对于反应，得到E的结构简式可能为_;47.写出由F生成【参考答案】44.45.的化学方程式_.46.47.虹口九（本题共8分）10环己酮是工业上主要用作有机合成的原料和溶剂，可由芳香烃A经如下流程制得回答下列问题46.工业上生产A的方式是_（任写一种）。 鉴别A与其相邻同系物的试剂是_。 47.反应的类型是_。 写出反应、的化学方程式。 48.环己酮的某同分异构体X含有两种官能团，能发生银镜反应，且分子中无甲基，X的结构简式是_。 49.有人提出，按下述流程最终也能得到环己酮。 评价此说法是否正确（说明理由）。 46.煤焦油分馏（或煤的干馏、烷烃环化脱氢等，合理即可）（1分）；酸性高锰酸钾溶液（1分）；【参考答案】47.取代（1分），（1分），（1分）；48.CH2=CHCH2CH2CH2CHO（2分）；49.不正确，苯与Br2的取代反应必须在Fe催化条件下进行，条件不符合（1分）闵行九（12分）X（CH3CH CCOOCH2CH3）是合成某种手术用黏合剂的单体，X的合成路线如下CH3CH CHCHOCBr2CCl4OHBO2Cu/A浓硫酸GH一定条件X D氧化EHKOHC2H5OH/H+FOH已知RCHO+RCH CHOOHRCH CHRCHO RCH C CHO R请回答下列问题47由单体X合成所得高分子黏合剂的结构简式是_。 48物质C中所含官能团的名称是_。 49写出由A50C51C D、D D、A+F B反应的化学方程式_。 E的反应顺序能否颠倒并说明理由_。 G的反应类型依次为_、_。 52F的同分异构体中，属于酯类且含有CC结构，除了CH3COOCCH、11HCOOCCCH3外，还有的结构简式为_。 【参考答案】47（2分）HCH3COOCH2CH3CH CnHCu48（2分）碳碳双键、醛基（2分）2CH3CH2OH+O2492CH3CHO+2H2O（2分）不能颠倒，否则，碳碳双键会被氧化51（2分）加成酯化50（2分）HCCCOOCH3HCOOCH2CCH52 三、第十题有机物的推断 1、解有机物推断题的一般方法找已知条件最多的，信息量最大的。 这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 寻找特殊的或唯一的。 包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物-甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 根据数据进行推断。 数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。 再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。 最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。 其中， 2、最关键的是找准突破口。 (1)从反应条件推断反应类型如浓硫酸、加热的反应条件，是醇的消去或酯化反应两次氧化是醇氧化成醛和醛氧化成酸NaOH水溶液加热是卤代烃水解反应，NaOH醇溶液加热是卤代烃消去反应， (2)根据反应现象推知官能团能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推12知该分子结构有-CHO即醛基。 则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 (3)根据物质的性质推断官能团能使溴水褪色的物质，含有C=C或C C或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有OH、COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。 但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。 能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个OH；增加84，则含有两个OH。 缘由OH转变为-OOCCH3。 某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个CHO（变为COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个CHO（变为COOH）。 若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 (5)根据反应产物推知官能团位置若由醇氧化得醛或羧酸，可推知OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在；若醇不能在催化剂作用下被氧化，则OH所连的碳原子上无氢原子。 由消去反应的产物，可确定OH或X的位置由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。 