空气净化系统.doc

空气净化器（又称为室内空气净化器）,空气净化器通常由高压产生电路负离子发生器、微风扇、空气过滤器等系统组成。广泛应用于空调房间如办公室、宾馆、民用住宅、医院病房以及其他需要净化空气的实验室、计算机房等场所，它对于改善室内的空气质量大为有益。 空气净化器是一种新型家用电器，它具有调节温度、自动检测烟雾、滤去尘埃、消除异味及有害气体、双重灭菌、释放负离子等功能。它的工作原理如下：机器内的微风扇（又称通风机）使室内空气循环流动，污染的空气通过机内的空气过滤器（两次过滤）后将各种污染物清除或吸附，然后经过装在出风口的负离子发生器（工作时负离子发生器中的高压产生直流负高压），将空气不断电离，产生大量负离子，被微风扇送出，形成负离子气流，达到清洁、净化空气的目的，从而为人们提供一个类似大自然中新鲜空气的“微气候环境”。 壁挂式空气净化器：它可挂在墙壁上，适用于民用住宅和中小型事务所，造型注重室内的装饰性，色彩多数以冷色、中间色为主，朴实而美观。 主要性能为： 1采用光电传感和遥控技术，操作方便； 2台式壁式两用； 3三挡调速，吸集尘运转噪声低； 4出风口左右分开，三路出风，便于形成良好的循环气流，如与空调器并用效果更佳。 吊挂式空气净化器：它的外形设计采用薄型盒式结构，可吊挂、壁挂两用，适用于普通的商店、办公室等场所。 主要性能为： 1具有多种功能，强力除臭效果好； 2三挡调速控制，吸集尘运转噪声低； 3可供多单元集中控制。 吸顶式空气净化器：它的外壳采用2毫米厚的装饰板制成，可将机器吻合于房间屋顶的天花板上，安装方便，具有较为理想的室内装饰感。 主要性能为： 1可单机遥控或多单元集中控制； 2具有多个功能，且采用新式强力除臭方法，效果好； 3三挡调速控制，吸集尘运转噪声低； 4能选择合适的出风方向，实现多向流动，形成良好的气流循环。 落地式空气净化器：大多数采用前开门式结构，具有双重安全装置，安装、维修方便，适用于医院、病房、会议室等场所。 主要性能为： 1具有多种功能及新式强力除臭方式； 2三挡调速控制，吸集尘运转噪声低。 近年来，有关厂商推出一种集空气净化、空气加湿、温度调节于一体的新产品，不久将有一类具有空气多种处理功能的“微气候调节器”问世。室内空气净化器与人们生活的关系日益密切，空气净化器会给人们带来更多的新鲜空气北京英田集团 (其它) 空气净化系统 德国人体检测仪 代理商蒋志刚先生(市场部销售) 北京英田集团电话： 86真： 未填写邮件：未填写 发询盘惠州市欧迪机电设备有限公司 (其它) 自动塑胶喷涂线 各种自动化夹具 压线端子自动装配机 净化车间 耐磨检测仪 毛刷清洁装置龙静先生(工程师) 惠州市欧迪机电设备有限公司电话： 86真： 86件：未填写 发询盘山东汇金新技术产品发展中心 (其它) 空气净化系统王俊女士(总经理办公室经理秘书) 山东汇金新技术产品发展中心电话： 86真： 86件：未填写 发询盘深圳市气拓净化技术有限公司 (其它) 空气净化系统 防静电环氧自流平地板 环氧自流平地板 防静电地板 FFU 自静器邱小春先生(行政总经理) 深圳市气拓净化技术有限公司电话： 86真： 86件：未填写 发询盘台湾捷豹空压机销售维修有限公司 (其它) 空压机 空压机配件 台湾捷豹除水器 台湾捷豹活塞机 台湾捷豹螺杆机 精密过滤器王渊先生(销售部区域经理) 台湾捷豹空压机销售维修有限公司电话： 86真： 86件：未填写 发询盘大连村松慧邦环境设备(有) (其它) 除尘设备 降噪设备 空气净化系统 贮料设备 冷却设备 气力搬运装置韩宏岩女士(总务部长) 大连村松慧邦环境设备(有)电话： 86真： 86件：未填写 发询盘汕头宏兴泰机电设备有限公司 (其它) 空气压缩机 空气净化系统 配件黄利川先生(销售部客户经理) 汕头宏兴泰机电设备有限公司电话： 86真： 86件：未填写 发询盘上海恩洲贸易有限公司 (其它) 空气净化系统黄鹤先生(经理) 上海恩洲贸易有限公司电话： 86-21-63268700传真： 未填写邮件：未填写 发询盘绵阳市通美电子有限公司 (其它) 家庭安全防范系统 汽车节油器 空气净化系统 家装材料无害型 家庭安全防范系统 全球卫星定位系统谢廷海先生(销售代表) 绵阳市通美电子有限公司电话： 86真： 86件：未填写 发询盘1 行业联盟 - 搜索联盟 - 广告联盟 - 免费注册 - B2B研究中心 - 生意通 - 国贸通 - 关于我们 生意宝(2009) 版权所有内容包括空气净化的 基本概念，国内外医院与医药行业空气洁净度分级标准， 空气净化的主要方法与技术， 洁净室的设计原则， 洁净室环境设施与布局要求，洁净室的卫生管理，洁净室的监测指标与方法。 