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文档简介
第五讲二、配伍选择题A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧 1.氨苄西林结构中含有-内酰胺环,在中性和酸性溶液中生成-氨苄青霉酰胺酸的不稳定性变化是 2.氨苄西林钠注射液的-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成聚合物的不稳定性变化是 网校答案:A B A.pH值改变 B.光敏感性 C.溶剂组成改变D.盐析作用 E.直接反应 3.诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是4.安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,原因是 5.两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀,原因是 网校答案:A C D A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易离子化C.水溶性增大,易透过生物膜D.水溶性减小,易离子化E.水溶性增大,脂水分配系数下降 6.结构中引入羟基 7.结构中引入卤素原子 网校答案:E A A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺类 E.烃基在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。 8.氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是 9.可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是 网校答案:D B 网校解析:风流黄(砜,硫,磺)A.3min B.5min C.15minD.30min E.60min 10.硬胶囊的崩解时限是 11.薄膜衣片的崩解时限是 12.肠溶片剂的崩解时限是 网校答案:D D E 网校解析:分散片可溶片3min,泡腾片舌下片5min,普通片15min,薄膜衣片和含片及普通硬胶囊30min,糖衣片肠溶片和软胶囊60minA.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.油相变质D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变以下乳剂不稳定现象的原因是 13.转相 14.破裂 网校答案:E D A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂D.反絮凝剂 E.絮凝剂 15.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂 16.使微粒Zeta电位降低的电解质 17.增加分散介质黏度的附加剂 网校答案:A E B A.丙二醇 B.聚乙烯吡咯烷酮 C.醋酸纤维素D.蔗糖 E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。 18.常用的致孔剂是 19.常用的增塑剂是 网校答案:D A A.硫代硫酸钠 B.明胶 C.甘氨酸D.EDTA-2Na E.卵磷脂关于注射剂中的附加剂 20.属于乳化剂的是 21.属于金属络合剂的是 22.属于抗氧剂的是 23.属于助悬剂的是 网校答案:E D A B A.-环糊精 B.液体石蜡 C.水D.七氟丙烷 E.乙基纤维素 24.可用作气雾剂中抛射剂的是 25.以单硬脂酸甘油酯作滴丸基质时可用的冷凝液是 26.可用于减慢药物释放速度,制备成缓控释制剂的是 网校答案:D C E A.常规脂质体 B.前体脂质体 C.热敏感脂质体D.pH敏感脂质体 E.免疫脂质体 27.脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是 28.将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是 29.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是 网校答案:E B D A.载药量 B.渗漏率C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率 30.在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是 31.在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是 32.在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是 网校答案:A C BA.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生 33.主动转运具有,而易化扩散不具有的特点是 34.易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是 35.膜动转运独有的特点是 网校答案:B C E A.肝脏 B.肾脏 C.肺D.胆 E.小肠 36.胃肠道给药吸收的主要器官是 37.药物代谢的主要器官是 38.药物排泄的主要器官是 39.吸入气雾剂的吸收部位是 网校答案:E A B C A.生理性拮抗 B.药理性拮抗C.增敏作用 D.相加作用 E.增强作用 40.阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛 41.受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压 42.某药使组织或受体对另一药的敏感性增强 网校答案:D D CA.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射 43.可通过血-脑屏障,使药物向脑内分布 44.注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度 45.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验 网校答案:D E C A.疾病因素 B.种族因素C.年龄因素 D.个体差异 E.种属差异以下实例中影响药物作用的因素分别是 46.白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高 47.心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少 48.老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血 49.氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用 网校答案:B A C D A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.补充体内物质E.影响生理活性物质及其转运体 50.氢氯噻嗪的作用机制是 51.胰岛素治疗糖尿病的作用机制是 网校答案:E D 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体,从而抑制Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。A.生理性拮抗 B.生化性拮抗C.增敏作用 D.相加作用 E.增强作用以下药物效应属于 52.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,使其局麻作用延长,毒性降低 53.三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象 54.呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性 网校答案:E A E A.药量微小的变化,即可引起效应的明显改变B.反映药物的内在活性C.引起药理效应的最小药量D.值越小说明药物毒性越大E.值越小说明药物强度越大 55.量-效曲线斜率大的药物 56.效能 57.效价强度 58.LD50 网校答案:A B E D A.第一信使 B.第二信使 C.第三信使D.第四信使 E.第五信使 59.负责细胞核内外信息传递的物质是 60.将胞浆内的信息增强、分化、整合并传递给效应器的是 61.大多数不能进入细胞内,而是与靶细胞膜表面的特异受体结合发挥调节作用的是 网校答案:C B A A.剂型 B.身高 C.性别D.营养不良 E.特异质反应 62.属于影响药物作用的生理因素是 63.属于影响药物作用的遗传因素的是 64.属于影响药物作用的药物因素的是 65.属于影响药物作用的疾病因素是 网校答案:C E A DA.阈浓度B.治疗指数C.半数有效量D.半数致死量E.安全范围 66.较好的安全指标,为ED95和LD5之间的距离 67.引起一半实验动物阳性反应的是 网校答案:E C A.内源性配体B.外源性配体C.第一信使D.第二信使E.第三信使 68.体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质 69.能与受体特异性结合的药物等外来物质 网校答案:A BA.饱和性 B.特异性 C.可逆性D.灵敏性 E.多样性 70.药物具有最大效应,继续增加药物浓度效应不会增加,说明受体具有 71.受体只能与其特定的配体结合,说明受体具有 72.510-19mol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用,说明受体具有 网校答案:A B D A.精神依赖性 B.药物耐受性C.交叉依赖性 D.身体依赖性 E.药物强化作用 73.滥用药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激所致的特殊精神状态 74.滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应 网校答案:A DA.可逆性 B.饱和性 C.特异性D.灵敏性 E.多样性 75.受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的 76.受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的 网校答案:C BA.解离度减少,易进入细胞内液B.解离度增加,不易进入细胞内液C.适当增加用量D.减量慎用E.不受影响 77.呼吸性酸中毒时,弱酸性的苯巴比妥 78.肝功能不全时,经肝脏灭活的氯霉素应当 网校答案:A DA.药物清除率B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间 79.tmax是指 80.Cl是指 网校答案:C A 关于单室模型和多剂量给药81.单室模型静脉注射重复给药血药浓度与时间的关系公式 82.多剂量口服给药的平均稳态血药浓度公式 网校答案:B C 关于单室模型给药83.单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为 84.单室模型血管外给药血药浓度公式为 网校答案:A C 85.三苯乙烯类抗雌激素药是 86.芳香化酶抑制剂类的抗肿瘤药物是 87.蒽醌类的拓扑异构酶抑制剂是 网校答案:A B E A.莫西沙星B.司帕沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.加替沙星 88.5位有氨基取代,具有较强光毒性的药物 89.具有旋光性,左旋体抗菌活性好的药物 90.
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