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金东区傅村镇上河塘畈土壤养分状况陈文琴（金华职业技术学院 工业分析061 指导老师: 洪庆红 浙江金华 321000）摘要：通过对金东区傅村镇上河塘畈区域耕地土壤样品进行采集，并对土壤有机质、有效磷、速效钾、pH值的测定，分析了土壤养分状况，确定土壤养分的丰缺状况。该区域土壤有机质含量较低，磷钾含量中等，为指导农户进行科学施肥，节本增效，可持续发展提供依据。关键词：土壤 养分状况 测定 对比分析The status of soil nutrient in Jindong Fucun town Abstract： We collected the sample of regional arable soils in Jindong Fucun town, determined the content of organic matter, available phosphor, available potassium and pH, analyzed the status of soil nutrients. The content of organic matter in the soil in the region is low, the content of phosphorus and potassium is in the middle. According to measuring and analyzing the soil nutrient, it can guide the farmers to carry out scientific fertilization, saving synergies Key words： Soil Nutrient status; Determination; Comparative Analysis引言金华市金东区傅村镇上河塘畈位于傅村镇西北部，属于低丘红壤区，土壤以红壤为主，有部分紫色土，总面积有2050亩。种植的农作物主要有蔬菜、梨、桃、油菜、马铃薯等。为了掌握金东区傅村镇上河塘畈土壤养分现状及变化趋势，为今后改良土壤、培肥地力创造稳产高产的土壤条件提供科学依据。2008年4月进行土壤样品的采集，并通过对50个土壤样品土壤养分含量进行取样化验测定，以及分析土壤养分的变化情况。1 采样方法为了提高样品的代表性，采样时应沿着一定的路线，按照“随机”、“等量”、“多点混合”的原则进行，一个混合样品由1520个样品组成，经混合，风干后去掉土壤浸入物以“四分法”为采样原则，将采集的土壤样品放在盘子里，弄碎，混匀，铺成四方形，划对角线将土样分成四份，把对角的两份分别合并成一份，保留一份，弃去一份，磨碎过20目尼龙筛装入样品袋保存，用铅字笔写好标签，注明采样地点、日期、采样深度、编号及采样人。2 土壤样品处理2.1 土壤样品的风干将采回的土样放在样品盘上，摊成薄薄的一层，置于干净整洁的室内通分处自然风干，严禁曝晒，并注意防止酸、碱等气体及灰尘的污染。风干样品过程中要经常翻动土样并将大土块捏碎以加速干燥，同时剔除土壤以外的侵入物。2.2 土壤样品的处理将风干后的样品平铺在制样板上弄碎，混匀，铺成四方形，划对角线将土样分成四份，把对角的两份分别合并成一份，保留一份，弃去一份，磨碎过1mm孔径筛后装入样品袋保存，用铅笔写好标签，内外各具一份，注明采样地点、日期、采样深度、土壤名称、编号及采样人。取50g过1mm孔径筛后样品，研磨全部过0.25mm孔径筛，装入样品袋保存。3 土壤样品分析3.1 土壤有机质的测定3.1.18 实验原理在加热条件下，用过量的重铬酸钾硫酸溶液氧化土壤有机质碳，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定。由消耗的重铬酸钾量按氧化校准系数计算出有机碳量，再乘以常数1.724（一般土壤有机含碳58%），即为土壤有机质含量。3.1.2 主要仪器设备电炉、硬质试管、油浴锅、铁丝笼、自动调零滴定管、温度计。3.1.3 主要试剂0.4mol/L重铬酸钾硫酸溶液、0.1mol/L硫酸亚铁标准溶液、重铬酸钾标准溶液、邻菲罗啉指示剂。3.1.4 分析步骤准确称取通过0.25mm孔径筛风干试样0.05000.5000g，放入硬质试管中，然后从自动调零滴定管准确加10.00ml0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液，摇匀并在每个试管口插入一玻璃漏斗。