mm_fs_cng_0440 食品添加剂红曲米.doc

此文档收集于网络，如有侵权，请联系网站删除天马行空官方博客：/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632MM_FS_CNG_0440食品添加剂 红曲米MM_FS_CNG_0440食品添加剂红曲米1.适用范围本标准适用于红曲霉（Monascus anka Nakazawa et Sato）接种在大米上，经培养制得的红曲米（又名红曲、赤曲、红米、福米），可作为食品着色剂。2.技术要求2.1.性状外表为棕红色到紫红色的米粒，断面为粉红色，质轻脆，无霉变。2.2.理化要求理化要求见下表。指 标 名 称指 标一 级二 级色价800500水分，12.012.0砷（以As计），ppm11六六六，ppm0.30.3滴滴涕，ppm0.20.2黄曲霉毒素B1，ppb553.试验方法3.1.色价试验称取红曲米样品0.500g，放入带刻度的100ml具磨口塞试管中，加入70乙醇至50ml，摇匀后放入60水浴保温萃取2h，取出冷却（必要时补充定容），用普通定性滤纸过滤入具塞试管或三角瓶中，约滤出10ml左右即可。吸取滤液1ml放入25ml刻度试管或容量瓶中，加入70乙醇稀释定容至25ml。用1cm比色皿以70乙醇作空白，在分光光度计上取波长505nm，测定样品萃取稀释液的吸光度，将测得的样品平均吸光度乘以2500（稀释倍数），即作为红曲米的色价。3.2.水分3.2.1.试验在已知重量的称量皿中，称取约3.0004.000g红曲米，放入100105烘箱中烘1h，取出放入干燥器内，30min后称重，然后再烘1h，直至恒重为止。3.2.2.计算水分m1m2100m1m式中：m称量皿重量，g；m1称量皿加样品重量，g；m2烘至恒量后的称量皿加样品重量，g。3.3.砷3.3.1.仪器见砷斑法测砷装置图。3.3.2.试剂盐酸：分析纯；硫酸：分析纯；碘化钾：15溶液；氯化亚锡：40氯化亚锡-盐酸溶液；无砷金属锌：分析纯；乙酸铅棉花；溴化汞试纸；砷标准溶液：1ml相当于0.005mg砷，按标准配制，稀释20倍后使用。3.3.3.试验取样品2.0g（准确至0.1g），加入硝酸镁1g，于电炉上小心炭化后，放入550高温电炉中灰化至完全。加水适量，加盐酸中和，并使之溶解，加水至23ml，移入测砷瓶中，加入盐酸5ml，15碘化钾溶液5ml及40氯化亚锡-盐酸溶液5滴，摇匀后放置10min，加无砷金属锌2g，立即将已装好乙酸铅棉花及溴化汞试纸的定砷管塞上，放置于2030暗处1h，溴化汞试纸呈现的色泽不得深于标准。标准是取0.4ml砷标准溶液与样品溶液同时同样处理。砷斑法测砷装置见下图。砷斑法测砷装置1锥形瓶；2橡皮塞；3测砷管；4管口；5玻璃帽3.4.六六六、滴滴涕 方法一：气相色谱法3.4.1.原理概要样品中六六六、滴滴涕经提取、净化后用气相色谱法测定，与标准比较定量。电子捕获检测器对于负电极强的化合物具有较高的灵敏度，利用这一特点，可分别测出微量的六六六和滴滴涕。不同异构体和代谢物可同时分别测定。出峰顺序：-666、-666、-666、-666、p，p-DDE、o，p-DDT、p，p-DDD、p，p-DDT。3.4.2.主要仪器和试剂.