脱盐水岗位操作法.doc

一级复床除盐设备运行规程第一章总则1. 操作目的：将原水经物理、化学处理达到锅炉用水标准。2. 质量要求2.1阳床出口钠离子含量100g/L：硬度0.02mmol/L2.2阴床出口硅酸根含量100g/L：电导率10s/cm2.3 中和水PH 6-92.4 酸喷射器出口酸度 35%2.5碱喷射器出口酸度 5%2.6给水硬度（umol/L） 202.7给水氧 （ug/L） 15 2.8给水SiO2 （ug/L） 100 2.9给水pH 8.59.22.10给水电导率（us/cm ） 102.11炉水磷酸根（mg /L） 515 2.12炉水PH 911.22.13 炉水碱度（ mmol/L ） 122.14蒸汽SiO2 （ug/L） 25 2.15蒸汽钠（ug/L） 203.工艺简介来自外管网的原水进原水箱，再经水泵加压至约0.4MPa通过机械过滤器后，进入逆流再生阳离子交换器与强酸阳离子交换树脂进行离子交换，除去K+、Na+、Mg2+等阳离子，然后进入脱碳塔与空气逆流接触脱除其中CO2，制得氢型软化水，经该塔底部进入中间水箱，含有CO2的空气由该塔顶部排入大气。脱去CO2的酸性软化水经中间水泵输送至逆流再生阴离子交换器，与强碱型阴离子交换树脂进行离子交换，除去其中的阴离子，制得符合要求的脱盐水，贮于脱盐水箱，最后利用脱盐水泵送至除氧器，进行热力除氧后由给水泵送入锅炉。第二章、单台设备操作一、原水泵、反洗水泵、中间水泵、脱盐水泵的操作1、启动前的准备用手盘车，叶轮应无卡磨现象，转动灵活。打开进口阀门；打开排气阀使液体充满整个泵腔，然后关闭排气阀。用手盘动泵以使润滑液进入机械密封端面。点动电机，确定转向是否正确。2、启动与运行全开进口阀门，关闭出口管路阀门。按启动按钮，当泵达到正常转速后，再逐渐打开出口阀门，并调节到所需工况。注意观察仪表读数，正常时机械密封无泄露或泄漏量3滴/分。检查电机轴承温度75。如发现异常情况，应及时停机处理。3、停车逐渐关闭出口管路上的阀门，按下停止按钮。关闭进口阀门。如果环境温度低于冰点，应排尽泵内液体，以防冻裂。二、再生水泵的操作1、运转前的准备工作必须检查电机轴承腔的润滑油是否失效，如果失效，必须更换新的相应牌号的适量油脂。启动前，水泵和吸入管路必须排气，并用输送介质灌泵。吸入管路上的阀门必须完全打开。用手盘动泵轴，泵应能轻快的转动。泵的旋转方向必须和泵上的标示转向箭头一致，也就是说从泵的进口方向看叶轮逆时针旋转。可通过迅速打开、停泵来进行检查。用手盘动泵轴，转动数圈，以使润滑介质充分进入机械密封摩擦副断面。2、启动当泵启动时，应保证泵出口管路上的阀门是关闭的。当泵 全速运转后，逐渐打开出口阀门，调节到所需工况点。注意观察仪表读数，正常时机械密封无泄露或泄漏量3滴/分。检查电机轴承温度75。如发现异常情况，应及时停机处理。3、停车逐渐关闭出口管路上的阀门，切断电源。关闭进口阀门。如果环境温度低于冰点，应排尽泵内液体，以防冻裂。4、注意事项吸入管路和泵腔中必须充满液体，泵决不可在没有介质的情况下运转。泵运行时，应始终保持平稳，没有异常振动。泵不可以长期在出口阀关闭的情况下运转。轴承最高温升不超过40，且最高温度不超过80。定时检查电机的电流值，不得超过电机的额定电流值。泵长期运行后，由于机械磨损、腐蚀等原因，会使机组噪音及振动增大，出现泄露，性能下降，此时应停车检查。定期更换轴承室的油脂。三、卸酸、卸碱泵的操作1、启动检查电动机运转方向，观察泵体的 旋转标记。泵启动前检查支架油室的油位是否在规定范围内。向水泵内注足液体。关闭出口阀门及压力表旋塞。上述步骤完成后，启动电机，并打开压力表旋塞，看压力表旋针是否指在正确位置。打开真空表旋塞，慢慢打开出口阀门，届时压力表的位置将随出水阀门打开的大小程度变化。当压力表指针指到需要的位置时，停止出水阀门大小的调整。当需要停车时，首先关闭出水阀门。切断电源。四、给水泵的操作1.开车前的准备和检查检查电源、电气设备是否良好，降压启动器是否打入自动位置。检查自控盘（信号盘）电源、信号、音响、仪表是否正常。检查机泵全部螺丝是否紧固。检查接地线是否完好。检查对轮是否完好，保护罩是否牢靠适用。检查润滑油脂的质量与数量是否适用，必要时要增加或更换。检查盘根，压盖有无偏斜过紧过松现象。检查水泵、电机、阀门、仪表等是否有正常用手转动靠背轮，应轻便自如，无异常声音。检查相关管路阀开启情况。与分厂调度联系，准备运行。2.启动先少许开进口阀，向泵充水，同时打开排气阀，待水泵充满水，关闭放气阀，全部打开进口阀。打开水泵平衡管放水阀预热水泵，大约五分钟后关闭。打开水泵轴承冷却水。打开再循环阀。 按下启动按钮（绿灯亮表示正常）, 缓慢顺时针方向拧动旋钮，泵达到正常转速后，打开出口阀，调至所需压力。