（推荐课件）视野检查在青光眼诊治过程中的合理应用

视野检查在青光眼诊治过程中的合理应用 1 视野是眼的重要功能之一 视网膜的光敏感度阈值 可变性 临床上有患者的就诊主诉 医生的检查需要 帮助判断或鉴别各类疾病以及定位疾病部位 存在的问题多数医生对视野及其检查的认识往往是片面性的 临床上习惯于开出视野检查并依赖于视野检查的书面报告来作出结论 2 视野及其检查的基本问题 视野的基本概念 周边视力 视岛 视丘 视野检查原理 动态视野计与静态视野计 心理物理学与生物学 计算机科学与统计学等的结合 各类视野检查 中心视野与周边视野 标准视野与特殊视野等 3 视野及其检查的基本问题 视野检查程序的选择 常规检查程序与特殊检查程序等 视野检查的可能干扰因素 设备 环境 被检测者以及检测者等 视野结果的阅读分析 可靠性 视野指数 可比性等 4 患者及检查资料 测量值及灰度图 视野指数 GHT 比较值 缺损曲线 固视 概率图 格式比较 Humphrey与OCTOPUS 5 视野的阅读和分析基本原则 明确做视野检查的目的是什么 读 图 检测数据的正确性和可靠性患者资料 屈光状况瞳孔大小 测试程序 策略可靠性参数 患者表现评估相关数据若有疑问 重复同一检查最后将视野与其它检查结果结合作出诊断 6 分析视野 与正常值间无明显偏差的情况下判断一个视野检查结果正常与否将十分困难 原因如下 测量值存在波动正常与异常视野数据间存在重叠部分如何发现病理性改变 7 自动视野计阅读要点 视野中央正常变异较小 中央20 以内的暗点多为病理性的 25 30 上下方暗点常为眼睑遮盖所致 30 以外正常变异较大 相邻几点阈值改变才有诊断意义 可重复检出的暗点才能确诊缺损 概率图可早期辅助诊断 8 显著性视野缺损的标准单个视野 不存在其他视网膜神经疾病的情况下 出现不与生理盲点相连 边界模糊的3个缺损 5dB 构成的簇时 应重复检查比较两个 与基线 视野 三个部位 5 可能性一个部位 1 可能性两个相邻的10dB缺损一个10dB鼻侧阶梯 9 在一条等视线所包绕的范围内 任何一个超阈值的光标在每一位点都应当能被分辨出并给予做出应答 而不能分辨的位点 敏感性减弱 阈值增高 就形成暗点 Scotoma 在此暗点区域内 如增加光标强度或改换其他颜色的光标可以分辨是相对暗点 如最大亮度光标亦不能分辨是为绝对暗点 异常视野 暗点 10 各种常见的异常视野表现 中央暗点位于中央固视区 哑铃状暗点位于中央固视区与生理盲点相连接 盲中央暗点 旁中央暗点中心5 25 的Bjerrum区 向生理盲点上或下方延伸 直径大于5 深度大于5dB 11 鼻侧阶梯鼻侧水平径线处上下方视野损害不一致 发生错位或缺损深度不一致 局部等视线内陷 各种常见的异常视野表现 弓形暗点Bjerrum暗点 与生理盲点相连 从固视点上或下向周边呈弧形扩展 鼻侧宽于颞侧 12 环形暗点上下弓形暗点环绕中央固视区在鼻侧周边水平合缝相连接而成 各种常见的异常视野表现 颞侧扇形缺损颞侧视野中出现尖端指向生理盲点扇形或楔形缺损 13 生理盲点扩大生理盲点的纵径大于9 5 横径大于7 5 为生理盲点扩大 一般为各方向均匀扩大 有时仅向上下方作翼状突出 各种常见的异常视野表现 14 青光眼视野缺损的标准 早期MD 3 6 12dB出现p 5 的多于30个点且p 1 的多于15个点 15 显著性视野缺损的标准比较两个视野的变化 比较两次检查结果的局部差异正常视野中部分检查位点测量值的可变性也会导致两次测量值间6 8dB的差异 因此单个位点的变化常被高估 难以判断 比较两次视野资料的平均差异正常视野MD波动的标准差为0 5dB 即MD变化超过1 4dB在两视野比较中出现的几率为5 因此MD变化1 5dB提示视野已发生变化 但该情况下 统计学的显著性仍较低 p 0 2 16 视野进展变化的分析 由于短期波动 长期波动以及真正病理性变化的作用相互重叠 评估局部视野变化较为困难因而更为切实的方法是使用较为稳定的视野指数MD和 或LV进行分析为获取显著统计学趋势 应注意比较5个或更多的视野检查资料检查结果的质量最佳 可信性 17 HFA检查策略 阈值检测程序 FASTPAC 策略 SITA快速 SITA标准 全阈值 程序 60 2 黄斑阈值 10 2 30 2 24 2 18 单次视野分析 凝视跟踪曲线 模式偏差概率图 整体偏差图 模式偏差图 数值图 灰度图 视野指数 青光眼半球视野分析 可靠性指数 患者资料 检查程序 整体偏差概率图 19 概览打印报告 最多可显示16次的打印报告 灰度图 数值图 模式偏差概率图 整体偏差概率图 20 