山东省昌乐第一中学2018_2019学年高二化学下学期第二次段考试题（含解析）.docx

山东省昌乐第一中学2018-2019学年高二化学下学期第二次段考试题（含解析）I卷(共48分)一、选择题（共16小题，每小题只有一个选项符合题意，共48分）1.下列有关乙酸的化学用语错误的是A. 实验式：CH2OB. 比例模型：C. 甲基的电子式：D. 电离方程式：CH3COOHCH3COO+H+【答案】C【解析】【详解】A乙酸的分子式为C2H4O2，在实验式中，分子中各原子为最简单的整数比，为CH2O，A项正确，不符合题意；B乙酸的结构简式为CH3COOH，且H、C、O各原子的相对大小，也符合事实，B项正确，不符合题意；C甲基的结构简式为CH3，短线表示C原子还有1个单电子，C项错误，符合题意；D乙酸为弱酸，部分电离，CH3COOHCH3COOH，D项正确，不符合题意；本题答案选C。2.下列说法正确的是A. 变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应B. 天然纤维、人造纤维的主要成分都是纤维素C. 蛋白质和氨基酸都是两性分子，既能与酸反应又能与碱反应D. 若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定相同【答案】C【解析】【详解】A变质的油脂有难闻的特殊气味是因为油脂发生氧化反应，A项错误；B天然纤维包括很多，如蚕丝也属于天然纤维，主要成分为蛋白质，B项错误；C蛋白质和氨基酸都含有氨基和羧基，氨基可以与酸反应，羧基可以与碱反应，属于两性物质，C项正确；D若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物可能相同，也可能不同，D项错误；本题答案选C。3.我国古代文化蕴藏了很多化学知识，下列有关说法不正确的是A. “青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，屠呦呦对青蒿素的提取属于化学变化B. “霾尘积聚难见路人”，雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应C. “熬胆矾铁釜，久之亦化为铜”，该过程发生了置换反应D. “丹砂(HgS)烧之成水银，积变又还成丹砂”描述的是分解反应和化合反应【答案】A【解析】【详解】A青蒿素的提取用的是萃取，属于物理方法，A项错误，符合题意；B雾霾所形成的气溶胶属于胶体，有丁达尔效应，B项正确，不符合题意；C铁置换铜属于湿法炼铜，FeCu2=Fe2Cu，属于置换反应，C项正确，不符合题意；D红色的硫化汞在空气中灼烧有Hg生成，反应为HgSHgS。之后汞和硫继续反应，HgS=HgS，分别是分解反应和化合反应，D项正确，不符合题意；本题答案选A。4.室温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A. 0.1 molL-1 KI溶液：Na+、K+、ClO-、OH-B. 0.1 molL-1 Fe2(SO4)3溶液：Cu2+、NH4+、NO3-、SO42-C. 0.1 molL-1 HCl溶液：Ba2+、K+、CH3COO-、NO3-D. 0.1 molL-1 NaOH溶液：Mg2+、Na+、SO42-、HCO3-【答案】B【解析】【详解】AClO具有氧化性，I具有还原性，会发生氧化还原反应，不能大量共存，A项错误；BFe3、NH4等不反应，没有沉淀、气体、水等物质生成，可以共存，B项正确；CH和CH3COO可以反应生成CH3COOH，不能大量共存，C项错误；DMg2、HCO3均可以与OH反应，不能大量共存，D项错误；本题答案选B。5.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 500mL2molL1 FeCl3溶液中Cl数目为3NA，且n(Cl)/n(Fe3+)=3B. 电解法精炼铜，阴极析出1 molCu时，阳极失去的电子数为2NAC. 64gSO2与足量的O2在一定条件下反应生成的SO3分子数目为NAD. 在标准状况下，2.24LNH3通入水中制成氨水，溶液中NH4+数目为0.1NA【答案】B【解析】【详解】A.Fe3+为弱碱阳离子，水溶液中部分发生水解，所以500mL 2molL-1FeCl3溶液中Fe3+小于NA，n(Cl)/n(Fe3+)3,A错误；B.