子痫前期患者胎盘组织中PDGFA的表达及意义.doc

子痫前期患者胎盘组织中PDGFA的表达及意义作者：高学印,薛瑞敏,郑秀玲,郭影,吉增良单位：055250 河北省巨鹿县医院妇产科(高学印、薛瑞敏、郑秀玲、吉增良);河北医科大学第三医院妇产科(郭影)【摘要】目的 通过观察子痫前期患者胎盘组织血小板源性生长因子A(PDGFA)的表达，探讨子痫前期发病机制。方法 采用HE染色观察胎盘形态学病理变化，免疫组化法测定39例子痫前期患者及20例正常晚孕妇女胎盘组织中PDGFA的表达强度。结果 (1)HE染色显示正常孕足月胎盘绒毛和轻度子痫前期胎盘绒毛中滋养细胞以合体滋养细胞为主，而重度子痫前期胎盘绒毛中细胞滋养细胞明显增生，绒毛大部分不成熟，胎盘蜕膜间质细胞呈大小不等块状、杆状，蜕膜血管内皮细胞纤维化，蜕膜纤维素性坏死也明显增多。(2)重度子痫前期组PDGFA表达强度较正常妊娠组、轻度子痫前期组明显升高(P<0.05)，而PDGFA表达强度在正常妊娠组、轻度子痫前期组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重度子痫前期患者胎盘形态学病理变化明显，且与病情严重程度呈平行关系。PDGFA由胎盘产生，并参与了妊娠期高血压疾病的病理生理过程。【关键词】 妊娠期高血压疾病;血小板源性生长因子A;胎盘组织Expression and significance of PDGFA in placenta from patients with pre-eclampsia GAO Xueyin,XUE Ruimin,ZHENG Xiuling, et al. Department of Gynecology and Obstetrics, Julu Cuntry Hospital, Hebei,Julu 055250,China【Abstract】 Objective To observe the changes of plateletderived growth factor (PDGFA) in patients with preeclampsia to explore its pathogenesis.Methods The expression levels of PDGFA in placenta of 39 patients with preeclampsia and 20 normal late pregnant women were detected by immunohistochemstry and HE staining.Results (1)The placental villus in control group and mild preeclampsia group were characterized by dominant syneytiotrophoblast cells,however, the placental villlus in severe preeclampsia group were characterized by cytotrophoblastic cells proliferating,basement membrane thickening,syncytiotrophoblast knotting in creasing, synchtiotrophoblast budding .(2)The positive expression rates of PDGFA in control group, mild preeclampsia group and severe preeclampsia group were 38.89%, 44.97% and 76.54% respectively. There was a significant difference between mild and severe preeclampsia group(P< 0.05), but there was no difference between control group and mild preeclampsia group(P>0.05).Conclusion The pathological changes of placenta are paralleled with the severity of preeclampsia，which indicates that the placental pathological changes play an important role in the development of severe preeclampsia. The expression of PDGFA may be involved in the pathophysiological process of hypertension in gestational period.