伴性遗传练习题.doc

伴性遗传练习题1人类精子中含有的染色体数为A46条 B22条+XY C22条+ XX D22条+X和22条+Y2关于果蝇的性别决定，下列错误的是性别决定关键在于常染色体雌性只产生含X性染色体的配子雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为11A BC D3下列不属于配子基因型的是AX BDECAbDAD4在XY型性别决定中，起作用的是A精子B卵子C体细胞D减数分裂5关于性染色体的不正确叙述是A性染色体上基因，遗传时与性别相联系BXY型生物体细胞内含有两条异型性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可表示为XX6一对夫妇第一胎生了一个女孩。那么，第二胎生一个男孩的概率是A100B50C25D07伴性遗传是指A性染色体控制的遗传方式 BX染色体所表现的遗传现象CY染色体所表现的遗传现象 D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式8下列细胞一定含有X染色体的是A人的体细胞 B生物的体细胞C人的精子 D生物的卵细胞9基因型AaB的个体产生配子是A精子：AXB、Axb B精子：AXB、aXB、AY、aYC卵细胞：AXB、aXB D卵细胞：AXB、aXB、AY、aY10基因型AaXBXb的个体产生配子是A精子：AXB、aXB、AXb、aXb B精子：AXB、aXbC卵细胞：AXB、aXB、AXb、aXb D卵细胞：AXB、aXb11某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的A父亲是色盲基因携带者 B母亲是色盲基因携带者C父母都是色盲基因携带者D外祖父是色盲基因携带者12据图718，7号色盲基因来自A1 B .2 C3D413下列遗传系谱中（图719），能确定不属于血友病遗传的是14图720为某遗传病图谱。该病为何种遗传方式？如果4号与有该病的男子结婚，则出现病孩的机率是A常染色体隐性；1/2 B常染色体隐性；1/3CX染色体隐性；1/2 DX染色体隐性；1/315哺乳动物的雌雄比例接近11，其根本原因是A产生雌雄配子数目相等B雌雄配子是通过减数分裂产生的C雄性个体能产生两种数目相等的雄配子D雌性个体能产生两种数目相等的雌配子16在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍，其根本原因A色盲是隐性遗传病 B色盲是伴性遗传病C色盲基因是位于X染色体上的隐性基因 D男性只含有一条X染色体17假如一个性状总是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子，那么控制这性状的基因最可能的位置是A在常染色体上 B在X染色体上 C在性染色体上 D在Y染色体上18我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是A近亲血型不合 B人类的疾病都是隐性基因控制的C近亲结婚，后代必患遗传病 D近亲结婚其后代患遗传病的机会增加19一对夫妇色觉均正常，生有两个男孩，其中一个是色盲，这对夫妇的基因型是AXBXB和XbY BXBXb和XbYCXbXb和XbY DXBXb和XBY20一对夫妇色觉均正常，但他们的父亲都是色盲，该夫妇子女色盲的机率是A100 B50C0D2521一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一个正常男性（其母是白化病患者）婚配，预测他们的子女中两病兼发患病率有A1/2 B1/4 C1/8 D1/1622男性血友病患者与正常纯合女子结婚，他们的女儿为 携带者的比率是A100 B75 C0 D2523一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。预测他们的儿子患色盲的机率是A1 B1/2 C1/4 D1/824一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇基因型是AXHXH和XHY BXHXh和XhYCXhXh和XHY DXHXh和XHY25果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且为XY型性别，则卵细胞染色体组成是A3X B3Y C6XY D6X26抗维生素D性佝偻病，是一种显性伴性遗传病，其基因只位于X染色体上，这种遗传病在人群中总是A男性多于女性 B女性多于男性 C男女性相当 D只有男性患者27人类的褐眼 A对蓝眼a为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼而色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是AAAXBXb和AaXBY