药事管理学教学大纲-《药事管理学》教学大纲.doc

药事管理学教学大纲（the Discipline of Pharmacy Administration）（供药学、中药学、市场营销学专业本科使用） 周学时：2课程性质：药学、中药学、市场营销学专业本科生必修课教学目的与要求：通过本课程的学习，使学生掌握药事管理的理论、方法；熟悉我国药事管理组织、职责以及药事法规内容，培养学生运用药事管理的基本理论分析问题，指导工作实践，以适应我国经济、社会发展对药学人员工作实践技能与知识的需要。基本内容：课堂讲解为主。以药品管理法为主线，向药学专业、中药学专业、市场营销专业学生介绍药事管理的基本理论、研究内容和药事管理的法律、法规的基本要求。包括药事管理学科的发展与研究内容、中外药事管理简况，药品与药师、药事组织、药品知识产权保护与贸易、中药管理、药事法（学）概述、药品生产管理与GMP、药品经营管理与GSP、医疗机构药事管理、药品管理、药品标准、药品监督管理、药品价格与广告管理、药品管理法规定的法律责任等。（参考性）教学方式：以文字教材为基础，通过多媒体课件强化教学，以讲解与案例讨论相结合来提高学生学习参与性，提高教学质量。教学用书：吴蓬主编，药事管理学（第三版），人民卫生出版社，2003年。开课学期：春季药事管理教学时数分配顺序内 容学 时理论实践合计第一章 绪论22第二章 药品、药学与药师22第三章药事组织22第四章药品管理立法与药品管理法、实施条例44第五章新药品注册管理44第六章药品标识物、商标和广告管理44第七章特殊管理的药品44第八章中药管理22第九章制药工业与药品生产质量管理22第十章药品市场营销与药品流通监督管理44第十一章医疗机构药事管理44第十二章计算机在药事管理中的作用22药事管理学教学大纲第一章 绪论目的要求：熟悉：药事管理学科性质，学科体系及其发展；药事管理研究过程、步骤及研究方法掌握：药事、药事管理、药事管理学科的定义教学内容：1：药事管理2：药事管理学科3：药事管理研究教学方式：讲授复习思考题：1、 比较药事管理学科与药剂、药化等药学其他学科研究的特征2、 药事管理学科研究步骤及各类研究方法第二章 药品、药学与药师目的要求：熟悉：药品和药品管理分类；药品的质量特性、商品特征；药品标准的含义及类型；药师的功能掌握：药品监督管理特征、主要职能；药学的社会功能和任务；执业药师资格制度主要内容；药师职业道德内容教学内容：1：药品及药品的监督管理2：药学3：药师教学方式：讲授复习思考题：1、 简述药品定义，以及药品的分类管理2、 简述药品管理的特征及主要职能3、 概述我国执业药师制度的内容第三章 药事组织目的要求：熟悉：药事组织的类型；我国药品监督管理体系；国家和省级药品监督管理部门职能；药品检验机构职责掌握：药事组织、药事管理体制的定义教学内容：1：药事组织概论2：药品监督管理组织3：药品生产经营组织及行业管理4：药学教育、科研组织和社会团体5：国外药事管理体制及机构教学方式：讲授复习思考题：1、 概述我国药事管理组织的分类及其功能作用2、 简述SFDA对于药品管理的主要职责第四章 药品管理立法与药品管理法实施条例目的要求：熟悉：药品管理法和实施条例总则；药品生产企业管理、药品经营企业管理和医疗机构药剂管理；药品管理；药品监督和法律责任掌握：药品管理立法含义、特征；药事管理立法定义；法律关系的主客体定义教学内容：1：药品管理立法概述2：药品管理法和实施条例总则3：药品生产企业管理、药品经营企业管理和医疗机构药剂管理4：药品管理、药品包装管理、药品价格和广告的管理5：药品监督和法律责任教学方式：讲授、讨论复习思考题：1、 定义：药品管理立法，法律责任，行政处罚，假药及按假药处理，劣药及按劣药处理2、 比较开办药品生产企业、药品经营企业及医疗机构配制制剂的法定程序的异同3、 简述药品生产经营必须遵守的规定有哪些4、 概括进口药品进口的口岸、通关、检验的规定5、 简述药品行政性收费的规定及项目是哪些6、 概述生产、销售假劣药的行政处罚第五章 新药品注册管理目的要求：熟悉：GLP, GCP , 药品专利保护掌握：药品注册管理有关用语的定义；新药评价与审批；进口药品申报与审批；已有国家标准药品的申报与审批；药品注册标准的管理；药品不良反应监测报告制度教学内容：1：药品注册管理的历史发展2：我国的新药管理3：新药注册管理4：进口药品、已有国家标准药品注册管理和药品标准的管理5：GLP, GCP6：药品不良反应监测管理7：药品专利保护 教学方式：讲授、讨论复习思考题：1、 定义：药品注册、新药申请、新药技术转让2、 叙述药品临床前研究的内容，临床研究的各期的研究目的3、 叙述新药申请与审批的过程，并与进口药品的申报与审批程序相比较4、 药品专利权的授予条件是什么？