小肠平滑肌的生理特性和药物的影响.doc

精品文档小肠平滑肌的生理特性和药物的影响姓名： 学号： 班级：一、 实验目的1. 学习离体肠平滑肌器官灌流的实验方法。2. 观察豚鼠离体小肠平滑肌的一般生理特性。3. 观察药物对豚鼠离体小肠平滑肌生理特性的影响。二、 实验材料1. 实验动物：豚鼠2. 器材：小肠平滑肌恒温水浴装置，球胆（气泵或氧气筒），张力换能器，烧杯，温度计，注射器，注射针头，棉线，手术剪，培养皿，滴管。3. 药品：台式液，10-5mol/L乙酰胆碱，10-4mol/L苯海拉明，10-5mol/L磷酸组胺，10-3mol/L硫酸阿托品，1%BaCl2溶液。三、 实验方法和步骤1. 豚鼠离体肠平滑肌的制备以手倒提豚鼠，用木槌猛击其头后部令其急死，立即剖开腹腔，轻轻剪取回肠，迅速置于冷台式液中，除去肠系膜，并将肠管剪成数段，用台式液将肠内容物冲洗干净，然后剪成小段备用。注意操作应轻柔。2. 实验装置的准备此装置由恒温、供气、供液和排液以及记录部分组成。浴槽内水温由恒温装置控制在370.5。浴管与浴槽相连，以使浴管内营养液保持同样的恒温。气源（充气气囊或气泵等）与浴管相连，气流量以12个小气泡为宜。浴管下端与排液管相连，其上端管口处可随时充入新的恒温营养液。3. 标本连接及记录轻取一段标本，一端用线系在装置的小钩上，对角线方向将另一端用与张力换能器相连的小钩钩住，慢慢放入浴管中并调节其紧张度至适宜，此时标本通过张力换能器与计算机相连。标本连接好后向浴管内充入370.5营养液，适应1015min后，描记一段离体回肠平滑肌正常收缩曲线。4. 如果环境适宜，标本存活，适应1015min后，描记一段正常曲线，然后按如下步骤给药。5. 加入药物观察并记录曲线1) 加入10-5mol/L乙酰胆碱0.2ml，待收缩到最高点时，加入10-3mol/L硫酸阿托品0.1ml，然后再加入同量的乙酰胆碱，观察结果。实验完毕后冲洗浴管三次。2) 加入10-5mol/L磷酸组胺溶液0.3ml，待收缩到最高点时，加入10-4mol/L苯海拉明0.3ml，3min后再加入同量的磷酸组胺溶液，观察结果。实验完毕后冲洗浴管三次。3) 加入1% BaCl2溶液1ml，作用达到最高点时，加入10-3mol/L硫酸阿托品0.1ml，再加入10-4mol/L苯海拉明0.3ml，观察结果。四、 实验结果1. 0.2ml乙酰胆碱-0.1ml硫酸阿托品-0.2ml乙酰胆碱2. 0.3ml磷酸组胺溶液-0.3ml苯海拉明-0.3ml磷酸组胺溶液3. 1ml BaCl2溶液-0.1ml硫酸阿托品-0.3ml苯海拉明五、 实验讨论1. 小肠平滑肌的一般生理特性1) 兴奋性较低，收缩缓慢 小肠平滑肌的兴奋性较骨骼肌低，收缩的潜伏期、收缩期和舒张期所占的时间均比骨骼肌长很多。2) 具有自律性 小肠平滑肌在离体后，置于适宜的人工环境内仍能自动进行节律性收缩和舒张，但其节律较慢，远不如心肌规则。3) 具有紧张性 小肠平滑肌经常保持在一种微弱的持续收缩状态，即具有一定的紧张性。平滑肌的紧张性能使消化道内经常保持一定的基础压力，有助于消化液向食物中渗透。