关小再循环管阀。检查声音、温升、压力、电流、振动等情况是否正常，填写开车记录。3.停机：缓慢关闭出水阀，同时缓慢逆时针方向拧动旋钮，当电机停止转动时，按下停止按钮。4.运行中的检查及注意事项检查水泵、电机的声音、振动是否正常。检查压力表、电流表指示是否正常。盘根的漏水情况（一般每分钟10-20滴为宜）。检查水泵、电机温升，一般不超过60。检查自控盘检测仪表运行是否正常。水泵严禁带负荷启动，严禁倒转。严禁一人开、停水泵。根据各泵情况注意出口水压和进口水温是否与规定值符合。根据压力表指示和运行的需要，适当调整出口阀开度和增加（减少）运行泵台数。以上检查项目在正常情况下每小时检查一次，必要时缩短检查时间间隔。若需要倒换泵时，应先启动备用泵，备用泵启动正常后方可停止运行泵，以免压力出现波动影响锅炉运行。五、机械过滤器的操作机械过滤器采用隔板带排水帽排水装置，上层滤料为石英砂与无烟煤，为双层过滤填料，运行压差控制不超过0.15MPa。1、反洗反洗时，先检查进水阀门与出水阀门应关闭。将过滤器内水排放到滤料上边缘为止（可由过滤器上的监督管中流水情况来判断），然后缓慢打开压缩空气阀门，吹洗3-5分钟后，在继续供空气的情况下，启动反洗水泵。启动反洗水泵后，开启反洗排水阀门与反洗进水阀门。以大流量冲洗（以不跑滤料为限），反洗2-3分钟后，关闭压空阀阀，继续反洗1-2分钟，直至反洗水澄清为止。关闭反洗进水阀门及反排阀门，反洗结束转入正洗。2、正洗反洗完后，必须正洗；先开启正排阀门，再开启进水阀门，进行正洗，正洗到出水浊度小于5mg/1时为止，一般3-5分钟。3、运行1、正洗完后，开启出水阀门，关闭正排阀门，用进水阀门控制适当流量，一般要求不超过40T/h.2、运行过程中每四小时测定一次水中的浑浊度（或透明度）记录一次进出口压力，当浊度大于5毫克/升，或进出口压差大于0.15MPa时，停止运行。3、停运时：先关闭进水阀门，再关闭出水阀门。4、注意事项1、反洗时，应缓慢开启反洗进水阀门，防止损坏排水帽。2、反洗过程不断检查出水中是否带有大量无烟煤。3、运行过程中，检查是否出水中有砂子带出。4、正洗过程中检查出水是否有砂子和无烟煤带出。六、阳床的操作1、阳床投运投运前正洗，先后开启正排阀门、进水阀门，待空气阀门出水后关闭空气阀门，用进水阀门调节正洗流量45t/h。当出水无色和Na+100ug/L后，先将脱碳器投运，然后开启出水阀门，关闭正排阀门，阳床投入运行。运行中一般出口阀门开大，用进口阀调整运行流量，运行流量一般不超过80t/h.2、阳床运行流量应维持中间水箱在中高水位稳定运行。3、阳床运行过程中压差一般不超过0.15MPa。4、阳床运行中应按规定取样分析和抄表，填写运行记录，水质异常情况时应缩短取样分析时间，并及时处理，详细记录。5、当出水Na+接近100微克/升时，阳床失效，停止运行，应立即进行再生。6、阳床的停用操作：关闭取样阀门，先后关闭进水阀门，出水阀门，然后开启空气阀门，如系统中无其它阳床运行，则两分钟后，停止脱碳塔运行。七、阴床的操作1、阴床的投运：投运前正洗：先后开启正排阀门,进水阀门，待空气阀门溢水，关闭空气阀门，用正排阀门调节流量45t/h。当出水无色SiO2100微克/升，电导率10us/cm后，开启出水阀门，关闭正排阀门阴床投入运行。运行中出口阀门应开大，用进口阀门调节流量，运行流量一般不超过80t/h。2、阴床的运行流量应维持在脱盐水箱水位稳定运行，一般以维持水位中高水位为宜。3、阴床运行中应按规定时间取样分析和抄表，填写运行报表必须整洁、无误，水质异常时，应缩短取样分析周期及时处理、详细记录。4、阴床运行中应严格控制出水水质，当出水SiO2接近100ug/L或出水电导率接近10us/cm阴床失效，停止运行。5、阴床停运操作，关闭取样阀门，先后关闭出水阀门,然后开启空气阀门。八、阳、阴床的再生一、再生前的准备：1、检查正在运行的交换器的进再生液阀门是否关闭；2、中间水箱、除盐水箱水位应保持中、高水位运行；3、再生液位计量箱，再生液位在应有的高度。二、计量箱进再生酸1、酸计量箱进酸先开启盐酸高位槽出口阀门，再开启酸计量箱进口阀门，当酸达到要求的液位后，关闭计量箱进酸阀门，关闭高位槽出口阀门。2、碱计量箱进碱先开启碱高位槽出口阀门，再开启碱计量箱进口阀门，当碱达到要求的液位后，关闭计量箱进碱阀门，关闭高位槽出口阀门。3、以上工序一般在小反洗的同时进行。三、逆流再生步骤1、小反洗：1）开启小反洗排水阀门。2）开启小反洗进水阀门，开始小反洗。3）用小反洗进水阀门调节流量，以不跑树脂为限的最大流量进行小反洗，小反洗流量一般控制在40T/h左右。