液晶材料XX与几种胆甾型液晶材料的合成

液晶材料液晶材料XXXX与几种胆甾型液晶材料的合成与几种胆甾型液晶材料的合成 长春理工大学科研训练报告材料科学与工程学院0806211班姓名刘春 雨时间第19 20周地点西区实验楼114指导教师宋静目的通过科研训 练 使大三本科生初步接触科研工作 做好从学习到科研的衔接过 程 按照 分配科研训练题目 题目初步了解 广泛搜索文献资料 文献综述 拟定实验思路 进行简单实验 撰写科研训练报告 谈体会和心得 的过程 培养学生科学地分析问题和设计合理实验 方案的能力 规范的实验操作以及发现问题和解决问题的能力 主要内容液晶材料简介与几种胆甾型液晶材料的合成一液晶的简介 和分类随着人们对液晶的逐渐了解 发现液晶物质基本上都是有机化 合物 现有的有机化合物中每200种中就有一种具有液晶相 显示用液晶材料是由多种小分子有机化合物组成的 现已发展成很多 种类 例如各种联苯腈 酯类 环己基 联 苯类 含氧杂环苯类 嘧 啶环类 二苯乙炔类 乙基桥键类和烯端基类以及各种含氟苯环类 等 人们通常根据液晶形成的条件 将液晶分为溶致液晶 Lyot ropicliquid crystals 和热致液晶 Thermot ropicliquid crystals 两大类 1 1溶致液晶将某些有机物放在一定的溶剂中 由于溶剂破坏结晶晶 格而形成的液晶 被称为溶致液晶 比如 简单的脂肪酸盐 离子型和非离子型表面活性剂等 溶致液晶广泛存在于自然界 生物体中 与生命息息相关 但在显示 中尚无应用 1 2热致液晶热致液晶是由于温度变化而出现的液晶相 低温下它是晶体结构 高温时则变为液体 这里的温度用熔点 Tm 和 清亮点 Tc 来标示 液晶单分子都有各自的熔点和清亮点 在中间温度则以液晶形态存在 目前用于显示的液晶材料基本上都是热致液晶 在热致液晶中 又根据液晶分子排列结构分为三大类 近晶相 Smecti c 向列相 Nematic 和胆甾相 Cholesteric 1 2 1胆甾相液晶这类液晶大都是胆甾醇的衍生物 胆甾醇本身不具有液晶性质 其中只有当O H基团被置换 形成胆甾醇的酯化物 卤化物及碳酸酯 才成为胆甾相 液晶 并且随着相变而显示出特有颜色的液晶相 胆甾相液晶在显示技术中很有用 TN STN等显示都是在向列相液晶 中加入不同比例的胆甾相液晶而获得的 另外 温度计也应用于此液晶 1 2 2近晶相液晶虽然目前液晶显示技术中主要应用的是向列相液晶 而近晶相液晶黏度大 分子不易转动 即响应速度慢 被认为不宜作 显示器件 但是向列相液晶显示模式几乎已接近极限 从TN到STN直至FSTN Form ulated SuperTwisted Nematic 格式化超级扭曲向列 对其应用没有新的理论模式 因而 人们将目光重新转移到了近晶相液晶上 目前各近晶相中的手 性近晶C相 即铁电相引起人们广泛兴趣 铁电液晶具备向列相液晶所不具备的高速度 微秒级 和记忆性的优 异特征 它们在最近几年得到大量研究 1 2 3向列相液晶向列相液晶又称丝状液晶 在应用上 与近晶相液晶相比 向列相液晶各个分子容易顺着长轴方 向自由移动 因而黏度小 富于流动性 向列相液晶分子的排列和运动比较自由 对外界作用相当敏感 因而 应用广泛 向列相液晶与胆甾相液晶可以互相转换 在向列相液晶中加入旋光材 料 会形成胆甾相 在胆甾相液晶中加入消旋光向列相材料 能将胆甾 相转变成向列相 2液晶显示中所用液晶材料的主要分类液晶材料介于晶体与液体之间 性质 兼有液体与晶体的特性 一方面 液晶具有流体的流动特性 另 一方面 液晶又呈现出晶体的空间各向异性 包括介电特性 磁极化 光折射率等空间各向异性 液晶分子的部分有序排列还使得液晶具有类似晶体的 能承受扰乱 这种秩序的切变应力 即使液晶具有切变弹性模量 对于实际显示器件性能的影响 液晶材料有许多技术参数 包括光电 参数与物性参数 主要有介电各向异性 双折射率 n 体积黏 度 弹性常数K 相变温度Tm Tc 