平滑肌的各种收缩活动也都在紧张性的基础上进行。2. 小肠平滑肌的电生理特性慢波电位 小肠平滑肌在静息电位的基础上，自发地产生周期性的轻度去极化和复极化，由于其频率较慢，故称为慢波；因慢波频率对平滑肌的收缩节律起决定性作用，故又称基本电节律。消化道不同部位平滑肌的慢波频率不同，人的慢波频率在胃约每分钟3次，在十二指肠约每分钟12次，回肠末端为89次。慢波的幅度为1015mV，持续时间由数秒至十几秒。图1. 消化道平滑肌的电活动与肌肉收缩的关系上面的曲线为细胞内记录的细胞内电位 下面的曲线为肌肉收缩当慢波去极化达到或超过机械阈时，平滑肌细胞出现小幅度收缩；当慢波去极化达到或超过电阈时，可引发动作电位，平滑肌细胞收缩增强，慢波上出现的动作电位数目越多，平滑肌细胞收缩越强。【1】3. 药物对小肠平滑肌的影响1) 小肠平滑肌受体及激活效应2，2受体激动，胃肠道平滑肌松弛；M3受体激动，胃肠道平滑肌收缩； H1受体激动，胃肠道平滑肌兴奋收缩。【2】2) 乙酰胆碱的药理机制乙酰胆碱Ach可直接激动M3受体，兴奋小肠平滑肌，使其收缩幅度、张力和蠕动增加。【2】3) 阿托品的药理机制阿托品可竞争性拮抗M3受体，对对小肠平滑肌有松弛作用，尤其对活动过度或痉挛的平滑肌作用更为显著。可抑制胃肠道平滑肌痉挛，降低蠕动的幅度和频率。【2】4) 组胺的药理机制组胺激活H1受体，通过IP3、DAG等信使分子介导，产生支气管与胃肠道平滑肌兴奋效应。对多种动物胃肠道平滑肌都有兴奋作用，豚鼠回肠最为敏感。【2】5) 苯海拉明的药理机制与组胺竞争结合H1受体，对抗组胺引起的胃肠道平滑肌的收缩作用。【2】6) BaCl2的药理机制Ba2+是Ca2+拮抗剂，经小肠平滑肌Ca2+通道直接进入胞浆，引起相对剧烈的肠管痉挛。4. 药物曲线分析1) 0.2ml乙酰胆碱-0.1ml硫酸阿托品-0.2ml乙酰胆碱初次加入Ach后，小肠平滑肌收缩力明显上升，并趋于稳定；加入阿托品后，Ach作用被阻断，小肠平滑肌收缩力下降；再次加入等量Ach后小肠平滑肌张力恢复稳定。2) 0.3ml磷酸组胺溶液-0.3ml苯海拉明-0.3ml磷酸组胺溶液初次加入组胺后，小肠平滑肌收缩力明显上升，并趋于稳定；加入苯海拉明后，组胺作用被阻断，小肠平滑肌收缩力下降；再次加入等量组胺后小肠平滑肌张力恢复稳定。3) 1ml BaCl2溶液-0.1ml硫酸阿托品-0.3ml苯海拉明加入BaCl2后小肠平滑肌张力不规则上升，不久便陷入的痉挛状态；加入阿托品后，并无张力下降趋势，说明BaCl2作用与M3受体作用无关；加入苯海拉明，肌张力略微下降，理论上BaCl2作用与H1受体亦无关，推测可能与上一组实验中浴管内有少量残留组胺有关。六、 实验反思本次实验中，前期使用第一段小肠进行实验未见到平稳的有节律的收缩图线，起初由于棉线牵拉过紧，使得平滑肌超出适宜的初长度难以收缩。但当调整松紧程度后仍未见规律的波动起伏。在使用取回的第二段小肠后，尤其注意在系线过程中，不用金属镊子操作，不在空气中过久暴露小肠，所有的步骤应轻柔完成避免对小肠造成不可逆性