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注射剂习题第三章 注射剂和滴眼剂A型题1关于注射剂的质量要求叙述正确的是A允许pH值范围在511B脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物C溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E大量输入体内的注进行射剂可以低渗2有关注射剂的质量要求的叙述错误的是A无菌是指不含任何活的细菌BpH值和渗透压不适合可增加注射剂的刺激性CpH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D大量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查E脊椎腔内注射的药液必须等渗3关于注射剂的给药途径的叙述正确的是A静脉注射起效快，为急救首选的手段B油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌内注射D皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下4注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A酸碱度B热原C氯化物D氨E硫酸盐5中国药典规定的注射用水应是A纯净水B蒸馏水C去离子水D灭菌蒸馏水E蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水6热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是A蛋白质B多糖C磷脂D脂多糖E核糖核酸7下列对热原性质的正确描述是A有一定的耐热性、不挥发B有一定的耐热性、不溶于水C有挥发性但可被吸附D溶于水，不能被吸附E耐强酸、强酸、强氧化剂8热原的相对分子质量一般为A103 104B104 105C105 106D106 107E107 1089下列关于热原的叙述正确的是A18034h可以彻底破坏热原B热原大小在15nm之间，可以被微孔滤膜截流C热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E反渗透法不能除去热原10综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A自来水过滤器离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置注射用水B自来水离子交换树脂床电渗析装置过滤器多效蒸馏水机注射用水C自来水过滤器离子交换树脂床电渗析装置多效蒸馏水机注射用水D自来水过滤器电渗析装置离子交换树脂床多效蒸馏水机注射用水E自来水离子交换树脂床电渗析装置多效蒸馏水机过滤器注射用水11在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A抑菌剂B抗氧剂C止痛剂D络合剂E乳化剂12一般不能用于注射剂的表面活性剂是A硬脂酸钙B伯洛沙姆188C聚山梨脂80D卵磷脂E聚氧乙烯蓖麻油13注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是AO2BH2CCO2D空气EN214焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于A偏酸性溶液B偏碱性溶液C不受酸碱性影响D强酸溶液E以上均不适用15在制剂中作为金属离子络合剂使用的是ANaHCO3BNaClC焦亚硫酸钠DNaOHE依地酸二钠16关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是A洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助房间B控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成E最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成17空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项A空气中的尘埃浓度B空气细菌污染水平C保持适宜的温度D保持适宜的湿度E以上均控制18关于空气净化技术的叙述错误的是A层流洁净技术可以达到100级 B空气处于层流状态，室内不易积尘C层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化 D层流净化区域应在万级净化区域相邻E洁净室内必须保持负压 19防止百级净化环境微粒沉积的方法A空调净化B紊流技术C静电除尘D层流净化E空气滤过20百级洁净度标准中微生物净化要求为A菌落数1B菌落数3C菌落数10D菌落数100E1菌落数50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求为A大于100 000级B100 000级C大于10 000级D10 000级E100级22注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为A大于100 000级B100 000级C10 