高级植物生理学—专题二ppt课件

专题二植物的矿质营养及代谢 一 植物的的氮素营养 土壤氮素 有机氮是主要存在形式 土壤有效态氮主要是硝态氮和铵态氮 在通气良好的土壤中 微生物的硝化作用将铵态氮转化为植物易于吸收利用的硝态氮 缺氧的水田环境中 铵态氮是主要的存在形式 一 植物对NO3 的吸收 1 植物吸收NO3 的生理机制 根系对NO3 的吸收主要依赖于主动吸收系统 它是一个跨质膜的2H 1NO3 同向转运过程 需由跨质膜的质子电化学势梯度提供能量 4 在根系共质体中运移 通过木质部运往地上部 进入叶肉细胞 在那里被还原或者储存在液泡中 NO3 通过根表皮细胞进入共质体的根细胞原生质后 主要有4种去向 1 在根硝酸还原酶和亚硝酸还原酶的作用下 还原为NH4 进而同化成蛋白质 2 跨越质膜流入质外体 3 储存于液泡 高亲和力转运系统 Highaffinitytransportsystem HATS 诱导型高亲和力转运系统 inducibleHATS iHATS 组成型高亲和力转运系统 constitutiveATS cHATS 对NO3 具有较高的亲和力 Km和Vmax相对较高 Km Vmax相对较低 低亲和力转运系统 lowaffinitytransportsystem LATS LATS存在组成型和诱导型 当外界NO3 浓度较低时 根系吸收NO3 主要依赖于高亲和力转运系统 当外界NO3 浓度高于1mmol L时 主要依赖于的低亲和力转运系统 低浓度情况下 NO3 的吸收遵循Michaelis Menten动力学曲线 其净吸收是饱和的 即净吸收增加幅度较小 对NO3 的呈现出较高的亲和力 外界浓度高下 NO3 流入与外界NO3 浓度呈现出线性关系 HATS和LATS存在相同的运输机制 都依赖H 共运输的转运系统 2 植物吸收NO3 的分子机制 53个低亲和力转运蛋白NRT17个高亲和力转运蛋白NRT2CLC choridechannelfamily 家族中位于液泡膜上的AtCLCa 拟南芥 全基因组测序预测了参与到硝酸根的吸收转运过程的蛋白 53个低亲和力转运蛋白NRT1中目前已经有 因此NRT1家族称为PTR peptidetransporer 家族 8个基因被鉴定为NO3 转运蛋白编码基因3个被鉴定为有机氮形式的寡肽转运蛋白基因 NRT1 2NRT1 1吸收 NRT2 1NRT1 2NRT2 2NRT2Uptake NRT1 4叶柄存储 微管组织木质部 韧皮部 NRT1 8 嫩叶 CLCe液泡存储 NRT1 6转运到种子 NRT2 7液泡存储 NRT1 7韧皮部装载 老叶 木质部装载 NRT1 8 NAXT1 efflux CLCa液泡存储 NRT1 5 植物中已知的硝酸盐转运蛋白的功能示意图 NRT2家族 真菌的crnA基因 crnA具有双重转运机制 它可感受外界的NO3 浓度变化 采取质子偶联的主动转运方式或者是节省能量的被动转运机制 单细胞绿藻中分离到两个crnA的同源基因CrNRT2 1和CrNRT2 2 二者在单独存在的情况下都不能运转NO3 必须和一个辅助蛋白CrNAR2结合才能运转NO3 拟南芥中有7个基因属于NRT2家族 负责较低NO3 浓度情况下的NO3 吸收 AtNRT2 1 AtNRT2 2 AtNAR2 1 复合体 AtNAR2 1 AtNAR2 2 没有同源性 NRT2 4 NRT2 1 NRT2 2 NRT2 3 NRT2 5 NRT2 6 NRT2 7 调控种子中的NO3 含量 以此影响种子的休眠 二 植物对铵态氮的吸收 1 植物吸收铵态氮的生理机制 森林和草地生态系统中 