4）小反洗过程中，不断检查反洗出水是否跑树脂，以及出水的澄清程度。5）当反洗出水澄清时，结束小反洗，先后关闭反洗排水阀门和小反洗进水阀门，小反洗时间一般为1015分钟。2、进再生液1）开启进再生液阀门。2）启动再生水泵正常后。3）开启喷射器进水阀门，并调节流量在15T/h左右。4）开启中间排水阀门。 5）检查树脂有无托高现象，开启阳床喷射器的进再生液阀门，用进再生液阀门控制再生酸浓度在3-5%，使再生碱浓度控制在3%左右。5）进酸量一般为（30%的工业酸）时间约为45分钟，碱时间为60分钟，大反洗第一次再生时，进再生液量比上述量增加50-100%。3、置换：1）当规定的再生液量进完后，关闭喷射器进再生液阀门，其它阀门状态同上，以保持喷射器原流量，进行再生液置换。2）若阳床中排阀门的排水酸度小于2.8mmol/L时，置换结束，先后关闭阳床进再生液阀门、喷射器进出口阀门、停再生泵。3）若阴床中排阀门的排水碱度小于1.25 mmol/L 时，置换结束，先后关闭阴床进再生液阀门、喷射器进出口阀门、停再生泵。4、小正洗：1）中排阀门保持上述状态。3）开启进水阀门，并调节流量为30T/H。5）若阳床，当中排阀门出水，使甲基橙指示剂呈黄色时，停止小正洗，开启正排阀门，关闭中排阀门，转入正洗。6）若阴床，小中排阀门出水，使酚酞指示剂无色时停止小正洗，开启正排阀门，关闭中排阀门，转入正洗操作，一般小正洗需10分钟。6、正洗1）调节正排阀门开度，使正洗流量为45T/h。3）若阳床，当正洗出水Na+100ug/L,正洗结束，先后关闭进水阀门、正排阀门。4）若阴床，当正洗出水SiO2100ug/L,正洗结束，先后关闭进水阀门、正排阀门。8、大反洗：大反洗是打乱整个树脂层，用水冲洗掉树脂层中污物及碎树脂，整个操作步骤如下：1）中排放水：开启排空阀门，中排阀门至中排阀门无出水，关闭以上两个阀门。2）第一次反冲：开启反排阀门，缓慢开启大反洗进水阀门，阳床流量一般不超过40吨/小时，阴床流量一般不超过45吨/小时，不断观察反冲塔树脂层高度，应维持在上窥视孔1/2处，并不断检查是否出水跑树脂，至出水澄清后，停止反冲，关闭大反洗进水阀门3）正排放水：为了加快以后反冲速度，可用正排放水，使床内存水几乎放空，开启正排阀门Ya，放水完后，关闭该阀门。4）第二次反冲，缓慢开启大反洗进水阀门，阳床流量一般不超过40吨/小时，阴床流量一般不超过45吨/小时，不断观察反冲塔树脂层高度，应维持在上窥视孔1/2处，并不断检查是否出水跑树脂，至出水澄清后，停止反冲，关闭反洗排水阀门、大反洗进水阀门。九、脱碳塔的操作1、脱碳塔的投运打开上塔阀门。依次打开阳床出口阀、进口阀进行正常制水，同时启动脱碳塔风机。2、脱碳塔的停运依次关闭阳床进口阀、出口阀，同时停运脱碳塔风机。上塔阀门一般处于常开状态。十、中和水泵的操作1、再生后的废酸、废碱进入中和池后，除必要的情况外一般不要急于排放。2、当中和池的液位达到中水位后，启动中和水泵。3、启动中和水泵后，打开自循环阀，自循环15min后，取样测试混合后的废液PH值，当PH值达到6-9范围时，即可开启中和水泵出口阀，向外排放，同时关闭自循环阀。十一、除氧器的操作1、启动前的检查：检查各阀门开关是否灵活，零部件有无缺损，开关位置是否合适。DCS调节系统是否正常。检查水位计、压力表，各部件完好无损，压力表指示零位。2、投运打开除氧头主蒸汽阀、脱氧管阀。打开自用蒸汽疏水阀。缓慢打开沸腾阀暖管（0.15t/H），疏水排空。暖管疏水控制12分钟后，依次打开自用蒸汽阀，关闭疏水阀、沸腾阀，打开上水总阀、除氧头上水阀、水封管进口阀，待水封管上满水后，关闭进口阀。适量调节蒸汽阀与上水阀，保证水位温度缓慢上升。当温度上升至90时，分析含氧量。当含氧量50g/L时，调节脱氧管阀、自用蒸汽阀、上水阀，使P=0.0120.020Mpa，水位140175cm。通知锅炉上水，锅炉运行。手动投运正常后，切换为自动调节运行。3、除氧器DCS操作将除氧器操作投入DCS运行后，除氧器液位与除氧器温度可通过DCS对蒸汽进口调节阀与进水调节阀的远程程手动控制与自动控制实现调节目的。调节阀的操作有手动及自动两种操作方式。手动：是指控制回路的手动操作状态下，操作员直接在DCS上手动调整各调节阀的开度。自动：是指DCS系统自动根据测量值和给定值的偏差计算调节阀的开度自动调节调节阀的，使测量值保持在允许的范围内。手/自动切换：用鼠标左键单击流程图画面上的动态数据，屏幕弹出仪表框图，鼠标左键单击仪表框图中的“手动”图标按钮，调节回路切换到手动操作；鼠标左键单击二位开关式图标中的“自动”图标按钮，调节回路切换到自动控制，调节回路调用回路的设定值进行自动控制。