新版GMP新理念及无菌药品相关技术讲义

新版 全有文档 2 2 新版 中国 1 中国现行 2 中国 3 中国 4 新版 5 3 3 1998 1992 1988 1984 1982 中国医药工业公司制定了我国第一部行业性 家医药管理局制定了我国第一部由政府部门 颁布的 生部颁布了我国第一部法定的 生部修订了 家药品监督管理局再次修订了 . 中国 4 4 2、中国现行 98版 附录总则 附录总则 非无菌药品 非无菌药品 无菌药品 无菌药品 原料药 原料药 生物制品 生物制品 中药制剂 中药制剂 中药饮片 中药饮片 放射性药品 放射性药品 医用气体 医用气体 5 5 3、中国 中外 通 则 中文字数 无菌药品 小计 万 万 万 7 万 9 万 中国 1 万 上述表中数据足以说明，我国 件不足，显而易见 6 6 3、中国 与药品注册和上市后监管 联系不紧密 过于原则 缺乏系统性要求 对于如何确保药品生产 持续稳定考虑不足 对于国际 理解不够 无菌药品生产厂房的 洁净度要求偏低 98版 足之处 7 7 3、中国 无菌药品生产厂房的洁净度要求偏低 我国与 欧美存在 级别上的差异 国际上要求 动态标准， 而我国实施 静态标准 欧美新标准要求对层流操作台的微粒进行连续监控；灌装间采用全层流或隔离操作箱 我国用 层流的标准 982标准 8 8 4、中国 美国 品监管的国际化已然成为我国药品监管的现实需要与现实存在，满足于自我认可的封闭式监管已落后于时代要求 近些年来药害事件接连的发生和药品生产安全隐患都暴露出了我国现行药品 我国药品生产 安全现状 1 9 9 4、中国 2 随着全球经济一体化的推进，药品监管法规和技术标准也必然会日趋全球统一，药品 4 提升 改变我国制药行业落后面貌的一个切入点，有助于推动我国医药行业更快发展和长远发展 3 加入国际药品监管组织也需要我们提升 10 10 4、中国 (1) 邵明立局长 :把建立最严格的质量安全标准和法规制度，作为深化食品药品安全整治的基础性、战略性工程 (2) 力求贯彻科学监管理念 (3) 注意把握 在科学性上反映当代的药品生产科学技术水平和监管 经验 在可行性上掌握企业可以执行，监管有据可依 在先进性上有助于药品的安全有效和质量可控 在系统性上体现内容相辅，完整严密 在经济上考虑投资能够在药品质量和安全方面获得收益 11 11 4、中国 尽量达到国际标准 满足我国药品生产质量管理的现实需要 适应国家药品发展战略 提升药品生产企业的国际竞争力 确保公众用药安全 结构严谨 责权分明 概念定义清晰 语言平实易懂 注重科学性 强调指导性 12 12 4、中国 借鉴国际监管经验 大量引用和借鉴了国际上的先进监管经验，因为它们是许多国家和地区药品监管经验教训的结晶，也是人类的共同财富，我们应当汲取和分享 汲取药害事件的教训 制定出针对我国国情的条款要求 注重科学性 明确药品生产企业可以采用经过验证的替代方法，达到不低于本规范规定的质量保证水平 既达到鼓励技术进步，又明确了方法多样性的认可条件，力求避免教条机械，体现了科学发展观的理念 13 13 4、中国 注重法规的协调匹配 如 药品注册管理办法 、 药品召回管理办法 、药典、血浆检疫期管理规定等的协调匹配 吸纳国际标准 原则是确保药品生产安全 国际先进 不采纳将危及药品生产安全的，就予以采纳，否则，就依国情决定是否采纳或采纳时加以变通 14 14 4、中国 2005年国内外 回顾了我国实施 详细阐述了世界主要国家和国际组织的 对我国 照体系、 15 15 4、中国 日本 欧盟 美国 照体系的选择 自从 台了许多政策，但仍与我们的格式及内容不一致 法规体系与我国不同 仿效欧盟 与我国类似 16 16 4、中国 菌药品 生物制品 血液制品 原料药 中药制剂 中药饮片 放射性药品 医用气体 计算机系统 原辅料和包装材料的取样 确认与验证 参数放行 药用辅料 拟定的新版 17 17 4、中国 五个附录 无菌药品 生物制品 中药制剂 原料药 血液制品（新增） 修订重点 菌药品附录 三个附录不修订 中药饮片 放射性药品 医用气体 主要修订内容 18 18 1 2 3 4 5 4、中国 强调了指导性、可操作性和可检查性 强调了执行强调了药品生产与药品注册及上市后监管的联系 重点细化了软件要求，弥补了 98版 强化了文件管理，增大了违规难度 新版 19 19 6 7 8 9 10 4、中国 继承了 98版吸纳了当前监管经验 突出了 重科学评估复杂多变的情况 吸纳了国际 时兼顾国情 引入或明确了一些概念 增加了术语一章，去掉了附则一章 新版 20 20 4、中国 既体现了我国药品生产特色与监管特色，也达到 了目前国际水准 在高度上与国际通行的 大致相当于 在广度上满足了当前我国监管需要 能够反映我国对化学药品、生物制品、血液制品、 中药制剂、原料药等药品的生产质量管理水平 新版 21 21 4、中国 1 2 3 4 5 新版 能够满足药品生产安全的现实需要 能够满足药品出口国际认可的需要 有利于加入 等国际组织 无菌药品生产涉及硬件改造 非无菌药品生产基本不涉及硬件改造 22 22 4、中国 新版 010.? 