BAaXBXb和AaXBYCAaXBXb和AAXBY DAAXbXb和AaXBY28下列叙述正确的是A雌果蝇的体细胞中含有两个X染色体 B雄果蝇的生殖细胞中一定有Y染色体C雌果蝇的性细胞中一定有两个X染色体 D雄果蝇的体细胞中一定有两个Y染色体29正常人的体细胞具有A45条常染色体，一条X性染色体 B45条常染色体，一条Y性染色体C44条常染色体，2条性染色体 D22对常染色体，一对XX性染色体30某女子是红绿色盲，其原因是A父色盲，母正常 B父正常，母携带者C父色盲，母携带者 D父正常，母色盲31性染色体成对存在的细胞是A体细胞 B次级精母细胞 C精子 D次级卵母细胞32某女为色盲，其祖母是A携带色盲基因 B必为色盲患者 C纯合基因正常 D与此女色盲无关33下列哪种情况不存在A父亲的色盲基因传给儿子B父亲的色盲基因传给女儿C母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子D母亲色盲携带者把色盲基因传给女儿34血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的A外祖父母亲女儿 B祖母父亲儿子C祖母父亲女儿 D外祖母母亲儿子35一对正常夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个不是血友病的男孩和血友病女孩的机率分别为A50和25 B50和0 C0和0 D25和5036黑蒙性白痴是常染色体隐性遗传病，也是一种严重的精神病。双亲正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此致病基因的机率是A1/4 B1/8 C2/3 D1/337下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点A患者女性多于男性 B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者 D此病表现为隔代遗传38人的性别决定是在A胎儿出生时 B胎儿发育时 C形成合子时 D受精卵分裂时39偏头痛是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75可能患病；若父母有一方患病，则子女有50可能患病。由此，可判断偏头痛是A常染色体隐性遗传病 B常染色体显性遗传病C伴X隐性遗传病 D伴X显性遗传病40纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1。让F1自交，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是A31B21 C11 D121三、简答题1果蝇为XY性别决定的生物。在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲：EFf；乙：EeFF；丙：eFf。请分析回答：（1）位于常染色体上的等位基因是_；位于性染色体上的等位基因是_。（2）甲、乙、丙中雄性个体是_。（3）减数分裂形成配子时，乙和丙形成的配子种类分别是_种和_种。2正常女人与钟摆型眼球震颤的男人结婚，他们的儿子总是正常的，女儿总是患病者。请回答（控制该病基因是A或a）：（1）该病致病基因位于_染色体上，是_性基因遗传病。（2）写出下列基因型：父_ 母_ 子_3图721是某血友病患者家族系谱图。血友病致病基因为Xh。据图回答：（1）图中13号个体的血友病基因是来自代中_号个体。（2）写出图中个体基因型：4号_ 9号_ 12号_（3）8和9是_婚姻，法律现已禁止此类婚姻。（4）8和9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是_，男孩患病率是_。因为他们从共同祖先_号那里继承了_的致病基因，使后代发病率增高。（5）血友病患者群中，性别特点是_。4色盲的致病基因是Xb，根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）色盲患者的基因型是_和_；色盲基因携带者的基因型是_。（2）若父亲是色盲，其女儿的基因型是_或_。（3）若母亲是色盲，其儿子的表现型是_，基因型是_。（4）经过人口调查统计，色盲病的发病特点是_。（5）色盲遗传的一般规律是_。（6）一个既患白化病又患色盲的男子，其基因型是_5图722是某遗传病系谱（该病控制基因为A或a）。请回答：（1）该遗传病的致病基因在_染色体上，是_遗传。（2）3的基因型是_。（3）4是杂合体的机率是_。（4）如果4与有该病的男子结婚，生出病孩的机率为_。参考答案一、选择题二、填空题1性染色体 XY21 X染色体 X染色体 Y染色体 113XX 4X染色体 Y染色体 X染色体 男性多于女性5外孙 6雌雄异体 性染色体三、简答题1（1）Ff Ee （2）甲、丙 （3）