阴极析出1 mol Cu，需要得到2mol电子，故阳极需要失去2mol电子，B正确；C.反应可逆不可进行到底，生成SO3分子数目小于NA，C错误；D.NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-，氨气溶于水和一水合氨电离均可逆，所以溶液中NH4+数目小于0.1NA，D错误；答案：B。【点睛】关于NA计算中一定还要注意盐类的水解和反应的可逆性。6.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现3个峰且峰面积之比为3:2:2的是()A. B. C. D. 【答案】B【解析】核磁共振氢谱只出现三组峰，说明有机物含有三种H原子，峰面积之比为3：2：2，说明分子中三种H原子数目之比为3：2：2，结合分子中等效氢判断。A该有机物分子高度对称，分子中有2种H原子，分别处于甲基上、碳环上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，A不符合；B该有机物分子中有3种H原子，分别处于甲基上、苯环上甲基邻位、苯环甲基间位，三者H原子数目之比为3：2：2，B符合；C该有机物分子中有2种H原子，分别处于甲基上、C=C双键上，二者H原子数目之比为6：2=3：1，C不符合；D该有机物分子中有2种H原子，分别处于甲基上、亚甲基上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，D不符合；答案选B。点睛：本题考查核磁共振氢谱、有机物结构判断等，判断分子中等效氢是解题的关键，注意掌握等效氢的判断：分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效。【此处有视频，请去附件查看】7.下列有机物的命名正确的是A. 3甲基1戊烯 B. 2甲基1丙醇 C. 1，3，4三甲苯 D. 1，3二溴戊烷 【答案】A【解析】【详解】四个选项中的物质，A、B、D均有官能团。含有官能团的有机物命名时，除了含有官能团的碳链最长之外，官能团的编号要小。C中含有苯环，取代基均为甲基，取代基的编号要小。A有机物中C的编号为，碳碳双键的碳的编号要小。碳碳双键的位置为1，3号C上有1个甲基，主链有5个碳原子，为戊烯，则名称为3甲基1戊烯，A项正确；B有机物的编号如图所示，含有羟基的主链有4个C原子，羟基连接在2号碳上，名称为2-丁醇，B项错误；C. ，甲基的编号分别为1、2、4，而不是1、3、4，名称为1、2、4-三甲苯；C项错误；D，主链只有3个碳原子，名称为1，3二溴丙烷，D项错误；本题答案选A。8.当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时，此碳原子就是“手性碳原子”，如。具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体。下列化合物中存在对映异构体的是A. B. C. 甲酸D. 【答案】B【解析】A中的第四个碳两边完全对称，没有手性碳原子。CD中有碳氧双键，也没有四个不同的原子，六元环连接羟基和卤素的地方是手性碳原子。9.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能B. 乙醛能与氢气加成，而乙酸不能C. 乙酸能与金属钠反应，而乙酸乙酯不能D. 苯酚能与浓溴水反应，而乙醇不能【答案】C【解析】分析：本题考查的是有机物结构的相互影响。抓住性质和结构的联系是关键。详解：A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是甲基受苯环的影响，而甲烷不能，故能说明上述观点，故正确；B.乙醛能与氢气加成，而乙酸中也含有碳氧双键，不能与氢气加成，说明羟基的存在对其造成影响，故正确；C.乙酸能与金属钠反应，是羧基上的氢原子反应，而乙酸乙酯不能，但是乙酸乙酯中不含羧基，不能说明原子或原子团之间的相互影响，故错误；D.苯酚和乙醇都含有羟基，苯酚能与溴水反应，而乙醇不能，说明羟基的存在对苯环造成了影响。故正确。故选C。10.药物利喘贝（结构如下）主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗。下列关于该有机物的说法正确的是A. 分子式是C18H22O5NB. 能发生银镜反应C. 