【Key words】 hypertension in gestational period;plateletderived growth factorA; placenta妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy，HDCP)是妊娠期一种严重的并发症，国内发病率约为7%12%1。HDCP是围产期母婴死亡的重要原因之一。有研究认为：子宫螺旋动脉的重铸不良导致胎盘缺血，释放某些因子入血引起母体广泛的内皮细胞损伤和功能紊乱是HDCP发病的、中心环节2。血小板源性生长因子A(plateletderived growth factor，PDGFA)是一种结缔组织源性细胞的重要促有丝分裂剂，具有强烈的血管收缩作用，能进一步诱导血小板聚集、激活，继而巨噬细胞移行并活化，导致妊娠患者的胎盘蜕膜螺旋动脉发生急性粥样硬化。HDCP患者体内释放过多的白介素6 (B cell differentiation factor6，IL6)，刺激PDGFA产生，使动脉壁对低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)反应性增高及血管收缩，从而引起血管损伤及血压升高。LDL对增殖活跃期的血管内皮细胞毒性作用很强，促进其老化，导致细胞功能失调3。本研究通过HE染色观察胎盘组织学特征并检测正常晚孕女性与妊娠期高血压疾病患者胎盘PDGFA的变化，旨在探讨PDGFA与妊娠期高血压疾病发生、发展的关系。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2006年3月至2007年10月在河北医科大学第三医院妇产科剖宫产分娩的产妇59例，其中正常妊娠组20例，年龄2230岁，平均年龄26岁;孕周3641周，平均38周;为同期住院的无妊娠合并症及并发症的正常孕妇，均因胎位、产道异常或社会因素等行剖宫产分娩。轻度子痫前期组21例年龄2233岁，平均年龄28岁;孕周3541周，平均37周;重度子痫前期组18例，年龄2235岁，平均年龄29岁;孕周3740周，平均37周;无产科其它并发症及妊娠合并症，无高血压及妊娠期高血压疾病家族史。按参考文献4诊断及分类。3组孕妇年龄、孕周差异无统计学意义(P>0.05)。1.2 方法1.2.1 试剂：兔抗 PDHFA多克隆抗体、DAB显色剂等均购自北京奥博森生物技术有限公司。1.2.2 胎盘标本采集与制备：3组孕妇在剖宫产术中胎盘娩出后，从胎盘母体面中央(避开明显纤维化、钙化区)切取胎盘组织1.0 cm×1.0 cm×1.0 cm，充分漂洗，置10%甲醛溶液中固定24 h以上，石蜡包埋，连续切片，厚度2 μm，HE染色观察胎盘组织学特征，再进行免疫组化染色。PDGFA工作浓度均为1400。1.2.3 免疫组化判定标准：以细胞胞浆有棕褐色颗粒沉着为阳性细胞，计数每个视野所含细胞数，计数其中阳性细胞数及着色强度。根据阳性细胞所占比例及着色强度综合制定免疫组化半定量记分标准：阳性细胞记分：无阳性细胞为0分;<25%为1分;25%50%为2分;>50%为3分。着色强度记分：细胞内无染色或染色与背景一致为0分;细胞浆内可见少量淡黄色颗粒，明显高于背景为1分;细胞浆内可见较多深棕色颗粒为2分;细胞浆内可见大量深棕色或褐色颗粒为3分。两个分值相加为最终判定结果：02分(-)，34分(+)，56分(+)。1.3 统计学分析 应用SPSS 12.0统计软件，计量资料以±s表示，采用单因素方差分析，等级资料采用秩和检验，P<0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 HE染色观察胎盘组织学特征 正常孕足月胎盘绒毛和轻度子痫前期胎盘绒毛中滋养细胞以合体滋养细胞为主，细胞滋养细胞比较少见，胎盘蜕膜纤维化不明显(图1、2)，而重度子痫前期胎盘绒毛中，细胞滋养细胞明显增生，滋养细胞下基底膜增厚，绒毛间质纤维蛋白沉积，合体细胞结节增多，合体细胞出芽，发生纤维素样坏死的绒毛增多，绒毛血管增多， 绒毛大部分不成熟，胎盘蜕膜间质细胞呈大小不等块状、杆状，蜕膜血管内皮细胞纤维化，蜕膜纤维素性坏死也明显增多(图3)。