主要试剂（有机溶剂需经重蒸馏）丙酮、正己烷、石油醚（沸程3060）、硫酸钠溶液(20g/L)；六六六、滴滴涕标准溶液：准确称取甲、乙、丙、丁六六六四种异构体和p，p-滴滴涕、p，p-滴滴滴、p，p-滴滴伊、o，p-滴滴涕(-666、-666、-666、-666、p，p-DDT、p，p-DDD、p，p-DDE、o，p-DDT)各10.0mg，溶于苯，分别移入100mL容量瓶中，加苯至刻度，混匀，每毫升含农药100.0g，作为储备液存于冰箱中；六六六、滴滴涕标准使用液：将上述标准储备液以己烷稀释至适宜浓度，一般为0.01g/mL。.仪器小型粉碎机、小型绞肉机、组织捣碎机、电动振荡器、旋转浓缩蒸发器、吹氮浓缩器；气相色谱仪：具有电子捕获检测器(ECD)。3.4.3.过程简述.提取称取具有代表性的样品(适用于生的及烹调加工过的蔬菜、水果或谷类、豆类、肉类、蛋类)约200g，加适量水捣碎。称取匀浆2.005.00g，于50mL具塞三角瓶中，加1015mL丙酮，在振荡器上振荡30min，过滤于100mL分液漏斗中，残渣用丙酮洗涤四次，每次4mL，用少许丙酮洗涤漏斗和滤纸，合并滤液3040mL，加石油醚20mL和加20mL硫酸钠溶液(20g/L)进行萃取分层，弃水层，然后将石油醚液缓缓放出，经盛有约10g无水硫酸钠的漏斗，滤入50mL三角瓶中。再用石油醚分三次洗涤原分液漏斗、滤纸和漏斗，洗液并入滤液中，将石油醚浓缩，移入10mL具塞试管中，定容至5.0mL或10.0mL。称取具有代表性的乳样品2.00g，于10mL具塞试管中，加4mL丙酮，振摇1min，加4mL石油醚，振摇1min。静置分层。将上层石油醚溶液移入另一25mL具塞试管中，再加1mL石油醚于原试管中，不摇。取出上层石油醚合并于25mL试管中，重复两次。再加与石油醚等体积的硫酸钠溶液(20g/L)，摇混，分层。将上层石油醚溶液取出经无水硫酸钠滤入10mL具塞试管中，再加1mL石油醚于原25mL试管中，不摇。取出上层液合并于10mL试管中，重复两次。提取液定容至4.0mL称取食用油样品0.50g以石油醚溶解于10mL试管中，定容至10.0mL。.净化5.0mL提取液加0.50mL浓硫酸，盖上试管塞。振摇数次后，打开塞子放气，然后振摇0.5min，于1600r/min，离心15min，上层清液，供气相色谱法分析用。.测定气相色谱参考条件：色谱柱：内径34mm，长1.22m的玻璃柱，内装涂以OV-17(15g/L)和QF-1(20g/L)的混合固定液的80100目硅藻土。Ni-电子捕获检测器：汽化室温度：215；色谱柱温度：195；检测器温度：225；载气(氮气)流速：90mL/min；纸速：0.5cm/min。测量与计算：电子捕获检测器的线性范围窄，为了便于定量，选择样品进样量使之适合各组分的线性范围。根据样品中六六六、滴滴涕存在形式，相应的制备各组分的标准曲线，从而计算出样品中的含量。.1.结果计算(1)式中：X1样品中六六六、滴滴涕及其异构体或代谢物的单一含量，mg/kg；A1样液中六六六或滴滴涕及其异构体或代谢物的单一含量，ng；V1样品净化液体积，mL；V2样液进样体积，L；m1样品质量，g。结果的表述：报告平行测定的算术平均值的二位有效数。.色谱图12345678出峰顺序：1、2、3、4为-666、-666、-666、-666，5、6、7、8为p，p-DDE、o，p-DDT、P，P-DDD、p，p-DDT.允许差相对偏差15。注：只准用0.3冰乙酸作杀虫剂。3.5.黄曲霉毒素B1方法一3.5.1.原理概要 样品中黄曲霉毒素B1经提取、浓缩、薄层分离后，在波长365nm紫外光下产生蓝紫色荧光，根据其在薄层上显示荧光的最低检出量来测定含量。