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药剂学 四、名词解释1. 固体分散体技术：将难溶性药物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术。2. 防腐剂：防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物污染而变质的添加剂。3. 经皮给药系统：指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂。4. 经皮透过促进剂：指那些能增强药物经皮透过性的一类物质，是改善药物经皮吸收的首选方法。5. 纳米乳：是粒径为10100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统。 6. 潜溶：在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶。7. 蛋白质的物理稳定性：蛋白药物的物理稳定性是指在蛋白的氨基酸序列结构保持稳定的前提下，蛋白三维结构的稳定性。8. 纳米乳：系粒径为10100 nm的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定的胶体溶液。9. 微球：系药物与高分子材料制成基质骨架型球形或类球形实体，药物溶解或分散于实体中。1. 空气净化：系指以创造洁净空气为目的的空气调节措施。2. 散剂：系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。3. GCP：是Good Clinical Practice的简称，即药物临床试验管理规范4. 蛋白质一级结构：蛋白质的一级结构为初级结构，指蛋白质多肽链中的氨基酸排列顺序，包括肽链数目和二硫键位置。5. 粉体的吸湿：是固体界面由固-气界面变为固-液界面的现象。6. 抛射剂：喷射药物的动力，有时兼有药物溶剂的作用。7. 溶胶：也称疏水胶体，指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。8. GMP：good manufacturing practice的简称，即药品生产质量管理规范。9. 蛋白质二级结构：蛋白质的二级结构是指构成链的主链骨架中的若干肽单位，各自沿一定的轴盘旋或折叠，并以氢键为主要的次级键而形成有规则的构象，如螺旋和折叠。10. 靶向制剂：借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道、全身血液循环二选择性地浓集定位于靶组织、靶器官和靶细胞的给药系统。11. 分散体系：一种或几种物质高度分散在某种介质中形成的体系。12. GLP：GLP是Good laboratory Practice的简称，即药物非临床研究质量管理规范13. 润滑剂（片剂中的辅料）：润湿剂：某些药物的粉末只需要加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这是所加入的液体称润湿剂。14. 微粒分散系：是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系15. 固体脂质纳米粒：系指以生物相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。16. 加速试验：通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计，包装，运输，贮存提供必要的资料。17. 絮凝：在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散均匀，这种现象叫做絮凝18. 粉体的润湿：是固体界面有固-气界面变为固-液界面的现象。19. 反絮凝：在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的电位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。20. 牛顿流体：剪切应力S与剪切速度D成正比的流体21. 脂质体：由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。22. 被动靶向制剂：利用药物载体将药物导向特定部位的生物惰性载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。23. 被动靶向制剂：指由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。24. 粉体的吸湿：粉体的吸湿是指固体表面吸附水分的现象。