药剂学期末试卷4（本科生）.doc

题号一二三四总分得分登分人核分人（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上）得分阅卷人一、单项选择题【A型题】(本大题共30题，每题1分，共30分。) 1. 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/g)或64.7%(g/ml) D 86%(g/ml)或65.0%(g/g)E 86%(g/ml)或65.7%(g/g)2. 作为增溶剂的表面活性剂，其最合适的HLB值为（ ）A 1518 B 4-9 C 3-8 D 6-10 E 12-153. 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）A防腐剂 B助溶剂 C增溶剂 D抗氧剂 E潜溶剂4. 乳剂的附加剂不包括（ ）A乳化剂 B抗氧剂 C增溶剂 D防腐剂 E矫味剂5. 混悬剂中结晶增长的主要原因是（ ）A药物密度较大 B粒度分布不均匀 C电位降低D分散介质粘度过大 E药物溶解度降低6. Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）A越小 B越大 C不变 D不变或变小 E不确定7. 用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）A2：2：1 B3：2：1 C4：2：1D1：2：4 E1：2：18. 往混悬剂中加入电解质时，控制电势在（ ）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A5-10mv B10-15mv C20-25mv D15-20mv E25-30mv9. 滴鼻剂pH应为（ ）A4-9 B5.5 C4-6 D5.5-7.5 E5-810. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ）A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区11. 氯化钠的等渗当量是指（ ）A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量12. 能杀死热原的条件是（ ）A115，30min B160170，2h C250，30minD200，40min E180，1h13. 控制区洁净度的要求为（ ）A100级 B10000级 C100000级 D300000级E无洁净度要求14. 灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（ ）A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.无此定义15. 注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（ ）A.O2 B.CO2 C.H2 D.N2 E.空气16. 油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（ ）A.100-115，30分钟 B.121,15分钟C.150-160，1-2小时 D.105，1小时 E.180，30分钟17. 一般，药物水溶液的pH下降说明主药发生（ ）A.氧化 B.聚合 C.异构化 D.水解 E.重排18. 热原的除去方法不包括（ ）A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法19. 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（ ）A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%20. 剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（ ）A过筛制粒压片 B空白颗粒压片 C高速搅拌制粒压片D粉末直接压片 E一步制粒法21. 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（ ）A、5% B、9% C、15% D、10% E、12%22. 药典中规定滴丸的溶散时限是（ ）A. 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B. 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C. 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D. 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E. 普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散23. 眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（ ）A7:2:1 B8:1:1 C9:0.5:0.5 D7:1:2 E6:2:224. 栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（ ）A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯25. 加速试验通常是在下述条件下放置六个月（ ）A. 温度（402），相对湿度（755）% B. 温度（252），相对湿度（605）%C. 温度（602），相对湿度（755）% D. 温度（402），相对湿度（92.55）%E. 温度（602），相对湿度（92.55）%得分阅卷人二、配伍选择题【B型题】 (本大题共50题，每题0.5分，共25分。) A分层 B絮凝 C转相 D酸败 E合并26. 乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（ ）27. 分散相粒子上浮或下沉的现象（ ）28. 分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（ ） 29. 乳剂的类型发生改变的现象（ ） A滤过除菌 B流通蒸气灭菌C热压灭菌 D紫外线灭菌 E干热空气灭菌选择灭菌的方法30. 葡萄糖注射液（ ）31. 维生素C注射液（ ）32. 注射用油（ ）33. 胰岛素注射液（ ）34. 更衣室与操作台面（ ） A深层截留 B表面截留 C保温滤过D滤饼滤过 E加压滤过35. 可提高滤过效率（ ）36. 微孔薄膜滤过（ ）37. 砂滤棒滤过（ ）38. 药材浸出液的滤过（ ）39. 降低药液粘度促进滤过（ ） 包衣过程应选择的材料A丙烯酸树酯号 B羟丙基甲基纤维素 C虫胶 D滑石粉 E川蜡40. 隔离层（ ）41. 薄膜衣（ ）42. 粉衣层（ ）43. 打光（ ）A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素44. 填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（ ）45. 崩解剂（ ）46. 粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（ ）A成膜材料 B增塑剂 C表面活性剂 D填充剂 E脱膜剂47. 