3.5.2.主要试剂三氯甲烷；正已烷或石油醚(沸程3060或6090)；甲醇；苯；乙腈；无水乙醚或乙醚经无水硫酸钠脱水；丙酮； 以上试剂在试验时先进行一次试剂空白试验，如不干扰测定即可使用，否则需逐一进行重蒸；硅胶g：薄层色谱用；三氟乙酸；无水硫酸钠；氯化钠；苯-乙腈混合液：量取98mL苯，加2mL乙腈，混匀；甲醇水溶液：55:45；黄曲霉毒素B1标准溶液；仪器校正：测定重铬酸钾溶液的摩尔消光系数，以求出使用仪器的校正因素。准确称取25mg经干燥的重铬酸钾(基准级)，用硫酸(0.51000)溶解后并准确稀释至200mL，相当于c(K2Cr2O7)0.0004mol/L。再吸取25mL此稀释液于50mL容量瓶中，加硫酸(0.51000) 稀释至刻度，相当于0.0002mol/L溶液。再吸取25mL此稀释液于50mL容量瓶中，加硫酸(0.51000)稀释至刻度，相当于0.0001mol/L溶液。用1cm石英杯，在最大吸收峰的波长(接近350nm处)用硫酸(0.51000)作空白，测得以上三种不同浓度的摩尔溶液的吸光度，并按式(1)计算出以上三种浓度的摩尔消光系数的平均值； (1) 式中：E1重铬酸钾溶液的摩尔消光系数； A测得重铬酸钾溶液的吸光度； c重铬酸钾溶液的摩尔浓度。 再以此平均值与重铬酸钾的摩尔消光系数3160比较，即求出仪器的校正因素； (2)式中：f使用仪器的校正因素； E测得的重铬酸钾摩尔消光系数平均值； 若f大于0.95或小于1.05，则使用仪器的校正因素可略而不计；黄曲霉毒素B1标准溶液的制备：准确称取11.2mg黄曲霉毒素B1标准品，先加入2mL乙腈溶解后，再用苯稀释至100mL，避光，置于4冰箱保存。该标准溶液约为10g/mL。用紫外分光光度计测此标准溶液的最大吸收峰的波长及该波长的吸光度值；计算 (3)式中：X1黄曲霉毒素B1标准溶液的浓度，g/mL； A测得的吸光度值； f使用仪器的校正因素； m黄曲霉毒素B1的分子量312； E2黄曲霉毒素B1在苯-乙腈混合液中的摩尔消光系数，19800。根据计算，用苯-乙腈混合液调到标准溶液浓度恰为10.0g/mL，并用分光光度计核对其浓度；纯度的测定：取5L 10g/mL黄曲霉毒素B1标准溶液，滴加于涂层厚度0.25mm的硅胶G薄层板上，用甲醇-三氯甲烷(1:24)与丙酮-三氯甲烷(2:23)展开剂展开，在紫外光灯下观察荧光的产生，必须符合以下条件：在展开后，只有单一的荧光点，无其他杂质荧光点。原点上没有任何残留的荧光物质；黄曲霉毒素B1标准使用液：准确吸取1mL标准溶液(10g/mL)于10mL容量瓶中，加苯-乙腈混合液至刻度，混匀。此溶液每毫升相当于1.0g黄曲霉毒素B1。吸取1.0mL此稀释液，置于5mL容量瓶中，加苯-乙腈混合液稀释至刻度，此溶液每毫升相当于0.2g黄曲霉毒素B1。再吸取黄曲霉毒素B1标准溶液(0.2g/mL)1.0mL置于5mL容量瓶中，加苯-乙腈混合液稀释至刻度。此溶液每毫升相当于0.04g黄曲霉毒素B1；次氯酸钠溶液(消毒用)：取100g漂白粉，加入500mL水，搅拌均匀。另将80g工业用碳酸钠(Na2CO310H2O)溶于500mL温水中，再将两液混合、搅拌，澄清后过滤。此滤液含次氯酸浓度约为25g/L。若用漂粉精制备，则碳酸钠的量可以加倍。所得溶液的浓度约为50g/L。