000级D100级EB、C均可23关于层流净化特点的叙述错误的是A可控制洁净室的温度与湿度B进入洁净室的空气经滤过处理C洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走D空调净化就是层流净化E层流净化室内空气不会出现停滞24关于注射剂的容器错误的叙述是A琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物B含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液C含锆玻璃耐酸耐碱性能均好D湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量E塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光25关于注射剂容器的处理错误的说法是A安瓿洗涤后一般在烘箱内120140干燥 B盛装无菌操作的安瓿须用180干热灭菌1hC盛装低温灭菌的安瓿须用180干热灭菌1hD大量生产多采用隧道式烘箱，隧道内平均温度200E采用红外线高温洁净干热灭菌装置350经5min，能达到安瓿灭菌的目的26关于注射剂的配置方法叙述正确的是A原料质量不好时宜采用稀配法 B溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C原料质量好时宜采用浓配法D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%0.3% 27滤过的影响因素不包括A待滤过液的体积B滤过压力差C毛细管半径D滤渣层厚度E滤液粘度28关于滤过器的特点叙述错误的是A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快C微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤29关于滤过装置的叙述错误的是A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B.减压滤过压力稳定，滤层不易松动,药液不易污染C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染D.无菌滤过宜采用加压滤过E.滤过一般采用砂滤棒垂熔玻璃滤球微孔滤膜的串连模式30. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B.凡对热稳定的产品应该热压灭菌C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌,但生产过程应注意避菌D. 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭区同时灭菌E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌31. 关于注射剂的质量检查叙述错误的是A. 澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B. 中国药典中热原检查可采用家兔法及鲎试剂法C. 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D. 鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E. 灭菌后的所有产品都应进行无菌检查，以说明其无菌状态32. 关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A. 氯化钠用于调节等渗B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C. 盐酸控制pH在3.55.0，提高盐酸普鲁卡因的稳定性D. 采用热压灭菌E.采用流通蒸汽100 30min灭菌33. 对维生素C注射液的表述错误的是A.可采用亚硫酸氢钠做抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性 C.采用依地酸二钠络合金离子，增加维生素C的稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用100流通蒸汽15min灭菌34处方：右旋糖酐 60g 氯化钠 9g 注射用水加至 1000ml 关于右旋糖苷注射液（6%）错误的叙述是A.用于治疗低血容量性休克B.制备过程中要加入活性炭吸附热原C.对热不稳定，应在较抵温度下过滤D.112 30min 灭菌E.贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶35.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需加多少克氯化钠A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g36.配制100ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0.58）A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79gE.0.05g37.以知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl A.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g38.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.0.8539.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精40.关于冷冻干燥的叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下1020B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌存保有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法41.