第2章 基因和染色体的关系.docx

高考密码 生物单元检测提升单元检测提升 (时间：90分钟满分：100分)一、选择题(每小题4分，共60分)1在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法一致的是()1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理比B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律采用的是“假说演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的是“假说演绎法”。答案：C2兔的长毛对短毛是显性，某杂合子的卵巢中，所有成熟的初级卵母细胞共有20个控制毛长度的基因，则这些成熟的初级卵母细胞经减数分裂后，最多能形成X个含控制短毛基因的卵细胞；这些基因由Y种核苷酸组成，等位基因的分离发生在Z期。下列有关X、Y、Z的说法，正确的是 ()A10、4、减数第二次分裂后期 B10、5、减数第一次分裂后期C5、4、减数第一次分裂后期 D5、5、减数第二次分裂后期解析：杂合子的卵巢中，一个初级卵母细胞含有4个控制毛长度的基因，所以共有成熟的初级卵母细胞5个，形成卵细胞5个，则含控制短毛基因的最多5个。这些基因由4种脱氧核苷酸组成，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。答案：C3人体内某一细胞正在进行减数分裂，其内有44条常染色体和两条同型的性染色体，正常情况下此细胞不可能是()初级精母细胞次级卵母细胞次级精母细胞卵细胞A B C D解析：人体细胞进行减数分裂时出现44条常染色体和两条同型的性染色体的可能性有44XX或44YY两种情况。前者可以出现在卵细胞形成过程的减数第一次分裂、减数第二次分裂后期，也可以出现在精子的形成过程中减数第二次分裂后期；后者只能出现在精子形成过程中减数第二次分裂后期。初级精母细胞的染色体组成为44XY，卵细胞染色体组成为22X。答案：C4下列有关成年男性正常细胞分裂的叙述，正确的是()A有丝分裂与减数分裂相比，基因突变和基因重组的概率基本相同B有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的所有细胞中都能出现两条Y染色体C减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期的细胞中都含有两个染色体组D有丝分裂中期和减数第二次分裂前期细胞中的核DNA含量相同解析：A项错误，有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变，但基因重组只发生在减数分裂过程中；B项错误，由于减数第一次分裂同源染色体的分离，减数第二次分裂后期的细胞可能出现两条Y染色体或两条X染色体；D项错误，有丝分裂中期的核DNA含量是减数第二次分裂前期细胞中的核DNA含量的2倍。答案：C5(密码原创)如图是某红眼果蝇细胞分裂示意图，若图中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇，则d与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为()A白眼雄果蝇 B红眼雄果蝇C白眼雌果蝇 D红眼雌果蝇解析：根据图可知该果蝇为雄性，基因型为XBY。由“a与一只异性红眼果蝇(XBXb)产生的配子(Xb)结合发育成一只白眼雄果蝇(XbY)”，可知a含Y染色体，则d含X染色体且携带决定红眼的基因(XB)，与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为红眼雌果蝇(XBX)。答案：D6一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，色盲基因的数目和分布情况最可能是()A不存在色盲基因 B1个，位于一个染色体中C4个，位于四分体的每个染色单体中 D2个，位于同一个DNA分子的两条链中解析：色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因，表现正常的男性不携带色盲基因。答案：A7如图是某种遗传病的家族系谱图，5的致病基因只来自2，其中7和8是双胞胎。下列描述正确的是()A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为1/2C如7和8为异卵双生，7为携带者，则两人基因型相同的概率为1/2D如7和8为同卵双生，7为携带者，则4再怀孕，生一个和8基因型相同个体的概率为1/8解析：由系谱图提供的信息，1、2无病生出5号有病个体，确定该病为隐性遗传病，又5的致病基因只来自2，由此确定该病为X染色体上隐性基因控制的遗传病，故A项错；若控制该病的基因用b表示，则9号个体的基因型为XBXb，正常男性的基因型为XBY，二者婚配后，生患病女孩的概率为0，故B项错；若7号个体是携带者，则4号个体的基因型为XBXb，8号个体的基因型为XBXB或XBXb，二者相同的概率为1/2，故C项正确；若7号为携带者，8号个体也应该为携带者，故8号个体的基因型为XBXb,4号个体生一个和8号基因型相同个体的概率是1/4，故D项错。答案：C8红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a，翅形基因为B、b。亲本的基因型是()AAaXBXb、AaXBY BAaBb、AaBbCBbXAXa、BbXAY DAABb、AaBB解析：单独分析翅形：雌蝇中长翅和残翅的比为31。雄蝇中长翅和残翅的比也为31，因此，翅形的遗传为常染色体遗传，亲本基因型为BbBb。单独分析眼色：雌蝇都是红眼，雄蝇红眼和白眼的比为11，因此，眼色的遗传为伴性遗传，亲本基因型为XAXaXAY。答案：C9基因型为AaXBXb的雌果蝇与AaXBY的雄果蝇交配，后代将产生的基因型种类及与亲本基因型不同个体所占的比例分别是()A6、3/8 B6、5/8 C12、1/4 D12、3/4解析：AaAa，后代出现3种基因型，XBXbXBY，后代出现4种基因型，故基因型有3412种；与亲本相同的基因型所占的比例为1/21/41/21/41/4，故与亲本基因型不同的个体占3/4。答案：D10下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8B乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析：乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的概率是1/4，则生一个正常男孩的概率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱图所示为常染色体显性遗传病。乙系谱图有可能是红绿色盲症的系谱图。答案：A11如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于1片段的是()解析：双亲有病，子女正常，说明该病是显性遗传病，如果位于X染色体非同源片段上，则父亲有病，女儿应该患病，从而排除该病在1片段上的可能。