用鼠标左键双击控制仪表框图的阀位数字框使数字框底色变蓝，或左键单击阀位数字框，用操作员键盘的上升与下降键，调到要达到的阀位值，即完成阀位的调节。自动控制下的设定值调节：在调节回路切到自动时，控制回路的被调参数设定值可根据实际要求进行调节。调节方法为：用鼠标左键双击设定值图标，再点击数字框，使数字框底色变蓝，或左键单击设定值数字框，用操作员键盘的上升与下降键，调到要达到的控制设定值，即完成设定值的调节。调节阀调节的另一方法是：在控制分组回路控制画面中进行手动/自动切换、手动调节和控制回路参数修改，并可在控制分组画面（回路控制）中单击调节仪表棒图头部直接进入调整画面，在工程师权限下对调节回路的参数进行修改。在控制分组画面下的操作方法同前述操作方法。从控制分组画面进入调整画面的方法：鼠标左键单击控制分组画面某棒状图上部位号框，画面切换到该回路的调整画面，在调整画面下，可对诸如P、I、D参数、阀位上下限幅值等参数进行修改。在计算机手动切换到计算机自动时，控制回路必须处于较平稳工作状态，用计算机手动将测量值调到希望控制的设定值附近，并较稳定的运行。这时才能切到计算机自动控制状态。这时须密切注意测量值的变化，如测量值变化剧烈，须由计算机自动切到计算机手动状态。计算机串级控制手动调节时只能调节内环的MV值，自动时只能调节外环的SV值。 阀位值和设定值等参数修改可通过操作员键盘来进行操作，操作员键盘上有增键、减键、快增键、快减键，使用此类键进行修改数据无须按“ENTER”确认。十二、加药装置的操作1、容药箱内加入Na3PO4,打开容药阀，缓慢注水，当水位到中高水位时，关闭容药阀。2、启动容药搅拌器5min后，停止容药搅拌器。3、打开计量泵进口阀，稍开循环阀，启动计量泵，当压力升至4.5Mpa时，开启出口阀，关闭循环阀。4、10min后，取炉水样进行PO43-分析，根据PO43-含量适量调节进药量。第十三 酸碱再生系统的操作1、从槽车向贮槽御酸1）从酸槽车御酸时，操作人员应带好护目镜，防酸手套。 2）连接好酸车出口管与卸酸泵进口管3）打开酸车出口管阀门与卸酸泵进口阀门。4）盐酸泵的启动5）现打开进口阀，再按启动按钮，泵运转正常后，开启出口阀门。6）检查电机轴承温升，不能超过60。在运转时如发现振动和其它一切不正常现象，应立即停车，排除故障再开车。7）盐酸泵的停运8）当高位槽液位到总高2/3处时，依次关闭贮槽进口阀门，泵出口管路阀门，防止液体倒灌。9）按停止按钮、关闭泵进口阀门。10）短期停车，冬天若采暖设备有故障，泵内盐酸应放空。2、从槽车向贮槽御碱1）从酸槽车御碱时，操作人员应带好护目镜，防护手套。 2）连接好碱车出口管与卸酸泵进口管3）打开碱车出口管阀门与卸酸泵进口阀门。4）液碱泵的启动5）先打开进口阀，再按启动按钮，泵运转正常后，开启出口阀门。6）检查电机轴承温升，不能超过60。7）液碱泵的停运8）当高位槽液位到总高2/3处时，依次关闭贮槽进口阀门，泵出口管路阀门，防止液体倒灌。9）按停止按钮、关闭泵进口阀门。10）短期停车，冬天若采暖设备有故障，泵内液碱应放空。 第三章 系统工艺操作的运行（一）启动前的准备工作：水处理室电源正常； 检查原水箱水量充足；检查酸碱储罐再生液量充足；压缩空气储罐空气压力正常；各水泵进口阀门常开，并排除空气，润滑油适量；经电气检查，各电动机绝缘良好；控制室表盘，表计指示灯，现场表计装接完整测试仪表的一次表均在投入状态，二次表计指示正常。（二）启动1、启动程序：机械过滤器、阳床系统、脱碳塔、阴床系统、脱盐水泵、除氧器、给水泵2、机械过滤器启动：1）启动原水加压泵，开启出口阀门；2）依次开启机械过滤器出口阀门、排空阀门、进口阀门，3）待空气完全排出，关闭排气阀，启动阳床3、阳床启动1）依次开启阳床正排阀门，排空阀门，进水阀门；2）待空气完全排出，关闭排气阀门进行投运前的正洗；3）用正排阀门调节正洗流量为40t/h左右；4）待出水Na+ 100ug/L时正洗结束，先启动脱碳塔风机，然后打开阳床出口阀门，关闭正排阀门，阳床投入运行；注：阳床如再生后初次投运，应如上先进行正洗，冲洗合格后在投运，如中间停运后投运，不必正洗。5）根据中间水箱水位，用出水阀门调节运行流量不大于80t/h。4、脱碳塔的投运1）打开上塔阀门。2）依次打开阳床出口阀、进口阀进行正常制水，同时启动脱碳塔风机。5、阴床的启动：1）待中间水箱水位上升到二分之一以上时，开始启动阴床；2）启动中间水泵、开启中间水泵出口阀门；3）依次开启阴床正排阀门,排空阀门，进水阀门，并开大；4）待空气阀门空气完全排完后，关闭空气阀门，进行投运前正洗；5）用正排阀门调节正洗流量为45t/h;6）待出水电导率10us/cm,SiO2100ug/L时正洗结束,开启阴床出水阀门,关闭正排阀门，阴床投入运行；注：阴床如再生后初次投运，应先进行正洗，正洗合格后再投运，如中间停运后投运，不必正洗。