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文档简介
实验思考题参考答案实验 fe(oh) 3 胶体的制备、破坏、分离1. 常压过滤时滤纸为什么要撕去一角?答:使滤纸紧贴玻璃漏斗,有利于排出滤纸与玻璃漏斗之间气泡,形成液柱。2. 抽滤时剪好的滤纸润湿后略大于布氏漏斗的内径、或剪的不圆周边凸出部分贴在布氏漏斗内壁上,对抽滤有何影响?为什么?答:会造成漏虑。滤纸大于布氏漏斗内径会造成滤纸折叠,不能紧贴布氏漏斗。3. 抽滤时,转移溶液之前为什么要先稍微抽气,而不能在转移溶液以后才开始抽气?答:使滤纸紧贴布氏漏斗,以免造成漏虑。4. 沉淀物未能铺满布氏漏斗底部、滤饼出现裂缝、沉淀层疏松不实,对抽干效果有什么影响?为什么?如何使沉淀抽得更干爽?答:固液分离效果不好;漏气使压差变小;用药勺铺平、压实沉淀物再抽滤。由胆矾精制五水硫酸铜1. 结晶与重结晶分离提纯物质的根据是什么?如果被提纯物质是nacl而不是cuso 45h2 o,实验操作上有何区别?答:根据物质溶解度随温度变化不同。nacl的溶解度随温度变化很小不能用重结晶的办法提纯,要用化学方法除杂提纯。2. 结晶与重结晶有何联系和区别?实验操作上有何不同?为什么?精品资料答:均是利用溶解度随温度变化提纯物质;结晶浓缩度较高(过饱和溶液),重结晶浓缩度较低(饱和溶液) ,且可以进行多次重结晶。结晶一般浓缩到过饱和溶液,有晶膜或晶体析出,冷却结晶;重结晶是在近沸状态下形成饱和溶液,冷 却结晶,不允许浓缩。3. 水浴浓缩速度较慢,开始时可以搅拌加速蒸发,但临近结晶时能否这样做? 答:搅拌为了加快水分蒸发;对于利用晶膜形成控制浓缩程度,在邻近结晶时不能搅拌。否则无法形成晶膜。4. 如果室温较低,你准备采用什么措施使热过滤能顺利进行?答:预热漏斗、分批过滤、保温未过滤溶液。5. 浓缩和重结晶过程为何要加入少量h2so 4 ?答:防止防止fe 3+水解。粗盐提纯1. 为什么说重结晶法不能提纯得到符合药用要求的氯化钠?为什么蒸发浓缩时氯化钠溶液不能蒸干?答: nacl 的溶解度随温度变化很小不能用重结晶的办法提纯,药用氯化钠不仅要达到纯度要求,还要符合药用要求。不能浓缩至干nacl 溶液,是为了除去 kcl。2. 用化学法除去 so 4 2-、mg 2+ 、ca 2+的先后顺序是否可以倒置过来?为什么? 答:不能,除杂要求为除去杂质引入的离子必须在后续的除杂过程中除去, 先除去 mg 2+ 、ca2+ 后除 so 4 2-,无法除去 ba 2+ 。3. 用什么方法可以除去粗盐中不溶性杂质和可溶性杂质?依据是什么? 答:不溶性杂质用过滤方法;可溶性杂质用化学方法除杂。依据:溶度积。醋酸解离度和电离常数测定1. 不同浓度的 hac 溶液的溶解度是否相同?为什么?用测定数据说明弱电解质解离度随浓度变化的关系。k答:不同,因a, ah 。c,。c2. 测定不同浓度的hac 溶液的 ph 值时,为什么按由稀到浓的顺序?答:平衡块,减小由于润洗不到位而带来的误差。3. 测定结果与附录中的ka 进行比较,是否有误差?如果有误差说明原因。答:有。原因:(1 )实验温度与文献温度不同; ( 2)离子强度不同;(3)测定时配制的浓度不准。硫酸亚铁铵制备及分析1. 为什么必须将铁屑表面残留的碱液洗净?答:碱液没有洗净将消耗下一步与铁反应的酸。2. 在制备硫酸液铁铵时,为什么必须保持溶液呈酸性?为什么要趁热减压过滤? 答:保护 fe2+ 、减小其还原性;防止feso 4 降温析出。3. 在配制硫酸亚铁铵溶液时,为什么必须用不含氧的蒸馏水?答:防止水中 o2 氧化 fe2+。4. 蒸发浓缩时硫酸亚铁铵时,为何采取水浴加热?又为何蒸发到后期不易搅拌?答:利用膜的形成控制浓缩程度;搅拌破坏膜
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