2.2 胎盘组织中PDGFA的定位及表达 PDGFA表达主要定位于细胞浆，阳性细胞着色呈棕色、褐色，主要分布于胎盘细胞滋养细胞，在蜕膜间质细胞和血管内皮细胞也有少量表达。正常妊娠组PDGFA表达为弱阳性(图4、5);轻度子痫前期组PDGFA表达为阳性(图6、7);重度子痫前期组PDGFA表达为强阳性(图8、9)。正常妊娠组PDGFA表达水平低于轻度子痫前期组，但差异无统计学意义(P>0.05);轻度子痫前期组和重度子痫前期组中PDGFA表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。本研究发现，HDCP患者胎盘蜕膜间质细胞呈大小不等块状、杆状，蜕膜血管内皮细胞纤维化，且在该处组织中PDGFA呈阳性表达。表1 3组PDGF-A不同程度阳性表达情况比较3 讨论HDCP是妊娠期特有的疾病，妊娠终止后多数病理变化可以逆转，说明胎盘这一器官可能在HDCP发病中起到重要的作用。近年来研究表明， 重度子痫前期患者在胎盘形成过程中存在着螺旋小动脉血管重铸异常的现象，其滋养细胞侵蚀能力下降，侵蚀范围缩小，浸润仅达蜕膜段，子宫螺旋动脉未经历正常妊娠时的变化却保持着相对狭窄的管径和对缩血管物质的反应，从而造成胎盘缺血5。本研究显示：重度子痫前期胎盘绒毛中，细胞滋养细胞明显增生，滋养细胞下基底膜增厚，绒毛间质纤维蛋白沉积，合体细胞结节增多，合体细胞出芽，发生纤维素样坏死的绒毛增多，绒毛血管增多，绒毛大部分不成熟，胎盘蜕膜间质细胞呈大小不等块状、杆状，蜕膜血管内皮细胞纤维化，蜕膜纤维素性坏死也明显增多。与胎盘缺血血氧所致的一系列病理变化相一致。研究表明，胎盘的胎儿面血管内皮层及滋养层均有PDGF及其受体表达，且在重度子痫前期患者组织的闭塞性动脉炎处阳性细胞染色更深6。HDCP患者血循环中TNFα、血栓素等升高，刺激内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、血小板，使之活化，血小板α 颗粒中的PDGFA释放增多，从而使胎盘病变血管局部，产生PDGFA等血管活性物质增多7。胎盘浅着床，局部缺血缺氧，缺氧激活原癌基因sis促进PDGFA过量表达，致使螺旋动脉在多种生长因子共同作用下呈现粥样硬化改变6。本研究表明，重度子痫前期胎盘细胞滋养细胞、蜕膜间质细胞和血管内皮细胞表达PDGFA的强度明显高于对照组，并且随着HDCP的病情加重，PDGFA表达增高，提示胎盘中PDGFA表达增高，可能阻碍了HDCP胎盘母体面螺旋动脉血管重塑， 导致病变血管强烈收缩，局部缺血缺氧，细胞毒性因子释放增多， 形成恶性循环。PDGFA对蜕膜间质细胞、成纤维细胞具有强大趋化作用。Kimatrai等8研究发现，蜕膜的主要成分蜕膜间质细胞在结构及功能上都与具有收缩活性的成纤维细胞相似，PDGFA 不但能诱导成纤维细胞收缩也能诱导蜕膜间质细胞收缩。本研究发现，重度子痫前期胎盘绒毛中，细胞滋养细胞明显增生，滋养细胞下基底膜增厚，绒毛间质纤维蛋白沉积，合体细胞结节增多，胎盘蜕膜间质细胞呈大小不等块状、杆状，蜕膜血管内皮细胞纤维化，且在该处组织中PDGFA呈阳性表达，提示胎盘有不规则的纤维化，表明HDCP患者胎盘蜕膜PDGFA表达的增高加速了蜕膜纤维化， 促进蜕膜间质细胞收缩，从另一个方面加重了胎盘缺血缺氧。Mendoza等9研究表明，PDGF A功能的表达具有剂量依赖性，低剂量能促进血管新生，高剂量促使毛细血管丰富的组织纤维化。胎盘是毛细血管丰富的组织，对PDGF1的表达敏感。本研究结果显示正常晚孕组PDGFA表达水平低于轻度子痫前期组，但两者比较无显著差异，重度子痫前期组和轻度子痫前期组中PDGFA表达水平比较明显升高，提示随着PDGF A水平升高，胎盘纤维化逐渐加重。综上所述，PDGFA在HDCP的发生发展中的影响是多方面的，随着研究的不断深入，将对其作用机制有进一步的了解，为临床防治HDCP提供更多的理论依据。【参考文献】 1 李淑贤.MP妊娠高血压综合征监测系统对妊娠期高血压综合征的预测价值.河北医药，2009，31：1138.2 Robers JM，Lina KY.Recent insights into the pathogenesis of preeclampsin.Placenta，2002，23：359372.3 Floege J，Eitner F，Alpers CE.A new look at plateletderived growth factor in renal disease. 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