25. 主动靶向制剂：指药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂26. 增溶剂：起增溶作用的表面活性剂为增溶剂。27. 透皮吸收促进剂：能够降低药物通过皮肤阻力，降低皮肤屏障性能，加速药物穿透皮肤的物质。28. 生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排谢的机理，阐明药物因素、剂型因素、和生理因素与药效之间关系的边缘学科29. 物理化学靶向制剂：通过设计特定的载体材料和结构，使其能够响应于某些物理或化学条件而释放药物，这些物理或化学条件可以是外加的（体外控制型），也可以是体内某些组织所特有的（体内感应型）。30. 离子导入技术：利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤或粘膜、进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。31. 蛋白质的二级结构：指蛋白质分子中多肽链骨架的折叠方式，即肽链主链有规律的空间排布32. 工业药剂学：是利用溶液的形成理论、粉体学、流变学、界面化学等的研究手段研究剂型以及单元操作的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门学科。33. 同离子效应：若药物的解离型或盐型是限制溶解的组分,则其在加入含有相同离子化合物时,溶液中的相关离子的浓度会影响该药物溶解度,其溶解度会降低,这就是同离子。34. 物理药剂学：是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。35. 渗透压：用半透膜把两种不同浓度的溶液隔开时发生渗透现象，到达平衡时半透膜两侧溶液产生的位能差。36. 生物技术：应用生物体或其组成部分，在最适条件下，生产有价值产物或进行有益过程的技术。37. 浸出制剂：以浸出的有效成分为原料制得的制剂。38. 溶解度参数：系指同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。39. 介电常数：介电常数（）: 系指溶剂将相反电荷在溶液中分开的能力，它能反映溶剂分子的极性大小。40. 溶胶的双电层: 胶表面的吸附层与扩散层具有相反电荷带电层，称双电层41. 溶解速度:单位时间药物溶解进入溶液主体的量。42. 扩散混合: 由于粒子的无规则运动，在相邻粒子间发生相互交换位置面进行的局部混合。43. 促进药物透皮吸收的无针注射系统: 利用超高速无针注射系统经皮导入固体药物的方法。44. 微粒分散系的双电层结构: 微粒表面的吸附层与扩散层构成双电层。四、处方分析1.维生素C注射液 剂量 作用维生素C 104g （主药）依地酸二钠 0.05g （络合剂）碳酸氢钠 49g （pH调节剂）亚硫酸氢钠 2.0g （抗氧剂） 注射用水 加至1000ml （溶剂）2.复方阿司匹林 剂量 作用阿司匹林 268g （主药）对乙酰氨基酚 136g （主药）淀粉 266g （稀释剂）淀粉浆 85g （粘合剂）滑石粉 25g （润滑剂）轻质液体石蜡 2.5g （润滑剂）3.木香内酯胶囊 成分 剂量作用木香挥发油（含木香内酯67%） 25g（ 主药 ）-环糊精 150g（ 包合材）硫本钙（CaSO42H2O） 50g（ 填充剂）丙烯酸权树脂II号适量（ 黏合剂）乙醇适量（ 溶剂 ）4. 硝苯地平片 成分剂量 作用硝苯地平（40目）100g （ 主药 ）聚环氧乙烷（40目）355g（ 促 渗剂 ） HPMC（40目） 25g （ 黏合剂 ）氯化钾（40目）10g（渗透活性物质 ）硬脂酸镁10g（ 润滑剂 ）5.尼莫地平片 成分 剂量作用尼莫地平 30g（主药）PEG6000 150g（固体分散体载体）Poloxamer188 10g（凝胶骨架材料）羟丙甲基纤维素（HPMCK4M） 60g （凝胶骨架材料）硬脂酸镁 1g（润滑剂）6.当归浸膏片 剂量 作用当归浸膏 262g （主药）淀粉 40g （崩解剂）微晶纤维素 60g （稀释剂）滑石粉 80g （润滑剂）硬脂酸镁 7g （润滑剂）7.柴胡注射液 剂量 作用北柴胡 1000g （主药 ）氯化钠 8.5g （渗透压调节剂）聚山梨醇-80 10ml （增溶剂） 注射用水 加至1000ml （溶剂 ）8.氯酯醒片 剂量 作用氯酯醒 3g（主药 ）微晶纤维素 2.5g（填充剂）十八醇 1.5g（填充剂）乳糖 2g释药速度调节剂）水 适量（润湿剂 ）9.黄藤素片 成分 剂量 作用黄藤素 400g （ 主药 ）乙基纤维素 400g（缓释骨加材料）硬脂酸镁 5g（ 润滑剂 ）乳糖 1g（填充剂）95%乙醇 适量（润湿剂 ）10.