可水解生成两种氨基酸D. 存在顺反异构体【答案】D【解析】【详解】A将结构简式转化为分子式，分子式为C18H17O5N，A项错误；B不含有CHO，不能发生银镜反应，B项错误；CCONH水解后生成一种氨基酸，C项错误； D碳碳双键的C上均连接2个不同的基团，具有顺反结构，D项正确；本题答案选D。11.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有（ ）A. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3D. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数【答案】C【解析】【详解】A项，该有机物中至少有C-H键、O-H键、C-O键三种键，故A项正确；B项，核磁共振氢谱的峰的个数代表不同氢原子的个数，图中有三个峰，所以有三种不同的氢原子，故B项正确；C项，由未知物A的红外光谱可以看出，A里有O-H键，所以肯定含有羟基，其结构简式为CH3CH2OH，故C项错误；D项，核磁共振氢谱只可以得到氢原子的种类及其比值，无法得到氢原子总数，故D项正确。综上所述，本题选C。12.除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是混合物试剂分离方法A苯(苯酚)溴水过滤B甲烷(乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液蒸馏D溴乙烷（乙醇）蒸馏水分液A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚能够溶于苯，A项错误；酸性高锰酸钾溶液会将乙烯氧化为，产生新的杂项，B项错误；氢氧化钠也能和乙酸乙酯反应，C项错误；乙醇与水能够任意比例混合，D项争取。【点睛】在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则: 不能引入新的杂质（水除外），即分离提纯后的物质应是纯净物（或纯净的溶液），不能有其他物质混入其中；分离提纯后的物质状态不变；实验过程和操作方法简单易行，即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学，先简单后复杂的原则。13.下列有关有机物同分异构体说法中错误的是A. 三联苯（）的一氯代物有4种B. 立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种C. -月桂烯()与溴发生1：1加成反应，产物(只考虑位置异构)有3种D. 酯类化合物C4H8O2在酸性条件下水解得到的醇可能有4种不同结构【答案】C【解析】【详解】A三联苯分子中有2个对称轴，如图所示，分子中有4种等效氢，均可被Cl取代，则一氯代物有4种，A项正确，不符合题意；B立方烷上一共有8个H原子，经过硝化反应后得到六硝基立方烷，8个H原子，还有2个H原子没有被取代，则这2个H原子的位置有3种，分别是棱上，面对角线，体对角线，B项正确，不符合题意；C-月桂烯与Br2发生1：1加成反应的产物有4种，其中最后一种为1,4-加成的产物，如图所示；C项错误，符合题意；D酯类化合物C4H8O2在酸性条件下水解得到的醇，该醇可能有3个C原子，2个C原子，1个C原子。3个C原子的醇有2种分别为1丙醇，2丙醇；2个C原子的醇有1种，乙醇；1个C原子的醇有1种，甲醇。共4种，D项正确，不符合题意；本题答案选C。14.下列实验操作正确的是A. 检验淀粉是否水解：向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热，然后加入银氨溶液进行银镜反应实验B. 检验卤代烃中的卤元素：取少量该卤代烃加入NaOH溶液并加热，冷却后加入AgNO3溶液C. 制备银氨溶液：将2%的稀氨水逐滴滴入2%的AgNO3溶液中，至沉淀恰好完全溶解D. 制备Cu(OH)2悬浊液：将2%的NaOH溶液46滴滴入2mL10%的CuSO4溶液中【答案】C【解析】【详解】A银镜反应需要在碱性环境下，检验淀粉水解时加入稀硫酸，因此加入银氨溶液前需要中和，A项错误；B加入NaOH溶液后，需要加入稀硝酸中和加入的碱，防止NaOH与硝酸银溶液反应，干扰检验，B项错误；C氨水和硝酸银反应先生成沉淀，后沉淀溶解，至生成的沉淀恰好溶解可得到银氨溶液，C项正确；D制取Cu(OH)2悬浊液时，NaOH应过量，而将2%的NaOH溶液46滴，滴入2mL的CuSO4溶液中，NaOH溶液不足，D项错误；本题答案选C。