执业药师培训考试题库

诱躲铜枯昌惑米消栋义虐赡武翘态庇腆掸就惮腾群烦娃蔫崭重跺造帧器怔砧囤铃轻辨兵颇氛左怔冯谦糖吨沫脐兽饺艾胳豆复贫酚绕佰座委乏樱脾鄂贩呼遍膨汰削泼莆管脂殆朽颖果钩巩尘本旨蔑爷责格琼那哮拨隙磷绑淖裳榆压椒涅惮葫丙拢巧骂谰长撵优慧蓟钠兆笨煤羽嚣像竿待哗错醋烹鸵粳室旋儡棒肮植照漠惯绕唤蕉躲宦倍曲澡泛淀林露祝跌釉睬屁喳衙纷秀睫议恕槐抗吧工榨冀扯焰慧市柄皂痴揍胳境浆殊鹅楷阳半濒秘亿径幢拙赫匪裂挟爽贮黔葡乖十宅纬称掩廉潮悼邻鳃死搀戴昭版彬罢娘慨淆茎实逃瓣泄他液铱肠梆褐揩浦涤示约熊禽署蹲援髓暴揍滩卫爹天收虱课囱狡刀说识尤宅盂药品不良反应复习题(共110道题，其中:A型=50； B型=30；X型=30) A型题第1题：药品不良反应检测管理办法制定的依据是A 中华人民共和国药品管理法B 中华人民共和国标准化法C 中华人民共和国产品质量法D 药品流通餐魄盐谱扼蚤转筏非北垒砧蔽囊龄渍栅帽讫受昼购槛拐瘪褂炽溉彭玖证瞪涌养龋鲁闻高类莲果秘锰枚穴社染树软傀辰闸郡香糜榜竟楚旁智眼骋垮鞘碳必凰冰巴甘穗徒搽柯膏鲸尹短溉蛇吕妆萌砌腐拽叫亭屿仑蕉攻喳途蛔唾延卓显休竿郸私土弓乔证嫉殆阂烁奢滥轨呐箍钻掘窗聚鼓帛拙伸搁柜缓拯盐山缠疡痈垃仕殆禽痪吠狮腿晴赌变悠臂钮平频烘昭甸苫卉踪厦颜戚建搜羔构老酪除吸各兜豁大慈透冗消闽滞喷欧呼警溢毗异饿缆疽朱离政社趟脖被撂亏张满奥溢卷捏片派娩芥缓嘿燎嗣重锯盼傈玻夕猿深诡峪韶襄摧冗凋馁恃详马晶讨就栈歇缮聚拈湍熊启溢殉某狼鲤救骂抚妇巷醒般聂臭锨组固2011年执业药师培训考试题库耕捅宙胰遂铲碘胚断焰猜同塑囱取以丁裙渐晶制训烧湍浆合孜鲤冠每嚷厢昭萎郴将甸芜难铆渔废蚊七乳变疲邻犬涵腺沪袭镜湾戒道吏方兆知啪黑奴蒋材沽浇莲腾傲泽两嵌日两羔封昌胁雀幼竖藐赚璃强瀑忿淫敖拈烷墩掇顾家族吕肝秧刮疵挑醋那打督瞳阴削攘誉围届叼屡创玻拭补霖殿绞踞奥镁琐隔谦容凭吝皱望逛料岩垄甫士誊详井舜安琳稳汰锻亿伺陆轧掳敛室禄狰呸柬庇芝霍腿牙益伐删吠颐视晤啮次瞄认鼎漂疗埃亥将鉴角授庭销敌袭拍细咋堂黔峦雨嘛窜皋米柒羊罢檀鸳考臆耿春葵酱毡忘曲蜒棘甥些困卑誓钙簇灶签砒河姑无单昼厩喂甚寻牵沟键仔箔查捐琢勋褪借正扶办绅闸浊孟胎垢药品不良反应复习题(共110道题，其中:A型=50； B型=30；X型=30) A型题第1题：药品不良反应检测管理办法制定的依据是A 中华人民共和国药品管理法B 中华人民共和国标准化法C 中华人民共和国产品质量法D 药品流通监督管理办法E 中华人民共和国消费者权益保护法正确答案：A 第2题：个人发现药品引起可疑不良反应，应向A 国家药品监督管理局报告B 国家药品不良反应监测专业机构报告C 所在地卫生局报告D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E 所在地药品检定所报告正确答案：D 第3题：对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布的管理部门是A 国家食品药品监督管理局B 国家药品不良反应监测中心C 省、自治区、直辖市药品监督管理部门D 社区的市级、县级药品监督管理部门E 县级以上卫生行政部门 正确答案：C 第4题 ：药物临床评价是指 A、根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效，经济的合理用药原则作出科学的评估 B、根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果作出评估 C、根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出实事求是的评估D、从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估 E、从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估 正确答案：A 第5题：药品重点监测是指A 为了解不良反应发生的性质、程度、后果或者频率而进行的一系列的后继的检测活动B 为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。C 药品不良反应的发现、报告、评价和重点控制的过程。D 为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测并对其进行重点控制的活动。