用进水阀门调节流量，不大于80t/h，向除盐水箱进水。6、脱盐水泵的启动1）当脱盐水箱水位到中水位时，打开水泵进口阀，按水泵启动按钮，水泵运转正常后，打开水泵出口阀。7、除氧器的投运1）缓慢打开沸腾阀进行预热疏水，预热10分钟后关闭沸腾阀。2）启动脱盐水泵3）脱盐水泵启动正常后，缓慢打开主上水阀，同时缓慢打开主蒸汽阀，4）当水位在140CM170CM,压力0.0180.020MPA时启动给水泵。8、给水泵的启动1）打开水泵进口阀预热2）按启动按钮，启动指示灯亮后，缓慢顺时针拧动调节旋钮，当压力达到4.0MPA时缓慢打开水泵出口阀。（三）停运：水处理设备在整套停运的顺序依次为先停给水泵、除氧器 、脱盐水泵、中间水泵、阴床、原水泵、脱碳塔、阳床、机械过滤器、。1、给水泵的停运1）缓慢关闭水泵出口阀，同时缓慢逆时针拧动调节旋钮，电机停止运转时，关闭进口阀。2）关闭冷却水阀。2、除氧器的停运1）由自动状态转换为手动状态。2）依次关闭主蒸汽阀及沸腾阀。3）关闭主上水阀，同时停运脱盐水泵。3、脱盐水泵的停运1)缓慢关闭出口阀。2）按停止按钮。3）关闭进口阀。4、中间水泵停运1)缓慢关闭出口阀。2）按停止按钮。3）关闭进口阀。5、阴床系统的停运 1）依次关闭阴床进水阀门，出水阀门。2）开启阴床排空气阀门。6、原水泵停运1)缓慢关闭出口阀。2）按停止按钮。3）关闭进口阀。7、脱碳塔的停运1)按下脱碳塔风机停止按钮。2）上塔阀一般处于常开状态。8、阳床系统的停运1）依次关闭阳床进水阀门，出水阀门。2）开启阳床排空气阀门。9、机械过滤器的停运1）依次关闭机械过滤器进水阀门，出水阀门。2）开启机械过滤器排空气阀门。（四）切换：1、离子交换器切换时，先投运备用床，再停止运行床；2、阳（阴）床失效倒换时，因备用阳（阴）床投运前必须正洗，而此时阳（阴）床仍在运行，因此要避免阳（阴）床集中失效，集中倒换而造成脱盐水箱水位过低（一般不应低于二分之一水位）3、泵切换时，先投备用泵，待备用泵运行正常后，停止运行泵。第四章 注意事项及维护保养一、水泵的维护1、运行中的维护进口管道必须充满液体，禁止泵在汽蚀状态下运行定时检查电机电流值，不得超过电机额定电流泵进行长期运行后，由于机械磨损，可能使机组的噪音及振动增大、出现泄露，性能下降，这时应停车检查。2、机械密封维护机械密封润滑应清洁无固定颗粒。严禁密封在干磨情况下工作。启动前应先盘动泵（电机）几圈，以免突然启动造成石墨环断裂损坏。密封泄露允差3滴/分，否则应检修。在检修装配机械密封时，应避免接触油类物质。3、注意事项不可将管路重量加在泵上，以免造成泵体变形损坏。泵运行前必须将泵灌满液体，同时用手盘动泵使液体进入机械密封端面，防止机封端面烧损。必须控制出口阀门，避免泵在超大流量下运行，损坏电机造成汽蚀。二、水质劣化的原因及处理方法序号异常情 况原因分析处理方法1原水浊度高水厂出水浊度高1、汇报调度及车间主任，恢复供水的质量2、同时注意阳床运行压差上升趋势，当压差超过规定应停止运行，及时进行大反洗2阳床再生后，正洗Na+一直达不到要求1、再生工艺上的问题：（1）需要大反洗而未进行或反洗的不彻底。（2）再生剂质量差（3）再生液量不够，尤其是大反洗后，进酸量不足（4）再生液浓度控制不当（5）置换浓度太大2、设备缺陷：（1）反进门未关紧或泄露（2）进水、排水装置损坏、堵塞，中排装置堵塞，弯曲而引起偏流（3）取样或分系方法有误1、按规程要求，进行再生，如无法改善出水水质时，重新再生一次，如系再生剂品质不纯，应联系更换。2、停止运行，安排检修3、以正确的方法重新取样分析3阳床出水有硬度1、反洗进水门ya5未关闭或阀门泄露2、再生操作不当3、树脂污染1、关闭阀门或消除阀门泄露2、另行再生操作3、停运，报告运行组长4阳床再生时运行床出酸水1、再生床出水门Ya2未关严或阀门损坏2、运行床进酸门Ya10未关严，造成再生床的酸液窜床1、再生时应将Ya2关严，2、关严运行床的Ya10门。