重庆分水高三生物第2章基因和染色体的关系考点五聚焦性染色体的同源区段和非同源区段复习必修.docx

第2章 基因和染色体的关系 考点五 聚焦性染色体的同源区段和非同源区段人体的性染色体上的不同类型区段如图所示X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，该部分基因不互为等位基因。 (1)假设控制某一相对性状的基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，那么雌性个体的基因型种类有XAXA、XAXa、XaXa_3种，雄性个体的基因型种类有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种。(2)写出以下不同交配方式的基因型XAXAXAYaXAXA、XAYa；XAXAXaYAXAXa、XAYA；XAXAXaYaXAXa、XAYa；XAXaXAYAXAXA、XAXa、XAYA、XaYA；XAXaXAYaXAXA、XAXa、XAYa、XaYa；XAXaXaYAXAXa、XaXa、XAYA、XaYA；XAXaXaYaXAXa、XaXa、XAYa、XaYa；XaXaXAYAXAXa、XaYA；XaXaXAYaXAXa、XaYa；XaXaXaYAXaXa、XaYA。(3)假设基因所在区段位于2, 则雌性个体的基因型种类有XBXB、XBXb、XbXb_3种，雄性个体的基因型种类有XBY、XbY_2种。(4)假设基因所在区段位于1，则雄性个体的基因型种类有XYB、XYb_2种。易错警示基因在性染色体同源区段上的易错点(1)基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。(2)若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。(3)若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。5 如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等位。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果D、d位于片段，则子代_。如果D、d位于片段，则子代_。(3)若该对基因在片段，请写出上述第题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。答案(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案写全)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3)遗传图解如下(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)解析(1)当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD，当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。(2)当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDYD、XDYd、XdYD，其子代情况为全抗病；雌性全抗病，雄性全不抗病；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)当D、d位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。技法提炼探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上：纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1(1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。(2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。序号错因分析正确答案序号错因分析正确答案忽视了研究伴性遗传要观察相对性状在性别上的差异b与a，或b与c，或b与d或b与e，或b与f审题不准，题目并没有告诉直毛与分叉毛的显隐性，应通过正交和反交的结果来判断取直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇进行正交和反交(或直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇进行正交和反交)，若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；否则，该等位基因位于X染色体上忽视了自由组合定律发生的细胞学基础d和e教师备课资源1伴性遗传、常染色体遗传比较 遗传方式比较项目 伴性遗传常染色体遗传基因位置与属性核基因，位于性染色体(X，Y)上核基因，位于常染色体上基因传递特点随机传向儿子与女儿正反交结果正反交结果一般不同，往往与性别相联系正反交结果相同性状表现与性别的关系性状表现与性别相关在男女两性中表现不平衡性状表现与性别无关在男女两性中表现概率相当举例类型伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传基因位于常染色体上实例人类红绿色盲、果蝇白眼抗维生素D佝偻病外耳道多毛症白化病、多指症遗传特点女性患者的父亲和儿子一定是患者男性患者多于女性患者具有交叉遗传现象(如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙)男性患者的母亲和女儿一定是患者女性患者多于男性患者具有世代连续性，即代代都有患者的现象患者全为男性遗传规律是父传子，子传孙患者将基因传向儿子与传向女儿的概率相等患病概率与性别无关联系性染色体与常染色体上的基因各自均遵循孟德尔基因分离定律，彼此间均遵循自由组合定律2遗传系谱图的分析与判断(1)分析遗传系谱图的思路：先判断是否为伴Y染色体遗传；若不是，再判断遗传性状的显隐性；最后定位致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上。具体分析步骤见下表：步骤口诀图谱特征判断依据两种特殊的遗传系谱图伴Y染色体遗传为限雄患病性状只在男性中表现，女性一定不患此病。无论显隐性遗传，若出现父亲患病儿子正常或父亲正常儿子患病的，均不为伴Y染色体遗传病只病母子，质遗传在遗传中，子代总是表现出与母本相同的患病性状，极大可能为细胞质遗传其次确定显隐性“无中生有”为隐性双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病“有中生无”为显性双亲都患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病当确定为隐性遗传时(女患者为突破口)隐性遗传看病女，病女父子必患病，此病一定为伴性；病女父子有正常，此病一定非伴性隐性遗传以女患者为突破口：母亲患病儿子正常；父亲正常女儿患病，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传(a图)伴X染色体隐性遗传的特点：女患者的父亲、儿子一定是患者(b图)当确定为显性遗传时(男患者为突破口)显性遗传看病男，病男母女必患病，此病一定为伴性；病男母女有正常，此病一定非伴性显性遗传以男患者为突破口：儿子患病母亲正常或父亲患病女儿正常，一定不是伴X染色体显性遗传，必定为常染色体显性遗传(a图)伴X染色体显性遗传的特点：男患者的母亲、女儿一定是患者(b图)(2)若遗传系谱图中没有上述特征，则进行不确定性判断(一般题目中有“最可能”等字眼)：不确定性判断只能从可能性大小方向来推测。通常的原则：若世代连续遗传，很可能为显性遗传病；世代不连续遗传，很可能为隐性遗传病(连续的含义：指直系血亲之