如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。 有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 (6)根据反应产物推知官能团的个数与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 13 (7)根据反应条件推断反应类型在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 在浓硫酸存在并加热至170时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 （崇明十）阅读下列材料，完成相应填空，答案写在答题纸上。 重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示化合物X HCHOOH HCHOOH化合物Z AH2O B新制Cu(OH)2CC4H8O2H H2化合物Y浓H2SO4C21H28O8D F?E H已知OH?CH?C?CHO i?CHO?H?C?CHO?OH GN O?CH2CH2OH H?RCH?H2O iiRCHO?CH2OH O?CH2O?CH2CH2?O iiiN的结构简式是CH?CH?CH C CH?CH?CHO?CH2CH2?O请回答下列问题50A中含氧官能团名称是，由A生成B的反应类型是。 51写出下列物质的结构简式X ZE52C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。 该聚合反应的化学方程式是。 53G中碳原子（填一定、不一定或一定不）在同一平面内；1mol G一定条件下，最多能与mol H2发生反应；与G含有相同官能团的同分异构体（不包含G）有种。 54由Y生成D的化学方程式是。 【参考答案】50羟基、醛基(2分)；消去(1分)51CH3CH2CHO、C(CH2OH)4(3分)14CH3n CH2C COOCH3一定条件COOCH3CH2CnCH35253不一定、 5、4(3分)(1分)54（长宁十）（本题13分）(2分)W是一种有机合成中间体，结构简式为HOOCCH=CHCH=CHCOOH。 48.W能发生反应的类型有。 （填写字母编号）A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应49.已知为平面是平面结构，则W分子中最多有个原子在同一平面内。 50.化合物Q（）是一种药物中间体，用于合成抗癌药卡铂和顺铂，Q与W关系的描述中正确的是A.都是烃的衍生物B.都是不饱和二元羧酸C.互为同系物D.互为同分异构体51.W合成方法如下48.已知CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR+(C6H5)3P=O，R代表原子或原子团。 其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。 X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。 写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式。 52.写出第步反应的化学方程式。 【参考答案】48.(3分)A CD49.(2分)1650.(2分)A51.HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H2O(3分)52.OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5(3分)（奉贤十）一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成15已知CH3(CH2)6CHO CH4甲苯Cl2光A(CH2Cl2)C NaOH溶液加热E H2G H(C31H34O6)I B O2催化剂Cl2光NaOH溶液加热D FO2催化剂一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一份水，生成另一种物质，如又知G的分子式为C10H22O3，试回答48.写出B、E的结构简式B_，E_。 49.反应中属于取代反应的有_。 50.CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体，符合下列性质的结构简式是_（写一种）。 A.能发生银镜反应B.烃基上的一氯取代物只有两种51.鉴别F和I的方法是_52.反应的化学方程式为_。 53.反应的化学方程式为_。 【参考答案】48.HCHO CH2OH CH3(CH2)5CCHO CH2OH49.50.（CH3CH2）3CCHO或(CH3)3CC(CH2)2CHO51.把F和I配成溶液，分别滴加紫色石蕊试液，如变红的是苯甲酸（即I）,不变色的是苯甲醛（即F）。 