多发性硬化的影像诊断.ppt_第1页
多发性硬化的影像诊断.ppt_第2页
多发性硬化的影像诊断.ppt_第3页
多发性硬化的影像诊断.ppt_第4页
多发性硬化的影像诊断.ppt_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

多发性硬化的影像诊断 中山大学附属三院放射科叶滨宾 概述 多发性硬化 mutiplesclerosis 简称ms 较常见的脱髓鞘疾病 西方流行 病因未明 一般认为可能与自身免疫反应或病毒性感染等因素有关 具有病变发生时间的多发性和病变空间的多灶性 好发部位 主要发生于脑室周围白质 视神经以及脊髓的侧柱与后柱 颈胸段常发生 脑干 小脑也可受累 大脑皮层及脊髓灰质偶可累及 概述 病理 典型变化为髓鞘破坏而轴索完整 分为两期 1 活动或急性期 髓鞘崩解 血管周围炎性反应 病灶周围淋巴细胞浸润 星形细胞增生 2 静止或慢性期 轴突破坏 胶原纤维增生 形成硬化斑 血管周围炎症减轻或消失 静止和活动病变可交替发生或并存 新鲜病变边界不清 陈旧病变边界清楚 病程长者 脑组织普遍萎缩和脑室扩大 概述 临床表现 20 40岁女性多见 临床特征为症状反复发作与缓解交替进行 缓解期长短不一 临床表现错综复杂 可出现大脑 小脑 脑干 脊髓和视神经损害症状 脑部症状与病变相关性较差 而视神经和脊髓病变与临床表现基本一致 检查方法 ct 常规检查 初步筛选 对硬化斑的发现率约为42 47 常需要增强扫描提高阳性率 脱髓鞘破坏了bbs 可强化 mri 目前最佳方法 对硬化斑的发现率在95 以上 平扫难以区分急慢性 增强扫描急性期信号增强 影像表现 ct 部位 多位于侧脑室的额 枕角和三角区周围以及半卵圆中心 脑干 小脑和脊髓内也可受累 但ct上难以发现 病灶数量 1 数个不等 大多为多发 数量常与发病期长短及感觉神经损害程度正相关 病灶范围 直径常小于10mm 病灶大时常可能有脑肿瘤假象 影像表现 ct 病灶形态 多呈椭圆形 长轴与脑室壁垂直 与侧脑室周围白质内血管一致 少数为环形低密度灶 罕见环脑室低密度灶 病灶密度 平扫为低密度或等密度 增强扫描病灶强化特征随疾病时期不同而变化 影像表现 ct 分期表现急性期 发病2 3周内 病灶ct值一般较周围脑白质低10hu 增强病灶强化 边缘或环形强化 部分延迟扫描方出现强化 极少数可出现占位效应 慢性期 一般为低密度 边界清楚 少数等密度 可伴有脑萎缩 增强一般不强化 影像表现 ct示脑室周围 前 后角和半卵圆中心脑白质内 对称性分布多发斑片状低密度灶 mr 部位 大脑半球主见于侧脑室周围 额角 枕角及半卵圆中心 重者病变融合 脑干多见于大脑脚 四脑室底 导水管周围 脊髓病变主见于颈髓 其次为胸髓 严重者脑萎缩 病灶信号 大小不一 边缘稍模糊 散在长椭圆形长t1长t2异常信号影 可有明显占位效应 影像表现 mr 病灶特征 脑干者常呈斑点或小片状 脊髓者呈长条形 与脊髓长轴相平行 冠状位病灶呈条状垂直于侧脑室 直角脱髓鞘征 胼胝体常受累 矢状面多见萎缩 脊髓病灶常位于脊髓侧后部 长t1长t2异常信号 矢状面宽度不超过脊髓横径1 2 长径不超过两个椎体 视神经病变可见视神经增粗 信号异常 影像表现 ms女性 25岁 患弥漫性感觉障碍和反复性视神经炎 t2wi示多个病灶 轴面t1wi a 和t2wi b 显示双侧侧脑室周围脑白质内 分布斑片 团块状异常信号灶 t1wi呈稍低信号 t2wi呈高信号 箭头示大脑半球内多发ms病灶 右箭头示脑内ms斑块 左箭头示视神经累及 mr 分期判断 急性活动期病灶边缘模糊 t1wigd dtpa增强 病灶明显均匀或环形强化 脊髓病变伴有脊髓肿胀并强化 静止期 病灶边缘清楚 无强化 伴有脑萎缩 脊髓病变可见脊髓萎缩 影像表现 ms女性 48岁 出现四瘫 共济失调和眼球运动障碍 t2wi示显著脑萎缩伴脑室周围信号强度增高和双侧下行性皮质 脊髓信号增高 ms 女性 35岁 患右侧核性面神经麻痹和眩晕 t2wi示邻近第四脑室右腹侧部分一小的高信号斑 两例ms患者 箭头所指示为颈髓高信号病灶 增强mri矢状面 a 示延 颈髓肿胀 其内见沿脊髓纵轴分布的斑片状强化灶 轴面 b 示脊髓内斑片状强化灶 mr 目前进展 黑色t2 bt2 严重病例在丘脑 壳核 尾状核出现异常铁沉积 呈t2低信号 成像序列的选择 以flair及fse序列为优 部分序列 如fast stir mrt 可探讨ms临床表现 脊髓mri可作为ms早期诊断的手段 mri弥散成像提示白质损害 mrs用于ms鉴别诊断及分期 影像表现 左图t2wi脑脊液信号遮盖了ms斑块高信号

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论