熔点 清亮点 和液晶电阻率 等 根据液晶的上述特性产生出来的光电效应 把液晶对电场 磁场 光 线和温度等外界条件的变化在一定下装换成可视信号 就可以制成显 示器 即液晶显示器件 目前 各种形态的液晶材料基本上都用于开发液晶显示器 现在已开 发出的有各种向列相液晶 聚合物分散液晶 双 多 稳态液晶 铁 电液晶和反铁电液晶显示器等 而在液晶显示中 开发最成功 市场占有量最大 发展最快的是向列 相液晶显示器 按照液晶显示模式 常见向列相显示就有TN 扭曲向列相 模式 H TN 高扭曲向列相 模式 STN 超扭曲向列相 模式 TF T 薄膜晶体管 模式等 其中TF T模式是近10年发展最快的显示模式 2 1TN Twist Nematic 扭曲向列型液晶材料TN型液晶材料的发展起源于1968年 当 时美国公布了动态散射液晶显示 DSM2LCD 技术 但由于提供的液晶材料的结构不稳定性 使它们作为显示材料的使用 受到极大的限制 1971年扭曲向列相液晶显示器 TN2LCD 问世后 介电各向异性为正的 TN2液晶材料便很快开发出来 特别是1972年相对结构稳定的联苯腈 系列液晶材料由Gray G等合成出来后 满足了当时电子手表 计算器和仪表显示屏等LCD器 件的性能要求 从而真正形成了TN2LCD产业时代 TN2LCD用的液晶材料已发展了很多种类 它们的特点是分子结构稳定 向列相温度范围较宽 相对黏度较低 不仅可以满足混合液晶的高清亮点 低黏度 而且能保证体系具有良 好的低温性能 联苯环类液晶化合物的 n值较大 是改善液晶陡度的有效成分 嘧啶类化合物的K33 K11值较小 只有0 60左右 在TN2LCD和STN2LCD 液晶材料配方中 经常用它们来调节温度序数和 n值 而二氧六环类液晶化合物是调节 多路驱动 性能的必需成分 TN液晶一般分子链较短 特性参数调整较困难 所以特性差别比较明 显 2 2STN Super TN 超扭曲向列相型液晶材料自1984年发明了超扭曲向列相液晶显示 器 STN2LCD 以来 由于它的显示容量扩大 电光特性曲线变陡 对比 度提高 要求所使用的向列相液晶材料电光性能更好 到80年代末就 形成了STN2LCD产业 其代表产品有移动电话 电子笔记本 便携式 微机终端 STN型与TN型结构大体相同 只不过液晶分子扭曲角度更大一些 特点 是电光响应曲线更好 可以适应更多的行列驱动 STN2LCD用混晶材料的主要成分是酯类和联苯类液晶化合物 这两类 液晶黏度较低 液晶相范围较宽 适合配制不同性能的混晶材料 另外为了满足STN混晶的大K33 K11值和适度 n的要求 通常需要在 混晶中添加炔类 嘧啶类 乙烷类和端烯类液晶化合物 调节混晶体系的 n通常用炔类单体 嘧啶类单体乙烷类单体等 K33 K11值对STN2LCD的阈值锐角有很大影响 较大的K33 K11值使显 示有较高的对比度 为了提高K33 K11值 往往需要在混晶中添加短烷基链液晶化合物和 端烯类液晶化合物 2 3TFT Thin FilmTransistor 薄膜晶体管显示型液晶材料由于采用薄膜晶体管阵 列直接驱动液晶分子 消除了交叉失真效应 因而显示信息容量大 配 合使用低黏度的液晶材料 响应速度极大提高 能够满足视频图像显 示的需要 因此 TF T2LCD较之TN型 STN型液晶显示有了质的飞跃 TF T2LCD用液晶材料与传统液晶材料有所不同 除了要求具备良好的物化稳定性 较宽的工作温度范围之外 TF T2LCD用液晶材料还须具备以下特性 低黏度 高电压保持率 与TF T2LCD相匹配的光学各向异性 n 目前针对TFT2LCD用液晶材料的合成设计趋势集中于以下几个方面 1 以氟原子或含氟基团作为极性端基取代氰基 2 在液晶分子侧链 桥键引入氟原子来调节液晶相变区间 介电各 向异性等性能参数 3 含有环己烷 尤其是双环己烷骨架的液晶分子得到广泛重视 4 乙撑类柔性基团作桥键的液晶 在液晶显示材料中 液晶材料大都是由几种乃至十几种单体液晶材料 