一次性使用医疗用品管理制度_第1页
一次性使用医疗用品管理制度_第2页
一次性使用医疗用品管理制度_第3页
一次性使用医疗用品管理制度_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

一次性使用医疗用品管理制度1、医院所用一次性医疗用品必须符合国家规定的准入要求， 集中采购，任何科室和个人不得私自采购和使用。科室开展新项目所需引进的设备、材料等， 必须事先向主管部门申报，提交医院感染管理小组审核，经分管院长批准后由采购部门集中办理。2、医院采购一次性使用无菌医疗用品必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证 、医疗器械产品注册证含相对应规格产品的制造认可表 、医疗器械注册登记表的生产企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品。进口的一次性医疗用品应具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证含相对应规格产品的医疗器械产品注册登记表（进口）。购买前必须索取上述证件。3、采购部门必须每次购置的产品进行质量验收，并查验每箱（包）产品的同批产品检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。进口的一次性导管等无菌医疗用品应有灭菌日期和失效期等中文标识。4、采购部门专人负责建立登记账册，熟悉并掌握一次性使用医疗器械和器具的标签、标识、标注及包装要求等，保证进货产品的质量。记录每次订货与到货的时间、生产厂家、精品资料供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、供需规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、供需双方经办人姓名等资料，以备查验。5、一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管。物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面20 ，距墙壁 ，距屋顶，不得将包装破损、失效、 霉变的产品发放给使用科室。6、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。对不合格产品或质量可疑产品应立即停止使用，及时报告采购部门和医院感染管理部门。7、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其他异常情况时，须保留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理。8、一次性使用注射器、输液器、静脉留置针等，应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理。各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物。9、医院感染管理部门须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、使用、储存的监督检查职责，每季度至少检查一次。加强对临床、医技科室等使用中的消毒药械和器具的监督检
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 事务文书

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论