转入正洗合格后，在投运5阴床再生有硬度1、再生的废液含Ca2+、Mg2+量大2、阳床出水后中间水箱有硬度1、加大正洗水量、延长正洗时间、检查碱液质量2、如阳床失效，应停运再生，如中间水箱水不合格应放掉6运行阴床电导率大阳床漏Na+1、确定漏Na+的阳床停运再生2、分析中间水箱水质，根据含Na+的量和供水情况决定中间水箱是否排放3、检查碱液质量7某台运行阴床再生后电导率SiO2一直达不到要求与阳床相同与阳床相同8阴床出水呈酸性1、反进门未关严或泄露2、阴床失效1、如泄露关闭，通知检修2、如失效，停运再生9 阴床再生时运行床出碱性水运行床进碱门未关严造成再生床的碱液窜床2、再生床出水门Yi2未关严1、立即关严Yi7关出水门Yi2暂停运行转入正洗至出水水质完全合格2、再生前应将再生床Yi2关严10阳、阴床运行周期缩短1、再生时，酸（碱）液的浓度偏低2、酸（碱）装置损坏造成局部再生3、树脂污染或体积不够4、再生时乱层，大反洗后再生时酸碱计量不够5、酸碱温度偏低，再生效果差1、调整酸（碱）液浓度反洗时树脂层表面应平稳2、停运消缺3、报告运行组长4、严格安照再生操作过程5、严格控制再生温度三、设备故障处理序号故障情况原因分析处理方法1阳、阴床出水跑树脂1、反洗流量过大2、树脂内有空气降低反洗流量，排除树脂内空气，泄露树脂回收2交换器正洗或运行时跑树脂且有石英沙带出1、交换器底部排水装置损坏2、交换器底部填料垫层乱层停止运行，安排检修3阳、阴床中排跑树脂1、中间排水装置断裂2、中排管绕丝损坏停止运行，安排检修4交换器再生进不了酸（碱）或进酸（碱）量达不到要求1、酸（碱）到喷射器的管道连接部位漏气2、酸（碱）到喷射器的阀门损坏3、喷射器水人口压力不足4、喷射器的喷嘴损坏或被杂物堵塞1、更换管道，紧固连接部位。2、检修或更换3、开大进水门4、反冲洗拆下清洗或更换喷射器5交换器出力不足1、出水压力不足2、交换剂本身压差大3、树脂交换容量降低1、如不是水泵故障引起的则增加水泵运行台数，提高给水压力2、再生时大反洗或增强反洗强度3、树脂污染或中毒，应查明原因，迅速处理第五章 水质项目分析一、硬度的测定1硬度测定的方法：特里隆B法2仪器仪器：250ml三角锥瓶、100ml烧杯、25ml滴定管、10ml量杯3试剂的配制氨缓冲溶液的配制（PH=10）：称取AR的氯化铵20克溶于水中，再取80毫升25%的氨水（AR）一同注入容量瓶中，用蒸馏水稀释至1000毫升刻度（如有沉淀进行过滤）。 0.5%铬黑T指示剂配制：称取0.5克铬黑T加入10毫升PH=10的氨缓冲溶液,再用96%的乙醇稀至刻度100毫升过滤。0.5%酸性铬兰K溶液配制：称取0.5克酸性铬兰K放入烧杯中，加入10毫升PH=10的氨缓冲溶液再用蒸馏水稀至100毫升。 0.1mol/L的EDTA溶液配制：称取18.6克EDTA放入烧杯中，加入蒸馏水稀释至1000毫升。 0.01mol/L的EDTA溶液配制：取0. 1mol/L的EDTA溶液100毫升加入烧杯中,加入蒸馏水稀释至1000毫升。EDTA浓度的标定: 用移液管吸取Ca2+、Mg2+混合液10毫升于250ml锥瓶中,加入35ml蒸馏水、5ml氨缓冲溶液、57滴铬黑T指示剂,以0.01mol/L的EDTA滴定至紫红色变为兰色为止。M特V标V标M标= 式中：M特EDTA的物质的量浓度。M标Ca2+Mg2+混合标准液的浓度。V标所取Ca2+Mg2+混合标准液的体积。V特EDTA溶液的消耗体积。4 硬度分析取水样100ml置于250ml的三角锥瓶中，加入10ml氨缓冲溶液、57滴铬黑T指示剂，在不断摇动下，以0.1mol/L EDTA滴定至溶液由紫红色变成兰色为止。计算：MV2V水H硬 = 1000 mol/L式中： MEDTA物质的量浓度VEDTA溶液的消耗体积V水所取水样体积注意事项当水中硬度大于500mol/L时，用0.1mol/L 的EDTA滴定,当硬度在10mol/L时,用反滴定法,即在水中加入510ml 0.01mol/L的EDTA,用0.01mol/L的镁标准液滴定至兰色为紫红色。若有Zn参与反应消耗EDTA，应设法除去。方法可用在水中加1ml1.52.0%的Na2S，生成ZnS，沉淀过滤后再进行测定。 Fe3+、AL3+也可以和指示剂互相作用，它可以用稀释的方法消除。铬黑T主要和Mg2+形成的化合物显紫红色，和Ca2+生成的紫色很微弱，故当水样中无镁或镁很少时，终点不好分辨,应先加入一定量的镁标准液，计算时减去此加入量。若水中镁含量很小时，终点不容易看，可改用紫脲酸铵作指示剂，在PH=12（用硼砂缓冲液）时，以EDTA滴定至溶液由洒红色变为紫红色，用此法测定Ca2+含量。二、碱度的分析1仪器：250ml三角锥瓶、100ml烧杯、25ml滴定管、10ml量杯2试剂的配制0.1mol/L H2SO4溶液：取2.8ml比重1.84的浓H2SO4加入蒸馏水中,配成1000ml,以酚酞作指示剂,用0.1mol/L的NaOH标准液标定,或用0.1mol/L的标准Na2CO3以甲基橙为指示剂进行标定。 1%的酚酞指示剂：称取1克酚酞溶于100ml 96%的乙醇中。 0.1%的甲基橙指示剂：称取0.1克甲基橙溶于100ml蒸馏水中过滤。混合指示剂：称取0.125克甲基红,溶于50ml 96%的乙醇中，另取0.085克次甲基兰溶于50ml 96%的乙醇中,混合此两溶液。