正式 启动 正式 颁布 征求 意见 征求 意见 23 23 5、新版 实施 质量管理体系 质量风险管理 持续稳定 持续改进 与无菌药品相关的新要求 实施 24 24 5、新版 实施 确保持续稳定地生产出合格的药品 适用于预定用途 符合注册批准要求和质量标准 最大限度减少药品生产过程中的风险 污染 交叉污染 混淆和差错 25 25 5、新版 质量管理体系 质量责任明确具体 企业负责人 生产管理负责人 质量管理负责人 质量受权人 质量管理的要求全面细 与注册要求、药典、上市后监管要求的联系紧密 将安全性、有效性和质量可控的监管要求贯彻始终 26 26 5、新版 质量风险管理 定义 在整个产品生命周期内，对药品质量风险评估、控制、沟通和审核的系统过程 质量风险管理的原则 应根据科学知识对质量风险进行评估，评估应与最终保护患者的目标相关联 质量风险管理过程的深入程度、形式和文件，应与风险的级别相适应 27 27 5、新版 质量风险管理 质量风险管理适用的范围 可应用于药品质量的不同领域 原料药 制剂 生物制品 生物技术产品 涉及整个生命周期 研发 生产 销售 现场检查和资料提交 /审核过程（包括药品、生物制品和生物技术产品的原料、溶剂、辅料、包装和标签的使用） 28 28 可能性严重性 5、新版 风险要素 29 29 风险及可检测性的相关性 风险 = 可能性 X 严重性 R=P X S 低可检测性 高风险 高可检测性 低风险 5、新版 30 30 5、新版 启动质量风险管理程序 风险识别 风险分析 风险评估 风险减小 风险接受 质量风险过程结果 /输出 审核事件 风险沟通风险管理工具风险评估 风险控制 风险审核 不可接受 典型质量风险管理程序图 31 31 5、新版 开发 生产 发运 患者 好的风险管理能确保产品的高质量 识别 并 控制 潜在的质量问题 风险评估 风险控制 通过 : 质量风险管理 32 32 5、新版 质量风险管理 风险管理的方法 基本风险管理简易办法（流程图，检查表等） 失败模式和影响分析（ 失败模式、影响及危害性分析（ 故障树形图分析（ 危害分析和关键控制点（ 危害的可操作性分析（ 基础危害分析（ 风险排序和过滤 辅助统计工具 33 33 5、新版 质量风险管理 风险管理的方法 基本的简化风险管理法 流程图 核查表 绘制工艺图 因果分析图（又称鱼骨图） 34 34 5、新版 质量风险管理 风险管理的方法 失败模式和影响分析 评估工艺可能的失败模式及其对结果和 /或产品性能可能的影响 总结主要的失败模式 导致这类失效的因素 失败可能的影响 一旦确定了失败的模式，就可以用降低风险来消除、降低或控制潜在的失败 35 35 5、新版 质量风险管理 风险管理的方法 失败模式和影响分析 可能的应用领域 可以用 用它监督风险控制活动的有效性 可用于分析生产操作及其对产品和工艺的影响 - 能识别系统中的薄弱环节 /操作 - 结果可作一个基础，指导设计、进一步分 析或资源的调配 36 36 5、新版 持续稳定 目的是确保产品质量 持续稳定涉及的方面 物料及其及生产商 产品处方和工艺 生产设备 操作规程 检验方法 确定是否持续稳定的手段 持续保持验证状态 持续稳定性考察 产品质量回顾分析 趋势分析 对变更、偏差、超标结果的处理 37 37 5、新版 确保产品质量与一致性的控制总策略 产品质量 与一致性 质量标准 研发过程中确定产品完整特性 实施 适合的厂房、经验证的生产工艺和检验方法、 原料检验、中控检测、稳定性考察等） 参考 6A 38 38 5、新版 偏差处理 偏差的定义 不符合指定的要求 指定的要求包括 标准操作规程 工艺规程 检验操作规程 确认和验证方案 稳定性考察计划等 39 39 5、新版 偏差处理 常见方法 根据质量风险分类管理 轻微偏差 重大偏差 进行必要的调查 找到根本原因 采取整改措施 采取预防措施 40 40 5、新版 偏差处理 识 别 偏 差确 定 解 决 方 案调 查跟 踪 /趋 势文 档 记 录管 理 层 回 顾确 认 方 案 的 有 效 性及 时 执 行偏差处理的流程 41 41 5、新版 超标结果处理 调查 仪器 试液、对照品和标准品 检验方法 操作环境 人员的操作 取样 42 42 5、新版 持续改进 自检 产品质量回顾分析 纠正措施和预防措施 企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施 调查的深度和形式应与风险的级别相适应 纠正措施和预防措施系统应能增进对产品和工艺的理解，改进产品和工艺 43 43 5、新版 与无菌药品相关的新要求 无菌药品 洁净度级别的标准 无菌药品的厂房、设备设计 环境监测 无菌操作 更衣 无菌生产操作 培养基模拟灌装 灭菌方法 44 44 5、新版 与无菌药品相关的新要求 无菌药品 为降低微生物、微粒和热原污染的风险，无菌药品的生产应有各种特殊要求 