NH4 通常是植物根部可利用的主要无机氮 农田土壤中的铵比较容易扩散 因此植物根际实际NH4 的浓度比较低 低亲和力转运系统 植物体内NH4 浓度的高低受NO3 NH4 和NO3 同化协同作用的调节 同时也受到植物蒸腾速率以及昼夜节律调控 高亲和力转运系统 外界NH4 离子浓度低于1mmol L时 主要是高亲和力转运系统承担NH4 的吸收 外界NH4 离子浓度高于1mmol L时 低亲和转运系统被激活并承担主要的作用 2 植物吸收铵态氮的分子生物学 NH4 同化需要的能量比NO3 少 当植物缺氮的时候 NH4 被优先吸收 AMT转运蛋白 都具有类似的拓扑结构 有10 11个跨膜区 其N端位于质外体 C端在细胞质内 AMT的蛋白质序列和结构在C端具有高度的保守性 高亲和力转运蛋白AMT1家族 低亲和力转运蛋白家族AMT2 水稻中发现了分属5个亚家族的12个AMT1基因 拟南芥中只发现了6个基因 其中5个位于AMT1家族 一个位于AMT2 AtAMT1 1 AtAMT1 2 AtAMT1 3和AtAMT2 1在根部表达较强 都受到缺氮诱导上调 且全部定位于细胞质膜 AtAMT1 1和AtAMT1 3都在根表皮和皮层细胞上表达 AtAMT1 1在地上部分的表达也较强 AtAMT1 3在地上部分的表达较弱 具有典型的昼夜变化规律 调控根部C和N之间的代谢平衡 AtAMT1 1 AtAMT1 2 AtAMT1 3这三个基因负责了拟南芥90 的NH4 吸收 AtAMT1 5定位于细胞膜上 在根表皮和根毛中都有表达 在正常供应氮素情况下 AtAMT1 5在根部的表达很低 具有最强的缺氮诱导响应 AtAMT1 4主要在花粉细胞中特异表达 整体的表达强度在6个AtAMT基因中是最低的 其突变体尚未表现出任何表型 花粉发育也正常 三 植物对尿素的吸收 尿素常用于叶面喷施 实现对植物氮素营养的最佳管理 尿素氮肥主要施于土壤 通过根部吸收氮营养 尿素 脲酶 CO2 NH3 硝化作用 NO3 低等植物轮藻的巨型细胞 14C尿素和膜片钳技术 细胞吸收尿素相关的动力学常数至少有两种 表明可能存在两类不同的转运体系 水稻 供应根部尿素浓度为3mmol L的营养液 便能使水稻上部尿素积累浓度高达70 75mmol L 缺镍引起脲酶活性降低 观察到水稻根部积累尿素的总量与植株的水分蒸腾量呈线性正相关 在无土壤微生物存在的条件下 外源尿素很可能被植物根系直接吸收 并在未降解的情况下转运至地上部 当尿素浓度介于0 2 1 2mmol L时 尿素进入根细胞的量与外界浓度则呈线性动力学关系 在低浓度尿素下 缺氮的野生型拟南芥根系吸收尿素具有典型的酶动力学特征 高亲和力系统 低亲和力系统 高亲和力尿素转运蛋白AtDUR3 位于液泡膜上的尿素通透酶AtTIPs AtDUR3具有14个跨膜结构域且定位于质膜上 调节高亲和H 尿素共转运 在地上部表达量很低 在种子发芽早期和氮素缺乏的根中表达量上调 四 植物对氮的同化和代谢 1 硝态氮的还原 NR是催化氮同化的第一个关键酶 是氮代谢的限速因子 筛选NR缺乏突变体是研究NR功能的重要手段 一般利用氯酸盐来筛选NR突变体 NR同工酶 NIA1 NIAR2 在植物地上和地下部分均有表达 主要定位于根的表皮和皮层细胞 以及叶肉细胞的胞液中 催化NO3 还原中发挥了主要作用 占全部NO3 还原酶活性的90 左右 NIR1只贡献10 的催化活性 NR的表达以及活性受到严格调控 主要通过NR基因的转录和翻译后水平调控来实现 NO3 可以迅速诱导NR的表达 蔗糖 激动素等也可以增加NR的表达量 NH4 Gln Glu 