二氧化硅和淀粉（ ） 48. 液体石蜡 （ ） 49. PVA （ ） 50. 山梨醇 （ ） A.亚硫酸氢钠 B.亚硫酸钠C.二丁甲苯酚 D.依地酸二钠 E.硫代硫酸钠51. 适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是 （ ）52. 只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（ ）A.聚合法 B.注入法 C.复凝聚法 D.重结晶法 E.溶剂法53. 纳米囊（ ）54. 脂质体（ ）55. 微囊（ ） 56. 固体分散体（ ） A. 明胶 B. CCNa C. PEG D. CAP E. EC57. 缓释材料的是（ ）58. 微囊剂的囊材的是（ ）59. 肠衣材料的是（ ）60. 崩解剂的是（ ）61. 固体分散体材料的是（ ） A. 甲壳素 B. PVP C. 卡波沫 D. PLA E. CMC62. 属于乳酸聚合物的材料是（ ）63. 属于多糖类辅料的是（ ）64. 属于丙烯酸类辅料的是（ ） .装.订.线65. 属于乙烯类辅料的是（ ）66. 属于纤维素类的是（ ）A.分子状态 B.胶态 C.微晶 D.无定型 E. 物理态67. 固态溶液中药物存在形式是 （ ） 68. 共沉淀物中药物存在形式是 （ ） A、环糊精 B、环糊精 C、环糊精D、羟丙基-环糊精 E、乙基化-环糊精69. 可用作注射用包合材料的是（ ）70. 可用作缓释作用的包合材料是（ ）微粒在体内的分布取决于其粒径大小A10nm B7m D12m E. 4m某靶向制剂要达到以下靶部位，请选择适宜的粒径大小71. 骨髓 （ ）72. 肺组织和肺气泡 （ ）A.疏水性而且相对密度较小的蜡类 B. 十二烷基硫酸钠C.聚丙烯II、III号树脂 D. MCC E.LHPMC73. 胃内漂浮片的处方中加入（ ）可提高滞留能力74. 胃内漂浮片的处方中加入（ ）可减缓释药75. 加入（ ）可以增加亲水性及溶出速率得分阅卷人三、多项选择题【X型题】(本大题共15题，每题1分，共15分。)76. 根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是（ ）A降低药物粒度 B增加药物的溶解度C增加分散介质的粘度 D增加分散相与分散介质的密度差E增加药物的表面积77. 丙二醇可用作（ ）A.增溶剂 B.气雾剂中的潜溶剂 C.保湿剂 D.气雾剂中的稳定剂 E.透皮促进剂78. 可以加入抑菌剂的是（ ）A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B静脉注射剂C脊椎腔注射剂 D普通滴眼剂 E手术用的滴眼剂79. 有关F0值描述正确的是（ ）A. 定义中参比温度定为120B. F0值应用仅限于干热灭菌C. 定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌D. F0值又称为标准灭菌时间E. 考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%80. 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（ ）A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐温 80 D、PluronicF68 E、司盘8081. 造成片剂崩解不良的因素（ ） A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量 E、压片力过大82. 不适合填充软胶囊的物料是（ ）A. 油类液体药物B. 药物的油溶液C. 药物的水溶液D. 药物的乙醇溶液E. 药物的PEG400混悬液83. 对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（ ）A、 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、 lgk=lgk0+1.02ZAZB表示溶剂对药物稳定性的影响C、 如药物离子带负电，并受OH催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低D、 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快E、 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响84. 药物稳定性试验方法用于新药申请需做（ ）A、影响因素试验 B、加速试验 C、经典恒温法试验D、长期试验 E、活化能估计法85. 哪些属于骨架型缓控释制剂（ ）A. 渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、亲水凝胶骨架片D、植入剂 E、不溶性骨架片86. 关于单凝聚法制备微囊表述，正确的是（ ）A. 在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度 B. 在沉降囊中调节pH值到89，加入37%甲醛溶液于15以下使微囊固化 C. 影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D. 单凝聚法是相分离法常用的一种方法 E. 单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊87. 对所制备的环糊精包合物进行鉴别的方法有（ ） A.X-射线衍射法 B.红外光谱法C.核磁共振法 D.紫外分光光度法 E.溶出度法88. 影响药物透皮吸收的因素是（ ）A药物的分子量 B药物的熔点 C皮膜的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂89. 那些药物不宜制成缓（控）释制剂（ ）A. 生物半衰期很短的药物B. 生物半衰期很长的药物C. 溶解度小，吸收无规律的药物D. 一次剂量很大的药物E. 药效强烈的药物90. 下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（ ）A、改变温度法 B、喷雾干燥法C、溶剂-非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法得分阅卷人四、主观题 (本大题共4题，共30分。每小题分值见题干后。)1、以下是复方乙酰水杨酸片的处方，请做处方分析： （4分）成分含量作用乙酰水杨酸268g /淀粉浆(17%)适量（ ）对乙酰氨基酚136g/滑石粉15g（ ）咖啡因33.4g/淀粉266g（ ）轻质液体石蜡0.25g（ ）共制1000片2、以下是大蒜油气雾剂的处方，请做处方分析： （5分）大蒜油 10ml/聚山梨酯8030g(作用： )油酸山梨酯35g(作用： )十二烷基硫酸钠20g(作用： )甘油250ml(作用： )F12962.5ml(作用： )纯化水 加至1400ml3、每毫升含有800单位的某抗生素溶液，在25下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。已知抗生素的降解服从一级反应。（7分。注意同时写出所运用的公式）计算：（1）第40天时的含量为多少？（lg800/600=0.125）（3分）（2）半衰期为多少？(2分)（3）有效期为多少？(2分)4、请翻译下列术语，并且在你认为是剂型（dosage forms）