15.关于化合物2苯基丙烯（），下列说法正确的是A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。16.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物XY的叙述正确的是A. X分子中所有原子一定在同一平面上B. 1molY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOHC. X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D. XY的反应为加成反应【答案】B【解析】分析：本题考查的是有机物的结构和性质，难度一般。详解：A.X分子中苯环在一个平面上，羟基上的氧原子在苯环的面上，但是氢原子可能不在此面上，故错误；B.卤素原子可以和氢氧化钠发生取代反应，取代后生成酚羟基，也能与氢氧化钠溶液反应，酯基水解生成酚羟基和羧基，都可以和氢氧化钠反应，故1molY与足量的氢氧化钠溶液共热，最多消耗8mol氢氧化钠，故正确；C.二者都不能和溴反应，故错误；D. XY的反应为取代反应，故错误。故选B。II卷(共52分)17.已知某“84消毒液”瓶体部分标签如图所示，该“84消毒液”通常稀释到100倍(体积之比)后使用。请回答下列问题：（1）该“84消毒液”物质的量浓度约为_molL-1。84消毒液有效成分：NaClO规格：1000 mL质量分数：25%密度：1.19 gcm-3（2）该同学参阅该“84消毒液”的配方，欲用NaClO固体配制480 mL该物质的量浓度的消毒液。下列说法正确的是_(填字母)。A如图所示的仪器中，有三种是不需要的，还需要一种玻璃仪器B容量瓶用蒸馏水洗净后，应烘干后才能用于配制溶液C配制过程中，未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒可能导致结果偏低D需要称量NaClO固体的质量为143.0g（3）“84消毒液”与稀盐酸混合会产生一种黄绿色的气体，写出反应的离子方程式：_（4）钛铁矿（主要成分为FeTiO3，Ti为+4价）加盐酸“酸浸”后，钛主要以TiOCl42形式存在，写出反应的离子方程式：_【答案】 (1). 4 (2). C (3). ClO-+Cl-+2H+=Cl2H2O (4). FeTiO3+4H+4Cl=Fe2+TiOCl42+2H2O【解析】【分析】(1)质量分数与浓度的换算，利用公式；(2)依据一定物质的量浓度配制的实验流程分析判断；(3)NaClO和HCl的归中反应，生成氯气。(4)根据守恒法解答。【详解】(1)质量分数和浓度的换算，利用公式；代入数据；(2)A用NaClO固体配制一定物质的量浓度，不需要圆底烧瓶和分液漏斗，2种不需要，A项错误；B容量瓶用蒸馏水洗涤后，容量瓶不能烘干，而且容量瓶中有水，对浓度没有影响，B项错误；C配制过程中，未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒，导致部分溶质未转入容量瓶，导致溶液偏低，C项正确；D配制480mL的溶液，但是实验室中只有500mL的容量瓶，需要按照500mL的溶剂计算。，D项错误；本题答案选C。(3)NaClO和HCl反应，为归中反应，生成氯气，ClOCl2H=Cl2H2O；(4)钛铁矿，主要成分为FeTiO3，其中Ti的化合价为+4，则Fe的化合物为+2，与盐酸“酸浸”后，钛主要以TiOCl42存在，其化合价没有变，推测其不是氧化还原反应，根据电荷守恒和原子守恒，则化学方程式为为FeTiO3+4H+4Cl=Fe2+TiOCl42+2H2O。【点睛】利用计算时，密度的单位为gcm3，注意单位；实验室中常见的容量瓶的体积有100mL、250mL、500mL等，并没有480mL。所以计算时，应该用500mL计算。18.A、B、C、D、E五种有机物结构简式如下所示。（1）AC的反应类型是_。A中含氧官能团的名称_。（2）上述有机物能发生银镜反应的是_（填代号），互为同分异构体的是_（填代号）。（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是_（填代号）。