污染的玻璃仪器用10g/L次氯酸钠溶液浸泡半天或用50g/L次氯酸钠溶液浸泡片刻后，即可达到去毒效果。3.5.3.主要仪器小型粉碎机；样筛；电动振荡器；全玻璃浓缩器；玻璃板：5cm20cm；薄层板涂布器；展开槽：内长25cm、宽6cm、高4cm；紫外光灯：100125W，带有波长365nm滤光片；微量注射器或血色素吸管。3.5.4.过程简述.取样 样品中污染黄曲霉毒素高的霉粒一粒可以左右测定结果，而且有毒霉粒的比例小，同时分布不均匀。为避免取样带来的误差，必须大量取样，并将该大量样品粉碎，混合均匀，才有可能得到确能代表一批样品的相对可靠的结果，因此采样必须注意以下几点。.1.根据规定采取有代表性样品。.2.对局部发霉变质的样品检验时，应单独取样。.3.每份分析测定用的样品应从大样经粗碎与连续多次用四分法缩减至0.51 kg，然后全部粉碎。粮食样品全部通过20目筛，混匀。花生样品全部通过10目筛，混匀。或将好、坏分别测定，再计算其含量。花生油和花生酱等样品不需制备，但取样时应搅拌均匀。必要时，每批样品可采取3份大样作样品制备及分析测定用，以观察所采样品是否具有一定的代表性。.提取.1.玉米、大米、麦类、面粉、薯干、豆类、花生、花生酱等。 甲法：称取20.00g粉碎过筛样品(面粉、花生酱不需粉碎)，置于250mL具塞锥形瓶中，加30mL正己烷或石油醚和100mL甲醇水溶液，在瓶塞上涂上一层水，盖严防漏。振荡30min，静置片刻，以叠成折叠式的快速定性滤纸过滤于分液漏斗中，待下层甲醇水溶液分清后，放出甲醇水溶液于另一具塞锥形瓶内。取20.00mL甲醇水溶液置于另一125mL分液漏斗中，加20mL三氯甲烷，振摇2min，静置分层，如出现乳化现象可滴加甲醇促使分层。放出三氯甲烷层，经盛有约10g预先用三氯甲烷湿润的无水硫酸钠的定量慢速滤纸过滤于50mL蒸发皿中，再加5mL三氯甲烷于分液漏斗中，重复振摇提取，三氯甲烷层一并滤于蒸发皿中，最后用少量三氯甲烷洗过滤器，洗液并于蒸发皿中。将蒸发皿放在通风柜，于65水浴上通风挥干，然后放在冰盒上冷却23min后，准确加入1mL苯-乙腈混合液(或将三氯甲烷用浓缩蒸馏器减压吹气蒸干后，准确加入1mL苯-乙腈混合液)。用带橡皮头的滴管的管尖将残渣充分混合，若有苯的结晶析出，将蒸发皿从冰盒上取出，继续溶解、混合，晶体即消失，再用此滴管吸取上清液转移于2mL具塞试管中。 乙法(限于玉米、大米、小麦及其制品)：称取20.00g粉碎过筛样品于250mL具塞锥形瓶中，用滴管滴加约6mL水，使样品湿润，准确加入60mL三氯甲烷，振荡30min，加12g无水硫酸钠，振摇后，静置30min，用叠成折叠式的快速定性滤纸过滤于100mL具塞锥形瓶中。取12mL滤液(相当4g样品)于蒸发皿中，在65水浴上通风挥干，准确加入1mL苯-乙腈混合液，以下按()自“用带橡皮头的滴管”起，依法操作。.2.花生油、香油、菜油等：称取4.00g样品置于小烧杯中，用20mL正己烷或石油醚将样品移于125mL分液漏斗中。用20mL甲醇水溶液分次洗烧杯，洗液一并移入分液漏斗中，振摇2min，静置分层后，将下层甲醇水溶液移入第二个分液漏斗中，再用5mL甲醇水溶液重复振摇提取一次，提取液一并移入第二个分液漏斗中，在第二个分液漏斗中加入20mL三氯甲烷，以下按()自“振摇2min，静置分层”起，依法操作。.3.酱油、醋：称取10.00g样品于小烧杯中，为防止提取时乳化，加0.4g氯化钠，移入分液漏斗中，用15mL三氯甲烷分次洗涤烧杯，洗液并入分液漏斗中。