注射剂的等渗调节剂应选用A.硼酸B.HClC.苯甲酸D.Na2CO3E.NaCl42.氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠重量E .氯化钠与药物的重量各占50%43.输液瓶的洗涤正确的是A. 碱洗法可用2%氢氧化钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤 B. 碱洗法可用1%3%碳酸钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤 C. 酸洗法用重硌酸钾清洗，多用于新瓶的洗涤 D. 碱洗法的洗涤作用比酸洗法弱，故应与玻璃容器有较长的接处时间 E. 酸洗法有强力的消灭微生物和热原的作用，同时能对瓶壁游离碱起中和做用 44.关与输液的灭菌叙述错误的是A. 从配制到灭菌以不超过4h为宜 B. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 C. 灭菌锅压力下降到零后才能慢打开灭菌锅门 D. 塑料输液袋可以采用109， 45min灭菌 E. 对于大容器要求F。值大于8min，常用12min 45.某试制的注射液使用后造成溶血，应该如何进行改进A.酌情加入抑菌剂B.适当增大一些酸性C.适当增加NaCl用量D.适当增大一些碱性E.适当增加水的用量46.注射用油的灭菌方法是A.干热250B.干热150C.湿热121D.湿热115E.流通蒸汽47下列那个作滴眼液的抑制剂A.吐温80B.三氯叔丁醇C.环氧乙烷D.碘仿E.煤酚皂48.下列哪个因素不影响溶液的滤过速度A.滤器面积 B.压力差C.溶液黏度D.颗粒细度E.溶液体积49.下列那种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜50.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A.0.9%的氯化钠既等渗又等张B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液51.混悬型注射剂量要求不包括A.颗粒大小适宜B.具有良好的通针性C.具有良好的再分散性D.不得有肉眼可见的浑浊E.贮存过程中不结块52.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求的叙述错误的是A.静脉注射液以等渗为好， B. 高渗注射液静脉给药应缓慢注射C.脊椎腔注射必须等渗 D.肌内注射可耐受一定的渗透压范围E.滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用低渗溶液53.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.渗透压调节剂54.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇55.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的PH值为5.09.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mmD.滴眼属多剂量剂型，必须加入抑菌剂E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收56.关于滴眼剂中的药物吸收的影响因素叙述错误的是A.70%的药液从眼睑缝溢出而损失B.药物从外周血管消除C.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜D.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E.表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收57.氯霉素眼药水中硼酸的主要作用是A.增溶B.调节PH值C.防腐D.增加疗效E.以上都不是58.下列那种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A.苯扎溴铵B.洗必泰C.氯仿D.硝基苯汞E.硫柳汞59.关于灭菌法的叙述错误的是A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒C.灭菌效果应以杀死芽孢为准D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛60.流通蒸汽法灭菌法的温度为A.121B.115C.100D.80E.15061.热压灭菌所用的蒸气是A.过包和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.126蒸汽62.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是A.F值B. F。值C. D值D. Z值E. Nt值63.可选择热压灭菌法的有A.塑料容器B.金属容器C.橡胶塞D.蛋白质多肽药物E.抗生素64.关于湿热灭菌的影响因素正确的是A. 灭菌效果与最初菌落数无关 B. 蛋白、糖类能增加微生物的抗热性 C. 一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 D. 被灭菌物的体积与灭菌效果无关 E. 过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好 65.油脂性基质的灭菌方法是A. 紫外线灭菌 B. 干热空气灭菌 C. 流通蒸汽灭菌 D. 气体灭菌 E. 辐射灭菌 66.煮沸灭菌法通常煮沸 A.1020min B.2030min C.3060min D.6080min E.80100min B型题 6770A. 