专利权保护范围的内容？期限是多久？5、 GLP、GCP的适用范围是什么？6、 药品不良反应的定义、分类，以及药品不良反应的报告程序和要求是什么？第六章 药品标识物、商标和广告管理目的要求：熟悉掌握药品标识物的内容和功能；药品包装质量管理的要点；药品包装、标签和说明书管理要点；药品商标的注册、保护；药品广告管理要点教学内容：1：药品标识物管理概述2：药品包装、标签、说明书管理3：药品商标和广告管理教学方式：讲授、讨论复习思考题：1、 药品标识物、商标、药品广告的定义及功能2、 简述药品包装的生产和使用的管理规定3、 药品批准文号的定义及格式是什么？4、 药品广告的范围和内容要求的规定有哪些？第七章 特殊管理的药品目的要求：了解：麻醉药品和精神药品的滥用与管制熟悉：国际麻醉品管制机构名称；放射性药品管理办法掌握：麻醉药品和精神药品的管理规定；戒毒药品和医疗用毒性药品的生产、经营管理规定教学内容：1：麻醉药品与精神药品的滥用与管制2：麻醉药品的管理3：精神药品的管理4：戒毒药品的管理5：医疗用毒性药品的管理6：放射性药品管理办法教学方式：讲授、讨论复习思考题：1、 药品依赖性、麻醉药品、戒毒药品的定义2、 特殊管理的药品是指什么？各举两例3、 麻醉药品的生产管理规定，及医疗机构使用麻醉药品的管理规定有哪些？4、 精神药品的分类依据是什么？每类各举几例5、 精神药品的使用规定有哪些？第八章 中药管理目的要求：了解：中药的概念及其作用熟悉：中药现代化；中药品种保护条例和野生药材资源保护管理条例掌握：中药管理有关规定；GAP教学内容：1：中药及中药现代化2：中药管理有关规定3：中药品种保护条例4：野生药材资源保护管理条例5：GAP教学方式：讲授复习思考题：1、 简述重要保护品种的范围及申请中药保护品种应具备的条件2、 简述国家对野生药材物种的分级保护，各级保护药材名录，以及对野生药材资源的具体保护办法3、 简述GAP的内容及制定意义第九章 制药工业与药品生产质量管理目的要求：了解：制药工业的特点及现状熟悉：生产管理与药品生产概述；质量和质量管理的基本概念掌握：药品生产特点；GMP教学内容：1：生产管理与药品生产概述2：制药工业的发展与现状3：质量和质量管理的基本概念4：GMP及其认证管理教学方式：讲授复习思考题：1、 什么是GMP？其特点有哪些？与ISO9000的关系是什么？2、 我国现行GMP的适用范围是？简述GMP中对药品生产洁净区的重要规定3、 我国现行GMP中对“批”“批号”的定义是什么？各类药品批的划分原则有哪些？4、 质量、质量管理、质量保证、质量体系的定义第十章 药品市场营销与药品流通监督管理目的要求：了解：药品市场营销的含义及作用；禁止商业贿赂行为熟悉：药品市场的确定及特征；药品销售渠道；药品流通监督管理概况，药品价格管理掌握： GSP；药品流通监督管理办法；处方药与非处方药分类管理办法教学内容：1：药品市场2：药品销售渠道3：药品流通监督管理教学方式：讲授、讨论复习思考题：1、 药品市场组成的特点是什么？2、 药品市场供求变化的特点有哪些？3、 叙述GSP对药品经营过程质量控制的规定4、 描述处方药与非处方药分类管理的具体内容5、 商业贿赂的定义，及禁止商业贿赂的规定是什么？第十一章 医疗机构药事管理目的要求：熟悉：医疗机构及药学服务体系；调剂业务及处方管理；医疗机构制剂管理；医疗机构药品供应与管理掌握：医疗机构药剂科任务，组织和人员配备；药物临床应用及药学保健教学内容：1：医疗机构及药学服务体系2：医疗机构药剂科的任务，组织和人员配备3：调剂业务和处方管理4：医疗机构制剂管理5：医疗机构药品供应与管理6：药物临床应用与药学保健教学方式：讲授、讨论复习思考题：1、 调剂的概念及流程是哪些？2、 简述处方管理制度的主要内容，以及如何审查处方？3、 临床不合理用