答案：D12如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是()该致病基因为隐性基因，位于X染色体上第代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病第代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者第代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者A B C D解析：由系谱图可知此病出现隔代遗传，应为隐性基因控制的遗传病，其致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。若为常染色体隐性遗传病，则第代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均正常，但都为致病基因携带者，第代中患者的父母亲均为该致病基因的携带者。若为伴X隐性遗传病，则第代患者的儿子不携带致病基因，与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病；若为伴X隐性遗传病，第代中患者为男性，则其致病基因来自母亲，父亲不携带致病基因；不论是伴X隐性遗传，还是常染色体隐性遗传，第代中患者的母亲都携带该致病基因，故错误，正确。答案：B13(2012江苏镇江)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：因父亲患病，女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。答案：C14如图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，2不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是()A1/4 B1/8 C1/9 D1/16解析：首先确定为隐性遗传病，因2不携带致病基因，故为伴X染色体隐性遗传病。1的基因型是XBY，2的基因型是XBXB、XBXb。则1与2婚配，其子女中携带者的概率为1/21/41/8。答案：B15玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型B和T同时存在(B_T_)T存在，B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株若BbTt的玉米植株作亲本，自交得F1，让F1中的雌雄同株异花植株相互交配，则F2中雌、雄株的比例是()A97 B31 C98 D133解析：F1中雌雄同株异花植株的基因型有BBTT、BBTt、BbTT、BbTt。两对基因分开考虑，F1中BB、Bb，产生F2：8/9B_,1/9bb；F1中TT，Tb，产生F2：8/9T_,1/9tt。两对基因综合考虑，F2：B_tt、bbtt、bbT_。故雌株与雄株的比例为98。答案：C二、非选择题(共40分)16(12分)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息。请据图分析回答下列问题。(1)图1中A1B1段形成的原因是_。基因突变易发生在图1中的哪一段？_。(2)图5细胞对应于图2中的_段。D2E2段染色体的行为变化，与图1中的_段变化相同。(填序号)(3)雄性激素能促进图3、图4、图5中的哪一个细胞的形成？_。图5子细胞的名称为_。图3图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合？_。(4)图3细胞中有_对同源染色体，_个染色体组，和在前一时期是_。(5)若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数，则图3图5中哪个细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等？_。解析：(1)染色体上DNA含量增加的原因是DNA分子的复制，基因突变易发生在DNA复制时；(2)根据图2细胞核中染色体数目的变化可知图2表示减数分裂过程中细胞核中染色体数目的变化，E2F2段表示减数第二次分裂的后期，图5细胞的细胞质正在发生不均等分裂，且无同源染色体，应为次级卵母细胞，着丝点分裂并移向两极，应处于减数第二次分裂后期。图1中C1D1段每条染色体上DNA含量减半是由于着丝点分裂引起的，图2中D2E2段细胞核中染色体数目加倍也是由于着丝点分裂引起的；(3)图3、图4、图5中，图3为植物细胞有丝分裂后期，图4细胞质均等分裂、同源染色体分离为初级精母细胞，处于减数第一次分裂后期，故雄性激素能促进图4细胞的形成；图5形成的子细胞为卵细胞和极体(第二极体)，基因的分离和自由组合定律发生在减数第一次分裂的后期，因此是图4细胞；(4)图3细胞中第一极体含有2对同源染色体，一个细胞中含有4对同源染色体，4个染色体组，和是由同一条染色体的两条姐妹染色体单体分离形成的；(5)若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数，则D1E1段表示有丝分裂的末期，图5细胞的DNA含量与D1E1段相等。答案：(1)DNA的复制A1B1段(2)E2F2C1D1(3)图4卵细胞和极体图4(4)44一条染色体的两条染色单体(5)图517(12分)分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。(2)3、8两者的家族均无乙病史，则10基因型为_。若10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为_，患病概率为_。(3)若7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_。解析：(1)图中患甲病的双亲3号、4号生有一个不患甲病的女儿9号，所以甲病为常染色体显性遗传病；(2)7号、8号不患乙病生了患乙病的11号，且8号家族无乙病史，判断乙病为伴X隐性遗传，7号的基因型为AaXBXb,8号的基因型为aaXBY,10表现为甲病，所以其基因型为AaXBXB或AaXBXb，各占1/2。正常男子的基因型为aaXBY，只有AaXBXb与aaXBY可能生出两病都患的子代AaXbY，概率为1/16；只考虑甲病：子代中患甲病的为1/2，正常为1/2，只考虑乙病：子代中患乙病的为1/8，正常的为7/8，所以患病的概率为只患甲病的7/16加上只患乙病的1/16，再加上两病兼患的1/16，三者之和为9/16(或两病都不患的概率为1/27/87/16，患病的概率为17/169/16)。(3)7号的基因型为AaXBXb,8号的基因型为aaXBY，胎儿为女性，虽然肯定不患乙病，但患甲病的概率仍为1/2，须进行基因检测。答案：(1)常显(2)AaXBXB或AaXBXb1/169/16(3)胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病18(16分)(2012江西赣州)某种观赏性鱼的性别决定方式为XY型，这种观赏性鱼有多对相对性状，如眼型有正常眼、非正常眼，尾鳍有单尾鳍、双尾鳍，体色有白色、紫色等。(1)某科学家分析，一条纯种雌性金鱼的一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，显性性状是_，其判断理由是_。(2)用上述金鱼与正常眼雄鱼杂交，F1雌雄鱼中均有正常眼，也有非正常眼。_(填“能”或“不能”)确定控制眼型的基因在X染色体上还是在常染色体上。(3)如果已经证实控制尾鳍的基因位于X染色体上，单尾鳍对双尾鳍为显性。某养殖场出于生产的需求，需要通过杂交育种培养出一批在金鱼鱼期就能识别出雌雄的鱼苗