有机物的结构特点及命名.doc

第二节 有机化合物的结构特点【学习目标】1、通过碳原子的成键特点，理解有机物种类繁多的原因。2、掌握同分异构现象的含义，会判断同分异构体。3、初步学会同分异构体的书写。【知识回顾】1、共价键的类型。共价键分为极性共价键和非极性共价键。配位键是特殊的极性共价键，例如NH4+中就有配位键。2、画出甲烷的空间构型，写出甲烷的结构式和电子式。3、物质结构中共价键有三种参数，即：键长、键角和键能，其中键长和键角决定了物质的空间构型，键能决定了物质的稳定性。在甲烷分子中，四条CH键的键长都是相同的，每两条键之间的键角是10928，因此决定了甲烷的分子结构是空间正四面体结构。【教材讲析】一、有机化合物中碳原子的成键特点归纳有机物中碳原子的成键特点：仅由氧元素和氢元素构成的化合物，至今只发现了两种：H2O和H2O2，而仅由碳元素和氢元素构成的化合物却超过了几百万种，这正是由于有机化合物中碳原子的成键特点所决定的。碳原子最外层有4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子。碳原子通过共价键与氢、氧、氮、硫、磷等多种非金属形成共价化合物。科学实验证明，甲烷分子里，1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以碳原子位中心，4个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。键角均为10928。思考讨论 有机物种类繁多，其原因有哪些？由于碳原子的成键特点，每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能与共价键相结合。碳原子间可以形成单键、双键和三键；多个碳原子可以结合成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链和碳环也可以互相结合。以上就是有机物种类繁多的原因。也是由于以上原因，由相同原子组成的有机物分子可能具有不同的几种结构。二、有机化合物的同分异构现象1观察下图，讨论： 正戊烷 异戊烷 新戊烷（1）根据图形，写出这三种物质的结构简式：正戊烷_异戊烷_新戊烷_（2）从结构简式中，我们发现它们的相同点是：碳碳之间都以单键相连形成链状结构，不同点是：有的有支链有的没有。（3）复习概念同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。2写出C6H14的同分异构体：（各种同分异构体的碳骨架）(一些与上列结构相同，但书写形式不同的烷烃分子的碳络结构)（问：与上列哪些结构相同？答：均为）（问：转化后与上列哪些结构相同？答：均为）【归纳总结】如何书写同分异构体一、官能团异构如乙醇和甲醚：CH3CH2OH（乙醇，官能团是羟基OH），CH3OCH3（甲醚，官能团是醚键 ），像这种有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构。例：写出分子式为的烃的同分异构体；二、碳链异构本节课要求我们掌握有机物的成键特点，同分异构现象。特别得掌握好烷烃同分异构体的书写，烷烃的同分异构体均为碳链异构，烷烃同分异构体的书写方法，分为三步：第一步：所有碳，一直链。第二步：原直链，缩一碳。缩下的碳，作支链。第三步：原直链，再缩一碳；缩下的碳，都作支链。口诀：主链由长到短；减碳架支链；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。三、官能团位置异构例如烯烃由于双键在碳链中位置不同产生的同分异构现象叫位置异构。【小结】：分子式符合CnH2n的烃的同分异构体包括第三节 有机化合物的命名【学习目标】1、掌握烃基的概念及简单烃基的书写。2、掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名规则，并会判断正确与否。【教材讲析】在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。 为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。一、烷烃的命名1、习惯命名法如：CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。己烷（2）编号，最简最近定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。己烷（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。） 2，4甲基己烷（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 2，4二甲基己烷又如：2，4三甲基戊烷 ()2，2，4三甲基戊烷 ()2，4，4三甲基戊烷 ()最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。【课堂练习】最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。注 归纳“基”与“根”的区别填写下列表格： 是否带电荷是否独立存在基是否根否是【小结】1.命名步骤： (1)找主链-最长的主链; (2)编号-靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-先简后繁，相同基请合并.2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名称3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则【课堂练习】3，6，6三甲基4乙基辛烷 （）3，3，6三甲基5乙基辛烷 （）前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。二、烯烃和炔烃的命名以烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名步骤如下：1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。己烯2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。有烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯 乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯若将