苹果酸等通过反馈调节方式抑制NR的表达 NIR是一个核基因编码蛋白 蛋白前体含有594个氨基酸 在其N端有32个氨基酸的导肽 切除导肽后 成熟的NIR被转运到叶绿体或质体中发挥催化功能 NIR的表达受NO3 光线等的诱导 下游氮代谢产物则抑制其表达 2 铵态氮的同化 NH4 在叶绿体或质体中经GS GOGAT循环参与到氨基酸和蛋白质的代谢过程中 主要有4种关键酶 谷氨酰胺合成酶 GS 谷氨酸合成酶 GOGAT 谷氨酸脱氢酶 GDH 天冬酰胺合成酶 AS GS GS1 GS2 主要在不具有光合作用的细胞中表达 GLN1 1 GLN1 2 GLN1 3 GLN1 4 受缺氮诱导 在NH4 过量的情况下受到抑制 受NH4 诱导 表达则受到高浓度的Glu的抑制 受到氮饥饿诱导 其诱导水平要低于GLN1 1 是由一个定位于叶绿体的基因编码 GS1主要参与根部NH4 的固定 定位于植物维管系统中 在植物衰老过程中表达增强 把毒性较强的NH4 催化转变为无毒的Gln形式 便于储存和转运 提高氮的利用效率 GS2的主要功能是把叶绿体中NO3 还原和光呼吸过程中产生的NH4 转化为Gln 其基因表达与光密切相关 受到光敏色素的激活 同时也受到组织状况 糖类 氨基酸供应和光呼吸的影响 GOGAT Fd GOGAT NADH GOGAT Fd GOGAT占GOGAT活性的95 主要存在植物叶片的叶绿体中 光诱导其的合成 并参与了光合作用和光呼吸过程 主要在非光合组织中的质体中表达 GDH 定位于线粒体中 并依赖于NADH的GDH 定位于叶绿体中并依赖于NADPH的GDH GDH存在多种植物组织中 其活性受到黑暗和衰老等条件的调控 在植物适应黑暗条件的生长中发挥了必要的作用 Asp Gln AS ATP Glu Asn 拟南芥中有三个AS同源基因 ASN1 ASN2 ASN3 AS活性受环境条件和代谢信号的调控 当把植物从光照转移至黑暗时 会引起AS活性升高和Asn含量增加 天冬酰胺有较高的N C比 可以用作长距离转运物和氮贮存物 是植物尤其是豆科类植物体内氮再分配的主要载体形式 光下 高水平碳减少 低有机氮 蔗糖 草酰乙酸 AspAT 谷氨酸 天冬氨酸 酮戊二酸 GOGAT 谷氨酸 GDH 谷氨酰胺5C 2N NH4 酮戊二酸 AS 谷氨酸 天冬酰胺4C 2N GS 酮戊二酸 暗中 低水平碳减少 高有机氮 NH4 NH4 GDH 植物体内氨基酸合成示意图 3 尿素的代谢 植物体内尿素的主要来源于以下两个途径 1 精氨酸分解 精氨酸 精氨酸酶 鸟氨酸 尿素 脲酶 铵 GS GOGAT循环 线粒体 精氨酸酶和脲酶协同作用对种子萌发时的氮素利用和再分配具有重要的生理意义 研究水稻中脲酶基因UreD UreF和UreG 发现脲酶和精氨酸活性不受外界氮源的影响 但是将尿素作为唯一氮源将会影响植物体内氨基酸组分 从而导致天冬酰胺和谷氨酰胺在根中的积累 酰脲由嘌呤分解产生 它是一些结瘤植物氮素的主要运输形态 酰脲主要积累在豆科和非豆科植物幼苗及高氮碳平衡生长条件下的衰老子叶中 2 酰脲 主要有尿囊素和尿囊酸 代谢 精氨酸 鸟氨酸 瓜氨酸 精氨酸酶 蛋白质分解 腐胺 鲱精胺 尿素 液泡 尿素 DNA和RNA分解 嘌呤 黄嘌呤 尿酸 尿囊素 尿囊酸 乙醛酸 刀豆氨酸 刀豆酸 脲酶 氨 氮素的同化 外界环境中的尿素 TIPs LAT HAT 线粒体 二 植物对磷的吸收和转运 一 植物对磷的吸收及转运概况 吸收偏磷酸和焦磷酸 被吸收后转化为正磷酸盐 H2PO4 最易被吸收 HPO42 次之 PO43 最难吸收 植物吸收的磷主要来自于土壤 吸收有机磷化合物 