混合而成 向列相液晶和胆甾相液晶目前已具有非常广泛的应用 尤其是在液晶 平板显示器上的应用 市场极大 随着液晶化合物种类的不断增加 液晶化合物的结构与性能之间的关 系逐渐为人们所认识 反过来 由性能 结构之间的关系又可以指导具有新型结构 具备特定功能的液晶分 子的合成 单一的化合物难以满足实际应用中的苛刻要求 通过将不同的液晶单 体进行科学混配 则可以弥补相互性能上的不足之处 这样 通过合成出在某些性能上具有独到之处的液晶化合物 并将其 应用于混合液晶配方中 也能达到提高显示性能的目的 二胆甾相液晶自1992年发现胆甾相液晶具有零场下多稳定相态织构 现象以来 反射式胆甾相液晶显示 Cholesteric liquidcrystal display 简称 Ch2LCD 已发展成为一种新型显示模式 最突出的优点是具有零场记忆特性 在零电场时 能长期保持显示内 容 其能耗只有TFT2LCD的1 8左右 由于不需要偏振片和背光源 具有高反射能力和宽视角 能够实现类 似纸般的阅读效果 特别适用于电子书籍阅读器 商业广告等领域 美国 日本 欧洲和中国等国家投入了大量人力 物力从事这方面 的基础研究和应用开发工作 发展很快 2000年开发出黄绿模式胆甾相液晶电子书籍 xx年开发出黑白模式电 子书籍xx年已发展到全彩色模式e2book 成为近几年液晶显示领域的 一个热点 显示用胆甾相液晶材料是由宽温向列相液晶组合物 Nematic liquidcrystal ponents 和手性组合物 Chiral ponents 配制而成 具有平面织构 Planar Texture 焦锥织构 Focal ConicTexture 等多种稳定相态的液晶材料 与其他液晶材料相比 胆甾相液晶材料的螺距较短 双折射率大 手 性组分含量高 1胆甾相液晶材料的性能要求胆甾相液晶材料独特的螺旋结构决定了 它特殊的光学特性 7 对于反射式液晶显示 其液晶材料必须满足Bragg方程 1 即中心反射波长 0 与液晶材料的螺矩 p 及其平均折射率 n 成正比 0 n p 1 由于液晶材料具有介电各向异性 折射率ne和no 平均折射率 n 为 ne 2no 3 例如 若一液晶的ne 1 70 no 1 50 为了反射出波长 550nm的可见 光 其螺矩应约为350nm 另一方面 液晶显示的反射光谱波带 是与液晶材料的螺矩 p 及双折射率 n ne no 成正比 p n 2 从公式 2 中可见 当p值一定时 在满足Bragg反射 即 值一定 的前提下 提高胆甾相液晶材料的 n 有利于改善液晶反射效果 液晶材料的螺距p和手性掺加剂的螺旋扭曲力常数 Helical TwistingPower 简称HTP值 及其在液晶组合物中的含量Xc关系是 p HTP Xc 1 3 胆甾相液晶材料的HTP值是由手性分子自身性质决定 当p值一定时 手性分子的HTP值越大 在其液晶材料中的含量 Xc 相 对越少 越有利于胆甾相液晶的性能改善 由于不同Ch2LCD模式具有不同的螺矩 只有通过调节不同HTP值的手 性组分及其在液晶材料中的含量来改变螺矩和反射波长 或显示屏颜 色 在胆甾相液晶材料中 其 n 介电各向异性 是由向列相液晶 组合物性能决定 其粘度是由向列相液晶组合物和手性组合物共同决 定 要改善胆甾相液晶显示性能 降低工作电压 增加亮度 提高响应速 度和工作温度范围 实现黑白或全色彩的高对比度显示 除了改进显 示方法外 必须在提高液晶材料的双折射率 扩大介电各向异性 降 低粘度 减少手性组分含量等方面解决问题 因此 设计与合成新型高HTP值的手性化合物分子 开发低粘度 高 n值 高 值液晶分子已成为近几年的重要新课题 2胆甾相液晶的合成自1888年液晶被发现后人们对其特殊性质的认识 不断深入 它具有力 光 电 声 热 气等多种效应 这些与众不同的性质使 之作为一种新材料被越来越广泛地应用到各个领域 胆固醇脂类液晶在一定条件下随温度 磁场 电场 机械应力 气 