第三节-伴性遗传(遗传方式的判断).ppt

遗传病遗传方式的判断 学案10 2 3伴性遗传 3 一 温故默写 1 抗维生素D佝偻病的遗传方式 2 抗维生素D佝偻病遗传的特点 伴X显性遗传病 性患者多于性患者 具有遗传现象 即代代都有患者 男性患者的和一定是患者 3 伴Y染色体的遗传特点 4 雄鸡的性染色体是 雌鸡的性染色体是 5 遗传系谱图 在一个家系图中 通常以正方形代表 圆形代表 以空白代表 以实心或阴影代表 以罗马数字代表 如 等 以阿拉伯数表示 如1 2 个体 伴X染色体显性遗传 女男 世代连续 母亲女儿 父传子 子传孙 男病女不病 ZW ZZ 男性 女性 正常 患者 代 一 遗传病的遗传方式有6种 细胞质遗传 母系遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 无显隐性 二 遗传系谱图的判断 第一步 确定是否细胞质遗传病 1 判断依据 只要病 子女全病 母正常 子女全 即子代的表现总是和一致 2 典型系谱图如右图 母亲 母 正常 细胞质遗传 不是细胞质遗传 第二步 确定是否是伴Y染色体遗传病 1 判断依据 所有患者均为性 无性患者 则为伴染色体遗传病 即患者都是性 且有 父 子 孙 的规律 2 典型系谱图如右图 男 男 女 Y 伴Y遗传 肯定不是伴Y 第三步 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲正常 子代有患病个体 一定是性遗传病 简记为 无中生有 是性 图1 2 双亲患病 子代有正常个体 一定是性遗传病 简记为 有中生无 是性 图2 3 亲子代都有患病 无法准确判断 可先假设 再推断 图3 图3 隐 隐 显 显 隐性 显性 无法判断 第四步 确定是否是伴X染色体遗传病 1 隐性遗传病 女性患者 其父亲或儿子有正常 一定为染色体性遗传 如下图 女性患者 其父亲和儿子都患病 可能是染色体性遗传 即 女病其父其子病 如下图 常 隐 隐 常染色体隐性遗传 伴X 把下图画在学案图7旁边 第一步 确定是否细胞质遗传病 第二步 确定是否是伴Y染色体遗传病 第三步 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 第四步 确定是否是伴X染色体遗传病 不是 不是 隐性 伴X染色体隐性遗传 是伴X隐性 因为女病 其父其子病 2 显性遗传病 男性患者 其母亲或女儿有正常 一定为染色体性遗传 如下图 男性患者 其母亲和女儿都患病 可能是染色体性遗传 即 男病其母其女病 如下图 常 显 显 伴X 常染色体显性遗传 把下图画在学案图11旁边 第一步 不是细胞质遗传 第二步 不是伴Y 第三步 显性 第四步 伴X显性 因为男病 其母其女病 伴X染色体显性遗传 第五步 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为性遗传 若在系谱图中隔代遗传 则最可能为性遗传 再根据患者性别比例进一步确定 2 若患者无性别差异 男女患病各为1 2 则该病很可能是染色体上的基因控制的遗传病 3 患者有明显的性别差异 男女患者相差很大 则该病可能是染色体上的基因控制的遗传病 若系谱中 患者男性明显多于女性 则可能是染色体性遗传病 若系谱中 患者男性明显少于女性 则可能是染色体性遗传病 显 隐 常 性 伴X 隐 伴X 显 强记 遗传系谱图判定口决 子女同母为母系 父子相传为伴Y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子有正为非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女有正为非伴性 即为常 隐 即为常 显 请判断下列遗传病的遗传方式 因为女病多于男病 且男病 其女病 因为男病多于女病 最可能 伴X染色体显性 最可能 伴X染色体隐性 最可能 伴Y遗传 常 隐 伴Y 伴X 显 男病 其母其女病 伴X 隐 女病 其父其子病 请判断下列遗传病的最可能的遗传方式 三 两种遗传病概率的综合计算 解题思路 1 推测每种病的遗传方式 2 写出个体的基因型 3 计算概率 9 下图为某遗传病的家系图 致病基因为A或a 请完成下列问题 1 该病的致病基因在 染色体上 是 性遗传病 2 I2和 3的基因型相同的概率是 3 2的基因型是 2的基因型可能是 5 2若与一携带该致病基因的女子结婚 生出患病女孩的概率 1 12 常 隐 100 Aa AA或Aa 10 下图为某家族某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因B与b控制 据图回答 1 该病的遗传方式是 2 1 2 1的基因型分别是 3 如果 1和 4结婚 他们所生孩子正常的几率是 生患病女孩的几率是 常染色体显性遗传 Bb Bb BB或Bb 1 3 1 3 11 下图表示某家庭的血友病遗传系谱图 已知血友病基因位于X染色体上 分别用H和h表示 据图回答 1 血友病的遗传方式是 2 5基因型是 9基因型是 10基因型是 3 若 10与正常男性结婚 他们生血友病孩子的概率是 生血友病儿子的概率是 所生儿子患血友病的几率是 如生个女儿 患病几率是 伴X染色体隐性遗传 XHXh XhY XHXH或XHXh 1 8 1 8 1 4 0 12 如图为白化病 A a 和色盲 B b 两种遗传病的家族系谱图 据图回答下列问题 1 写出下列个体的基因型 I1 I2 II4 III9 2 写出III10个体可能的基因型 写出III1产生的卵细胞的基因型为 3 若III8与III11结婚 生育一个患白化病孩子的概率为 生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是 生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为 AaXBXb AaXbY aaXBXb aaXbXb AAXBXb或AaXBXb AXB AXb aXB aXb 1 3 7 24 1 24 13 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴x染色体显性遗传病D 伴X染色体隐性遗传病E 伴Y染色体遗传病 2 一5为纯合体的概率是 一6的基因型为 一13的致病基因来自于 3 假如 一10和 一13结婚 生育的孩子患甲病的