干热灭菌 B. 热压灭菌 C. 流通蒸汽D. 紫外线灭菌E. 过滤除菌675%葡萄糖注射液B68空气和操台表面D69. 维生素C注射液C70. 油脂类软膏基质A 7173A. 干热灭菌 B. 热压灭菌 C. 煮沸灭菌 D. 气体灭菌 E. 过滤灭菌71.静脉注射用脂肪乳剂B72空塑料滴眼液D73醋酸可的松混悬行注射液 C 7476A.维他命C 104g B.NaHCO3 49g C. NaHSO3 3g D.EDTA-2Na 0.05g E.注射用水加至 1000ml74.pH调节剂75.抗氧剂76.金属螯合剂7780去除热原的各种方法是利用热原的什么性质？ A. 180 C 34h被破坏 B.能溶于水 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏77.蒸馏法制注射用水78.用活性炭过滤79.用大量注射用水冲洗容器80.加入KMnO48184 A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B.10维生素C注射液 C.5葡萄糖注射液 D.静脉注射用脂肪乳酸 E.丹参注射液81.制备过程需要用盐酸调节溶液的pH值3.84.0，成品需检查热源82. 制备过程需要用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通入二氧化碳83. 制备过程过程中需加乳化剂并需检查成品的热原84. 制备过程过程中需调节溶液的pH值4.04.5及加入适量氯化钠8588 A.醋酸可的松微晶 25g B.氯化钠 3gC.聚山梨脂80 1.5g D.羧甲基纤维素钠 5g E.硫酸汞 0.01g/制成1000ml85.防腐剂86.助悬剂87.渗透压调节剂88.润湿剂8992 A.甲基纤维素 B.氯化钠 C.三氯叔丁醇 D.焦亚硫酸钠 E.EDTA钠盐89.等渗调节剂90.抗氧剂91.抑菌剂92.助悬剂 9396 A.滤过 B.滤材 C.滤饼 D.滤液 E.筛析93.固液分离的操作94.多孔性介质95.通过滤过介质的液体96.截留于滤过介质上的固体97100 A.硅藻土滤棒. B.多孔素瓷滤棒 C.G3吹溶玻璃滤器 D.G4吹溶玻璃滤器 E.微孔滤膜97.白陶土烧结而成，用于低粘度液体的滤过98.质地松散，用于粘度高，浓度较大的滤液的滤过99.高分子材料制成的薄膜滤过介质100.多用于加压或减压滤过，作为膜滤前的预滤101104 A.G4垂溶玻璃滤器 B. G6垂溶玻璃滤器 C.砂滤棒 D.0.650.8um微孔滤膜 E.板框式压滤机101.注射剂的除菌滤过102.粗滤103.溶液精滤前的预滤104.精滤105107 A.砂滤棒 B. 垂溶玻璃滤器 C. 微孔滤膜 D.钛滤器 E.超滤器105.用完弃去，不会在产品之间产生交叉 污染106.易于脱砂，对药液吸附性强107.吸留药液少，用后以12硝酸钠硫酸液浸泡处理108110 A.醋酸纤维素膜 B.硝酸纤维素膜 C.聚酰胺膜 D.聚四氟乙烯膜 E.聚偏氟乙烯膜108.用于水溶液，油类，酒类除去微粒和细菌 109用于酸性，碱性有机溶剂的液体的滤过110用于弱酸，稀酸，碱类和普通溶剂的液体的滤过 111114 A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮内注射111.主要用于皮试，剂量在0.2ml以下112.可为水溶液，油溶液，混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下113.多位水溶液，急救首选，剂量5ml至几千毫升114.注射于表皮和肌肉之间，剂量一般为12ml115118 A.安瓶 B.氯霉素滴眼剂 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.无菌操作室的地面及墙面 E.无菌操作室115.干热灭菌a116.甲醛蒸汽灭菌e117.2煤酚皂灭菌d118.热压灭菌c119122 A.抗氧剂. B.局部止痛药 C.助悬剂 D.等渗调节剂 E.乳化剂119.葡萄糖120.甲基纤维素121.泊洛沙姆188122.亚硫酸氢钠123126 A.含水量高 B.喷瓶 C.产品外形不饱和 D.异物 E装量差异大123.粉末流动性差124.升华时供热过快125.生产环境洁净度不够高126.冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除127130A.油溶性型注射剂B.水溶性型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末127.盐酸普鲁卡因注射液128.黄体酮注射液129.青霉素G钠盐注射液130.醋酸可的松注射液131133 A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水 E.无菌无热源的水131.包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水132.配制普通药物制剂的溶剂或试验用水133.纯化水再经蒸馏134136 A.电渗析法 B.反渗析法 C.蒸馏法 D.离子交换法 E.过滤法134.利用离子在电场作用下的迁移135.利用盐溶液与纯水的渗透压差136.利用热源的不挥发性 137139 A.采用浓配法制备 B.加入适量NaCL提高药物稳定性 C.加入硫代硫酸钠作为抗氧剂 D.采用热源灭菌法灭菌 E.加入羟苯甲酯，羟苯丙酯做抑菌剂137.静脉注射用脂肪乳剂138.盐酸普鲁卡因注射液139.氯霉素滴眼剂140141 A.软膏剂 B.口服液 C.大输液 D.多剂量用滴眼剂 E.颗粒剂140.必须进行热源检查141.必须加抑菌剂142145 A.甘露醇 B.羟丙甲纤维素 C. 羧甲基淀粉钠 D. 山梨酸 E. 利多卡因142.助悬剂143.填充剂144.