某公司质量管理控制程序大全(24个doc)19.doc_第1页
某公司质量管理控制程序大全(24个doc)19.doc_第2页
某公司质量管理控制程序大全(24个doc)19.doc_第3页
某公司质量管理控制程序大全(24个doc)19.doc_第4页
某公司质量管理控制程序大全(24个doc)19.doc_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

北京思优特科技发展有限公司质量体系程序Q/SYT.JN CX 1101 检验、测量和试验设备控制程序北京思优特科技发展有限公司北京思优特科技发展有限公司质量体系程序检验、测量和试验设备控制程序Q/SYT.JN CX 1101 共5页第1页1 目的对检验、测量和试验设备(含器具、工装模具及生产检测共用设备)进行有效控制,以确保满足测试所要求的精度及测试结果的准确性。2 适用范围适用于本企业所有与产品质量有关的检验、测量和试验设备的控制(以下简称检测设备)。3 职责3.1 根据技术、工艺要求,使用部门负责提出检测设备的配置、更新申请及现用设备的日常保养维护。3.2 生产设备部为检测设备的归口管理部门。3.3 技术开发部负责检测设备的配置、更新申请的审核和制定检测设备的校验规程。3.4 总经理负责检测设备购置与报废的审批。4 工作程序4.1 检测设备配置4.1.1 使用部门根据工艺要求提出检测设备配置申请表,技术开发部审核后,由相关部门填写“生产/检测设备配置申请表”。4.1.2 生产设备部接到申请表后,根据企业实际情况,决定内部调配或购置,报分管设备的副总经理审核。a) 需购置的检测设备由总经理批准,生产设备部按要求进行调研、选2006年1月1日 发布 2006年1月1日 实施 Q/SYT.JN CX 1101 共5页第2页型、购置; b) 内部调配的检测设备由分管副总经理批准,由使用部门到生产设备部办理领用手续。4.1.3 新配置的检测设备(器具)使用前,由生产设备部到符合国家计量检定规程或校验规范的法定机构进行检定、校准。4.1.4 检定合格的检测设备(器具)新购置的检测设备由生产设备部负责统一编号,登记台帐,办理转资手续,并将设备原始资料按文件和资料归档管理程序归档,复印件交使用部门。设备检定有关资料转档案室保存。内部调配的设备也由生产设备部在设备台账中记录有关变更情况。4.1.5 检定不合格的检测设备(器具)对新购置的检测不合格的检测设备,由生产设备部负责退换。对内部调配的检定不合格的检测设备,则由生产设备部负责维修、再检,并保留相关记录。4.2 检测设备的标识4.2.1 检测设备状态有生产设备部依据检定结果进行标识。4.2.2 所有检测设备均应有明确的状态标识。标识包括以下四种:a) 合格:检测合格的标记;b) 限用;设备在某一功能或某一量程范围内允许使用的合格标记;c) 封存:闲置设备的标记;d) 禁用:设备检定不合格的标记。4.3 检测设备(器具)的领用使用部门(者)应到生产设备部办理领用手续,生产设备部记入台帐,确定检定周期,将其纳入周检控制。4.4 检测设备的检定4.4.1 生产设备部编制周检计划,报分管副总经理批准后实施。4.4.2 生产设备部依据周检计划,定期将在用的检测设备送往符合国家计量 Q/SYT.JN CX 1101 共5页第3页检定规程或校验规范的法定计量机构进行检定、校准。4.4.3 周检结果及相关资料由生产设备部按质量记录控制程序要求进行管理。4.4.4 生产设备部根据检测设备检定结果及本程序4.2.2的标识方法对其进行状态标识。4.4.5 检定合格且状态标识正确的检测设备,交回使用单位(者)使用。4.4.6 检定不合格的检测设备,生产设备部负责送修,再检合格后才能发放使用。4.4.7 再检不合格或不能修复的检测设备必须立即停止使用,贴上“禁用”标识,搬离现场,按本程序4.6要求的有关规定办理报废手续。4.4.8 生产设备部技术、计量人员应对检测设备进行经常性巡检、抽检,填写“检测设备抽检记录”。4.5 检测设备的使用4.5.1 生产设备部的设备台帐应正确记录设备的使用单位(人)。4.5.2 生产设备部和使用单位应按检测设备的使用环境要求使用设备。4.5.3 贵重精密仪器使用者应具相关专业知识及操作能力。4.5.4 操作者应严格按“使用说明书”及“操作规程”进行操作。4.5.5 对于生产与检验共用的检测设备,用作检验时,使用前,应对其进行校验,并按规定周期加以复检。4.5.6 操作者应妥善保管好自用及共用的检测设备,发现异常应及时向生产设备部反映,并填写“生产/检测设备报修单”,由生产设备部负责送检和检定。检定为不可修复时,应及时通知使用单位提出配置申请。4.5.7 使用单位对生产设备部发出的周检通知,应及时集中检测设备进行周检,对超周期和外观损坏的检测设备,及时作出标识和处理。4.5.8 当发现检测设备偏离校准状态时,由生产设备检测小组对以往检测结果的有效性进行重新评定,做好记录,并由生产设备部对检测设备重新组织检定/校准。4.6 检测设备的报废4.6.1 经检定确认不可修复或损坏的检测设备,使用单位填写“生产/检测设备报废单”及报废原因,并将实物、资料移交生产设备部。 Q/SYT.JN CX 1101 共5页第4页4.6.2 生产设备部根据“生产/检测设备报废单”核对实物,填写报废审核意见,经总经理批准后,做报废处理,并办理减资手续。4.7 检测设备的流转、贮存4.7.1 检测设备在搬运时,必须选用适当方式,以确保其准确度和性能。4.7.2 检测设备的贮存保管应满足其规定要求。4.8 检测设备的封存对因故长期不用的检测设备,生产设备部负责检定其状态,使用部门办理移交手续后,生产设备部将其封存。4.9 自制检测设备的管理当自制的工装、夹具等设备用作检测设备时,技术开发部应制定检定、校准办法,生产设备部将其列入台帐,生产设备检定小组应定期检定、记录并将检定结果及相关资料保存在生产设备部。4.10 检测设备调整的防护4.10.1 非检测设备操作者,不得随意调整检测设备。4.10.2 对影响检测设备性能的可调部位(仅指在过程中可能调动的)生产设备检定小组负责进行封缄或采取防护措施。4.10.3 当封缄损坏或检测设备被非授权人调整时,生产设备部负责落实损坏、调整的情况,落实设备保管者及损坏者的责任。生产设备检定小组评价该设备以往检测结果,同时对该设备重新检定。4.11 使用方或其代表要求时,检测设备的名称、检测范围、精度、检定情况、生产厂家等在适当的场合可提供给使用方,以证实本企业计量设备能力。5 相关

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论