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文档简介

受精卵 细胞核 精子的核 卵细胞核 细胞质 几乎全由卵细胞提供 受精卵的核遗传物质 父母各给一半 受精卵的质遗传物质 几乎全来自于母亲 遗传系谱图的解题规律 第一步 确定是否是细胞质遗传 判断依据 只要母病 子女全病 母亲正常 子女全正常 第二步 确定是否是伴Y染色体遗传 判断依据 所有患者均为男性 无女性患者 则为伴Y染色体遗传 第三步 判断显隐性 1 双亲正常 子代有患者 患病为隐形 即无中生有为隐形 2 双亲患病 子代有正常 患病为显性 即有中生无为显性 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 图1 图2 图3 第四步 确定是否是伴X染色体遗传病 1 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色体遗传 图4 5 2 女性患者 其父和其子都患病 最可能是伴X染色体遗传 图6 7 A 隐形遗传病 看女病 B 显性遗传病 看男病 1 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 2 男性患者 其母和其女都患病 最可能是伴X染色体遗传病 图8 图9 图10 在系谱中无上述特征 就只能从可能性大小来推测 1 代代有患者最可能为显性 隔代最可能为隐性 2 无性别差异 男女患者各半 可能为常染色体遗传病 3 有性别差异 男性患者多于女性为最可能伴X隐性 女多于男则为最可能伴X显性 X显性遗传 母女正常父子病 父子相传为伴Y无中生有为隐性 隐性遗传看女病父子都病为伴性 父子有正非伴性有中生无为显性 显性遗传看男病母女都病为伴性 母女有正非伴性 口诀 最可能 伴X 显 女病多于男病 最可能 伴X 隐 男病多于女病 最可能 伴Y遗传 1 判断下列系谱图的遗传方式 2 在下列人类系谱图中 有关遗传病最可能的遗传方式是 A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 伴X染色体显性遗传D 伴X染色体隐性遗传 C 解析 选C 此遗传病在连续三代中有明显的连续性 故显性遗传的可能性大 因第一代的女性为患者 儿子中有正常的 即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传 由于男性患者的女儿均有病 而其儿子均正常 说明此遗传病与性别有关 故C的可能性比B的可能性还要大 3 某种遗传病的遗传系谱如图所示 该病受一对基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 请分析回答 阴影为患者 1 该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传 2 2和 4的基因型分别是和 3 4和 5再生一个患病男孩的概率是 常 显

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