一、 有关概念 空气净化 （ air purification ）：去除空气中的污染物质，使空气洁净的行为。 洁净度 （ cleanliness ）：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。 洁净室 （区）（ clean room (area) ）：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其作用均具有减少对该房间（区域）内污染源的介入，产生和滞留的功能。 局部空气净化 （ localized air purification ）：仅使室内工作区域特定局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别，这种方式称局部空气净化。 单向流 （ unidirectional air flown ）：沿着平行流线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流，曾被称为层流。 非单向流 （ nonunidirectional air flown ）：具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流，曾被称为乱流。 二、 空气净化标准与要求 （一）国内外空气洁净度分级标准 1 、 WHO 、美国与欧共体（ EC ）标准 洁净度级别 美国联邦标准 FS-209E WHO 与 EC GMP 等级限值 / m 3 尘粒的最大允许数 /m 3 0.5 m 5 m 0.5 m 5 m 100 1 万 10 万 3.53 10 3 3.53 10 5 3.53 10 6 3.53 10 5 3.53 10 6 3.5 10 3 3 .5 10 5 3.5 10 6 2.0 10 3 2.0 10 4 2 、我国医药行业空气洁净度分级标准 洁净度 级别 尘埃最大允许数（个 /m 3 ） 微生物最大允许数 * 0.5 m 5 m 沉降菌（个 / 皿 * ） 浮游菌（个 /m 3 ） 100 级 3.5 10 3 0 1 5 1 万级 3.5 10 5 2 10 3 3 100 10 万级 3.5 10 6 2 10 4 10 500 30 万级 10.5 10 6 6 10 4 15 * 用直径 9cm 的琼脂平板在空气中暴露 30 分钟。 3 、药品生产环境空气洁净度要求 （ 1 ）最终灭菌药品： 100-10 万级 （ 2 ）非最终灭菌药品： 10 万级 -30 万级 （ 3 ）其他灭菌药品： 1 万级供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。 （ 4 ）洁净工作服： 10 万级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。 4 、原料药生产环境空气洁净度要求 （ 1 ）法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药，其暴露环境应为 1 万级以下局部 100 级。 （ 2 ）其他原料药的生产暴露环境应不低于 30 万级。 5 、生物制品生产环境空气洁净度要求： 100-10 万级。 6 、放射性药品生产环境空气洁净度要求：同灭菌药品、非灭菌药品和原料药中的规定；放射免疫分析药盒各组分的制备在 30 万级条件下进行。 7 、无菌医疗器具生产环境洁净度要求 （ 1 ）对于体内植入物、与循环血液、骨腔直接或间接接触的无菌医疗器具或单包装出厂的配件，其零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于 10 万级洁净度级别。植入到血管内的无菌医疗器具、能在某个局部环境下实现生产、装配、包装全过程的无菌医疗器具，应在不低于 1 万级（优先选用 100 级）洁净室（区）内生产。 （ 2 ）除（ 1 ）规定外的无菌医疗器具或单包装出厂零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口应在不低于 30 万级净化室（区）内进行。 （ 3 ）洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、专用工位器具的末道清洗与消毒区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在 1 万级净化室（区）内。 （二）医疗机构 1 、我国医院消毒卫生标准（ GB 15982-1995 ） 层流洁净手术室、洁净病房：空气中细菌菌落总数 10 cfu/m 3 。 2 、 WHO 推荐医院内各部门空气微生物标准 级 别 细菌菌落总数（ cfu/m 3 ） 适 用 范 围 I 级 10 器官移植、心血管、矫形等外科手术室保护性隔离等；灌注或配制注射液实验室 II 级 200 无菌或手术室、供应室、婴儿室、中心灭菌单位、术后恢复室、早产儿及产房、石膏室（如在手术区内）、 ICU III 级 200-500 一般病房：治疗室、放射室、衣帽室、小手术室、浴室、按摩室、盥洗室 （三）其他环境 日 本 空 气 微 生 物 分 级 （平皿暴露 5 分钟） 分 级 最清洁 清 洁 普 通 污染临界 轻度污染 严重污染 细菌总数（个 / 皿） 1-2 30 31-75 76-150 151-300 301 三、空气净化技术 空气净化不仅要除去空气中的生物粒子，也要除去其他各种颗粒，主要靠物理作用而不是靠化学方法。空气净化技术的目的是通过采用一整套洁净技术创造和保持一定空间内空气达到规定的洁净度。 （一）空气净化方法 1 、整体净化：可分为层流型和湍流型。层流是指空气由一侧全面地以同速流向另一侧，使室内产生的尘粒或细菌不会向四周扩散而被平推出室外，而达到好的除菌效果。 （ 1 ）高效过滤除菌技术：空气洁净主要靠高效或超高效过滤设备，向特定的环境内输送洁净空气并能保持空气的洁净度。过滤洁净原理：网截阻留；筛孔阻留；静电吸引阻留；惯性碰撞和布朗运动阻留。因此，过滤洁净技术是一种综合作用的结果。 （ 2 ）滤材结构：生物洁净室所用滤材级别多数为高效或超高效滤材，所用滤材有：玻璃棉制滤材、高级纸浆制滤材、石棉纤维滤材、过氯乙烯纤维滤材等。高效滤材对空气中 0.5 m 的颗粒的阻留率能达到 90%99% ，超高效滤材可阻留 0.3 m 的颗粒 99.9% 以上。 2 、局部净化 （ 1 ）洁净层流罩：洁净层流罩是医院局部空气净化装置。一般可构成垂直层流方式，四周用透明围幕。整个罩内可保持高洁净度（万级至百级）空气。这种洁净层流罩可用于免疫功能低下病人的治疗保护，所以也称无菌病床层流罩。 （ 2 ）净化操作台：采用水平或垂直层流方式净化箱体内的空气，可使操作台内净化达到很高级别。 （ 3 ）静电吸附除菌净化技术：静电吸附除菌是利用工业电除尘的原理，在小型化技术方面有所创新。采用细线放电极与蜂巢状铝箱收集极形成级线装置；采用镜象力荷电吸附作用。 目前有一种三级净化装置，即预过滤 - 高效过滤 - 活性炭吸附，组合式正离子静电吸附除菌，并采用大风量空气净化，以保证室内空气净化次数，较好地解决了医院重点部门如手术室、 ICU 、母婴病房、血液透析室等有人情况下的空气持续消毒问题，可使医院室内空气的净化洁净度达到 10 万级 1 万级。 （ 4 ）负离子净化技术：负离子是一种带负电的化学基团，能发生可逆性变化，存在时间极短，本身并无杀灭微生物的能力，主要是靠带电离子与空气中的微粒特别是微生物颗粒结合，形成多个颗粒凝聚变大从而迅速沉降，使空气达到净化的目的。空气中负离子只有在具备某些化学性质时，如活性氧离子等，它们才具有侵害蛋白质的能力从而杀灭微生物，因此负离子对空气净化的能力比较有限，对空气中微生物粒子清除率只能达到 70%90% 。 （二）洁净室的设计 1 、洁净室设计应遵循的原则：远离或隔断污染源；控制污染源扩散或定向扩散；正确利用室内外压差；进出风量平衡。 2 、医用洁净室基本要求：高效过滤，纵向层流，双缓冲，压力递减。 3 、医药行业洁净要求：外窗应双层密封；所有的连接部分均应密封；门应向洁净度高的方向开启；室内水池、地漏不得产生污染， 100 级内不得设置地漏；人、物出入应有防交叉污染措施；生产高致敏性药物、强毒微生物与芽孢菌制品的区域应相对负压，并有独立的空气净化系统。 （三） 洁净室环境设施与布局 1 、选址： 2 、设施：空气调节净化系统，内表面应光滑、平整、无缝隙、不落尘、不积尘、便于清洗消毒。 3 、人员净化： 4 、物料净化： 5 、工艺布局： 四、空气洁净室的管理与监测 （一）洁净室的卫生管理 1 、基本要求 （ 1 ）企业应制定相应的卫生管理文件，有专人负责，并认真执行，做好记录。 （ 2 ）洁净室（区）内人员数量应严格控制。