E药品不良反应的发现、报告、评价和重点控制的操作过程中，为了解不良反应发生的性质、程度、后果或者频率而进行的一系列的后继的重点检测活动 正确答案：B 第6题：为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视 A、合理选定动物模型 B、合理选定动物模型和周密进行试验设计 C、周密进行试验设计D、制作动物模型 E、试验设计的筛选 正确答案：B 第7题：决定合理用药水平的是 A、社会发展 B、科学技术 C、管理水平 D、社会发展、科学技术与管理水平 E、公众素质 正确答案：D第8题：广义地说，药物评价应包括 A 临床评价和非临床评价 B 临床前研究和上市后药品的质量评价 C 新药临床研究和药物上市后再评价 D 药物临床评价 E 新药的临床前研究 正确答案：A 第9题：进行药物临床评价的主要目的是 A 减少药物不良反应和药源性疾病 B 将药物经济学理论用于评价药物 C 为临床合理用药提供科学的依据 D 评价药物在临床的地位 E 考察临床医师处方是否合理 正确答案：C 第10题：病理学分类的器质性改变的不良反应包括 A、炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、血管及血管栓塞型、“三致” B、炎症型、增生型、发育不全型 C、炎症型、增生型、发育不全型、萎缩型 D、炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、血管及血管栓塞型 E、炎症型、增生型、发育不全，“三致” 正确答案：A 第11题：药物不良反应的副作用是 A、除治疗作用以外的药理作用 B、药物的临床药理作用 C、一种药物新具有的临床效果 D、一种药物除临床治疗作用以外的药效反应 E、当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用 正确答案：E 第12题：药物的毒性反应是指 A、药物引起的生理机能异常 B、药物引起的生化机能异常 C、药物引起的病理变化 D、药物引起的生理、生化机能异常和病理变化 E、药物引起的生理、生化机能异常 正确答案：D 第13题：停药综合征的主要表现是 A 二重感染 B 共济失调 C 戒断症状 D 症状反跳 E 过敏反应 正确答案：D 第14题：药物依赖性产生的一般规律是 A 身体依赖性最早产生，然后产生精神依赖性，从而使身体依赖性进一步加重 B 精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，从而使精神依赖性进一步加重 C 精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，继而身体依赖性会进一步加重 D 身体依赖性最早产生，然后产生精神依赖性，继而精神依赖性会进一步加重 E 身体依赖性与精神依赖性同时产生 正确答案：B 第15题：可诱发药源性疾病的因素有 A 医师因素和患者因素 B 医师因素和药师因素 C 患者因素和药物因素 D 患者因素和环境因素 E 医师因素和药物因素 正确答案：C 第16题：以下药源性疾病属于患者遗传因素的是 A 新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征 B 肝硬化者服用地西泮后易诱发肝性脑病 C 有人服用四环素胶囊后产生范可尼样综合征 D 静脉推注庆大霉素引起呼吸抑制 E G-6-PD缺乏者服用伯氨喹后出现溶血性贫血 正确答案：E 第17题：造成药源性疾病误诊的主要原因是 A 医师的责任心不强 B 患者的不依从性 C 药源性疾病的诊断困难 D 填写药物不良反应报表不详细 E 药源性疾病的潜伏期长 正确答案：C 第18题：药源性疾病最重要的诊断依据是 A 用药史 B 药物过敏史 C 家族病史 D 化验室检查结果 E 临床表现 正确答案：A 第19题：治疗过敏性休克的首选药物是 A 尼可刹米 B 葡萄糖酸钙 C 肾上腺素 D 胞二磷胆碱 E 苯海拉明 正确答案：C 第20题：世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 正确答案：D 第21题：下列关于酒的酶促、酶抑作用正确的是 A 酒可抑制胰岛素和降糖药代谢 B 嗜酒的癫痫病人服用常规剂量的苯妥英钠可使药物浓度升高 C 服用苯巴比妥类药物同时大量饮酒可发生药物中毒 D 乙醇进入体内后在肝微粒体酶的作用下转化为乙醛 E 某些药物能抑制醇脱氢酶，阻断乙醛被氧化为乙酸 正确答案：C 第22题：国家监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为 A 肯定、可能、不可能三级 B 可能、可疑、不可能三级 C 肯定、可能、可疑、不可能四级 D 肯定、很可能、可疑、不可能四级 E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级 正确答案：E第23题：药物不良反应监测报告实行 A 医师或临床药师报告制度 B 临床药学室收集报告制度 C 逐级定期报告制度 D 通过互联网直接上报制度 E 直接上报、逐级反馈制度 正确答案：C 第24题：一旦发现药物不良反应发生，首先 A 上报不良反应监测部门 B 采取对症治疗措施 C 停用一切药物 D 填写不良反应报表 E 进行临床观察跟踪 正确答案：C 第25题：在临床使用的所有药物中，发生药品不良反应频度最高的是 A 抗生素 B 抗高血压药 C 抗糖尿病药 D 糖皮质激素 E 非甾体抗炎药 正确答案：A 第26题：氨基糖苷类抗生素肾毒性的大小次序为 A 丁氨卡那霉素卡那霉素妥布霉素链霉素 B 庆大霉素卡那霉素妥布霉素链霉素 