以下按()自“振摇2min，静置分层”起，依法操作，最后加入2.5mL苯-乙腈混合液，此溶液每毫升相当于4g样品。或称取10.00g样品，置于分液漏斗中，再加12mL甲醇(以酱油体积代替水，故甲醇与水的体积比仍约为5545)，用20mL三氯甲烷提取，以下按()自“振摇2min，静置分层”起，依法操作。最后加入2.5mL苯-乙腈混合液。此溶液每毫升相当于4g样品。.4.干酱类：称取20.00g研磨均匀的样品，置于250mL 具塞锥形瓶中，加入20mL正己烷或石油醚与50mL甲醇水溶液。振荡30min，静置片刻，以叠成折叠式快速定性滤纸过滤，滤液静置分层后，取24mL甲醇水层(相当8g样品，其中包括8g干酱类本身约含有4mL水的体积在内)置于分液漏斗中，加入20mL三氯甲烷，以下按()自“振摇2min，静置分层”起，依法操作。最后加入2mL苯-乙腈混合液。此溶液每毫升相当于4g样品。.5.发酵酒类：同5.2.3处理方法，但不加氯化钠。.测定.1.单向展开法.1.1.薄层板的制备：称取约3g硅胶G，加相当于硅胶量23倍左右的水，用力研磨12min至成糊状后立即倒于涂布器内，推成5cm20cm，厚度约0.25mm的薄层板三块。在空气中干燥约15min后，在100活化2h，取出，放干燥器中保存。一般可保存23d，若放置时间较长，可再活化后使用。.1.2.点样：将薄层板边缘附着的吸附剂刮净，在距薄层板下端3cm的基线上用微量注射器或血色素吸管滴加样液。一块板可滴加4个点，点距边缘和点间距约为1cm，点直径约3mm。在同一板上滴加点的大小应一致，滴加时可用吹风机用冷风边吹边加。滴加样式如下：第一点：10 L黄曲霉毒素B1标准使用液(0.04g/mL)。第二点：20 L样液。第三点：20 L样液10 L 0.04 g/mL黄曲霉毒素B1标准使用液。第四点：20 L样液10 L 0.2g/mL黄曲霉毒素B1标准使用液。.1.3 展开与观察：在展开槽内加10mL无水乙醚，预展12cm，取出挥干。再于另一展开槽内加10mL丙酮-三氯甲烷(892)，展开1012cm，取出。在紫外光下观察结果，方法如下。 由于样液点上加滴黄曲霉毒素B1标准使用液，可使黄曲霉毒素B1标准点与样液中的黄曲霉毒素B1荧光点重叠。如样液为阴性，薄层板上的第三点中黄曲霉毒素B1为0.0004g，可用作检查在样液内黄曲霉毒素B1最低检出量是否正常出现；如为阳性，则起定性作用。薄层板上的第四点中黄曲霉毒素B1为0.002g，主要起定位作用。 若第二点在与黄曲霉毒素B1标准点的相应位置上无蓝紫色荧光点，表示样品中黄曲霉毒素B1含量在5g/kg以下；如在相应位置上有蓝紫色荧光点，则需进行确证试验。.1.4.确证试验：为了证实薄层板上样液荧光系由黄曲霉毒素B1产生的，加滴三氟乙酸，产生黄曲霉毒素B1的衍生物，展开后此衍生物的比移值约在0.1左右。于薄层板左边依次滴加两个点。第一点：10 L 0.04g/mL黄曲霉毒素B1标准使用液。第二点：20 L样液。于以上两点各加一小滴三氟乙酸盖于其上，反应5min后，用吹风机吹热风2min后，使热风吹到薄层板上的温度不高于40。再于薄层板上滴加以下两个点。第三点：10 L 0.04g/mL黄曲霉毒素B1标准使用液。第四点：20 L样液。再展开(同)，在紫外光灯下观察样液是否产生与黄曲霉毒素B1标准点相同的衍生物。未加三氟乙酸的三、四两点，可依次作为样液与标准的衍生物空白对照。.1.5.