水飞蓟素片 剂量作用水飞蓟素 0.2g（主药 ）PVPK30 1g（固体分散体载体）HPMC（K4M） 10g（缓释骨架材料）80%乙醇 适量（ 润湿剂 ）硬脂酸镁 适量（ 润滑剂 ）六、简答题1. 常用的浸出药剂有哪些？ （1）浸出（萃取）过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。（2）浸润、渗透过程（3）解吸、溶解过程（4）扩散过程（5）置换过程2. 简述散剂混合的影响因素？ （1）物料粉体性质（2）设备（3）操作条件：填充量，装料方式，混合比，转速及混合时间3. 简要叙述微粒分散体系的概念、分类和基本特性 通常将粒径在1nm100m范围的分散相统称为微粒，由微粒构成的分散体系则统称为微粒分散体系；微粒分散体系的基本特性有分散性、多相性和聚结不稳定性。4. 简述絮凝和反絮凝作用是如何影响微粒分散体系的稳定性的 当絮凝剂的加入使电位降至2025mv时，形成的絮凝物疏松、不易结块，而且易于分散。对粒径较大的微粒体系，如果出现反絮凝，就不能形成疏松的纤维状结构，微粒之间没有支撑，沉降后易产生严重结块，不能再分散，对物理稳定性是不利的。5. 简述微粒分散体系的主要物理化学性质有哪些 动力学性质、光学性质和电学性质等。其中动力学性质包括Brown运动、扩散与渗透压、沉降与沉降平衡；光学性质主要有Tyndall现象；电学性质包括电泳、双电层结构等。6. 简述液体剂型中蛋白质类药物的稳定剂 （1）缓冲液（2）糖和多元醇（3）表面活性剂（4）聚乙二醇 （5）盐类（6）大分子化合物（7）氨基酸（8）金属离子（答出任意5种即可，少一种扣1分）7. 简述注射用冻干粉末的制备工艺？ （1）预冻（2）升华干燥（3）再干燥8. 影响因素试验的一般性条件和内容是什么 （1）高温试验：供试品开口置适宜的洁净容器中，60温度下放置10天，于第五、十天取样进行检测。（2）高湿度试验：供试品开口置恒湿密闭容器中，在25、RH905（如KNO3饱和溶液，25、RH92.5）条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测。（3）强光试验：供试品开口置光照箱或其它适宜的光照容器内，于照度4500Lx500Lx条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测。9. 简述加速试验的目的和基本要求是什么 加速试验是在超常条件下进行的，目的是通过加快市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品稳定性，对药品在运输、保存过程中可能会遇到的短暂的超常条件下的稳定性进行模拟考察，并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。加速试验一般选择402、RH755条件下进行6个月试验。在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件302、RH655同法进行6个月试验。10. 简述长期试验的目的和基本要求 长期试验是在上市药品规定的贮存条件下进行，目的是考察药品在运输、保存、使用过程中的稳定性，能直接地反映药品稳定性特征，是确定有效期和贮存条件的最终依据。取三批样品在252、RH6010条件下进行试验，取样时间点在第一年一般为每3个月末一次，第二年每6个月末一次，以后每年一次。11. 简述药物制剂的新技术？ （1）固体分散体技术（2）包合物制备技术（1）（3）聚合物胶束、纳米乳和亚微乳制备技术（0.5）（4）微囊与微球制备技术（1）（5）纳米粒与亚微粒制备技术（0.5）（6）脂质体与泡囊制备技术（1）12. 简述崩解剂的作用机理？ （1）毛细管作用（2）膨胀作用（1）（3）润湿热（1）（4）产气作用（1）13. 冷冻干燥的特点有哪些 冷冻干燥的优点是：（1）可避免药品因高热而分解变质，如产品中的蛋白质则不致变性；（2）所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性；（3）含水量低，一般在1%3%范围内，且在真空状态下进行干燥，故不易氧化，有利于产品长期贮存；（4）产品中杂质微粒较少，因为污染机会相对少；（5）产品剂量准确，外观优良。（每项1分）14. 什么是粉针，哪些药物宜制成粉针 粉针，即注射用无菌粉末，按生产工艺条件不同可分为两类：注射用无菌分装产品系将原料药精制成无菌原料药后直接进行无菌分装密封得到的产品。冷冻干燥制品系指将药物配制成无菌溶液，再进行冷冻干燥，除去水分后密封得到的产品。在水溶液中不稳定或加热灭菌时不稳定的药物大多采用制成无菌分装产品。一些在水中稳定但加热即分解失效的药物常制成冷冻干燥制品。