防腐剂145.局部止痛剂146147 A.输液 B.滴眼液 C.膜剂 D.合剂 E.胶囊剂146.以PVA为主要材料147.内服液体制剂148150 A.注射剂 B.片剂 C.软膏剂 D.合剂 E.栓剂148.崩解时限检查149.融变时限检查150.澄明度检查151152 A.粘度调节剂 B.膜剂材料 C.栓剂基质 D.润滑剂 E.崩解剂151.PVPP152.可可豆脂153156 A.干热空气灭菌 B.流通蒸汽灭菌 C.热压灭菌 D.紫外线灭菌 E.滤过除菌153.胰岛素注射剂154.注射用植物油155.0.9生理盐水156.无菌室的空气157160 A.火焰灭菌法 B.流通蒸汽灭菌 C.热压灭菌法 D.辐射灭菌法 E.微波灭菌法157.应用大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品158.利用3x10二次方3x10五次方MHz的电磁波灭菌灭菌，不能保证杀灭所有的芽孢160.利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物161164 A.F值 B.F0值 C.Z值 D.D值 E.T0值161.在一定温度下杀灭微生物90所需的灭菌时间162.灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的十分一所需要提高灭菌温度的度数163.热压灭菌过程可靠性参数164.干热灭菌过程可靠性参数 X型题165.注射剂包括 A.溶液型注射剂 B.混悬型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.注射用无菌粉末 E.合剂166.关于注射剂的特点叙述正确的是 A.无吸收过程或吸收过程很短 B.无首过效应 C.安全性及机体适应性好 D.可以发挥局部定位作用 E.与固体制剂相比稳定性好167.注射剂的质量检查项目有 A.热源 B.澄明度 C.氨 D.氯化物E.渗透压168. 100级洁净厂房用于 A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装 B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D.注射用胰蛋白酶的分装、压塞E.0.9%氯化钠注射液(2ml)的配液169.关于注射用水的叙述正确的是 A.多采用综合法制备 B.不需检查pHC.必须通过热源检查D.注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌E.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可170.关于热源检查法的叙述正确的是 A.中国药典规定热源用家兔法检查 B.鳌试剂法对革兰氏阴性菌以外的内毒素更灵敏C.鳌试剂法可以代替家兔法 D.放射性药物、肿瘤抑制剂应用家兔法检查E.注射用水可用鳌试剂法检查171.热原的组成包括 A.磷脂 B.胆固醇C.脂多糖D.核酸E.蛋白质172.污染热原的途径有 A.溶剂 B.原料C.容器及用具D.制备过程E.灭菌过程173.关于电渗析法处理原水，下列正确的说法有 A.电渗析法可以彻底除去热原 B.电渗析法多在离子交换树脂前使用，以减轻离子交换树脂的负担 C.电渗析法与离子交换法相比可以节约酸碱D.电渗析法处理原水是利用纯水与盐溶液间的渗析压差实现的E.电渗析法制备注射用水已被美国药典收载174.注射用水的生产方法有 A.离子交换法 B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法E.滤过法175.关于蒸馏法制备注射用水的说法正确的有 A.是我国药典法定的制备注射用水的方法 B.塔式或亭式蒸馏水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器C.隔沫装置的主要作用是除去细菌D.蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性E.多效蒸馏水器耗能低、产量高176.关于反渗透法制备注射用水的说法正确的有 A.美国药典已收载此法为制备注射用水的法定方法 B.反渗透法可除去微生物、病毒C.一级反渗透法可除去氯离子的能力可达到药典的要求D.目前我国药典已收载反渗法为法定方法E.与蒸馏水法相比反渗法的优点是设备简单、节省能源和冷却水177.关于注射用油的规定说法正确的是 A.10应保持清醒 B.碘值是用于控制油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总值C.酸值是用于控制游离脂肪酸的含量D.皂化值是用于控制不饱和键的含量E.常用的注射用油为芝麻油、大豆油、茶油等178.可用作注射用溶剂的有 A.乙醇 B.苯甲酸苄酯C.邻苯二甲酸酯D.聚乙二醇400E.异丙醇179.常用的等渗调节剂有 A.碳酸氢钠 B.氯化钠C.葡萄糖D.苯甲醇E.硫代硫酸钠180.制剂生产洁净区的洁净度要求为 A.大于100 000级 B.100 000级C.大于10 000级D.10 000级E.100级181.常用的局部止痛药有 A.硫栁汞 B.三乙醇胺C.三氯叔丁醇D.苯甲醇E.油酸乙酯182. 可用于静脉注射用的表面活性剂为 A.油酸钠 B.泊洛沙姆C.豆磷脂D.十二烷基硫酸钠E.脂肪酸山梨坦80183.关于安瓿的叙述正确的是 A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性D.要有足够的物理强度E.应具有较高的熔点184.关于注射剂容器的处理正确的说法有 A.经100蒸煮可使附着的灰尘和细小沙粒落入水中 B.经100蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解，微量的游离碱和金属离子溶解，提高安瓿的化学稳定性C.