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山西临床医药.2001,10(8):585复方丹参滴丸与硝苯地平、硝酸异山梨醇酯治疗老年稳定性心绞痛疗效比较时爱丽 解明杰摘要:目的:比较复方丹参滴丸与硝苯地平、硝酸异山梨醇酯对老年稳定性心绞痛的疗效。方法:随机将58例稳定性心绞痛老年患者分为两组进行对照研究。结果:经过30 d治疗,复方丹参滴丸和硝苯地平、硝酸异山梨醇酯均减少心绞痛发作次数(分别下降86.7%和55.8%,P0.05),提高了运动能力、延长了运动时间(分别延长75s和22s,P0.01),结果:复方丹参滴丸在改善稳定性心绞痛老年患者的临床症状、心电图及运动能力方面优于硝苯地平及硝酸异山梨醇酯关键词,心绞痛;复方丹参滴丸;硝苯地平;硝酸异山梨醇酯中图分类号:R541 文献标识码:B自1999年7月2000年11月,应用复方丹参滴丸治疗老年稳定性心绞痛,现将临床症状、心电图及运动能力改善情况报告如下:1 资料与方法1.1一般资料 采用随机分组平行对照研究,共治疗老年稳定性心绞痛58例。男42例,女16例,年龄61岁76岁。其中,复方丹参滴丸组(治疗组)36例,硝苯地平及硝酸异山梨醇酯组22例(对照组),比较两组中对老年稳定性心绞痛患者的疗效与耐受性。58例患者均符合国际心脏病学关于缺血性心脏病的诊断标准:稳定性心绞痛患者,劳累引起的胸骨下或心前区压榨性或紧缩性疼痛或不适,经休息或舌下含服硝酸甘油片5min内缓解。具备以下病史之一:陈旧性心肌梗塞(6个月);冠状动脉造影示至少一支冠状动脉主要分支狭窄50%或同位素鉈201心肌显象呈可逆性再分布;心电图平板运动负荷试验阳性。12 治疗方法 治疗组共36例,舌下含服复方丹参滴丸,每次10粒,每日三次,疗程30 d,治疗期间停服一切抗心绞痛药物,包括受体阻滞剂、钙拮抗剂及长效硝酸酯类药物。在整个观察过程中如遇心绞痛发作可临时舌下含服复方丹参滴丸。对照组服用硝苯地平、硝酸异山梨醇酯各10 mg,每日3次,每日加服一次阿斯匹林,剂量为50mg,如遇心绞痛发作可含服硝酸甘油片。13 观察内容 观察记录心绞痛发作频率、持续时间、心率、血压及治疗前后心电图平板运动试验,并于治疗前后做血尿常规、肝肾功能检查。1 4统计学处理 凡计量资料均以天 s表示。各组数据以P0.05为差异,具有显著性意义。2 结 果表 两组心绞痛发作次数的变化治 疗 组对 照 组治疗前6.855.726.594.84治疗后0.911.18 2.913.98注:组内比较P 0.01,组间比较P 0.052. 1 两组心绞痛发作次数的变化比较 治疗后,两组患者心绞痛的每周发作次数明显下降,且治疗组减少幅度比对照组明显减少(见表)。2. 2 两组患者服药后静息及运动心率、血压的变化 治疗组治疗前后,静息及运动心率、血压及心率血压双乘积均无显著变化,对照组患者静息收缩压、运动终点时的收缩压和舒张压均低于治疗前,但心率无明显变化。心率血压双乘积有下降,但未有统计学意义(见表)。表 两组患者治疗前后静息及运动心率、血压的变化( s)观察指标治疗组对照组治疗前治疗后治疗前治疗后静息心率(次/分)679689668689收缩压(kPa)19.081.8618.832.0819.511.7518.002.02舒张压(kPa)11.481.6911.991.2911.521.5411.201.15心率收缩压(次/分分帕)959613629387136998631308105001402运动试验心率(次/分)1308133181311813419收缩压(kPa)23.842.4022.832.2723.502.8421.812.23舒张压(kPa)11.628.3311.551.2312.000.9811.500.93心率收缩压(次/分分帕)258425303228045208 259385103237185291注:组内比较P0.052.3 两组患者ECG平板运动负荷试验的变化 患者接收治疗后,运动能力均有提高,两组间运动能力改变程度相比,治疗组优于对照组。2.4 耐受性 治疗组患者未有副反应发生,对照组出现头痛3例,面部潮红2例,均为轻度,未影响治疗进行。两组肝肾功能末见明显差异。3讨 论复方丹参滴丸能有效缓解心绞痛,纠正心肌缺血。有研究表明,其制剂成分中的丹参可扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量,反射性地使心率减缓,降低心肌耗氧量,改善冠状动脉痉挛。老年患者多伴有动脉硬化,制剂中的丹参还
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