医疗器械经营许可备案现场验收检查试卷.doc

呼和浩特市食品药品监督管理局医疗器械经营许可现场检查验收考试卷企业名称： 姓名： 岗位： 分数：1、 单项选择题（每题3分，共10题）1. 医疗器械经营监督管理办法（国家食药总局第8号）是（ ）开始施行的。A.2014年1月1日 B.2014年10月1日 C.2014年6月1日 D.2014年8月1日2. 医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）是（ ）开始施行的。A.2014年1月1日 B.2014年10月1日 C.2014年6月1日 D.2014年8月1日3. 医疗器械哪类风险程度最高（ ）。A. 第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械4. 第一类医疗器械实行产品（ ）管理。A. 备案 B.许可 C.不需备案和许可5. 医疗器械注册证有效期为（ ）年。A.3年 B.4年 C.5年 D.6年6. 医疗器械经营许可证有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期（ ）前，向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请。A.1年 B.3个月 C.5个月 D.6个月7. 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门进行（ ）A. 备案 B.许可 C.不需备案和许可8. 医疗器械经营企业对进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）年，无有效期的，不得少于（ ）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存（ ）年。A.2，5，永久保存 B.3，6，20C.4，5,20 D.1，5，209.从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门进行（ ）A.备案 B.许可 C.不需备案和许可10.医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的（ ）。A.介绍信 B. .授权书2、 多项选择题（每题5分，共10题）1. 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立以下哪些记录、制度和搜集哪些文件（ ）A. 供货者的资质 B.医疗器械的合格证明文件C.进货查验记录制度 D.销售记录制度2. 下列哪些情形，处以相应的罚款：货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。（ ）A.生产经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的 B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的C.第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年底自查报告的D.未经许可从事第三类医疗器械经营活动的3. 许可事项的变更包括（ ）A. 经营场所的变更 B.经营方式的变更 C.经营的变更 D.库房的变更4. 有下列（ ）之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款。A. 医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或擅自设立库房的；B.医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量质量规范要求，未按照规定进行整改的；C.从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；D.医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的5. 伪造、变造、卖卖、出租、出借医疗器械经营许可证的，按照医疗器械监督管理条例第六十四条的规定予以处罚，（ ）A. 由原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得；B.违法所得不足1万元的，处1万元以上3万元以下罚款；C.违法所得1万元以上，处违法所得3倍以上5倍以下罚款；D.构成违反治安管理行为的，由公安机关依法予以治安管理处罚。6. 有下列哪些情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照医疗器械监督管理条例第六十八条处以5000元以上2万元以下罚款。( )A. 经营企业未依照医疗器械经营监督管理办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的B.医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量质量规范要求，未按照规定进行整改的；C.从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类零售业务的经营企业未依照医疗器械经营监督管理办法规定建立并执行销售记录制度的。7.有下列哪些情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正，处5000元以上2万元以下罚款。（ ）A.医疗器械经营企业未依照医疗器械经营监督管理办法规定办理登记事项变更的；B.从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；C.医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照医疗器械经营监督管理办法要求提供授权书的；D.第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。8.伪造、变造、卖卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部（ ），并处（ ）A.责令改正B.并处5千以上2万元以下罚款C.并处1万元以下罚款D.并处1万元以上3万元以下罚款9. 未依照医疗器械监督管理办法规定备案或者备案时提供虚假材料的，按照医疗器械监督管理条例第六十五条的规定予以（ ）处罚。A. 由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处1万元以下罚款。B.备案时提供虚假资料的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位名称；情节严重的，直接责任人员5年内不得从事医疗器械生产经营活动。C.并处1万元以下罚款D.并处1万元以上3万元以下罚款10. 提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门（ ）A