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文档简介

终止妊娠药品销售和使用管理制度 1、认真贯彻药品管理法，严格遵守终止妊娠药品管理要求，认真执行计划生育相关政策。2、药品管理人员按计划从具有药品经营许可证的药品企业购进药品，同时做好入库验收，建立专用购进和出库记录。3、米非司酮片和米索前列醇片由药房统一管理，早孕终止妊娠使用的米非司酮片和米索前列醇片，由开单的妇产科执业医师到药房领取，药房凭妇产科执业医师开的处方发药，并登记在终止妊娠药品使用登记簿上。4、妇产科须建立使用终止妊娠药品登记簿，将终止妊娠妇女的相关信息、药品使用的名称、数量逐项填写在登记簿上。14周以上终止妊娠的要将查验过的计生部门出具的证件或有医学指征终止妊娠的医学证明粘贴在病历上，以备查验。5、终止妊娠药品必须在妇产科执业医师的指导下和监护下使用。禁止非妇产科执业医师开具终止妊娠药品处方。6、严格禁止将终止妊娠药品外借、转让和违规使用。7、购进和使用记录至少保存三年。终止妊娠手术管理制度1、进行早期药物流产、人工流产、有医学指证需要终止妊娠时，须向受术者说明药物流产、人工流产或终止妊娠可能出现的不良反应及意外情况，经本人和家属同意并签署意见，本人无行为能力的，应当经其监护人同意，并签署意见。2、如为计划生育引产的，按计划生育部门的有关规定执行。3、凡引产出来的婴儿，必须认真填写孕周，引产出来的时间、婴儿性别、死（活）婴处理结果等。并有两名医务人员署名。4、如实记录手术对象的情况。建立终止妊娠手术档案，并定期汇总，每季度向同级人口和计划生育行政部门通报一次。5、从事终止妊娠手术的技术人员，必须按照有关规定取得相应的执业资格。6、严禁进行假结扎、假放环、非法取环，杜绝出具
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