稀释定量：样液中的黄曲霉毒素B1荧光点的荧光强度如与黄曲霉毒素B1标准点的最低检出量(0.000 4 g)的荧光强度一致，则样品中黄曲霉毒素B1含量即为5g/kg。如样液中荧光强度比最低检出量强，则根据其强度估计减少滴加微升数或将样液稀释后再滴加不同微升数，直至样液点的荧光强度与最低检出量的荧光强度一致为止。滴加式样如下：第一点：10 L黄曲霉毒素B1标准使用液(0.04g/mL)。第二点：根据情况滴加10L样液。第三点：根据情况滴加15L样液。第四点：根据情况滴加20L样液。.1.6.计算(4)式中：X2样品中黄曲霉毒素B1的含量，g/kg； V1加入苯-乙腈混合液的体积，mL； V2出现最低荧光时滴加样液的体积，mL； D样液的总稀释倍数； m1加入苯-乙腈混合液溶解时相当样品的质量，g； 0.0004黄曲霉毒素B1的最低检出量，g。结果的表述：报告测定值的整数位。.2.双向展开法 如用单向展开法展开后，薄层色谱由于杂质干扰掩盖了黄曲霉毒素B1的荧光强度，需采用双向展开法。薄层板先用无水乙醚作横向展开，将干扰的杂质展至样液点的一边而黄曲霉毒素B1不动，然后再用丙酮-三氯甲烷(892)作纵向展开，样品在黄曲霉毒素B1相应处的杂质底色大量减少，因而提高了方法灵敏度。如用双向展开中滴加两点法展开仍有杂质干扰时，则可改用滴加一点法。.2.1.滴加两点法 点样：取薄层板三块，在距下端3cm基线上滴加黄曲霉毒素B1标准使用液与样液。即在三块板的距左边缘0.81cm处各滴加10L黄曲霉毒素B1标准使用液(0.04g/mL)，在距左边缘2.83cm处各滴加20L样液，然后在第二块板的样液点上加滴10L黄曲霉毒素B1标准使用液(0.04g/mL)，在第三块板的样液点上加滴10L 0.2g/mL黄曲霉毒素B1标准使用液。 横向展开：在展开槽内的长边置一玻璃支架，加10mL无水乙醇，将上述点好的薄层板靠标准点的长边置于展开槽内展开，展至板端后，取出挥干，或根据情况需要时可再重复展开12次。 纵向展开：挥干的薄层板以丙酮-三氯甲烷(892)展开至1012cm为止。丙酮与三氯甲烷的比例根据不同条件自行调节。 观察及评定结果：在紫外光灯下观察第一、二板，若第二板的第二点在黄曲霉毒素B1标准点的相应处出现最低检出量，而第一板在与第二板的相同位置上未出现荧光点，则样品中黄曲霉毒素B1含量在5 g/kg以下。若第一板在与第二板的相同位置上出现荧光点，则将第一板与第三板比较，看第三板上第二点与第一板上第二点的相同位置上的荧光点是否与黄曲霉毒素B1标准点重叠，如果重叠，再进行确证试验。在具体测定中，第一、二、三板可以同时做，也可按照顺序做。如按顺序做，当在第一板出现阴性时，第三板可以省略，如第一板为阳性，则第二板可以省略，直接作第三板。 确证试验：另取薄层板两块，于第四、第五两板距左边缘0.81cm处各滴加10 L黄曲霉毒素B1标准使用液(0.04 g/mL)及1小滴三氟乙酸；在距左边缘2.83cm处，于第四板滴加20 L 样液及1小滴三氟乙酸；于第五板滴加20 L样液、10 L黄曲霉毒素B1标准使用液(0.04 g/mL)及1小滴三氟乙酸，反应5min后，用吹风机吹热风2min，使热风吹到薄层板上的温度不高于40。再用双向展开法展开后，观察样液是否产生与黄曲霉毒素B1标准点重叠的衍生物。观察时，可将第一板作为样液的衍生物空白板。如样液黄曲霉毒素B1含量高时，则将样液稀释后，按做确证试验。 