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领发调剂制度范文 麻醉药品、第一类精神药品领发、调剂制度1.麻醉药品、第一类精神药品由药剂科各部门麻醉药品、第一类精神药品的管理人员凭处方、空安瓿到药品库房领取，数量不得超过“固定基数”的限定。 发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期无误后签字完清领药手续。 领药人员和发药人必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入账等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。 2.执业医师经培训、考核合格，经医务处批准，取得麻醉药品、第一类精神药品处方权。 医师取得麻醉药品、第一类精神药品处方权后，应将签字式样留存药剂科备查。 取得麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师只能在医院内开具麻醉药品、第一类精神药品的处方，但不得为自己开具该类药品处方。 3.具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师名单及变更情况，应由医务处定期报送市卫生局。 4.医院医务人员根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 门诊药房、住院药房、急诊药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过医院药物与治疗学委员会规定的数量。 5.麻醉药品、精神药品处方限量为麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。 第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 为癌痛、慢性中度或重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；控缓释直接，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型处方不得超过7日用量。 对于需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡处方为一次用量；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于本院内使用。 6.门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并有专人负责麻醉药品、第一类精神药品调剂。 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册（麻醉药品、第一类精神药品处方登记册）登记，内容包括处方日期、处方编号、患者（或代办人）姓名、性别、年龄、身份证编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、发药人、复核人。 专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 7.对于不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，应拒绝发药，并建立不合格麻醉药品、第一类精神药品处方登记册予以记录。 8.药房应建立第二类精神药品消耗登记，并填写第二类精神药品消耗登记册。 9.麻醉药品注射剂仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。 癌痛病人或需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的患者开具麻醉药品、第一类精神药品的，应当凭二级以上医院的诊断证明、病人身份证明、代办人的身份证明到医务处签署知情同意书，并办理“麻醉药品、第一类精神药品专用卡”。 医院为持“专用卡”的患者建立随诊病历，病历由医院保管。 持专用卡的病人至少应每4个月复诊或随诊一次。 10.临床科室固定基数的麻醉药品、第一类精神药品的使用应建