高中化学第2章有机化学反应类型第2课时课后训练鲁科版.docx

第1节有机化学反应类型第2课时练习12001年诺贝尔化学奖授予在“手性催化氢化”“手性催化氧化”中作出突出贡献的三位科学家，发生“催化氢化”的反应属于()。A加成反应 B取代反应C氧化反应 D还原反应2下列关于丙烯醛CH2=CHCHO的化学性质的叙述中不正确的是()。A能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化B能使酸性KMnO4溶液退色C能发生加聚反应D1 mol该有机物最多能与1 mol H2加成3烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C双键发生断裂。如：RCH=CHROCOROHCOROH，在该条件下，下列烯烃分别被氧化后，在产物中可能有乙酸的是()。ACH3CH=CH(CH2)2CH3BCH2=CH(CH2)3CH3CCH2=CHCH=CH2DCH3CH2CH=CHCH2CH34某种药物的主要成分X的分子结构如下，关于有机物X的说法中，错误的是()。AX难溶于水，易溶于有机溶剂BX能跟溴水反应CX能使酸性高锰酸钾溶液退色DX水解得到的醇不能发生消去反应5某有机物的结构简式为：，它在一定条件下可能发生的反应有()。加成水解酯化氧化中和消去A BC D6(2011课标全国理综，9)下列反应中，属于取代反应的是()。CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA BC D7CH3CH=CHCl，该有机物能发生()。取代反应，加成反应，消去反应，使溴水退色，使酸性KMnO4溶液退色，与AgNO3溶液生成白色沉淀，聚合反应A以上反应均可发生 B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生8有机物CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH2=CHCH2OHCH2=CHCOOCH3CH2=CHCOOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是()。A B C D9向甲醇和乙醇的混合液中小心加入浓硫酸，慢慢加热至170 。试分析该过程中会生成哪些有机物？10如何实现下列物质间的转化？完成化学方程式，指出反应类型。(1)CH3CH2BrCH2=CH2(2)CH3CHBrCH2Br11烯烃在一定条件下与酸性高锰酸钾溶液发生反应，碳碳双键发生断裂，RCH=CHR可以变成RCOOH和RCOOH。(1)下列烯烃分别和酸性高锰酸钾溶液发生反应后，产物中有HCOOH的是()。ACH2=CHCH2CH2CH2CH3BCH3CH2CH=CHCH2CH3CCH3CH=CHCH2CH2CH3DCH3CH=CHCH=CHCH3(2)烯烃在一定条件下和酸性高锰酸钾溶液发生反应的类型是_。12某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。(1)有机物X是_。AC2H5OH BC2H4CCH3CHO DCH3COOH(2)反应类型分别是_、_、_。参考答案1. 答案：AD解析：“催化氢化”反应即在催化剂(Ni等)的作用下与氢气发生的加成反应；有机物加氢的反应同时也是还原反应。2. 答案：D解析：丙烯醛(CH2=CHCHO)分子中含有C=C、CHO 两种官能团。含CHO，可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化，也能被酸性KMnO4溶液氧化，还能与H2发生加成反应；含C=C，可被酸性KMnO4溶液氧化，能加聚，也能与H2发生加成反应，则1 mol该有机物最多可与2 mol H2加成。故本题答案为D。3. 答案：A解析：含有“CH3CH=”结构的烯烃被氧化一定能生成乙酸，所以只有A符合。4. 答案：B解析：X是芳香羧酸与甲醇形成的酯，与溴水不能发生化学反应，故B错误；X中与苯环相连的碳原子上有氢原子，故能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；X水解得到的醇为甲醇，故不能发生消去反应，D正确。5. 答案：C解析：有机物所具有的化学性质，由其含有的官能团种类决定。将反应类型与该有机物所含官能团对应比较：加成：和。水解：无。酯化：OH和COOH。氧化：和OH。中和：COOH。消去：无(C原子上无H原子)。6. 答案：B解析：反应是由双键变为单键，故属于加成反应；反应是生成了碳碳双键，故属于消去反应；反应是酯化反应，属于取代反应；反应是NO2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。故B正确。7. 答案：C解析：有机物性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃，因此能发生烯和卤代烃的反应。但由于氯原子与碳原子是以共价键结合，不是自由移动的Cl，故不可直接与AgNO3溶液反应，只有碱性水解之后再酸化才可与AgNO3溶液反应，产生白色沉淀。8. 答案：B解析：能发生加成反应和氧化反应的官能团有碳碳双键、CC、CHO等，能发生酯化反应的官能团是OH、COOH。注意燃烧也为氧化反应。综合分析得符合题意。9. 答案：可能会生成甲醚、乙醚、甲乙醚、乙烯等有机物。解析：甲醇和乙醇与浓硫酸混合，在不同的温度下发生不同的反应。在140 ，发生的是分子间脱水(取代反应)，两个甲醇分子生成一个甲醚分子，两个乙醇分子生成乙醚分子，一个甲醇和一个乙醇分子生成甲乙醚分子。在170 ，发生的是分子内脱水，乙醇分子脱去羟基和一个邻位碳原子上的氢原子，生成乙烯分子。由于甲醇分子中只有一个碳原子，不会发生消去反应。在反应过程中，还有浓硫酸的脱水性造成的有机化合物的炭化等副反应，生成的产物不属于有机物，因此不予考虑。CH3OHCH3OHCH3OCH3(甲醚)H2OCH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3(乙醚)H2OCH3CH2OHCH3OHCH3CH2OCH3(甲乙醚)H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2O10. 答案：(1)CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O(2)CH3CHBrCH2BrZnCH3CH=CH2ZnBr2CH3CH=CH2HBr(3) CH3CH=CH2H2OCH3CH=CH2Cl2解析：(1)由卤代烃转化为烯烃，发生消去反应即可。(2)由原来的两个卤原子变为一个卤原子，需要在锌催化、加热条件下消去反应生成烯烃，再与卤化氢加成引入一个卤原子。(3)由醇转化成-H被取代的烯烃，首先发生消去反应生成烯烃，烯烃再与氯气在高温条件下发生-H的取代反应。11. 答案：(1)A(2)氧化反应解析：(1)根据题目给出的信息可知，烯烃在与高锰酸钾的反应中，碳碳双键打开，形成碳氧双键。因此，在产物中要出现HCOOH，原来的烯烃分子中要有CH2=原子团，A是正确选项。(2)烯烃在一定条件下和酸性高锰酸钾溶液的反应是加氧的氧化反应。碳碳双键上的碳原子由于形成碳氧双键获得氧原子，发生了氧化反应。12. 答案：(1)C(2)还原反应(或加成反应)氧化反应酯化反应(或取代反应)解析：由Y和Z反应生成CH3COOCH2