高中生物《第五章 第三节 人类遗传病》课件4 新人教版必修2

资料 太空育种航天诱变育种是利用太空的物理环境作为诱变因子 太空环境条件很复杂 与地球表面主要差异是微重力 10 3克 10 6克 宇宙射线 重粒子 变化磁场和高真空等 这些物理条件的综合作用使生物产生基因突变 1 上述新品种中有没有产生新基因 2 太空中诱发基因突变的条件有哪些 3 航天诱变育种有哪些优点 4 地面上有哪些因素可以诱导生物产生基因突变 第三节人类遗传病 1 我国遗传病患者占总人口比例 20 25 2 新生儿先天性遗传缺陷约为1 3 3 在自然流产中 约50 是染色体异常引起 4 我国人口中患21三体综合征的人在100万以上 5 每年仅由染色体畸变 造成52万例自发流产 我国遗传病的发病现状 一 人类遗传病 由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 苯丙氨酸 酪氨酸 正常 苯丙酮酸 积累 正常酶无法合成 案例一 苯丙酮尿症 酶 损伤神经系统 另一种酶 其家庭遗传系谱图 1 单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 软骨发育不全 深圳罕见多指并指家系 多指 并指 抗维生素 佝偻病 白化病 2 多基因遗传病 受多对基因控制的人类遗传病 多基因遗传病 唇裂 2 多基因遗传病 唇裂 原发性高血压 青少年型糖尿病等 特点 表现出家族聚集现象 群体中发病率高 多对基因 环境 3 染色体异常遗传病 猫叫综合征 数目异常 结构异常 21三体综合征 21三体综合征 3 染色体异常遗传病 请大家指出下列遗传病各属于何种类型 1 苯丙酮尿症A 常显 2 21三体综合征B 常隐 3 抗维生素D佝偻病C X显 4 软骨发育不全D 多基因遗传病 5 青少年型糖尿病E 常染色体异常病 连连看 人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传 遗传病的遗传方式的判断方法 第一步 确认或排除Y染色体遗传 第二步 判断致病基因是显性还是隐性 第三步 确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上 首先考虑后者 只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时 才可判断为常染色体显性或隐性遗传病 推断遗传类型一般步骤 1 确定显 隐性关系 无中生有为隐性基因决定 有中生无为显性基因决定 2 确定基因位置 常显 常隐 常隐或x隐 质基因遗传 有时系谱中出现了伴X 显性或伴X 隐性遗传的特点 而没有出现它们不可能出现的现象 此时可优先考虑是伴X 显性遗传或伴X 隐性遗传 但必须用上 最可能是 一词 如 最可能是 最可能是 X 显性 X 隐性 遗传病的遗传方式的判断方法 遗传病的遗传方式的判断方法 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉 B 对红绿色盲呈显性 正常肤色 A 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出白化病女孩的几率 生出两病兼发孩子的几率 1 2 5 11 10 X 1 6 1 4 1 18 1 36 蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代 在F1代雌雄个体交配产生的F2代中 雄蜂基因型共有AB Ab aB ab四种 雌蜂的基因型共有AaBB AaBb aaBB aaBb四种 则亲本的基因型是 A aabb ABB AaBb AbC aaBB AbD AABB ab 答案 C 研究性课题调查人群中的人类遗传病 1 选哪种类型的遗传病 发病率较高的单基因遗传病2 如果想调查发病率 如何操作 在人群中普查3 如果想调查遗传方式 如何操作 对患病家系进行调查 分析4 怎样才能提高调查结果的准确性 调查人群中的人类遗传病 二 遗传病的检测和预防 遗传咨询 提出防治对策 方法和建议 假设有一对健康夫妇 现在他们想要生一个孩子 听说色盲会遗传的 他们担心将来自己的小孩会遗传这种病 不知如何是好 因而来征求你的意见 假如你是遗传咨询医生 你会怎么做 产前诊断 检测手段 1 羊水检查2 B超检查3 孕妇血细胞检查4 绒毛细胞检查5 基因诊断 优点 及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿 禁止近亲婚配 祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子女 叔伯姑的子女 叔 伯