（4）由C形成高聚物的结构简式是_。（5）写出由AD的化学反应方程式_。【答案】 (1). 消去反应 (2). 羟基、羧基 (3). BD (4). CE (5). C (6). (7). +HCOOH+H2O【解析】【分析】(1)A发生消去反应生成C，A中含氧官能团羟基和羧基；(2)含氧醛基的有机物能够发生银镜反应；分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体；(3)苯、乙烯、乙炔、甲醛中所有原子共平面，如果分子中含有一种或者几种这种结构时，分子中只有原子可能共平面；(4)C中含有碳碳双键，C发生加聚反应生成高分子化合物；(5)A和HCOOH发生酯化反应生成D。【详解】(1)A中连接羟基C原子相邻C原子上含有H原子，则A发生消去反应生成C。A的分子中OH为羟基，COOH为羧基；(2)含有醛基的有机物能发生银镜反应，BD中含有醛基，所以能发生银镜反应；分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，C和E的分子式均为C9H8O2，为同分异构体；(3)苯、乙烯、乙炔、甲醛中所有原子共平面，如果分子中含有一种或几种这几个结构时，分子中所有原子可能共平面，因此所有原子可能共平面的是C；(4)C中含有碳碳双键，C发生加聚反应生成高分子化合物，高分子化合物的结构简式为；(5)A和HCOOH发生酯化反应，A分子中的OH脱去H，HCOOH中的脱去羧基中的OH，化学方程式为+HCOOH+H2O。19.环氧乙烷（）是一种最简单的环醚，常用于有机合成。某研究小组以环氧乙烷和甲苯为原料按下列流程合成有机化合物G和I。 已知：CH3ClCH3MgClCH3CH2CH2OH回答下列问题：（1）A分子中最多有_个原子共平面。（2）D的结构简式为_。（3）写出下列反应的化学方程式：EF：_；G和I在浓硫酸催化下生成酯：_。（4）I有多种同分异构体，写出其中满足以下条件的同分异构体的结构简式：_。属于芳香族化合物； 能与FeCl3溶液发生显色反应；核磁共振氢谱显示不同环境的氢原子个数比1：2：3：6【答案】 (1). 13 (2). (3). 2+O22+2H2O (4). +H2O (5). 【解析】【分析】根据图知，生成A的反应为甲基上一氯取代，则A为；A发生加成反应生成B，A发生信息中反应生成H为，生成I为；B发生消去反应生成C为，C发生加成反应生成D为，D发生水解反应生成E为，E发生催化氧化生成F为，F发生银镜反应然后酸化得到G为，结合题目分析解答。【详解】根据图知，生成A的反应为甲基上一氯取代，则A为；A发生加成反应生成B，A发生信息中反应生成H为，生成I为；B发生消去反应生成C为，C发生加成反应生成D为，D发生水解反应生成E为，E发生催化氧化生成F为，F发生银镜反应然后酸化得到G为；（1）A为，支链中最多只有2个原子与苯环共平面，则A分子中最多有13个原子共平面，故答案为：13；（2）D的结构简式为，故答案为：；（3）E为，E发生催化氧化生成F为，反应方程式为，G和I在浓硫酸催化下生成酯：，故答案为：；（4）I为，I的同分异构体符合下列条件：属于芳香族化合物，说明含有苯环；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；核磁共振氢谱显示不同环境的氢原子个数比1：2：3：6，则符合条件的同分异构体结构简式为，故答案为：。【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查学生分析判断能力，根据流程图中某些物质结构简式、反应条件结合题给信息进行推断，正确推断结构简式是解本题关键，注意：连接醇羟基碳原子上没有H原子的醇羟基不能发生催化氧化反应，题目难度不大。20.高分子化合物G是一种聚酯材料，其一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的名称是_，B含有的官能团名称是_。(2)反应的反应类型是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)反应中引入-SO3H的作用是_。(5)满足下列条件C的同分异构体共有_种（不含立体异构）。能使FeCl3溶液显紫色；能发生水解反应。苯环上有两个取代基。其中核磁共振氢谱显示为5组峰，峰面积之比为3:2:2:2:1，且含有-CH2CH3，