将使馆逐个插入铁丝笼中，再将铁丝笼沉入已在电炉上加热至185190的油浴锅内，使试管中的液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至170180，等试管中的溶液沸腾时开始计时，此时必须控制电炉温度，不使溶液剧烈沸腾，其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅中晃动几次，以使液温均匀，并维持在170180,50.5min后将铁丝笼从油浴锅中提出，冷却片刻，擦去试管外的油（蜡）液。把试管内的消煮液及土壤残渣无损地转入250三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗,洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液的总体积控制在50ml60ml,加3滴邻菲罗啉指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7溶液的变色过程是橙黄-蓝绿-棕红。 如果滴定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到下述空白试验耗硫酸亚铁溶液毫升数的1/3，则应减少土壤称样量重测。每批分析是，必须同时做2个空白试验，即大约0.2g石英砂代替土样，其他步骤与土样测定相同。3.1.5 数据记录 本实验主要记录空白试验所消耗硫酸亚铁溶液体积、土样测定所消耗硫酸亚铁标准溶液体积，称取风干试样的质量。3.1.6 结果计算O.M =c(V。- V)0.0031.7241.101000/m式中：O.M-土壤有机质的质量分数，单位为克每千克(g/kg)；V。-空白试验所消耗硫酸亚铁溶液体积，单位为毫升(ml)；V-土样测定所消耗硫酸亚铁标准溶液体积，单位为毫克(ml)；c-硫酸亚铁标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/ml)；0.003-1/4碳原子的毫摩尔质量，单位为克(g)；1.724-由有机碳原子算成有机质的系数；1.10-氧化校正系数；m-称取风干试样的质量，单位为克(g)；1000-换算成每千克含量。3.2 土壤有效磷的测定3.2.1 实验原理酸性土壤中的磷主要以Fe-P和Al-P形态存在，利用F-具有在酸性条件下溶解络合Fe3+和Al3+的能力，使一定量具潜在活性的磷酸铁、磷酸铝中的磷释放出来。同时由于H+的作用亦溶解出部分活性较大的Ca-P中的磷。本方法严格规定土液比为1:10，浸提温度为20-25，振荡提取时间为30min。所提取出的有效磷以钼锑抗比色法测定3.2.2 主要仪器设备LSHZ-300型冷冻水浴恒温振荡器、 725型分光光度计、电热恒温鼓风干燥器、塑料瓶、容量瓶、小漏斗、移液管、吸量管、三角瓶。3.2.3 主要试剂5%硫酸溶液、钼锑抗显色剂、磷标准贮备液、5ug/ml磷标准溶液、二硝基酚指示剂、1+3氨水溶液、0.03mol/L氟化铵0.025mol/L盐酸提取液、3%硼酸溶液、1mol/L醋酸铵（中性）。3.2.4.1 分析步骤称取通过2mm孔径筛的风干土样5.00g至于150ml塑料瓶中，加入50.0ml 0.03mol/L氟化铵0.025mol/L盐酸提取液，在20 25 恒温条件下振荡30min，取出后立即用无磷滤纸干过滤于塑料瓶中，同时亦做空白试验。准确吸取滤液5.00ml于50ml容量瓶中，加入10ml3%硼酸溶液，摇匀，加水至30ml左右，再加入二硝基酚指示剂1滴，用5%硫酸和1+3氨水溶液调节溶液刚好显微黄色。加入5.00ml钼锑抗显剂，用水定容，在室温20 以上的条件下，放置30min。显色后的样品溶液在分光光度计上，用700nm波长，2cm光径比色皿，以空白试验溶液为参比液调零，进行比色，读取吸光度。从标准曲线上查得相应的含磷量或通过回归方程计算出样品显色液中含磷量。准确吸取5ug/mL磷标准溶液0.00、0.05、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml于25ml容量瓶中，加入浸提剂10.00ml，加入显色剂5.00 ml，慢慢摇动，使CO2逸出，再以水稀释至刻度，充分摇匀，逐尽CO2，定容，即为含磷量0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60ug/mL的磷标准系列溶液。在室温高于20处放置30min，按上述样品待测液分析步骤，条件进行比色，测量吸光度，绘制标准曲线或建立回归方程。 3.2.4.2 标准曲线的绘制准确吸取5ug/ml磷标准溶液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00ml于50ml容量瓶中，加入浸提剂5ml，加入10ml 3%硼酸溶液，摇匀，加入二硝基酚指示剂1滴，用5%硫酸溶液或盐酸溶液和1+3氨水溶液调节溶液刚显微黄色。