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文档简介

2013年年终总结 研发中心 刘晓丽一晃而过,弹指之间,2013年已接近尾声,过去的一年在领导和同事们的悉心关怀和指导下,通过自身的不懈努力,在工作上取得了一定的成果,但也存在了诸多不足。回顾过去的一年,现将工作总结如下:一、 70%氰乙酸的连续酯化和反应蒸馏实验1. 实验目的1) 研究70%氰乙酸和无水乙醇进行连续酯化反应的转化率。2) 为工厂连续酯化反应提供实验数据支持。3) 研究70%氰乙酸和无水乙醇进行反应蒸馏的反应转化率。2. 实验结果通过大量的实验,我们得出了如下大概结果:1) 在连续槽式反应器中,70%氰乙酸和无水乙醇进行连续酯化反应,在平均反应时间足够的情况下,氰乙酸的转化率可以达到40%以上。2) 在实验室条件下,70%氰乙酸和无水乙醇进行反应蒸馏,氰乙酸的转化大概在20%左右。二、 稀氰乙酸溶液中氰化氢的真空脱除实验 1. 氰乙酸钠溶液中的总氰化物,其中大部分为易释放氰化物。氰乙酸钠经过盐酸酸化生成氰乙酸后,这些氰化物也将会生成氰化氢。在稀氰乙酸溶液脱水生产70%氰乙酸过程中,氰化氢将会被真空抽出进入蒸出水以及真空泵循环水中。其中真空泵循环水要经过凉水塔冷却后再返回真空泵系统,这些水中的氰化物在经过凉水塔时会进入大气而污染环境。此试验目的就是研究在不同条件下溶液中易释放氰化物(氰化氢)的脱除率,为工厂技术改进设计提供数据。我们以通过抽真空来降低系统压力,使氰化氢从溶液中释放出来,以达到降低溶液中氰化物含量的目的。经过将近两个月的反复试验我们取得了不同压力和不同稀氰乙酸流量下氰化物的脱除率数据。2. 本实验的实验数据可以证明,通过抽真空以降低系统压力,使氰化氢从溶液中释放出来的方法,可以降低稀氰乙酸溶液中氰化物的含量,但是氰化氢的脱除率太低,以此方法来降低稀氰乙酸溶液中易释放氰化物(氰化氢)的数量,效率太低。三、 稀氰乙酸溶液中氰化氢的空气解析脱除实验1. 实验目的1) 研究气液比对稀氰乙酸中易释放氰化物脱除率的影响。2) 获得最佳气液比条件。3) 脱出的氰化物用氢氧化钠溶液吸收加以回收。2. 实验原理在工厂稀氰乙酸的PH值下,稀氰乙酸中的氰化物,多数是以氰化氢的形式存在的。如果物料中氰化氢组分的平衡蒸汽压大于物料中这一组分的分压,氰化氢组分便要从物料中释放出来。所以通过减压、吹气(空气)的方法,造成液相中的氰化氢平衡分压大于其气相分压的传质条件,促使氰化氢从液相中迅速解脱,解吸出的氰化氢被氢氧化钠吸收,并回收。所以我们将稀氰乙酸从解吸塔顶部进入,气相(空气)是从解吸塔底部抽入,两相逆流接触,可使稀氰乙酸中易释放氰化物(氰化氢)解吸出来。3. 实验结果 经过我们反复的实验,我们取得了不同气液比、同一进料料量下稀氰乙酸中易释放氰化物的脱除率以及同一气液比、不同进料流量下氰乙酸中易释放氰化物的脱除率,吸收液氢氧化钠在试验中几乎可以完全吸收脱除出来氰化氢气体。从总体来看,通过空气解吸方法来脱除稀氰乙酸中的氰化物的效果比较理想,效率相对比较高。释放出的氰化氢可以用氢氧化钠吸收加以回收。该试验的成功,为工厂稀氰乙酸脱氰提供了可靠地实验数据支持。通过这次试验,我学到了很多,受益匪浅。我更加深入地学习和了解了解析原理。四、 稀氰乙酸溶液中微小蓝色颗粒的脱除实验1. 实验目的 在生产稀氰乙酸中的过程中,部分游离氰根跟Fe2+、Fe3+生成一种蓝色微小颗粒。本实验的目的是利用不同规格的过滤棒对稀氰乙酸进行过滤,考察不同规格的过滤棒对蓝色沉淀的过滤效果和稀氰乙酸的通量。2. 实验结论1) 根据过滤棒(折叠超滤滤芯)的孔径标识,过滤孔径1微米及更小孔径的过滤介质,能够截留稀氰乙酸中蓝色的微小颗粒。2) 过滤孔径5微米及更大孔径的过滤介质,不能截留稀氰乙酸中蓝色的微小颗粒。3) 过滤孔径越小,单位过滤面积过滤物料的流量越小。也就是说,过滤孔径越小,过滤阻力越大。4) 工厂选择实验室使用的孔径标识为1微米的过滤棒(折叠超滤滤芯),可以满足过滤除去稀氰乙酸中微小蓝色颗粒的需求,稀氰乙酸脱水后产出的盐为白色。五、 二正丙基丙二酸二乙酯的合成1. 实验目的1) 筛选合成二正丁基丙二酸二乙酯使用的碱。2) 优化反应条件。3) 为工业生产提供基础设计数据和路线。2. 实验原理丙二酸二乙酯在强碱的作用下,亚甲基形成碳负离子,正溴丙烷亚甲基上的氢原子其进行亲电取代反应,完成烷基化,得到二正丙基丙二酸二乙酯。当我参与这项实验研究前,我的同事已经进行了许多研究和实验,基本确定了实验路线和基本的实验原料,但是在“碱”的选择上没有理想的进展。我接手这项实验工作后,在窦师傅的指导下,经过反复试验最终确定了以“碱”为氢氧化钾的最佳方案,其它原料是正溴丙烷、丙二酸二乙酯,四丁基溴化铵为催化剂。在物料的反复的回套实验过程中,我偶尔发现有的实验批次的反应时间从漫长的十几个小时减少到5、6个小时,这是一个让人十分兴奋的发现。我把这个发现告知了窦师傅,在窦师傅的指导下,经过反复的实验终于找到了反应时间大大缩短的原因。在新的反应配方和条件下,不仅大大提高了反应速度,而且反应产物的收率也有了很大提高。目前,此实验还在进一步的优化中,我相信功夫不会辜负有心人的,在领导的指导下,我会加倍努力取得更好的成绩。回顾一年来的工作,

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