稀释定量：如样液黄曲霉毒素B1含量高时，按稀释定量操作。如黄曲霉毒素B1含量低，稀释倍数小，在定量的纵向展开板上仍有杂质干扰，影响结果的判断，可将样液再做双向展开法测定，以确定含量。 计算：同(.1.6)。.2.2.滴加一点法.2.2.1.点样：取薄层板三块，在距下端3cm基线上滴加黄曲霉毒素B1标准使用液与样液。即在三块板距左边缘0.81cm处各滴加20 L样液，在第二板的点上加滴10 L黄曲霉毒素B1标准使用液(0.04g/mL)，在第三板的点上加滴10L黄曲霉毒素B1标准溶液(0.2g/mL)。.2.2.2.展开：同.2.1.2的横向展开与纵向展开。.2.2.3.观察及评定结果：在紫外光灯下观察第一、二板，如第二板出现最低检出量的黄曲霉毒素B1标准点，而第一板与其相同位置上未出现荧光点，样品中黄曲霉毒素B1含量在5 g/kg以下。如第一板在与第二板黄曲霉毒素B1相同位置上出现荧光点，则将第一板与第三板比较，看第三板上与第一板相同位置的荧光点是否与黄曲霉毒素B1标准点重叠，如果重叠再进行以下确证试验。.2.2.4.确证试验：另取两板，于距左边缘0.81cm处，第四板滴加20 L样液、1滴三氟乙酸；第五板滴加20 L样液、10 L 0.04g/mL黄曲霉毒素B1标准使用液及1滴三氟乙酸。产生衍生物及展开方法同.2.1.4。再将以上二板在紫外光灯下观察，以确定样液点是否产生与黄曲霉毒素B1标准点重叠的衍生物，观察时可将第一板作为样液的衍生物空白板。经过以上确证试验定为阳性后，再进行稀释定量，如含黄曲霉毒素B1低，不需稀释或稀释倍数小，杂质荧光仍有严重干扰，可根据样液中黄曲霉毒素B1荧光的强弱，直接用双向展开法定量。计算：同(.1.6)。方法二3.5.5.原理概要 样品中的黄曲霉毒素B1经提取、脱脂、浓缩后与定量特异性抗体反应，多余的游离抗体则与酶标板内的包被抗原结合，加入酶标记物和底物后显色，与标准比较来测定含量。3.5.6.主要试剂抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体，由卫生部食品卫生监督检验所进行质量控制；人工抗原：AFB1-牛血清白蛋白结合物；黄曲霉毒素B1标准溶液；黄曲霉毒素B1标准溶液的制备：用甲醇将黄曲霉毒素B1配制成1mg/mL溶液，再用甲醇-PBS溶液(2080)稀释至约10 g/mL，紫外分光光度计测此溶液最大吸收峰的光密度值，代入式(5)计算： (5) 式中：X该溶液中黄曲霉毒素B1的浓度，g/mL； A测得的光密度值； m黄曲霉毒素B1的分子量312； E摩尔消光系数，21 800； f使用仪器的校正因素。 根据计算将该溶液配制成10g/mL标准溶液，检测时，用甲醇-PBS溶液将该标准溶液稀释至所需浓度；三氯甲烷；甲醇；石油醚；牛血清白蛋白(BSA)；邻苯二胺(OPD)；辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗鼠IgG；碳酸钠；碳酸氢钠；磷酸二氢钾；磷酸氢二钠；氯化钠；氯化钾；过氧化氢(H2O2)；硫酸；ELISA缓冲液；包被缓冲液(pH9.6 碳酸盐缓冲液)的制备：Na2CO3 1.59gNaHCO3 2.93g加蒸馏水至1000mL；磷酸盐缓冲液(pH7.4 PBS)的制备：KH2PO4 0.2gNa2HPO412H2O 2.9gNaCl 8.0gKCl 0.2g加蒸馏水至1000mL；洗液(PBS-T)的制备：PBS加0.05(V/V)吐温-20；抗体稀释液的制备：BSA 1.0g加PBS-T至1 000mL；底物缓冲液的制备；A液(0.1mol/L柠檬酸水溶液)：柠檬酸(C6H8O7H2O)21.01g，加蒸馏水至1000mL；B液(0.2mol/L 磷酸氢二钠水溶液)：Na2HPO412H2O 71.6g，加蒸馏水至1000mL；用前按A液B液蒸馏水为24.325.750的比例(体积比)配制；封闭液的制备：同抗体稀释液。