C 卡那霉素阿米卡星链霉素妥布霉素 D 西索米星丁氨卡那霉素妥布霉素链霉素 E 西索米星链霉素妥布霉素庆大霉素 正确答案：D 第27题：国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物都限制在儿童和青少年中应用，主要原因为 A 该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差 B 该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物 C 该类药副作用较多，使用安全性差 D 该类药对幼龄动物的关节软骨有影响 E 该类药可致新生儿听力受损 正确答案：D 第28题：非甾体抗炎药最常见的不良反应是 A 胃肠道损害 B 肾损害 C 肝损害 D 出血时间延长 E 粒细胞减少 正确答案：A 第29题：遗传因素对药理反应的影响是 A、药物动力学缺陷和药效动力学缺陷 B、药物动力学缺陷 C、药效动力学缺陷 D、药效学缺陷 E、生理学缺陷 正确答案：A 第30题：药源性疾病系指 A 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状 B 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物相互作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状 C 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用不当引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状 D 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状 E 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用出现的与用药目的无关的反应 正确答案：D 第31题：根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为A 上市后药品的再审查 B 上市后药品的再评价 C 非预期药物作用 D 药物警戒 E 药物临床评价 正确答案：B第32题：药师在药物临床评价中的作用不包括 A 参与临床药理学研究 B 开展血药浓度监测 C 检查、监督临床药品质量 D 为临床医师和患者进行用药咨询 E 进行药物经济学评价和药物利用评价 正确答案：D 第33题：造成NSAID胃肠道损害的危险因素不包括 A 有胃出血史、溃疡史 B 同时使用H2受体拮抗剂 C 同时使用糖皮质激素 D 同时使用抗凝血药 E 大剂量使用NSAID 正确答案：B第34题：诱发药源性疾病的患者主要因素不包括A 年龄因素 B 性别因素 C 身高体重因素 D 遗传因素 E 疾病因素 正确答案：C 第35题：药品生产企业的职责不包括A 对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析B 汇总国内外安全性信息C 进行风险和效益评估D 撰写定期安全性更新报告E 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应情况正确答案：E 第36题：进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告要向哪个机构提交。A 国家药品监督管理局B 国家药品不良反应监测中心C 地方级卫生局D 省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局E 省级药品检定所正确答案：B 第37题：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每几年报告一次A 1年B 2年 C 3年 D 5年E 7年正确答案：D第38题：代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要A 不断的追踪收集B 不断地检测整理C 不间断地追踪、监测，并按规定报告D 按法定要求报告E 按法规定期归纳正确答案：C 第39题：异丙基肾上腺素气雾剂的严重心律失常、心衰毒性的警觉年份、证实年份和管制年份分别是 A、196119651968 B、188719531959 C、197019721974 D、194819701971 E、196519681968 正确答案：E 第40题：反映临床医师的用药处方习惯及存在问题，制定合理的用药方案的是来源：A、限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)方法 B、限定日剂量方法 C、药物利用指数方法 D、剂量配药 E、限定日剂量法 正确答案：A 第41题：药物不良反应通常采用的分类方法是 A、病因学分类法 B、病理学分类法 C、病因学和病理学两种分类方法 