15. 冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决 （1）含水量偏高，容器中装入的药液过厚，升华干燥过程中热量供给不足，真空度不够，冷凝器温度偏高均会使产品含水量偏高，可针对具体情况加以解决。（2）喷瓶，预冻温度过高，预冻不完全，升华干燥时供热过快，受热不均，使部分产品熔化导致喷瓶。因此必须将预冻温度控制在低共熔点以下1020，且升华时的加热温度不超过低共熔点。（3）产品外形不饱满或萎缩，由于产品结构致密，水汽不能完全逸岀, 制品因潮解而导致外形不饱满或萎缩。可通过加入填充剂或采用反复预冻的方法加以解决。16. 滴丸剂的常用基质分为哪几类？举例说明 滴丸剂所用基质分为两大类：水溶性基质。常用的有PEG类、肥皂类、硬脂酸钠及甘油明胶等。脂溶性基质。常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油及虫蜡等。17. 比较滴制法制备胶丸与滴制法制备滴丸的异同 在产品上的不同：一为胶丸、一为滴丸。胶丸为药物储库型；滴丸为骨架型。通常胶丸比滴丸大。 在基质、辅料上的不同：胶丸的囊壁为明胶、甘油等，药物的溶剂或分散介质为油性或非油性液体介质；滴丸则为聚乙二醇等固体材料。 在制备工艺上的不同：滴制法制备胶丸是先制备胶液，在滴制时使定量的胶液将定量的药液包裹后，滴入与胶液不相混溶的冷却液中；滴制法制备滴丸是将药物均匀分散在熔融的基质中，滴入与基质不相混溶的冷却液中。在生产设备上的不同：胶丸的滴头为内外双层，滴丸的滴头为单层。滴制法制备滴丸对料液的保温要求较高。18. 简述溶胶及溶胶的性质 （1）溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系。（2）电学性质（3）光学性质（4）动力学性质（5）稳定性质19. 广义的润滑剂包括哪几类，作用机理有何不同？ （1）助流剂：降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异。（2）抗黏剂：防止压片时物料黏着于冲头与冲模表面。（3）润滑剂：降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力20. 滴丸剂具有哪些特点 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化，如芸香油滴丸含油可达83.5%；用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点，；发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，作成滴丸剂可起到延效作用。（每项1分）21. 吸入气雾剂肺部吸收的主要特点是什么？为什么吸入型气雾剂在肺部吸收的速度很快，不亚于静脉注射。吸收迅速的主要原因是肺部具有巨大的可供吸收的表面积和十分丰富的毛细血管，而且从肺泡表面到毛细血管的转运距离极短，因此药物在肺部的吸收是非常迅速的，药物到达肺泡即可迅速吸收显效。22. 简述影响药物肺部吸收的主要因素 呼吸的气流：微粒的大小：药物的性质：其他因素：23. 试述气雾剂的组成及优点有那些 气雾剂的组成：药物与附加剂、抛射剂、阀门系统、耐压容器气雾剂的优点：具有速效和定位作用增加药物的稳定性使用方便提高生物利用度给药剂量准确对创面的机械刺激性小。24. 用冷冻干燥法制备注射无菌粉末时常出现什么问题？ （1）含水量偏高（2）喷瓶（3）产品外形不饱满或萎缩25. 简述固体制剂体内吸收路径？ （1）口服给药（2）崩解（3）溶解（4）血液循环26. 简述崩解剂及崩解的机理 （1）崩解剂（disintegrants）是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。（2）毛细管作用（3）润湿热（4）产气作用（5）膨胀作用27. 简述原水的处理方法 1）离子交换法2）电渗析法3）反渗透法4）蒸馏法28. 简述影响气雾剂吸收的因素（1）呼吸的气流；（2）微粒的大小；（3）药物的性质29. 简述固体分散体如何调整药物的溶出特性以水溶性高分子材料为载体的固体分散体可增加难溶性药物溶解度和溶出速度，促进药物的吸收，提高生物利用度。以难溶性高分子材料为载体的固体分散体，可延缓和控制水溶性药物的溶出和吸收，用于制备缓、控释制剂。如果药物以肠溶性材料为载体，可制备肠道定位释放而吸收的制剂。30. 制备固体分散体常用的水溶性载体有哪些 PEG、PVP、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类、纤维素衍生物31. 固体分散体的特点是什么 高度分散性、调整药物的溶出特性、液体药物固体化。32. 影响药物制剂中药物稳定性的处方因素有哪些？ （1）PH值的影响（2）广义酸碱催化影响（3）溶剂影响（4）表面活性剂的影响（5）离子强度的影响33. 