大麦 小麦和菜豆等作物能吸收磷酸甘油和磷酸己糖 水稻能吸收尿嘧啶 核苷酸和核酸 植物对磷的吸收 主动吸收 被动吸收 胞饮作用 磷通常与H 共运输 一般植物每吸收1分子H2PO4 至少伴随2个或2个以上的H 进入根细胞 磷被吸收 转化为磷酸己糖和二磷酸尿苷等 无机磷 运到中柱导管向地上部输送 磷在植物体内容易移动 叶中的磷酸盐 根吸收 老叶转化移动过来 在缺磷条件下 植株体内的磷从不活跃的部位移动到生长活跃的部分 供新生组织生长 油菜提高磷利用效率的重要途径 二 根系与磷吸收 长期耕作条件下 土壤有效磷主要集中于上层土壤 因此形态构型对于有效磷的吸收具有重要影响 根系形态 根毛 根直径和根冠等的表面特征 根构型 是根系在发育过程中形成的三维空间分布 根系形状 根系结构 通过根深 侧根的生长 根长密度和基根生长角度 根系向地性 等来定量 通过组成根系的各个部分 包括单条根 根段等 的变化以及它们之间的相互关系来描述 根毛 通过增大根表面积来增加根系对磷的吸收 由于根毛比根细小 其周围更易于产生较大的浓度梯度 有利于作物对低有效性养分 如磷 的吸收 根毛可作为养分高效 抗逆 高产作物类型的一个重要形态指标 侧根 在土壤条件下 侧根对环境的刺激 特别是养分有效性高度敏感 低磷浓度促进侧根分枝分化 但对侧根和主根伸长有抑制作用 侧根主要通过分枝 增加根系接触土壤的面积 提高对磷的吸收 簇生根 是指在正常植物根上生长的毛状小根 是一种特殊的侧根 簇生根能分泌质子 有机酸和酶类 活化土壤中难溶无机磷和有机磷 提高磷有效性 促进磷吸收 增加根系接触土壤的面积 减少磷扩散到根表路径的长度 促进磷吸收 根系向地性 指植物根系相对于重力矢量以一定角度生长的趋势 根系向地性决定了植物根系的框架 即整个植物根系沿土壤剖面分布的深浅 土壤养分分布均匀的条件下 不同根构型植物对土壤磷吸收效率差异不大 上层富磷 中下层缺磷的情况下 浅根型植物的磷吸收效率较高 植物根系 包括基根 侧根和不定根的向地性变化对养分吸收具有重要影响 基根生长角度 即基根向地性 是由数量遗传性状 QTLs 控制的 并且一些控制基根向地性的QTLs与控制植物磷吸收效率的QTLs连锁 三 根系分泌物与磷吸收 土壤中的磷大部分被有机物或铁铝的氧化胶膜固定为不宜被植物吸收利用的无机或有机磷 这些被固定的磷只有活化后才能被植物吸收利用 根系分泌物是根系在生长过程中分泌到介质中的所有化合物的总称 通过改变根际物理 化学及其生物学性质 提高根际土壤养分的生物有效性 促进作物的生长 1 有机酸 土壤中难溶的无机态磷占土壤全磷的35 70 植物种类不同分泌的有机酸种类不同 在磷胁迫下 白羽扇豆的簇生根大量分泌柠檬酸 释放量达到总干重的11 23 苜蓿幼苗在缺磷条件下根系向外分泌柠檬酸 苹果酸和丁二酸 磷高效基因型菜豆柠檬酸分泌量显著高于磷低效基因型磷效率不同的大豆基因型在磷胁迫下根系有机酸的分泌量不同 磷高效基因型柠檬酸的分泌量显著高于磷低效品种 不同基因型有机酸的分泌量存在显著差异 表明有机酸的分泌与作物磷效率密切相关 有机酸对磷酸盐的活化能力与有机酸种类 浓度和无机磷酸盐种类有关 不同有机酸活化磷酸盐的能力不同 柠檬酸 草酸 酒石酸 苹果酸 随着有机酸处理浓度的增加 磷的活化率基本呈增加趋势 柠檬酸对红壤Al P Fe P以及磷酸二钙和八钙的活化能力强于草酸 对闭蓄态 O P 的活化能力弱于草酸 同一种有机酸对红壤不同形态磷酸盐活化量均随pH的升高而降低 而在同一酸度下 其活化量以铝磷为最多 铁磷和钙磷次之 闭蓄态磷则最少 有机酸 Fe3 Al3 Ca2 多聚体 