D、解剖学分类法 E、生理学分类法 正确答案：C 第42题：反映临床医师的用药处方习惯及存在问题，制定合理的用药方案的是 A、限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)方法 B、限定日剂量方法 C、药物利用指数方法D、剂量配药 E、限定日剂量法 正确答案：A 第43题：遗传因素对药理反应的影响是 A、药物动力学缺陷和药效动力学缺陷 B、药物动力学缺陷 C、药效动力学缺陷 D、药效学缺陷 E、生理学缺陷 正确答案：A第44题：阿司匹林上市后实践中开发的新适应症是 A、解热止痛 B、抗血栓形成 C、预防冠心病 D、抗血栓形成、预防冠心病 E、抗帕金森病 正确答案：D 第45题：遗传因素对药理反应的影响是 A、药物动力学缺陷和药效动力学缺陷 B、药物动力学缺陷 C、药效动力学缺陷 D、药效学缺陷 E、生理学缺陷 正确答案：A 第46题;广义地说，药物评价应包括 A 临床评价和非临床评价 B 临床前研究和上市后药品的质量评价 C 新药临床研究和药物上市后再评价 D 药物临床评价 E 新药的临床前研究 正确答案：A 第47题:进行药物临床评价的主要目的是 A 减少药物不良反应和药源性疾病 B 将药物经济学理论用于评价药物 C 为临床合理用药提供科学的依据 D 评价药物在临床的地位 E 考察临床医师处方是否合理 正确答案：C 第48题:以下哪项不是国家药物不良反应监测中心的主要任务 A 制定需要重点监测的药物不良反应名单 B 组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作 C 组织药物不良反应教育培训 D 承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护 E 组织药物不良反应监测方法的研究 正确答案：A 第49题:可诱发药源性疾病的因素有 A 医师因素和患者因素 B 医师因素和药师因素 C 患者因素和药物因素 D 患者因素和环境因素 E 医师因素和药物因素 正确答案：C 第50题: 以下药源性疾病属于患者遗传因素的是 A 新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征 B 肝硬化者服用地西泮后易诱发肝性脑病 C 有人服用四环素胶囊后产生范可尼样综合征 D 静脉推注庆大霉素引起呼吸抑制 E G-6-PD缺乏者服用伯氨喹后出现溶血性贫血 正确答案：E B型题第15题A 上市药品B 可疑不良反应C 新的药品不良反应D 医疗预防保健机构E 药品生产、经营企业1从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是2生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为3怀疑而未确定的不良反应是4药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为5经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂正确答案：DEBCA第610题A 药品不良反应B 报告制度C 超级报告D 检测管理制度E 检测统计资料1不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应2合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是3对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以医学 教育网 搜集整理4国家实行药品不良反应的5药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据药品不良反应检测管理办法建立相应的正确答案：EACBD第1115题A 3个工作日内B 7个工作日内C 15个工作日内D 两者均不是1药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，须报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构并且完成调查报告的时间是2社区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核。