这在很大程度上取决于生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度 质量保证极为重要，无菌药品的生产必须严格按照精心制订并经验证的方法及规程进行 产品的无菌或其它质量特性绝不能仅依赖于任何形式的最终操作或成品检验 45 45 5、新版 国209E 美国 习惯分类 C （ 209） 国新版 00 A A B 00 B B C 0 000 C C D 00 000 D D 洁净度级别的标准 46 46 5、新版 洁净度级别的标准（新版 高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口注射剂瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用单向流操作台（罩）来维护该区的环境状态。单向流系统在其工作区必须均匀送风，风速为 s（指导值）。应有数据证明单向流的状态必须验证。 在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。 指无菌配制和灌装等高风险操作 C、 指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。 47 47 5、新版 级别 静态 动态 空气尘粒最大允许数 /立方米 5m 5m 3520 20 3520 20 3520 29 352000 2900 352000 2900 3520000 29000 3520000 29000 不作规定 不作规定 洁净度级别的标准（新版 各级别空气悬浮粒子的标准 48 48 5、新版 洁净度级别的标准（新版 级别 浮游菌 降碟(90小时 接触碟(55 5指手套 套 1 1 1 1 10 5 5 5 100 50 25 200 100 50 洁净区微生物监测的动态标准 49 49 5、新版 浮游菌采样仪 50 50 5、新版 与无菌药品相关的新要求 无菌药品的厂房、设备设计 最终目标是批次中的每个产品都没有活的微生物 人是最大的污染源 无菌操作过程中任何干预或中断都可能增加污染的风险，用于无菌生产设备的设计应限制人员对无菌过程干预的次数和复杂程度 通常采用以下方法 将人员与环境隔离 限制人员接触无菌物品 使其完全离开（操作）环境 上述方法结合使用 无菌药品各项生产操作所对应的环境洁净度等级应产品特性、工艺和设备综合考虑后合理选择 51 51 5、新版 级 高污染风险 (1)的产品灌装（或灌封） 产品灌装（或灌封） 高污染风险 (2)产品的配制和过滤 眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封） 直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理 轧盖 灌装前物料的准备 产品配制和过滤（指浓配或采用密闭系统的稀配） 直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗 最终灭菌产品的生产操作示例（新版 52 52 5、新版 非最终灭菌产品的生产操作示例（ 新版 级 处于未完全密封状态下产品的操作和转运，如灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖等 灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制 直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放 无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装 处于未完全密封状态下的产品置于完全密封容器内的转运 直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放 灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制 产品的过滤 直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌 53 53 5、新版 M M 菌直接包材 接触部 20% m/s ” ” 关 键 点 操作者不能进入 ”区域 。 关键操作区气流方向示例 54 54 5、新版 生产用隔离器 55 55 5、新版 与无菌药品相关的新要求 环境监测 考虑以下方面 洁净度级别 空调净化系统验证中获得的结果 风险评估 合理确定取样点的位置 污染风险分析 每个位置与工艺的关系 对人流和物流有良好理解 强调产品存在风险的区域 56 56 5、新版 与无菌药品相关的新要求 无菌操作 更衣 无菌生产操作 当无菌操作正在进行时，应特别注意减少洁净区内的各种活动。 人员走动应有控制并十分小心，以避免剧烈活动散发过多的微粒和微生物。 57 57 无菌更衣程序验证 5、新版 58