简述药材浸出过程？ （1）浸润、渗透过程（2）解吸、溶解过程（3）扩散过程（4）置换过程34. 复凝聚法制备微囊的机理是什么 利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将药物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料互相凝聚形成复合物，溶解度降低，自溶液中析出成囊。35. 将药物制成微囊有何作用目的 掩盖药物的不良气味及口味；提高药物的稳定性；防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性；使液态药物固态化便于应用与贮存；减少复方药物的配伍变化；可制备缓释或控释制剂；使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；可将活细胞或生物活性物质包囊。36. 脂质体、类脂囊泡与聚合物泡囊三者组成上的主要区别是什么脂质体一定含有磷脂，泡囊和聚合物泡囊都不含磷脂；泡囊由非离子型表面活性剂组成，聚合物泡囊由合成的两亲性嵌段共聚物组成。37.何谓脂质体？脂质体具有哪些特点 脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。脂质体包裹药物后具有以下主要特点：细胞亲和性和靶向性：与组织相容，可和细胞发生吸附、脂质交换、内吞、融合等，载药脂质体可选择性地浓集于单核吞噬细胞系统；缓释性：药物被脂质体包裹后可减少肾排泄和代谢而延长药物在血液中的滞留时间，并缓慢释放而延长药物的作用时间；降低药物毒性： 药物被脂质体包裹后在心、肾中累积量明显降低从而降低毒性；提高药物稳定性：脂质体双层膜起保护作用，提高药物稳定性。（各1分）38. 制剂设计的基本原则有哪些？ （1）安全性（2）有效性（3）可控性（4）稳定性（5）顺应性39. 简述固体分散体的制备方法？ （1）熔融法（2）溶剂法（3）溶剂-熔融法（4）溶剂-喷雾干燥法（5）研磨法40. 脂质体有哪些制备方法 薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法、pH梯度法、前体脂质体法等。41.简述影响微粒分散体系动力学性质的因素与粒径成正比与黏度成反比与密度差成正比42. 无菌分装工艺中存在的问题装量差异澄明度问题无菌问题吸潮变质问题43. 试述气雾剂的特点有那些具有速效和定位作用增加药物的稳定性使用方便提高生物利用度给药剂量准确对创面的机械刺激性小。44.难溶性固体分散体的载体材料有哪些 乙基纤维素、聚丙烯酸树脂类、胆固醇等。45. 简述靶向脂质体有哪些普通脂质体。长循环脂质体免疫脂质体糖基脂质体热敏脂质体pH敏感脂质体46. 眼用药物的吸收途径药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜；药物经结膜吸收时，通过巩膜可达眼后部47. 简述抛射剂的种类氟氯烷烃类：碳氢化合物：压缩气体：48. 制备微囊的复凝聚法 在药物、3%5%明胶液（囊材）的混悬液或乳状液中，加入10% HAc，调pH至3538，然后滴加60% Na2SO4使形成凝聚囊加稀释液使之沉降得到沉降囊。保持在15左右的条件下，加37%甲醛适量进行交联固化加入20%NaOH 调pH至89 ，得到固化囊。用水洗至无醛味，即得微囊。（1）49. 脂质体组成及结构脂质体组成：磷脂，胆固醇结构：亲水基相内和相外构成的双分子层结构药植与生药 五、名词解释1. 云锦花纹：生药何首乌块根的横切面呈现的云锦花纹，是次生生长过程中形成的异形维管束组成的三生构造（异常构造），是生药何首乌性状鉴定的重要特征。2. 生药：来源于天然的未经加工的或只经过简单加工的植物类、动物类和矿物类药材统称为“生药”。3.生药的微量升华鉴别：利用生药的某些化学成分在一定温度下能升华的特性，获得升华物，在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。4. 子实体：是高等真菌在生殖时产生的具有一定形态和结构，能产生孢子的菌丝体。5. 花程式：是用一些字母、符号和数字，按一定顺序列成程式以表述花的特征。6道地药材：指来源于特定产区的货真质优的生药，是种药材质量控制的一项独具特色的综合判别标准的体现。7显微化学反应：它是指细胞及其代谢物与一定的化学试剂作用，所发生颜色变化、沉淀产生、结晶生成、气体逸出等一系列化学反应现象。8二杠：花鹿茸呈圆柱状分枝，具一个分枝者习称“二杠”。9后含物：细胞在新陈代谢过程中产生的贮藏的营养物质和废物等统称为后含物。10蝶形花冠：花瓣5片，分离，排成蝶形，上面一片最大称旗瓣，侧面两片较小称翼瓣，最下面两片形小且上部稍联合并向上弯曲成龙骨状，称龙骨瓣。