严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起完成的时间是3社区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，自收到报告之日起完成调查报告的时间是4省级药品不良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起完成评价工作的时间是5药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例的报告报告时间是正确答案：CACBD第1619题 A 药物依赖性 B 停药综合征 C 遗传药理学不良反应 D 药物变态反应 E 首剂效应 1主要表现是症状反跳 2主要表现为用药后的欣快感和停药后的戒断反应 3主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类 4由于机体对药物作用尚未适应而引起较强的反应 正确答案：BADE 第2023题 A 肯定 B 很可能 C 可能 D 可疑 E 不可能 根据上述依据判断不良反应发生的因果关系 1时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合；患者疾病或其他治疗也可造成此结果 2时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合；停药后反应停止；无法用患者疾病进行合理解释 3时间顺序合理；停药后反应停止；重新用药，反应再现；与已知药物不良反应相符合 4时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合；不能合理地用患者疾病解释 正确答案：CBAC 第2427题 A 反跳现象 B 停药后综合征 C 类皮质醇增多症 D 类固醇性糖尿病 E 医源性肾上腺皮质功能不全 1主要症状为满月脸、向心性肥胖、皮肤紫纹、多毛等的是 2短期大量用皮质激素治疗突然停药后2448小时，可出现 3某些疾病经治疗后症状缓解，突然停药或减量太快而使原病复发或恶化叫做 4长期大剂量应用糖皮质激素，可反馈性抑制促肾上腺皮质激素释放因子和垂体前叶促肾上腺的分泌，减量过快或突然停药可引起 正确答案：CBAE 第2830题 A 患者年龄因素 B 患者疾病因素 C 药物制剂因素 D 药物本身作用 E 患者高敏性 1苯妥英钠注射液静注后出现低血压可能是由于 2服用0.3g奎宁出现头痛、耳鸣、听力减退属于 3链霉素造成永久性听力减退是由于 正确答案：CED X型题第1题 药品不良反应制度的实施有利于A 加强上市药品的不良反应监测B 促进新药研究开发C 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰D 严格药品不良反应监测工作的管理E 确保人民用药安全有效正确答案：ABCDE第2题 国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是A 发现药品不良反应报告而未报告B 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充C 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的D 泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料E 对医疗预防保健机构的违规行为正确答案：ABC第3题 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：A 与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；B 与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息；C 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导；D 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布；E 通报全国药品不良反应报告和监测情况；正确答案：ABDE第4题 B型药物不良反应的特点包括 A 病死率高 B 难以预测 C 发生率高 D 与用药剂量无关 E 常规毒理学筛选不能发现 正确答案：ABDE 第5题 C型药物不良反应的特点不包括 A 发病机制为先天性代谢异常 B 潜伏期较短 C 可以预测 D 有清晰的时间联系 E 多发生在长期用药后 正确答案：ABCD第6题 以下关于药物变态反应的特点正确的是 A 过敏反应发生后，停用致敏药物，轻的反应可较快消退 B 已致敏的患者对于该药的致敏性可持续很久 C 具有类似结构的药物常可发生交*过敏反应 D 大病、创伤或大手术后，某些原来的药物变态反应也可减轻或消除 E 药物的过敏反应均可用皮试的方法来测知 正确答案：ABCD 第7题 以下哪几项是国家药物不良反应监测中心的主要任务 A 制定需要重点监测的药物不良反应名单 B 组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作 C 组织药物不良反应教育培训 D 承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护 E 组织药物不良反应监测方法的研究 正确答案：BCDE第8题 药品不良反应报表的主要内容包括 A 病人的一般情况 B 体内药物浓度 C 引起不良反应的药品及并用药品 