3.5.7.仪器小型粉碎机；电动振荡器；酶标仪，内置490 nm滤光片；恒温水浴锅；恒温培养箱；酶标微孔板；微量加样器及配套吸头。3.5.8.过程简述.取样，同。.提取.1.大米和小米(脂肪含量小于3.0)的提取：样品粉碎后过20目筛，称取20.0g，加入250mL具塞锥形瓶中。准确加入60mL三氯甲烷，盖塞后滴水封严。150r/min振荡30min。静置后，用快速定性滤纸过滤于50mL烧杯中。立即取12mL滤液(相当4.0g样品)于75mL蒸发皿中，65水浴通风挥干。用2.0mL 20甲醇-PBS分三次(0.8mL、0.7mL、0.5mL)溶解并彻底冲洗蒸发皿中凝结物，移至小试管，加盖振荡后静置待测。此液每毫升相当于2.0g样品。.2.玉米的提取(脂肪含量3.05.0)样品粉碎后过20目筛，称取20.0g，加入250mL具塞锥形瓶中，准确加入50.0mL甲醇-水(8020)溶液和15.0mL石油醚，盖塞后滴水封严。150 r/min振荡30min。用快速定性滤纸过滤于125mL分液漏斗中。待分层后，放出下层甲醇-水溶液于50mL烧杯中，从中取10.0mL(相当于4.0g样品)于75mL蒸发皿中。以下按.1自“65水浴通风挥干”起，依法操作。.3.花生的提取(脂肪含量15.045.0)样品去壳去皮粉碎后称取20.0g，加入250mL具塞三角瓶中，准确加入100.0mL甲醇-水(5545)溶液和30mL石油醚。盖塞后滴水封严。150r/min 振荡30min。静置15min后用快速定性滤纸过滤于125mL分液漏斗中。待分层后，放出下层甲醇-水溶液于100mL烧杯中，从中取20.0mL(相当于4.0g样品)置于另一125mL分液漏斗中，加入20.0mL三氯甲烷，振摇2min，静置分层(如有乳化现象可滴加甲醇促使分层)。放出三氯甲烷于75mL蒸发皿中。再加5.0mL三氯甲烷于分液漏斗中重复振摇提取后，放出三氯甲烷一并于蒸发皿中，以下按.1自“65水浴通风挥干”起，依法操作。.4.植物油的提取用小烧杯称取4.0g样品，用20.0mL石油醚，将样品移于125mL分液漏斗中，用20.0mL甲醇-水(5545)溶液分次洗烧杯，溶液一并移于分液漏斗中(精炼油4.0g样为4.525mL，直接用移液器加入分液漏斗，再加溶剂后振摇)，振摇2min。静置分层后，放出下层甲醇-水溶液于75mL蒸发皿中，再用5.0mL甲醇-水溶液重复振摇提取一次，提取液一并加入蒸发皿中，以下按.1自“65水浴通风挥干”起，依法操作。.5.其他食品的提取可按第一法.1.1，.3，.4 操作至“将蒸发皿放在通风柜内于65水浴上通风挥干”，以下接.1自“用2.0mL 20甲醇-PBS分三次”起，依法操作。.间接竞争性酶联免疫吸附测定(ELISA).1.包被微孔板：用AFB1-BSA人工抗原包被酶标板，150 L/孔，4过夜。.2.抗体抗原反应：将黄曲霉毒素B1，纯化单克隆抗体稀释倍后分别a.与等量不同浓度的