已灭菌的安瓿应在48h内使用D.回收的旧输液瓶或长期未严密封存的新安瓿应用碱液洗涤E.新瓶季节精度较好的输液瓶应用重铬酸钾清洁液洗涤185.关于注射液配制的叙述错误的是 A.需选择注射用规格的原辅料 B.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量C.配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等，不能用塑料容器D.配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%乙醇放置，以免滋长细菌E.称量时应至少三人以上核对186.关于滤过机理的叙述正确的是 A.筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截流 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截流作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截流D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截流作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用187.关于注射剂的灌封叙述正确的是 A.灌封操作室的洁净度要求最高 B.药典规定易流动液体灌注量与指示量相等，粘稠性液体适当增加C.拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔D.手工灌封是依靠单向活塞控制药液向一个方向流动E.手工灌封多采用顶封法188.注射剂安瓿自动灌封机的灌注药液是由以下哪几个动作协调进行的 A安瓿的洗涤与干燥 B.移动齿档送安瓿C.灌注针头下降D.灌注药液入安瓿E.灌注针头上升后安瓿离开同时灌注器吸入药液189.根据Poiseuile公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是 A.滤速与操作压力成反比 B.滤速与滤液的粘度成正比C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与毛细管半径的四次方成正比E.滤速与毛细管长度成正比190.营养输液包括 A.右旋糖酐输液 B.糖类输液C.氨基酸输液 D.脂肪乳剂输液E.维生素输液191.胶体输液包括 A.右旋糖酐输液 B.多糖类输液C.乳酸钠注射液D.氟碳乳剂E.葡萄糖注射液192.关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是 A.橡胶塞一般采用稀酸稀碱水的处理过程 B.橡胶塞可采用煮沸灭菌C.隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜D.隔离膜一般采用乙醇浸泡注射用水漂洗的处理过程E.隔离膜耐热性差，灭菌后易破碎193.输液灌注是由以下哪几步连续完成的 A.配液 B.灌注C.加膜D.塞胶塞E.轧铝盖194.关于注射剂车间的设计要求错误的说法有CE A.人流物资要严格分开 B.洁净度要求高的房间布置在内侧或中心位置C.100级洁净室应设置地漏D.门的开启方向朝洁净度高的房间E.洁净区有温度和湿度的要求，没有亮度和噪声的要求195.输液中染菌的主要原因是 A.生产过程中的污染 B.灭菌不彻底C.瓶塞不严，松动D.漏气E.成品存放位置不当196.输液中微粒的污染途径有 A.工艺操作中的问题 B.橡胶塞与输液瓶质量不好C.原辅料质量存在问题D.医院输液操作不当E.精滤选择了0.22um的微孔滤膜197.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 A.吸附热原 B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度198.有关注射剂灭菌的叙述错误的是 A.灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌 B.注射剂在121.5需30min才能杀死细菌和芽胞C.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D.能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法199.处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g 注射用水 加至1000ml 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A.碳酸氢钠用于调节等渗 B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.采用115、30min热压灭菌200.注射液除菌过滤可采用BC A.细号砂滤棒 B.6号垂熔玻璃滤器C.0.22um的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器201.复方氨基酸注射液的生产主要存在两个方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要 A.反复精辟原料 B.通入N2C.加入抗氧剂D.加入羧甲基纤维素钠E.调节pH值202.热原是微生物的代谢产物，其具有下列哪些性质 A.易挥发 B.100、30min即被100%破坏C.易溶于水D.不耐强酸强碱E.不易被吸附203.封口中可能出现的问题有 A.剂量不准确 B.封口不严C.药物水解D.焦头E.鼓泡204.