移动到根系表面 H H2PO4 植物吸收利用 还原物质 2 磷酸酶 土壤中难溶的有机态磷占全磷的30 65 磷酸酶是水解酶类 能催化生物系统中磷酸单酯键的水解 磷酸酶是适应性酶或诱导酶类 当植物收到磷营养胁迫时 根系细胞外层空间磷酸酶活性都会增强 蛋白磷酸酶 碱性磷酸酶 酸性磷酸酶 酸性磷酸酶的最适pH低于7 由基因结构不同的一组同工酶组成 水解活性能将难以被植物利用的有机磷中的磷以无机磷的形式释放出来 提高植物对土壤有机酸的分解利用及植株体内有机磷的再利用能力 低磷胁迫下 一些酸性磷酸酶基因表达加强 试图找出酸性磷酸酶活性与作物磷效率的关系 为作物磷效率的遗传改良提供依据 磷效率不同的植物种类所分泌的磷酸酶活性不同 磷高效的荞麦比磷低效的玉米具有较高的磷酸酶活性 荞麦的磷酸酶活性随苗龄的增加而增加 而玉米磷酸酶活性则随苗龄的增加而减少 菜豆磷高效基因型G19833的紫色酸性磷酸酶基因PvPAP3在低磷条件下的表达量就显著高于磷低效基因型DOR364 磷酸酶活性存在显著基因型差异 四 磷转运蛋白与磷的吸收转运 1 磷转运蛋白的分类及其功能 具有将磷从低浓度 1 10 mol L 的外部介质转运到磷浓度高出千倍的细胞质的功能 编码高亲和力磷转运蛋白的基因主要为诱导型表达 在磷饥饿的根中优先表达 并且在根毛和根表皮细胞中优先表达 高亲和力磷转运蛋白 磷转运蛋白沿磷饥饿植物的整条根都有分布 沿整条排根都可以观察到相对一致的磷吸收速率 说明磷转运蛋白沿排根是均匀分布的 高亲和力的磷转运蛋白在植物的其他器官 如叶 茎 芽和花 出现 表明磷饥饿条件下植物具有较大吸收 运转磷的潜力 说明植物高亲和力磷转运蛋白不仅具有吸收磷的功能 还具有体内运转磷的功能 是磷素供应充足条件下植物吸收和转运磷的系统 编码低亲和力的磷转运蛋白基因主要为组成型表达 低亲和力磷转运蛋白 低亲和力的磷转运蛋白也参与植物体内磷的运转 一些磷转运蛋白可能是双亲和的磷转运蛋白 磷转运蛋白分为五大家族 Pht1 Pht2 Pht3 Pho1 Pho2 大多数Pht1成员是高亲和力的磷转运蛋白 属于Pi H 共转运蛋白 主要位于根系细胞膜上 负责根系对介质磷的吸收 在植物的其他组织 如叶 茎 芽和花 也有表达 负责磷在体内的转运 发现存在于根系与菌根真菌及根系与根瘤菌的共生体系中 表明它们对共生体系中磷的吸收和交换起重要作用 位于质体内膜上 负责将细胞质中的无机磷转入质体 对Pi在植物体内的分布起重要作用 拟南芥上的AtPht2 1不受磷诱导 而受光的诱导表达 负责Pi在叶片中的分布 位于线粒体膜上 负责线粒体内外Pi的交换 主要负责将Pi由根系薄壁细胞载入木质部维管束中运向地上部 主要负责Pi进入韧皮部向根系运输 2 磷转运蛋白的结构特征 磷转运蛋白在结构上具有高度的相似性 是进化过程中保留下来的最原始的蛋白 植物磷转运蛋白属于易化物超级家族 MFS 的第九亚族 MFS 多肽载体大家族中的成员 利用化学渗透势梯度来运输小的溶质分子 包括运载蔗糖 核苷酸 Pi及其他简单离子的载体 一个综合性的载体蛋白在膜中定向排列的结构模型 五 磷饥饿信号调控网络 PHR1属于一类MYB CC转录因子家族 该蛋白以二聚体的形式特异性地结合在磷饥饿诱导表达基因启动子区域的一个顺式作用元件上 从而调控这些基因在磷饥饿胁迫下诱导表达 PHR1基因 PHR1功能丧失的拟南芥突变体 缺磷条件下磷饥饿诱导基因的诱导表达被抑制 磷饥饿胁迫下诱导地上部花色素苷合成的反应受到了阻断 磷在地上部及地下部间的分配发生了改变 同时 在磷饥饿胁迫下体内糖和淀粉的积累也远低于野生型 AtIPS1和At4 