体浓度的变化发生色彩的变化 可用于制作液晶温度计 气敏元件 电子元件 变色物质等 还可用于无损探伤 微波测量 疾病诊断 定向反应等化学 化工 冶金 医学领域 其新的合成和应用报道层 出不穷 合成方法也不断改进 本文用羧酸酰氯与胆固醇反应合成胆甾型液晶 许多文献在反应中都加入了氯化氢吸收剂 如N N一二甲基苯胺 毗 吮等 我们在实践中观察到该法有时分离纯化麻烦 收率不高 但改 进后的蒸出氯化氢法效果良好 并用该法成功地合成了Z一51一二十 四碳烯酸胆固醇脂 三实验部分熔点测定使用APPAREIL MONAND一JOUAN熔点测定仪 温 度计未较正 红外光谱使用岛津一450型红外光谱仪 除标明外均为嗅 化钾压片 D SC曲线使用岛津一40综合热分析仪 薄层检测使用硅胶G F254 200一620目 上海化学试剂采购供应站 柱层析使用60一10目 硅胶 二十四碳烯酸自己合成 其余药品均为化学纯商品 3 1胆固醇丙酸脂的合成在250m l三颈瓶中加入54 59 0 736m ol 丙酸 76 39 0 700m ol 新蒸氯化亚矾 几滴N lN一二甲基甲酞胺 水浴回流2 3h 再向反 应瓶中加入419 0 106m ol 胆固醇 130m l 1 122m ol N N一二甲基苯胺 水浴回流3h 以30份石油醚和一份乙醚混合液为展开剂薄层检测反应终点反应完 后取上层蒸出20 以下的馏份 冷却后乙醇重结晶3次 得白色固体34 59 产率73 5 R f值为0 70 石油醚 乙醚一30 1 熔点见表l 下同 3 2胆固醇苯甲酸醋的合成采用胆固醇与苯甲酸脂的摩尔比为1 2的 用量仿上操作 产率 R f值为0 54 展开剂同上 3 3胆固醇壬酸脂的合成在250m l三颈瓶中加入8 29 0 0518m ol 壬酸 11 99 0 100m ol 新蒸氯化亚讽 几滴N N一二甲基甲酞胺 水浴回流3h 减压蒸去 低沸点物质 然后加入10g 0 025mol 胆固醇 通氮气 120 左右回流 l h 同时驱赶HC I 薄层检测反应终点 同上展开剂 反应完后无水乙醇重结晶3次 得白色晶体10 5g 产率74 5 R f值为0 56 3 4胆固醇丁酸脂的合成制丁酸氯时让丁酸过量少许 不再减压蒸馏 其余仿1 3操作 产率17 R f值为0 07 3 5胆固醇油醇碳酸脂的合成3 5 1光气的制备在250m l的三颈瓶中加入20g50 的发烟硫酸 水浴加热 以1滴 5s的速度滴入 四氯化碳即可产生连续稳定的光气 3 5 2胆固醇氯甲酸脂的制备把15g 0 038mol 胆固醇溶于干燥的200 lm乙醚中 并倾入250ml的三颈烧瓶 通入连续稳定的光气至成黄色溶 液 再持续1 2h 用氮气驱尽残余光气 薄层检测反应终点 用7份石油 醚和l份乙醚的混合液为展开剂 反应完后蒸去含光气的乙醚 丙酮 重结晶1次 得白色产品10 7g 产率71 3 熔点117 文献值118 119 R f值为0 70 石油醚 乙醚 7 1 3 53胆固醇油醇碳酸脂的合成在装有 冷凝管滴液通氮气导管的250m l的三颈烧瓶中放入13 47g 0 030mol胆固醇氯甲酸脂 20ml无水苯溶 之 再加入8 04g 0 030mol 油醇 通氮气 搅拌下滴加由2 37g 0 030 mol 毗咙和30m l成的溶液滴加完毕继续搅拌Z h 滤去白色沉淀 滤液蒸出苯得粗制品 用10份石油醚和1份乙醚组成 的洗脱剂柱层析 收集R f值为0 56的物质 蒸去溶剂得稠状物 产率50 I R 液膜 V max cm一 1740 C O 1250 C一O一C 3 6胆固醇二十 四碳烯酸脂的合成把15g 0 041mol Z一15一二十四碳烯酸5 0g 0 42 0mol 新蒸氯化亚矾 几滴N N一二甲基甲酞胺加入到250ml的三颈烧 瓶中 水浴反应至无气泡产生后再持续半小时 减压蒸去低沸点物质 然后加入9 0g 0 023mlo 胆固醇 水浴回流10mni再通氮气并加热至1 30 反