或者是蓝色石蕊试纸、银镜反应、新制氢氧化铜悬浊液等，其它合理均给分52.CH2Cl+H2O.53.CH2OH CH3(CH2)5CCH2OH CH2OH+3NaOHCH2OH+HCl CH2OOCC6H5浓硫酸CH3(CH2)5CCH2OOCC6H5COOHCH2OOCC6H516+3H2O（未配平或缺反应条件扣分，结构简式写错、缺小分子均不给分）浦东 十、（本题共12分）G是一种工业增塑剂，其合成的流程如下Br2/CCl4O2/Cu浓硫酸D ABCC9H12O2已知 （1）A侧链上有两种不同环境下的氢原子； （2）B是芳香烃50A中含氧官能团的名称，F的分子式，CD的反应条件，B的结构简式。 51A1是与A含有相同官能团的同分异构体，同条件下也能制得B，写出A1生成B的化学方程式。 52写出DE的化学方程式。 53F物质的消去产物H是一种药物中间体，关于H的下列叙述正确的是。 a能发生取代、消去、氧化、加聚反应b将H加入溴水中，振荡后得到无色溶液c等物质的量H与F反应后，生成物可能的分子式C18H16O4d1mol H在一定条件下与H2反应，最多消耗H24mol54E有多种同分异构体，符合下列条件的芳香族同分异构体共有种。 既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应分子中只有一个甲基【参考答案】50羟基C9H10O3（2分）NaOH水溶液、加热能发生银镜反应E C9H10O2缩聚F G(C9H8O2)n C CH2CH3（2分）51522CH CH2OH浓H2SO4CH3OHC CH2OH CH3CCH2CH3Cu+H2O（2分）OHC CHO CH3+O22+2H2O（2分）53cd（2分）547（2分）徐汇松江金山 十、马来酸（C4H4O4）是合成不饱和聚酯树脂的重要原料，可以由煤炭干馏产物C6H6为原料制得。 17O2一定条件C6H6V2O5AOOOF C2H2O3C4H4O4Br2D GC4H6O6酒石酸B IC4H4O4Br2马来酸C KMnO4一定条件50写出官能团名称A；F。 51B与乙二醇在催化剂作用下生成酯类化合物C10H10O8，写出反应方程式。 52写出B与聚乙二醇单甲醚H3C OCH2CH2OH反应生成产物的结构简式（已知醚键n化学性质稳定）。 53写出符合下列要求的物质的结构简式各一种马来酸的同分异构体中，分子中有2个羧基_，分子中有1个羧基_。 54写出D转化为G的化学方程式。 【参考答案】50苯环醛基、羧基（各1分，共3分）51（2分）OOO2?HOOCCH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCOOH+HO-CH2-CH2-OH?催化剂52（2分，合理即给分）HOOCCH=CHCOO(CH2CH2O)n CH3H3C(OCH2CH2)n OOCCH=CHCOO(CH2CH2O)n CH3）(或HOOC CCOOH53BrHCOO CCOOHCH2HOCH2Br（各1分，共2分，合理即给分）OH54HOOCHOCOOHOH+4NaOH?+2NaBr+2H2O（2分）NaOOCOHCOONaHO NaOOCCOONa+2HCl?+2NaCl（1分）HOOC COOH18虹口 十、（本题共12分）研究表明，以化合物M为原料合成的五味子酮对阿尔茨海默症（即老年痴呆症）具有良好的治疗效果。 M的一种合成路线如下回答下列问题50.A的结构简式是_。 A的一种同分异构体是形成天然橡胶的单体，其名称是_。 51.G的分子式是_。 反应的反应类型是_。 52.反应氧化过程若用O2作氧化剂，则1mol D将消耗_molO2。 写出反应的化学方程式_。 53.反应在生成F的同时会形成两种副产物，写出式量较小的副产物的结构简式_。 54.C的某同分异构体中只存在两种化学环境不同的氢原子，其可能的结构有_种，任写出一种的结构简式_。 55.以E为原料，任选无机试剂可合成化学式为(C5H8O2)n的高聚物，写出相关反应的化学方程式。 【参考答案】50.CH2=CHCH=CHCH3（1分）；2-甲基-1,3-丁二烯（或异戊二烯）（1分）；51.C17H18O5（1分），加成（或还原）（1分）；52.1.5（2分），（1分）；53.（1分）；54.3（1分），、55.（2分，合理即给分，错一个方程式扣一分，扣完为止）（任写一种，1分）；方法，19；方法，；方法，静安区杨浦区宝山区青浦区十（12分）化合物M是可降解的聚酯，化合物E是有机合成中间体，一种合成路线如下图所示。 O OO2OH一定条件D CC HO HCHO H41022CC H HHCCH A反应Cu/反应Ni/催化剂BOE2催化剂G催化剂反应M OHO催化剂C H已知CCH+C HCC OHOHCHO+CCHOCH CCHOH完成下列填空49写出反应类型。 反应反应；反应反应。 50写出结构简式。 B；M。 51写出反应的化学反应方程式。 52写出检验B完全转化为C的方法。 所用试剂的化学式；实验现象。 53有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有种，写出其中的一种同分异构体的结构简式。 【参考答案】49加成消去（2分，各1分）50B HOCH2C