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如何鉴别药品的假冒伪劣？假药是指使用后会对身体健康造成不同程度的损害，或虽无损害但却达不到治疗目的而延误病情的某些药品。新修订的中华人民共和国药品管理法规定：有下列情形之一的，为假药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。假药和劣药不符合国家药品规定，应避免使用。那么，我们该如何鉴别药品的假冒伪劣呢？一般情况下，应从以下几个方面人手。鉴别药品包装药品包装盒是药品的“外衣”，包装盒上一般要注明药品名称、注册商标、剂量、规格、生产厂家、生产日期、批准文号、生产批号及有效期等。一般正规药品的包装表面平整，颜色鲜明、均匀，封装严密，切边平整无毛边，压纹、压线规则，字体印刷清晰，无错字、漏字。而假药的包装盒一般较薄且软，多用白板纸制成，色泽较暗，字迹模糊，折痕不够齐整，切边粗糙，药品相关信息内容不全。药品说明书中如果出现国家禁止印制的内容，如“正宗藏药”、“祖传秘方”、“包治百病”等字样的药一般都是假药。鉴别药品标签、说明书等正规药品的标签、说明书、合格证、封签等纸质细腻，厚度适中，印刷精美，字迹清晰，无错字、漏字，字面光滑，字体边缘无毛边，字体、字号一致，无改动迹象，产品批号、有效期等内容与外包装内容一致，盖印位置一致，封签粘贴牢固，不易剥离，无撕下重贴的痕迹。除注明包装盒上的内容外，说明书还要注明主要成分、性状、药理、适应证或者功能、用法用量、不良反应、禁忌症和注意事项等内容。鉴别药品外观片剂颜色应均匀一致，大小厚薄相同，不得有裂片、松片、粘连、潮解、变色、花斑等现象；胶囊剂应大小一致，颜色均匀，壳内无杂质，壳内颗粒应大小均匀，装量适中，不得有瘪粒、变形、膨胀、色斑、变色、潮解、断裂漏粉、漏油等现象；颗粒剂应颗粒均匀，颜色一致，无结块、异物、异味等现象；口服液应颜色正常、一致，无明显沉淀、浑浊、结晶、絮状物等现象；注射液应澄清、颜色一致，无变色、杂物、沉淀、浑浊、结晶、絮状物等现象；膏剂应无干涸、水油分离等现象。充分运用口鼻器官有些药品有特殊的气味，如“三九皮炎平软膏”有较浓的薄荷味，可作为鉴别真伪的重要依据。另外，通过品尝药品的味道也可以辨别药品的真伪。如“海王银得菲”有苦味，而伪品有微甜味；“严迪”味苦，伪品有滑石粉或淀粉味。用防伪技术鉴别有的药品有防伪标识，如“三九感冒灵冲剂”的封签采用热敏防伪技术，在手温下或用火稍加热会变色，手或火离开后又会迅速恢复原色调。有的采用电码防伪技术，可按照包装或说明书指示的方法拨打电话查询或上网查询。另外，大部