11、四大怀药：答：河南“怀庆”地区（今焦作、新乡地区）出产的菊花、地黄、牛膝、山药，品质好，属于河南的道地药材。12、条痕：矿物粉末的颜色，即矿物在白色毛瓷板上划过后留下的颜色线条，比矿物表面的颜色更加固定。13、狮子盘头：党参根头具有多数疣状突起的茎痕及芽痕。14菌核：由菌丝团组成的一种坚硬核状的休眠体。15.完全叶: 叶片、叶柄、托叶都具有的称为完全叶。16双受精：一个花粉粒的2个精子分别与卵细胞和中央细胞融合为被子植物有性生殖的特有现象。17四强雄蕊：雄蕊有6枚，四长2短。18二名法：第一个词为该植物所隶属的属的名称（属名），第二个词是种加词，最后是命名人名，这三部分共同构成了植物的学名。19胎座：胚珠着生的部位。20外始式：双子叶植物根的初生木质部分化成熟的顺序是自外向内逐渐发育成熟的。1.中文名称：大黄酸 英文名:rhein药理作用： 泻下、抗菌来源生药： 大黄、芦荟2.中文名称：青蒿素英文名：artemisinin药理作用：抗疟、抗血吸虫、抗菌、促进免疫来源生药：青蒿3.中文名称：20S原人参二醇英文名：20(s)protopanaxadiol药理作用：增强免疫、抗疲劳来源生药：人参、三七、绞股蓝4中文名称：延胡索乙素英文名：dl-tetrahydropalmatine药理作用：镇痛、镇静、抗溃疡来源生药：延胡索5.中文名称：黄芩素英文名：scutellarein药理作用：抗菌、镇静、降压、抗变态反应来源生药：黄芩2 3456.中文名称：脂蟾毒配基英文名：resibufogenin药理作用：强心、抗肿瘤来源生药： 蟾酥7.中文名称：小檗碱英文名：berberine药理作用：抗菌、抗炎、抗溃疡、降压来源生药：黄连、黄柏8.中文名称：麻黄碱英文名：ephedrine药理作用：收缩血管、升压、解热、发汗、利尿、抗病原体来源生药：麻黄9.中文名称：薄荷醇英文名：menthol药理作用：抗病毒、抗菌、中枢兴奋、止痛、抗早孕 来源生药：薄荷10.中文名称：18-甘草次酸英文名：18-glycyrrhetic acid药理作用：皮质激素样作用、镇咳、祛痰、解毒来源生药：甘草67891011.中文名称：东莨菪碱英文名:scopolamine药理作用：中枢抑制、抗心律不齐、散瞳作用、镇咳来源生药： 洋金花12.中文名称：利血平英文名：reserpine药理作用：镇静、降压来源生药：萝芙木药理作用：壮阳、雄激素样作用、增强免疫、增加冠脉流量 来源生药：淫羊藿11 1213.中文名称：西贝碱英文名：sipeimine / imperialine药理作用：镇咳、祛痰、降压来源生药：川贝母14.中文名称：淫羊藿苷英文名：icariin药理作用：壮阳、雄激素样作用、增强免疫、增加冠脉流量 来源生药：淫羊藿15.中文名称：柴胡皂苷a英文名：saikosaponinsa药理作用：解热、镇痛、镇静、保肝、抗病毒来源生药：柴胡131415七、绘出下列结构简图并注明各部分名称韧皮部1. 半复粒淀粉 双韧式维管束 层纹木质部2、 脐点小花总花柄韧皮部木质部3.伞房花序 4. 周木式维管束5.平轴式气孔 副卫细胞保卫细胞 6. 头状花序 7.有限外韧式维管束韧皮部木质部小花花序轴 8. 单粒淀粉粒 9.总状花序花序轴小花层纹脐点 10. 簇晶 11直轴式气孔保卫细胞副卫细胞 12伞形花序总花柄小花轴13、复粒淀粉 层纹脐点14、无限外韧式维管束 15、总状花序韧皮部小花轴木质部总花柄八、简答题1、简述实施GAP的目的。GAP又称中药材生产质量管理规范，为了规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，使中药材生产和质量管理有可以依据的基本原则，对中药材生产企业进行中药材（含植物、动物药）生产的全过程质量监控，保护环境生态，实现资源的可持续利用。2、试述生药按化学成分分类方法的优点。这种分类方法便于学习、掌握具有相同化学成分的生药，有利于研究其有效成分和理化分析，同时也有利于研究有效成分与疗效的关系，以及含同类成分生药与科属之间的关系。3. 简述如何从性状上区别味连、雅连和云连？味连 根茎多簇状分枝，弯曲互抱，形似鸡爪，习称“鸡爪黄连”。 单枝类圆柱型，较粗短，表面黄棕色，根茎中段常有细的节间，光滑，习称“过桥杆”。质坚硬，断面皮部暗棕色，木部金黄色，可见放射状纹理，中央髓部红棕色。气微，味极苦。雅连 根茎多呈单枝，略成圆柱形，微弯曲，过桥杆较长，表面光滑。云连 根茎多为单枝，呈弧形或钩状弯曲，过桥杆不明显。4.兰科药用植物的主要特征有哪些？列出两种药用植物。兰科：多年生草本，陆生、附生或腐生;常具根状茎或块茎。花两性，两侧对称;花被片6，排列为2轮，内轮中央花瓣特化而称唇瓣；雄蕊与雌蕊合生而成合蕊柱；具花粉块；子房下位，侧膜胎座；蒴果。白芨、天麻、石斛等。5.唇形科药用植物的主要特征有哪些？列出至少三种药用植物。唇形科：多草本，茎四棱，单叶对生，常含挥发油，有香味。