加入5.00ml钼锑抗显色剂，慢慢摇动，使CO2逸出，再以水稀释至刻度，充分摇匀，逐尽CO2，定容，即为含磷量0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60ug/ml的磷标准系列溶液。在室温高于20处放置30min，按上述样品待测液分析步骤，条件进行比色，测量吸光度，绘制标准曲线或建立回归方程。3.2.5 数据记录本实验主要记录从标准曲线上查或回归方程求得显色液磷浓度、显色液体积、分取倍数、风干土样质量。3.2.6 结果计算有效磷，mg/kg = CVD1000/(m1000) C-从标准曲线上查或回归方程求得显色液磷浓度，ug/ml；V-显色液体积，ml；D-分取倍数，即试样提取液体积/显色时分取体积 50/5；1000-将ug换算为mg和将g换算成kg；m-风干土样质量，g。平均测定结果以算术平均值表示，保留小数点后一位。3.3 土壤速效钾的测定3.3.1 实验原理用1mol/L中性醋酸铵溶液浸提土壤，以浸提出土壤中水溶性钾和交换出土胶体上的交换性钾（包括其他阳离子），这两种形态的钾统称为速效钾。浸出液的钾可用火焰光度计直接测定。3.3.2 主要仪器设备火焰光度计、冷冻水浴恒温振荡器、分析天平、烘箱、三角瓶（100ml）、容量瓶、吸量管、漏斗、塑料瓶。3.3.3 主要试剂 1mol/L乙酸铵溶液、100ug/ml钾标准溶液。3.3.4.1 分析步骤称取通过2mm孔径筛的风干试样5.00g于200ml塑料瓶中，加入50.0ml乙酸铵溶液，盖紧瓶塞，摇匀，在1525下，150r/min180r/min振荡30min，干过滤，滤液直接在火焰光度计上测定或经适当稀释后用原子吸收分光光度计测定。同时做空白实验。分别吸取100ug/mL的钾标准溶液0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00ml于50ml容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即为浓度0、6、12、18、24、30ug/mL的钾标准系列溶液。以钾浓度为零的溶液调节仪器零点，用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定，绘制标准曲线。3.3.4.2 标准曲线的绘制：分别吸取100ug/ml的钾标准溶液0.00、2.50、5.00、7.50、10.00、12.50ml于50ml容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即为浓度0.00、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00ug/ml的钾标准系列溶液。以钾浓度为零的溶液调节仪器零点，用火焰光度计测定。绘制标准曲线或求回归方程。3.3.5 数据记录本实验主要记录查标准曲线或求回归方程而得测定液中K的质量浓度、待测液定容体积、稀释倍数、风干试样质量。3.3.6 结果计算：速效钾（K），mg/kg = p（K）.V.D/m式中：p(K)-查标准曲线或求回归方程而得测定液中K的质量浓度，ug/ml；V-加入浸提剂体积，ml；D-稀释倍数，若不稀释，则D=1； m-风干试样质量，g。平行测定结果以算术平均值表示，结果取整数。3.4 土壤pH的测定3.4.1 实验原理当把pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬浊液时，构成一电池反应，两者之间产生一个电位差，由于参比电极的电位是固定的，因而该电位差的大小决定于试液中的氢离子活度，其负对数即为pH，在pH计上直接读出9。3.4.2 主要仪器设备酸度计、pH玻璃电极饱和甘汞电极或pH复合电极、搅拌器。3.4.3 主要试剂邻苯二甲酸氢钾、磷酸氢二钠、硼砂（Na2B4O7.10H2O）、氯化钾、pH4.01(25)标准缓冲溶液、pH6.87(25)标准缓冲溶液、pH9.18(25)标准缓冲溶液、硼砂的平衡处理、去除CO2的蒸馏水。3.4.4 分析步骤称取通过2mm孔径筛的风干试样10.00 g于50ml高型烧杯中，加去除CO2的水25ml，用搅拌器搅拌1min，使土粒充分分散，放置30min后进行测定。将电极插入试样悬液中，轻轻转动烧杯以去电极的水，促使快速平衡，静止片刻，按下读数开关，待读数稳定时记下pH值。放开读数开关，取出电极，以水冲洗，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测56个样品后需用标准检查定位。4 土壤养分结果分析土壤养分分级指标及耕层土壤养分结果见表1、表2。