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文档简介

酸碱中和滴定实验:用0.1 mol/L盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,以测定NaOH的物质的量浓度一、原理:1、HCL溶液的配制及标定:2、酸碱中和滴定:H+OH- H2O在滴定达到终点(即酸碱恰好反应)时有:n(H+)=n(OH-)二、实验仪器以及试剂:仪器:分析天平,50ml酸碱滴定管各1支,20ml移液管1支,10ml量筒1支,表面皿1个,250ml锥形瓶2只,250ml容量瓶2只,250ml烧杯1个,洗耳球1只,玻璃棒1根,移液管架1个,药匙1个,滴定台。试剂:浓盐酸(密度1.19gcm-3, 质量分数37%),硼砂(分析纯),甲基红指示剂,酚酞指示剂,氢氧化钠三、实验步骤:(一)盐酸标准溶液的配制及标定1、配制0.1 mol/L 盐酸250mL:用量筒量取计算所需体积的浓盐酸,注入事先盛有少量蒸馏水的烧杯中,稀释后转入250mL容量瓶中定容。将所配溶液转入洁净的试剂瓶中,用玻璃瓶塞塞住瓶口,摇匀,贴好标签,待标定。2、硼砂标准溶液的配制:取一个洁净且干燥的表面皿,在分析天平上用直接称量法称取硼砂基准物1.9g(称准至0.1mg),转移至洁净的250mL烧杯中,从洗瓶中挤出少量蒸馏水冲洗表面皿3次,洗液一并转入烧杯,加入蒸馏水至约40ml,加热溶解,冷至室温。将溶液全部转入洁净的2500mL容量瓶中定容。计算硼砂标准溶液的浓度。3、盐酸的标定:取洁净的20mL移液管一支,用少量硼砂标准溶液润洗3次。准确移取硼砂标准溶液20.00mL于250mL洁净的锥形瓶中,加入甲基红指示剂2滴,用待定的盐酸溶液滴定,至溶液颜色由黄色转变为橙色,即为滴定终点。记录所消耗盐酸的体积,平行滴定3-4次。计算盐酸溶液的浓度。(二)用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠1、取标准盐酸溶液: 检漏:检查滴定管是否漏水洗涤:用自来水、蒸馏水将酸式滴定管洗净润洗:用标准液润洗酸式滴定管1-2次;灌液:注入标准液至“0”刻度线以上,固定在滴定管夹上;赶气泡:旋转活塞,将尖嘴气泡排出调节液面:调整液面在“0”或“0”刻度线以下,记下准确读数。2、加待测液用自来水、蒸馏水逐步将锥形瓶洗净,用碱式滴定管将NaOH待测液注入锥形瓶中。3、加指示剂在锥形瓶NaOH待测液中滴入一到两滴酚酞试液4、滴定:左手控制酸式滴定管旋塞,右手拿住锥形瓶颈,边滴入盐酸边不断摇动。 眼睛要始终注视锥形瓶中溶液的颜色变化。当看到加一滴盐酸时,锥形瓶中溶液出现无色,并且返滴一滴NaOH溶液变为红色,停止滴定。 准确记下滴定管中HCl的读数,精确度到小数点后两位(最后一位是估计值)。5、复滴:滴定操作重复2-3次。6、计算:将几次滴定用去HCl体积的平均值代入关系式计算。四、酸碱中和滴定的注意事项1、摇瓶时,应微动腕关节,使溶液向一个方向做圆周运动,但是勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出。2、滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。3、注意观察溶液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴,滴定速度可稍快(每秒3-4滴为宜),但是不要形成水流。接近终点时应改为加一滴,摇几下,最后,每加半滴,即摇动锥形瓶,直至溶液出现明显的颜色变化,准确到达终点为止。滴定时不要去看滴定管上方的体积,而不顾滴定反应的进行。加半滴溶液的方法如下:微微转动活塞,使溶液悬挂在出口嘴上,形成半滴(有时还不到半滴),用锥形瓶内壁将其刮落。4、每次滴定最好从“

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