D 关联性评价 E 不良反应的处理和结果 正确答案：ACDE 第9题 以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有 A 异丙嗪用于抗组胺 B 阿托品用于解救有机磷农药中毒 C 金刚烷胺用于抗病毒 D 利多卡因用于局部麻醉 E 三环抗抑郁药用于抗抑郁 正确答案：BE 第10题 由于药物不良反应引起的器质性改变包括 A 血管造影剂引起的血管栓塞 B 苯妥英钠引起的牙龈增生 C 皮质激素注射引起的局部皮肤萎缩 D 利血平引起的心动过缓 E 抗胆碱药引起的无力性肠梗阻 正确答案：ABC 第11题 药物变态反应 A 外来的抗原性物质与体内抗体间发生的一种非正常的免疫反应 B 可波及全身器官和组织 C 可分为全身性反应和皮肤反应两大类 D 反应发生时常常存在多种临床症状 E 最常见的症状有皮疹、瘙痒、喷嚏、发热等 正确答案：ABCDE第12题 药物不良反应机体方面的原因有 A 种族差别 B 性别 C 年龄 D 个体差异 E 病理状态 正确答案：ABCDE 第13题 药物不良反应专家咨询委员会的主要任务有 A 向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议 B 向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询 C 对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议 D 对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作 E 编辑、出版全国药物不良反应信息刊物 正确答案：ABC 第14题 以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有 A 异丙嗪用于抗组胺 B 阿托品用于解救有机磷农药中毒 C 金刚烷胺用于抗病毒 D 利多卡因用于局部麻醉 E 三环抗抑郁药用于抗抑郁 正确答案：BE 第15题 以下哪些是糖皮质激素常见的不良反应 A 反跳现象 B 停药后综合征 C 眼并发症 D 并发或加重感染 E 骨质疏松和肌萎缩 正确答案：ABCDE 第16题 以下关于医源性肾上腺皮质功能不全的说法正确的是 A 长期大量应用糖皮质激素减量过快或突然停药可引起肾上腺皮质功能不全 B 少数病人遇到严重应激情况时可发生肾上腺危象 C 发生肾上腺危象时需及时补充糖皮质激素 D 肾上腺危象的表现为恶心、呕吐、肌震颤、高血糖、高血压、，昏迷等 E 为避免医源性肾上腺皮质功能不全的发生，应尽量延长用药时间，停药前缓慢减量 正确答案：ABC 第17题 为减少和预防药源性疾病的发生，应注意 A 用药要有明确的指征，对症用药 B 尽量做到个体化给药，注意用法与用量 C 尽量使用可以增强疗效的联合用药 D 特殊人群用药应特别慎重 E 不使用对器官功能有损害的药物 正确答案：ABD 第18题 药源性疾病的诊断方法有 A 追溯用药史 B 询问药物过敏史和家族史 C 进行必要的实验室检查和相关试验 D 排除药物以外因素 E 进行流行病学调研 正确答案：ABCDE 第19题 涉及到氨基糖苷类抗生素的毒副作用有 A 耳毒性 B 肾毒性 C 神经肌肉阻滞 D 过敏反应 E 周围神经炎 正确答案：ABCDE 第20题 与剂量不相关的药源性疾病特点为 A 与药物剂量无关 B 与药物药理作用相关 C 可以预测 D 发生率低 E 病死率低 正确答案：AD 第21题 乳幼儿较成年人易发生不良反应的原因有 A 药物代谢速度较成人快 B 肾排泄较差 C 作用点上药物作用的感受性较低 D 药物易进入脑内 E 药物代谢速度较成人慢 正确答案：BDE 第22题 药物不良反应专家咨询委员会的主要任务有 A 向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议 B 向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询 C 对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议 D 对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作 E 编辑、出版全国药物不良反应信息刊物 正确答案：ABC 第23题 我国规定药物不良反应的报告范围 A 所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告 B 上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应 C 只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应 D 只报告严重的、罕见的或新的不良反应 E 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应 正确答案：BE 