关于易氧化注射剂的通气问题的叙述正确的是 A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳 B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气 C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强205.影响湿热灭菌的因素有 A.蒸气性质 B.温度C.所选择的参比温度D.微生物种类与数量E.介质的Ph值206.一种药物溶液共熔点为-12，其冷冻干燥过程可选择 A.在-10冷却23h，开真空泵达真空度13.3Pa（0.1mmHg），关冷冻机，加热干燥 B.在-10冷却23h，开真空泵达真空度13.3Pa（0.1mmHg），关冷冻机，至干燥C.在-45冷却23h，开真空泵达真空度13.3Pa（0.1mmHg）以下时，关冷冻机，加热系统加热，使干燥箱内温度在-4直至干燥D. 在-45冷却23h，开真空泵达真空度13.3Pa（0.1mmHg）以下时，关冷冻机，加热系统加热，升至-14左右，维持30-40min，再将温度降至-40C反复处理至干燥 E.在-45C却23h，开真空达真空度13.3Pa（0.1mmHg）以下时，关冷冻机，加热系统加热，维持箱内温度-20C至干燥207.处方：注射用葡萄糖 5g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml 下面有关葡萄糖注射液的叙述正确的有 A.采用浓配法 B.活性炭脱色 C.盐酸调pH至67 D.灭菌过程会使其pH下降 E.采用流通蒸气灭菌208.处方：大豆油（注射用） 150g 大豆磷脂（精制品） 15g 甘油（注射用） 25g 注射用水加至 1000ml 关于静脉注射用脂肪乳剂的说法正确的是 A.为营养输液的一种 B.流通蒸气灭菌 C.大豆磷脂为乳化剂 D.甘油为渗透压调节剂 E.80%油滴的直径应小于1209.处方：己烯雌酚 5g 苯甲酸 5g 注射用油加至 1000ml 关于己烯雌酚 注射液的叙述正确的是 A.为注射用油溶液 B.150C灭菌1h C.180C菌1h D.苯甲醇可起到局部止痛的作用 E.操作过程中应避免带入水分210.与一般注射剂相比，输液应在以下哪些方面更加注意 A.无热原 B.无菌 C.澄明度 D.渗透压 E.pH值211.输液的种类有 A.电解质输液 B.pH输液 C.营养输液 D.胶体输液 E.渗透压输液212.关于注射剂和输液的说法正确的有 A.注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌 B.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成 D.注射剂生产过程中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合 E.输液可加适量抑菌剂213.下列关于冷冻干燥的正确表述是 A.冷冻干燥是在升温降压条件下，水的气液平衡向生成气体的方向移动的结果 B.冷冻干燥是在升温降压条件下，水的固气平衡向生成气体的方向移动的结果 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程 E.冷冻干燥是利用水的升华性能214.冷冻干燥法制备注射剂的优点是 A.可避免药物因高热而分解变质 B.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性 C.可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型 D.含水量低，有利于产品长期贮存 E.无需特殊设备，成本较低215.新产品冷冻干燥的工艺过程包括 A.测定产品共熔点 B.预冻 C.升华干燥 D.再干燥 E.再灭菌216.冷冻干燥中的异常现象有 A.含水量偏高 B.喷瓶 C.染菌 D.颗粒不饱满 E.颗粒萎缩成团粒217.处方：盐酸阿糖胞苷 500g 5%氢氧化钠溶液 适量 注射用水加至 1000ml 关于注射用阿糖胞苷正确的叙述是 A.为冷冻干燥制品 B.5%氢氧化钠溶液用于调节pH值 C.活性炭用于吸附热原 D.滤过除菌 E.分装完成后补充灭菌218.注射用无菌粉末物理化学性质的测定 A.物料的热稳定性 B.临界相对湿度 C.流变学的测定 D.粉末晶型 E.粉末松密度219.无菌分装工艺中存在的问题包括 A.渗透压问题 B.装量差异 C.无菌度问题 D.澄明度问题 E.贮存过程中吸潮变质220.需加入抑菌剂的注射剂 A.多剂量容器的注射剂 B.用滤过法除菌的注射剂 C.无菌操作法制备的注射剂 D.低温灭菌的注射剂 E.静脉或脊椎腔用的注射剂221.混悬型注射剂中药物的分散方法有 A.复凝聚法 B.微粒结晶法 C.机械粉碎法 D.溶剂化合物法 E.注入法222.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是 A.药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装 B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备 C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌 D.塑料滴眼瓶用气体灭菌 E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶223.处方：氯霉素 2.5g 氯化钠 9.0g 羟苯甲酯 0.23g 羟苯丙酯 0.11g 蒸馏水加至 1000ml 关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有 A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌 D.可加入助