表1 土壤养分分级指标项目分级指标低中高水田蔬果地水田蔬果地水田蔬果地有机质g/kg203030有效磷mg/kg51090速效钾mg/kg80150240碱解氮mg/kg100150300pH值5.56.56.5表2 耕层土壤养分结果利用类型项目有机质g/kg有效磷mg/kg速效钾mg/kgpH值全畈平均值25.2324.76146.005.30标准差8.097.79125.3623.72变异系数%31.7431.4683.9981.99水田平均值27.9527.49114.764.80标准差8.008.0175.9034.03变异系数%28.8329.1469.34164.83蔬果地平均值23.4322.24172.327.04标准差7.717.00137.896.29变异系数%32.8331.1473.0375.8441 土壤有机质含量结果情况有机质是土壤的重要组成部分.它在改善土壤的通透性、吸附性、缓冲性，协调土壤水、肥、气、热状况等方面起着异常重要的作用。因此，积极创造条件来恢复和提高土壤有机质的含量和品质，保持和恢复腐殖质的生理活性，是提高土壤肥力的关键措施和基本手段。整个畈50个土壤样品中有机质平均含量为25.23g/kg，为中等水平，标准差为8.09g/kg，变异系数为31.74%。其中水田土壤有机质平均含量为27.95g/kg，为中等偏高水平，标准差为8.00g/kg，变异系数为28.83%；蔬果地土壤有机质平均含量为23.43g/kg为中等偏低水平，标准差为7.71g/kg，变异系数为32.83%。50个土样中，30g/kg的占21.71%。土壤有机质是土壤肥力的基础,提高土壤有机质含量对提高土壤养分含量、增强土壤通透性、避免土壤板结、保证植株健康生长有重要作用。42 土壤有效磷含量结果情况土壤磷素来自于成土矿物、有机物质和所施用的肥料。大部分矿物态的磷作物难以吸收，对作物有效的磷一般含量很低。整个畈50个土壤样品中有效磷平均含量为24.76mg/kg，为中等水平，标准差为7.79mg/kg，变异系数为31.46%。其中水田土壤有效磷平均含量为27.49mg/kg，为中等偏高水平，标准差为8.01mg/kg，变异系数为29.14%；蔬果地土壤有效磷平均含量为22.24mg/kg为中等偏低水平，标准差为7.00mg/kg，变异系数为31.14%。50个土样中，30mg/kg的占29.71%。土壤中磷肥普遍偏低，所以提倡农民使用农家肥，这样既考虑到了经济效益又提高土壤的肥力，使作物能够更好的生长。43 土壤速效钾含量结果情况钾是植物的基本营养元素，土壤速效钾的含量是衡量土壤钾素养分供应能力的现实指标，它标志着目前乃至近期内可供植物吸收利用的钾的含量,整个畈50个土壤样品中速效钾平均含量为146.00mg/kg，为中等水平，标准差为125.36mg/kg，变异系数为83.99%。其中水田土壤速效钾平均含量为114.76mg/kg，为中等偏高水平，标准差为75.90mg/kg，变异系数为69.34%；蔬果地土壤速效钾平均含量为172.32mg/kg为中等偏低水平，标准差为137.89mg/kg，变异系数为73.03%。50个土样中，30mg/kg的占29.96%。44 土壤酸碱性含量结果情况土壤酸碱性是土壤的基本化学性质之一，对矿物质的风化、盐基淋溶、养分形态转化和有效性以及微生物活动、土壤的物理性质、植物的营养和生长都有极其重要的影响，土壤的酸碱反应常用土壤溶液的PH值来表示。整个畈50个土壤样品中酸碱性平均含量为5.30，为中等水平，标准差为23.72，变异系数为81.99%。其中水田土壤酸碱性平均含量为4.80，标准差为34.03，变异系数为164.83%；蔬果地土壤酸碱性平均含量为7.04，偏高水平，标准差为6.29g/kg，变异系数为75.84%。50个土样中，30g/kg的占11.20%。因此，了解土壤的酸碱性，对于合理施肥和科学种植有非常重要的指导作用5 结论（1）整个畈50个土壤样品中有机质平均含量为25.23g/kg，为中等水平。水田土壤有机质平均含量为27.95g/kg，为中等偏高水平,蔬果地土壤有机质平均含量为23.43g/kg为中等偏低水平,要适当施加有机肥。（2）整个畈50个土壤样品中有效磷平均含量为24.76mg/kg，为中等水平，其中水田土壤有效磷平均含量为27.49mg/kg，为中等偏高水平，蔬果地土壤有效磷平均含量为22.24mg/kg为中等偏低水平。有必要对蔬果地施加磷肥，提倡施加农家肥。（3）整个畈50个土壤样品中速效钾平均含量为146.00mg/kg，为中等水平，其中水田土壤速效钾平均含量为114.76mg/kg，为中等偏高水平，蔬果地土壤速效钾平均含量为172.32mg/kg为中等偏低水平。蔬果地要加强施加钾肥。（4）整个畈50个土壤样品中酸碱性平均含量为5.30，为中等水平，其中水田土壤酸碱性平均含量为4.80，谢辞首先感谢三年来学校、学院三年来对我的辛勤培养，对他们在这过程中付出的劳动以及