3碱度测定取水样100ml置于250ml的锥瓶中，加入3滴酚酞指示剂，用0.1mol/L H2SO4滴定到粉红色消失,记下所用酸的消耗量。加入2滴甲基橙指示剂,用0.1mol/L H2SO4滴定至溶液由黄色变成橙红色为止。计算：以P表示酚酞碱度，M表示甲基橙碱度C（H+）V1（H+） VS（JD）酚 = 103mmol/L式中：C（H+）硫酸标准溶液的浓度，mol/LV1（H+）滴定酚酞碱度所消耗硫酸标准溶液的体积，mlV2（H+）滴定甲基橙碱度所消耗硫酸标准溶液的体积，mlVS所取水样体积，ml总碱度=P+M mmol/LOH、CO32、HCO3碱度的计算：当PM时，有OH，则无HCO3即OH=PM CO32=2M HCO3=0当PM时，有HCO3，则无OH即 OH=0 CO32=2P HCO3=MP当P=M时，没有OH及HCO3即OH=0 CO32=2P=2M HCO3=0当P=0时，没有OH及CO32即OH=0 CO32=0 HCO3=M=总碱度当M=0时，没有CO32及HCO3即OH=P=总碱度 CO32=0 HCO3=0注意事项：分析水样时， 加入酚酞指示剂不显红色， 则表示没有OH及CO32的存在，可直接加入甲基橙指示剂用酸滴定，测出的结果为HCO3碱度，等于甲基橙碱度，也等于总碱度。 碱度很小时，可用甲基红次甲基兰混合指示剂，以酸滴定至溶液由绿色变为紫色。测定蒸汽冷却水碱度时，因溶解的游离氨、游离二氧化碳较多，使结果不清，故采用浓缩法，使水样体积减少到原来的三分之一，再用混合指示剂以H2SO4滴定。四、磷酸根测定1仪器：比色管、移液管、50ml烧杯、25ml滴定管、5ml滴定管2试剂的配制钼酸铵硫酸混合溶液：称取钼酸铵50克，溶于200毫升的蒸馏水中，另取580毫升蒸馏水，在不断搅拌下，徐徐加入220毫升浓硫酸，冷却后将两溶液合并，摇匀即可（溶解钼酸铵须加热溶解）（此溶液是5%钼酸铵和8mol/L硫酸的混合溶液）。1%氯化亚锡酸性溶液：称取10克纯的结晶氯化亚锡，溶于100ml 1：9的盐酸中，存于棕色瓶中，用时稀释10倍。标准的磷酸盐溶液（每毫升含有PO43+ 05mg）：称取0.7158克磷酸氢二钾（在105下烘干3小时），溶于蒸馏水中，加10mol/L硫酸10ml，然后移入1000ml容量瓶中，稀释到刻度。3磷酸根测定吸取水样5ml置于50ml磨口比色管中，另取二只同样比色管，分别加入滴定度PO43-= 0. 5mg/ml磷酸氢二钾标准溶液1.5ml、2ml。各加5ml酸性钼酸铵，摇匀，再加氯化亚锡溶液5滴，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀放置三分钟后比色。 计算：TPO4VPO4V水PO43- = 1000mg/L式中：TPO4标准磷酸盐的滴定度VPO4标准磷酸盐的加入体积V水所取水样体积注意事项：比色是在酸性溶液中进行的，因为SiO2和钼酸铵能生成硅钼酸络合物，也显兰色影响测定，在酸性溶液中SiO2和H2SO4可生成硅酸不在和钼酸铵作用。但溶液的碱度大于600mol/L时，用在测定PO43-结果不准，要用酚酞作指示剂以硫酸中和。五、氯根的测定1仪器：250ml三角锥瓶、50ml烧杯、25ml滴定管。2试剂的配制硝酸银标准溶液：0.2mol/L称取AR的AgNO333.98克溶于蒸馏水中，稀释至1000ml，以标准的NaCl溶液标定。标定：吸取15ml 0.1mol/L NaCl标准溶液于白瓷蒸发皿中加蒸馏水至50ml，加入1ml的K2CrO4指示剂，以AgNO3滴定至稳定的红褐色沉淀出现，同时吸取50ml蒸馏水做空白试验。（VAgV空Ag）MNaClVNaClMAgNO3 = MAgNO3所求AgNO3的物质的量浓度MNaCL标准NaCl溶液的物质的量浓度VNaCL标准NaCl液的体积VAg所消耗AgNO3溶液的体积V空Ag空白试验消耗AgNO3溶液的体积标准溶液的配制 01mol/L标准NaCL溶液:称取500-600下烘干恒重的AR NaCl5.3845克溶于蒸馏水中，稀释至1000ml。 10%的铬酸钾指示剂：称取10克K2CrO4指示剂溶于100ml蒸馏水中，加入AgNO3至出现红褐色沉淀（除去Cl ）放置12天，进行过滤。T=1mg/mlCl的AgNO3:称取AR AgNO3 5克，溶解于蒸馏水中稀释至1000毫升。4氯根测定吸取水样100ml于250ml锥瓶中，（若水样呈酸性或碱性时，则应以NaOH或H2SO4中和）加入铬酸钾指示剂1ml，在剧烈摇动下，以T=1mg/mlCl的AgNO3滴定至稳定的砖红色出现为止。