三合一打印报告 21 盲点法 Heijl Krakau 将刺激点放在盲点位置 固视好的病人应该无反应 GazeTracking法系统始终自动检测角膜上反射光点与瞳孔中心的距离从而判断固视 上升的线条显示了每次视标呈现时的固视丢失量 10 或更多的范围 下降的线条预示特定视标呈现时患者眨眼 固视监测 22 23 可靠性分析 固视丢失率 FixationLoss FL 盲点监测将光点成比例随机地投射到生理盲点区 如受检者回应答次数超过一定的限度 固视丢失率 20 数值后有 XX 可能是受检者注意力分散或根本无中心注视功能 或盲点定位错误 结果分析要慎重 24 可靠性分析 捕捉试验 假阳性率 FalsePossitive FP 视野计有比例的出现无光点刺激的机械声 病人对未投射刺激视标的捕捉试验做出响应 或病人响应速度快于人力所能及的速度 即假阳性反应 若 15 数值旁将显示 XX 结果不可靠 更不能用于GPA 假阴性率 FalseNegative FN 在测试期间 系统不时在已证实为可见点的位置再投射更亮的刺激视标 如病人对此刺激视标无反应 则记录一次假阴性错误 可能表示病人疲劳 疏忽或注意力不集中 结果不可靠 25 数值图 灰度图 26 概率统计分析图 总偏差分析 TotalDeviation 在每个位点的阈值和同年龄组的正常值进行比较后的差值 显示普遍光敏感度下降 不能确认暗点 模式偏差分析 PatternDeviation 每一位点所检测的实际阈值和期望值之间的差值 与正常人群视野经验概率值比较后 并对视野中央与周边敏感度的生理性衰减进行矫正 调整了某些疾病 例如白内障或小瞳孔 所导致的普遍光敏感度下降所得 可确认暗点 使局部暗点分析更加灵活 符号颜色越暗 与标准阈值之间的差值越大 27 28 GPA确定视野变化最少需要3次测试 监测青光眼进展 GPA软件 GPA进展的标准同一位点和基线比较 域值有下降 P 0 05 在两次随访中 同一位点和基线比较 域值连续下降 P 0 05 在三次随访中 同一位点和基线比较 域值连续下降 P 0 05 29 GPA进展的标准 2次随访检查结果中 3个或以上位点出现的连续下降 PossibleProgression 疑似进展 3次随访检查结果中 3个或以上位点出现的连续下降 LikelyProgression 很可能进展 30 精确定量的视野缺损新的图表显示视野指数 VFI 单页打印2007年底上市 31 视野指数用百分比的形式显示视野丢失的程度正常视野VFI 100 全盲VFI 0 增强版GPA 32 进展趋势图 VFI指数柱状图 增强版GPA 33 视野指数柱状图用百分比 显示视野丢失 100 目前已丢失 5年后丢失的百分比 增强版GPA 34 视野指数和年龄趋势图 显示出5年后的视野改变趋势辅助向患者解释 患者教育形成或调整个性化的治疗方案 增强版GPA 35 中心位点的权重大于周边位点降低白内障对视野丢失的影响 相对 A B 的中心位点损害更重 VFI指数更低 视野指数 VFI 精确定量视野缺损的速率 36 GPASummary GPA摘要分析 两次基线检查 VFI趋势图 VFI斜率 当前检查 GPA警示语 进展分析图 37 SingleFieldAnalysis GPA 带GPA的单视野分析 进展分析图 GPA警示语 基线检查日期 前两次随访日期 当前检查 38 GPA lastthreefollow up GPA最近三次检查分析 灰度图 模式偏差概率图 模式偏差图 进展分析图 39 GloucomaProgressionAnalysis 全GPA分析 基线检查和VFI分析图 随访检查图 40 常见的视野分析错误 部分上睑下垂 眉毛太长 瞳孔大小 眼镜及其框架遮挡所致视野假阳性过高的视野 反应过度的患者 没有视野检测经验的患者有时会有看起来似乎异常的向心性收缩视野或中周部视野敏感性下降 41 上睑伪迹 42 屈光镜片伪迹 43 反应过度患者 44 青光眼视野改变 视野检测是诊断和处理青光眼的最基本手段如视野缺损重复检测证实 是开角型青光眼的最确实诊断依据 且重复视野的检测还可追踪病变的进展 视盘图象分析或视神经纤维缺损分析虽然也非常重要 但它们不能代替视野检测在青光眼诊断和追踪中的作用 45 通常出现在Bjerrum区的上下半视野改变 早期视野缺损以相对暗点或小区域内敏感度减低为主要形式 鼻侧阶梯以鼻侧赤道线上下敏感度差异具有诊断价值 重复检测可在缺损区内出现敏感度降低较大差异 而不是某一特定位点上敏感度明确的数值降低 这一情况可出现在青光眼视野前 阈值波动期 应高度怀