花为腋生聚伞花序或轮伞花序；花两性，花冠唇形，上唇2裂，下唇3裂，合瓣；雄蕊4枚，二强；子房上位，花柱生于4裂子房的中央基部；4枚小坚果。益母草，丹参，薄荷，黄芩，紫苏， 夏枯草等。6.简述双子叶植物茎的初生构造特征表皮：无间隙壁不增厚 皮层：多层薄壁细胞，较窄。维管束：无限外韧式环状排列，木质部包括导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维，成熟顺序为内始式；韧皮部包括：筛管、筛胞、韧皮薄壁细胞、韧皮纤维，亦为外始式，中央是髓。7如何从性状上区别川贝母中的松贝、青贝和炉贝 松贝 呈类圆锥形或近球形，表面类白色；外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”；底部平，亦称“观音座莲”；质硬而脆，断面白色，富粉性。气微，味微苦。青贝 呈类扁球形，外层鳞叶2瓣，大小相近，相对抱合，顶部开裂，底部略不平，内有心芽和小鳞叶及细圆柱形的残茎。炉贝 呈长圆锥形或卵圆形，表面类白色(白芦贝) 或浅棕黄色(黄芦贝) ，较粗糙，常具棕色斑点，习称“虎皮斑”。8简述中药材炮制的目的是什么？ 1）提高净度 2）增加药物疗效 3）消除或降低药物毒性或副作用4）改变或缓和药物性能 5）改变或增强药物作用的部位和趋向6）矫味矫臭 7）便于调剂制剂 8）利于贮运9如何用显微鉴别法区别大黄、人参、甘草、薄荷和大青叶5种生药粉末?1）透化片显黄色；大型草酸钙簇晶，棱角短钝；梯纹和网纹导管，可判定为大黄。2）草酸钙簇晶棱角尖锐；树脂道。可判定为人参。3）方晶纤维；具缘纹孔导管。可判定为甘草。4）腺鳞；小腺毛；直轴式气孔，可判定为薄荷。5）可见蓝黑色（靛蓝）结晶颗粒；不等式气孔，可判定为大青叶。10试述双子叶植物纲与单子叶植物纲的基本区别。双子叶植物纲（木兰纲） 单子叶植物纲（百合纲）1 胚具子叶2枚 胚含1枚子叶2. 直根系 须根系3. 茎内维管束环状排列， 茎内维管束散生， 具形成层 无形成层4 网状叶脉 平行叶脉或弧形叶脉5 花基数 5 或 4（少数为 3 ） 花基数 36 花粉具 3 个萌发 花粉具 1 个萌发孔11试述伞形科的主要特征？并至少列举两种药用植物。伞形科：草本，多含挥发油，具有香气，茎上有沟槽，常中空；叶互生，多分裂，叶柄基部膨大成鞘状；花小，伞形或复伞形花序，花序常有总苞，下位子房，有上位花盘；双悬果。柴胡、白芷、藁本、防风等。12简述十字花科植物的主要特征？并列举两种药用植物。十字花科：草本，常含有辛辣液汁；叶互生，全缘或羽状深裂。花两性，花瓣4，呈十字形花冠，花瓣具爪；雄蕊6，为四强雄蕊；雌蕊由2心皮组成，被假隔膜分为假2室，侧膜胎座；果实为角果。菘蓝，荠菜，萝卜等。13、简述生药资源开发的途径 （1）利用生物的亲缘关系寻找新资源（2）从历代医书、本草记载中发掘新药源和开发新药（3）从民族药、民间药中开发新药资源（4）提取新药有效成分、有效部位开发新药（5）以某些药用植物成分作为新药的半合成原料，或改造其化学结构开发出高效、低度的新药物6）利用生物技术开发新药和活性物质14、简述红花和西红花的性状区别？红花1 雌蕊柱头不分枝，呈柱状2 雄蕊53 花冠筒细长，先端5裂西红花1 上部较宽而略扁平，似喇叭形，边缘呈齿状2 雌蕊柱头3分枝3 下端残留黄色花柱15、请写出3种常用的生物碱沉淀试剂的中文或英文名称，并且说明相应的沉淀颜色。（1）碘化铋钾试剂（Dragendorff试剂，BiI3KI）在酸性溶液中与生物碱反应生成橘红色沉淀。（2）碘-碘化钾试剂（Wanger试剂I2KI）在酸性溶液中与生物碱反应生成棕红色沉淀。（3）碘化汞钾试剂（Mayer试剂，HgI2KI）在酸性溶液中与生物碱反应生成白色或黄白色沉淀。16简述单子叶植物根的初生构造特征。表皮：吸收表皮之称，无间隙壁不增厚 皮层：1外皮层，一层薄壁细胞 2中皮层，多层薄壁细胞，占较大体积 3内皮层，一层细胞，有凯氏带状增厚及通道细胞 中柱鞘：一层薄壁细胞。 维管束：多数，辐射相间排列，木质部包括导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维，成熟顺序为外始式；韧皮部包括：筛管、筛胞、韧皮薄壁细胞、韧皮纤维，亦为外始式，中央是髓。17百合科药用植物的主要特征有哪些？列出至少三种药用植物。百合科：常为多年生草本，多具根茎、鳞茎或块根。单叶互生，少数轮生，对生。花多两性，辐射对称；花被花瓣状，通常6片，两轮，雄蕊6枚，与花被片对生；子房多上位。蒴果或浆果。玉竹，黄精、贝母、天冬等。18毛茛科的主要特征及代表药用植物有哪些？ 毛茛科：多草本，稀藤本。叶为单叶分裂或羽状复叶，基生或茎生，不具托叶。花多两性，辐射对称或两侧对称；雄蕊和心皮多数，离生，常螺旋状排列；聚合蓇葖果或聚合瘦果。黄连、乌头、毛茛、铁线莲等。19. 木兰科的主要特征及代表药用植物有哪些？ 