计算：TAgVAgV水Cl = 1000 mg/L式中：TAgAgNO3溶液的滴定度VAgAgNO3溶液所用体积V水所取水样体积注意事项：如果溶液呈碱性要用酸中和，溶液呈酸性要用碱中和，因为水中碱度大，AgNO3容易生成氢氧化银沉淀，AgOH 继而分解成AgCl，故造成AgNO3过量消耗，使结果偏高，如果水中酸性大，铬酸钾溶解度大，易生成酸式铬酸银降低指示剂生成铬酸银的灵敏度。所以测定氯根必须在中性进行。测定氯根一定要剧烈摇动，否则生成AgCl 。如果水样带色影响测定，应先加入1ml Al（OH）3，使其沉淀，过滤后再进行。在精度要求高的情况下，用蒸馏水另作空白试验较正结果。六、溶解氧分析：1仪器: 50ml滴定管、磨口瓶10个、250ml三角锥瓶、瓷皿、烧杯2试剂的配制酸性靛胭脂溶液：称取0.5克靛胭脂于500ml的烧杯中，加入5ml浓硫酸，置于水浴锅上加热并搅拌，溶解后小心移入盛有300ml蒸馏水的500ml容量瓶中，稀释至刻度。酸性靛胭脂稀溶液：取上液50ml用蒸馏水稀释至100ml。滴定度的确定：于锥瓶中取稀液10ml，加50ml蒸馏水，10ml 25%的硫酸，用0.01mol/L KMnO4滴定黄色为止。MKMnO4VKMnO48V靛T靛 = mg/ml O2-式中：T靛酸性靛胭脂稀溶液的滴定度MKmnO4KMnO4溶液的物质的量浓度VKMnO4KMnO4溶液的消耗体积V靛所取的酸性靛胭脂稀溶液的体积8氧的物质的量氨性靛胭脂溶液：取酸性靛胭脂溶液50ml，准确加入10%（比重0.96）第11页 共计40页的氨水7.7ml，用水稀释至100ml（氨的浓度为0.10.3mol/L,用甲基橙作指示剂，用0.1mol/L HCl滴定, 5ml溶液消耗1012mlHCl为宜，颜色由兰绿色变为紫色）。酒石酸钾钠氨靛胭脂溶液：（由于避免水中Ca2+、Mg2+生成沉淀的影响）取50ml酸性靛胭脂浓溶液准确加入7.7ml氨水（比重0.96）和10%的酒石酸钾钠透明溶液7.7ml，用蒸馏水稀释至1000ml（必要时进行过滤）。靛胭脂溶液的还原：先用氨性靛胭脂溶液洗涤还原管中的锌粒，然后再充满还原管，35分钟后溶液由兰色变为浅黄色，此溶液用完后应存放在暗处（因在亮光时色基会分解为色度较差的色素，即所谓烧损）。苦味酸溶液：称取苦味酸0.3700克，溶于1000ml水中，使所配溶液的黄色色度与0.02mg/L的靛胭脂浅色基化合物的色度相当。锌汞剂的制法：取60克纯汞与40克锌粒在瓷皿中混合，加少量5%的HCl微热至锌表面形成汞剂，将此混合物用饱和CaCl2溶液洗涤，然后置于砂浴上加热至150200，维持3分钟，至锌粒全部溶解，冷却后粉碎至1目即可。3溶解氧测定取一只与配标准色相同容积的磨口细口瓶，放入2升的采样桶中，在取样器口接一橡皮管，将导管插入采样瓶底，使水注满后，再溢流5分钟，拔出导管立即加入按计算量通过琼式还原管的氨性靛胭脂浅色基化合物，塞上塞子，上下翻转（若瓶中有气泡重新采样）混匀后，置于水封下三分钟，取出与标准色比色。所需浅色基化合物用量按下式计算：T靛1000C最大WV浅 = +A第12页 共计40页式中：C最大与标准色最后一个色度相当的氧含量 mg/L T靛酸性靛胭脂液滴定度 mg/mL W配成溶液体积 ml A加入剩余量 （一般为0.3ml0.5ml）标准色配制：取六只250300ml的磨口瓶，各加所需体积的水，按计算量加入酸性靛胭脂和苦味酸，然后塞紧塞子，摇混均匀，用石腊封口。配制标准色所需靛胭脂及苦味酸的量按下式计算：CW1000T靛V靛= ml式中：C配制标准液时相当的含氧量 mg/L W配成标准液的体积 ml T靛酸性靛胭脂的滴定度 mg/mlW（最大-C）1000T苦V苦= A ml式中：W配成标准液的体积 ml C最大与标准色相当的溶解氧 T苦 苦味酸的滴定度A苦味酸的剩余量注意事项：活性氯的存在会氧化靛胭脂，PH10使结果偏低。Cu2+存在会消耗靛胭脂，故加酒石酸钾钠液除去。固体苦味酸是浅黄色化合物，它具有腐蚀皮肤，打击时易发生爆炸，故用它时尽量避免撞击和打击，使用温度不超过300。测定过程不得超过1小时，否则SO2减弱色度。制备锌汞剂应在通风柜中进行，以防止水银中毒。取样时注意水温，不超过20，取样后瓶中不可有气泡。不能在酸性溶液中进行，因在酸性中受很多氧化剂的氧化。利用还原管可将水中及试剂中O2一并还原掉，故可不作空白试验。氨性靛胭脂液很不稳定，故应边用边配，放置超过8小时后即放掉重装。七、水中混浊度的测定1仪器：WGZ-1A型散射光浊度仪 2测量准备开启仪器右侧下部的电源开关，预热30秒；用不落毛软布擦净试样瓶上的水迹和指印，如不易擦净可用清洁剂浸泡，然后再用清水冲洗干净；准备好校零浊度水及配制校准用的100NTU福尔马肼标准溶液；用一清洁的容器采集好具有代表性的样品。3测量步骤将零浊度