医疗器械经营监督管理办法培训试题_第1页
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医疗器械经营监督管理办法等培训试题姓名：岗位：成绩： 一、填空题，每空2 分，共 80 分。1、医疗器械经营监督管理办法已于2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。 2 、为加强医疗器械经营监督管理，规范行为，保证医疗器械，根据医疗器械监督管理条例 ，制定本办法。3、经营第一类医疗器械不需要和，经营第二类医疗器械实行管理，经营第三类医疗器械实行管理。4、从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的，保证。 (4 分)6、医疗器械经营许可证有效期为年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、 发证部门、发证日期和有效期限等事项。7、许可事项变更的， 应当向提出医疗器械经营许可证 变更申请，并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。8、医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时。9、医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监督管理部门-可编辑修改 -应当。10、医疗器械经营许可证有效期届满需要延续的，医疗器械企业应当在有效期届满 个月前，向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请。11、境内第二类医疗器械由审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由审查，批准后发给医疗器械注册证。12、进口第二类、第三类医疗器械由审查，批准后发给医疗器械注册证。进口第一类医疗器械 ，备案人向提交备案资料。13、医疗器械说明书和标签的内容应当， 并 与 相一致。应当与经的相关内容一致。14、医疗器械最小销售单元应当附有。医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。15、第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与中的产品名称一致。产品名称应当清晰地标明在和的显著位置。16、医疗器械说明书和标签文字内容应当使用，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应以表述为准。17、一次性使用产品应当注明字样或者，已灭菌产品应当注明以及，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的。18、医疗器械说明书应当由或者在医疗器械注册或备案时，提交食品药品监督管理部门或者，提交的说明书内容应当与其他注册或者备案材料相符合。19、经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得。20、已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件说明书和标签。二、简答题，每题10 分，共 20 分。1、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出
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