木兰科:乔木和灌木；常具有油细胞；单叶互生；多全缘，革质，托叶大。花大，两性，单生于枝顶或叶腋；雄蕊、心皮多数离生，螺旋状排列在柱状花托上，果实为聚合蓇葖果或聚合浆果，花托有时于果时延长。厚朴，五味子，玉兰等。20.五加科的主要特征及代表药用植物有哪些？五加科：木本，稀多年生草本；多复叶、互生。花小、两性，花序头状或伞形；各部5基数花，具有花盘，下位子房，浆果或核果。人参、五加、三七、刺楸等。21.简述各类生药的产地加工。根和根茎类生药：一般于采挖后经过挑选，洗净泥土，去除毛须，迅速干燥。皮类药材:一般在采收后修切成一定大小而后晒干；或加工成单筒、双筒，或先削去栓皮。叶类及草类生药：含挥发油较多的，采收后放通风处阴干；草类一般先扎捆，使成一定的重量或体积，而后干燥。花类生药：注意花朵的完整和保持色泽鲜艳，一般直接晒干或烘干。果实类生药：一般直接干燥，有的经烘烤、烟熏等。种子类生药：采收果实干燥后去果皮取种子，或直接采收种子干燥，也有将果实干燥贮存，用时取种子入药。22、豆科药用植物的主要特征有哪些？列出至少两种药用植物。豆科：乔木，灌木或草本；根部有根瘤菌；多为复叶，少数单叶，互生，有托叶；花两性各部分5基数，多为蝶形花，雄蕊10枚，连合或二体，子房上位，单心皮，边缘胎座；荚果；种子无胚乳；甘草、黄芪、苦参等23、简述双子叶植物根的初生构造特征表皮：吸收表皮之称，无间隙壁不增厚 皮层：1外皮层，一层薄壁细胞 2中皮层，多层薄壁细胞，占较大体积 3内皮层，一层细胞，有凯氏带状增厚及通道细胞 中柱鞘：一层薄壁细胞。 维管束：辐射相间排列，木质部包括导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维，成熟顺序为外始式；韧皮部包括：筛管、筛胞、韧皮薄壁细胞、韧皮纤维，亦为外始式，中央是未成熟的导管无髓。24、试述菊科的主要特征？它分为哪两个亚科草本，灌木或藤本。有乳汁或树脂道，叶互生，多头状花序，具总苞片，萼片变态为冠毛状，刺状或鳞片状，聚药雄蕊，子房下位，2心皮合生，倒生胚珠1枚，瘦果。分为：舌状花亚科， 管状花亚科25、简述“种”的含义种是生物分类的基本单位有三个含义：1野生种形态特征一定，2同种有一定的自然分布区， 3同种植物可以交配繁殖出 育后代，不同种之间生殖隔离。26、简述复叶与小枝的主要区别点。（1）复叶叶轴顶端没有顶芽，小枝先端有顶芽复叶的小叶叶腋内无腋芽，仅总叶柄叶腋内有腋芽，小枝的每一片单叶的叶腋均具有腋芽（2）复叶的小叶常排列在同一平面上 小枝的单叶与小枝常成一定的角度（3）复叶脱落时，总叶柄全部脱落 小枝不脱落，只有其上的单叶脱落药事名词解释1. 药事管理：系指药事行政，即药事的治理、管理和执行事务。2. 药事：是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。3. ！药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。4. ！非处方药：是指由国务药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。OTC5. ！处方药：是指执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。Rx药6. ！新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。7. 药师：是泛指受过高等数学专业教育，从事药学专业技术工作的个人。8. 执业药师：是指经全国统一考试合格，取得执业药师资格证书并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执行的药学技术人员。9. 企业：是在商品经济高度发达的条件下生产和发展起来的一种经济组织，它是专门从事生产、流通和提供服务活动的、具有法人地位的经济组织。10. 辅料：是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。11. 药物依赖性：是由于周期性地或连续地用药而产生的，人体对于药品心理上的，或兼而有之的一种依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。12. 精神药品：一般是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。13. 麻醉药品：一般是指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。14. 药品信息：是指有关药品等和药品活动的特征和变化。15. ！药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR16.