其工作人员（包括维修、辅助人员）应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核；对进入洁净室（区）的临时外来人员应进行指导和监督。 （ 3 ）根据产品对生产环境洁净度的不同要求，各种操作过程只限于在指定的生产区域进行。不同洁净度区域内的物品传递和使用应防止交叉污染。 （ 4 ）按文件规定定期进行清洁、清洗和消毒，所用消毒剂或消毒方法不得对设备、工装、物料和产品造成污染。消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株。 （ 5 ） 10 万级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理、必要时应按要求灭菌。不同洁净等级的工作服应分别处理。 （ 6 ）洁净室（区）内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，卫生工具要存放于对产品不造成污染的指定地点，并应限定使用区域。 （ 7 ）洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定；应定期监控动态条件下的洁净状况。 （ 8 ）洁净室（区）的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染。 （ 9 ）空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。 2 、人员卫生 （ 1 ）企业应制定操作人员卫生守则，内容应包括经常理发、洗澡、剪指甲、不准化妆、不准佩戴饰物、严禁将个人物品带入洁净室（区）等，并有专人检查。 （ 2 ）企业应建立职工健康档案，直接接触物料和产品的操作落人员每年至少应体检一次，对患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作。 （ 3 ）进入洁净室（区）的人员必须按相应产品要求的人员净化程序进行净化，并穿戴洁净工作服、工作帽、口罩、工作鞋。直接接触产品的操作人员每隔一定时间对手再进行一次消毒。 人员进出洁净生产区和无菌操作洁净生产区的一般程序： 1) 人员进出洁净生产区的程序图例 2) 人员进出无菌操作洁净生产区的程序图例 （ 4 ）进入洁净室（区）的人员不能化妆和佩带饰物，不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒。 （ 5 ）洁净工作服的质地应光滑，不产生静电，不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留脱落物。 （ 6 ）药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。 （二）洁净室的监测 1 、验收监测：洁净室内速度场和气流流型，判定气流的均匀性，是否存在漏风等；风量，如送风量、回风量、排风量等；洁净室内含尘浓度和生物粒子浓度是否达标；测定正负压、噪声和振动等性能。 2 、日常监测 监 测 项 目 技 术 指 标 监 测 频 次 温度， o C 18-28 次 / 班 相对湿度， % 45-65 次 / 班 风速， m/s （ 100 级） 水平层流： 0.4 垂直层流： 0.3 1 次 / 月 换气次数，次 /h 1 万级： 20 10 万级： 15 30 万级： 12 1 次 / 月 压差， Pa 不同级别间及与非洁净区间： 5 洁净区与室外大气间： 10 1 次 / 月 尘埃数，个 /m 3 1 次 / 季 浮游菌数，个 /m 3 1 次 / 季 沉降菌数，个 / 皿 1 次 / 周 3 、监测方法 无菌医疗器具洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃数、浮游菌数或沉降菌数、换气次数（ 100 级层流风速）、静压差、温度、相对湿度必须符合规定，应按监测频次对上述参数进行动态测试。 静态测试 （ at-rest test ）：洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）内没有工作人员的情况下进行的测试。 动态测试 （ operational test ）：洁净室（区）已处于正常工作状态下进行的测试。 浮游菌 （ airborne microbe ）：采用空气采样器（如撞击式或离心式采样器）