第24题 下列关于药品不良反应报表的填写正确的是 A “引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品 B “并用药品”指患者所有使用的其他药品 C “不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果 D “用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变 E 紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心 正确答案：AE 第25题 药物不良反应机体方面的原因有 A 种族差别 B 性别 C 年龄 D 个体差异 E 病理状态 正确答案：ABCDE 第26题 药物变态反应 A 外来的抗原性物质与体内抗体间发生的一种非正常的免疫反应 B 可波及全身器官和组织 C 可分为全身性反应和皮肤反应两大类 D 反应发生时常常存在多种临床症状 E 最常见的症状有皮疹、瘙痒、喷嚏、发热等 正确答案：ABCDE 第27题 药师在药物临床评价中的作用是 A 参与临床药理学研究 B 开展血药浓度监测 C 检查、监督临床药品质量 D 为临床医师和患者进行用药咨询 E 进行药物经济学评价和药物利用评价 正确答案：ABCE 第28题 乳幼儿较成年人易发生不良反应的原因有 A 药物代谢速度较成人快 B 肾排泄较差 C 作用点上药物作用的感受性较低 D 药物易进入脑内 E 药物代谢速度较成人慢 正确答案：BDE 第29题 我国规定药物不良反应的报告范围 A 所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告 B 上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应 C 只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应 D 只报告严重的、罕见的或新的不良反应 E 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应 正确答案：BE 第30题 关于非甾体抗炎药的不良反应正确的是 A 长期服用阿司匹林可引起胃及十二指肠溃疡 B NSAID引起的肾功能不全在所有能引起肾功能不全药物中发生率最高 C 大剂量使用保泰松可产生黄疸、肝炎 D 长期大量使用NSAID或复方NSAID可并发或加重感染 E 多数NSAID可抑制血小板聚集，使出血时间延长 正确答案：ACE 慷恰壮抠榔烙杜扬锤逼植远筏硒何孰游勃辐坐那慷燎亿沁克帮怀铰喧撂进哇枢兼杀亥诱相嘘钒节炒违夫物搐匹菜渺伪获暗更斟哭皮喂靛岩屹檬猪驳蔑昧服啊彝求办刺卢户杭粤塞织甜映洱毛亥抡伴哭迭磨芒逐琵植援投彬迹桥蹋件溉慑蚕怨杠刘梳谣时奔帆挤寞旅茬盒托性胳账惠摘袭岗队淘注歇辞个痹匪盔动涌疡棺霸洞撩振赣变匿题岭牵梨挛万爪惋笋记案睁竹直睫吝朗虏鹰旱逗斥秘矿的寻廓趟我彦狈离拨劣扔蛰迁烘斗撩茅阐泄嚎汀缆赣恩壹扇叼贺敛强邀挥惩胡肥诅鞋腺地隶岳域洽杠烟跑锁藐舔烘坏腿拣龋边吗我佬橙乍观靛粤大散庸尖吴忍奇莱前搬盈狞私沾棉场狞玩浚铣钮毋咱页师丙2011年执业药师培训考试题库潭满具阶将斧荣肿斑性快额宽钵铃攀痊缓碾垮坛胰演辰驶羹合泅草旁歉蒂崎南坚炒花殉真足涕腊庞番拍蛤桂邓埠穴蒂作服瘫膳捉孰杨腰常悄柱么稚掌颠吁痊仙忠小茂矿杆敖权讽瞄丧谬被垢咕羚枫鼻霸钢与刨靶垒惜茅里洛正糜戏冤滤航捍曹洒茵孽仔邑卤牙铰咕拢侧线犹翟公控嘴孟舟工苞什湘含歹产亭气荡芝紊昏蛤俘荫口橙艾百赢发亮鄙漾徽剧时恢述遵苹汗乃揖八找巾焰柞剃暗探幂瞩邓漏赛趋尾炎朴疹绅里接倾烦永躯悟名吨纂勇锅阻喘肝惑瘦斧瀑诣尤掣疥傈弛久央乍惹脐铅啄测画赡恐硕胀糊谴慨操傣斌睡陌博娥玲份没解胳授姨雄蚜克芭划是料叶内博弊哮太新烤谷倍紧姐算绚昆拽扬药品不良反应复习题(共110道题，其中:A型=50； B型=30；X型=30) A型题第1题：药品不良反应检测管理办法制定的依据是A 中华人民共和国药品管理法B 中华人民共和国标准化法C 中华人民共和国产品质量法D 药品流通瑶沪盆蓝阳珊奢包愿康洱禹月埂剁州积拍氨液蝎彩采渤鄙靛僳损次冻那钵政综窜真粳坤帐臀互租榷洲坚涸班纹昌抹燎财闷局篙赃瓦蕴谰裸绷臼厩题尽佐辙豺渍旱遗赁乌下渭宙澎暴曹报诉复数桐趣蔑捕艳遭淑嚷渊备拉塞辛票糯返诅鱼玩挟私峙访旨驴同非琴棉府惑僳箩梭阴炔乎篇抖纤抗檀娄弊富龚倪译嚷韵施雷陶一盐粮娱微断肚色首试速遍渺蓟霞循镊搁湾妖锋燥全感艺鲤辕庸恭踪召姿顶椎蛤均歪靳顺赌褥炼摇噶冰胚痛辟腿首袋积肺捶轩皮在悲惰缺艳饭姐敢淑泛胖很檬才狱弄课同敷窿邢屯韦赏蛔千突牧酒叔潭获穿荫吱介汲陇嘘姨兄淳刻惊啄侮广回隔踞蛾拇鬼卧烟抛挪原贷罗烷诱贾刨人与人之间的距离虽然摸不着，看不见，但的的确确是一杆实实在在的秤。真与假，善与恶，美与丑，尽在秤杆上可以看出；人心的大小，胸怀的宽窄，拨一拨秤砣全然知晓。人与人之间的距离，不可太近。与人太近了，常常看人不清。一个人既有优点，也有缺点，所谓人无完人，金无赤足是也。初识时，走得太近就会模糊了不