核糖核酸酶RNS1 酸性磷酸酶AtACPs及高亲和性酸性转运体AtPT1 PHR1在磷吸收代谢中的重要性 PHR1及其类似蛋白PHL1共同调控着拟南芥基因组中绝大多数缺磷诱导及抑制表达的基因的转录水平 PHR1直接调控基因中都存在PIBS顺式元件 PHR1及其类似蛋白PHL1作为中心调控因子整合磷饥饿信号调节基因组表达 从而应对磷饥饿胁迫 PHR1的类泛素化修饰也是植物响应磷饥饿胁迫的一种调控方式 磷饥饿胁迫下 该突变体种子根伸长抑制和侧根诱导程度都要强于野生型 磷相关突变体siz1 磷饥饿诱导表达基因对磷饥饿胁迫响应的速率也要低于野生型 SIZ1编码一个类泛素化E3连接酶 PHR1是类泛素化修饰的一个靶蛋白 特异性的小分子RNA也参与磷饥饿信号调控 E2结合酶活性的下降能够特异性地增强植物体内的磷从地下部朝地上部转运 mir399是一类受磷饥饿特异性表达的microRNA 该miRNA的缺磷诱导依赖于PHR1 miR399能够特异性地与一个编码泛素降解途径的E2结合酶mRNA5 非翻译区结合 从而导致该mRNA的降解 miR399和PHO2处于磷信号网络中PHR1基因的下游 低磷 PHO2 miR339 Pi Pht1 8Pht1 9 小分子的非编码RNA基因IPS1 该非编码RNA基因是PHR1的直接调控基因 其RNA序列中存在着一个能与miRNA399序列互补的区段 抑制miRNA399的功能 实现对磷饥饿信号及体内平衡的微调 SPX结构的蛋白质家族 该家族基因的表达受磷饥饿胁迫调控 并且这种调控是依赖于PHR1 作为负调控因子参与磷信号网络 低磷胁迫 PHR1 磷饥饿诱导基因 PHO2 UBC PHO2转录 靶蛋白 pht1 8 pht1 9 miR399 SIZ1 IPS1 SPX 三 植物对钾的吸收及调控 钾的生理功能 促进碳水化合物的代谢 有利于氨基酸的形成 调节气孔运动 促进光合作用 稳定蛋白质构象 一 高亲和性K 转运系统 HATS K 1mmol L 主要通过与H 同向共转运的方式 借助由跨膜H 浓度梯度形成的电化学势顺势将K 转运进入细胞 由HATS介导的K 内流的速度与植物细胞内K 浓度密切相关 细胞内K 浓度比较高时 K 内流速度较小 细胞内K 浓度较低时 K 内流速度较大 编码HATS转运子的植物基因 HAK KUP KT K H symporters 有13个成员 具高度同源性 AtKUP和OsHAK10转运子的亚细胞定位在液泡膜 表达广泛存在于植物的各个组织 AtKUP1在具有高亲和性转运子HAK KUP KT家族的结构特点的同时 也同时具有低亲和性转运蛋白Shaker通道的结构特点 包括具有一个IYGD的氨基酸顺序 主要在低K 或K 饥饿条件下发挥外界吸收K 的作用 说明HAK KUP KT家族除了参与植物直接从土壤中吸收K 外 也参与植物体内的K 动员和转运等过程 HKT TRK K H 或K Na symporters CPA cation H antiporters 植物中的HTK转运子与真菌的TRK转运子和原核生物的KtrB TrKHK 转运子的亚基相似 HKT在拟南芥中只有AtHKT1一个成员 在拟南芥中可能执行Na 转运子的功能 在拟南芥中有KEA1 KEA2 KEA3 KEA4 KEA5 KEA6六个成员 该反向转运子的表达无特异性 也没有实验证据证明其功能 二 低亲和性K 运输子 LATS 主要在体外环境K 浓度大于1mmol L的情况下发挥作用 低亲和性K 运输系统 K 通道是被动的利用跨质膜电化学势 维持质膜电化学势的存在和植物吸收K 的动力 需要H ATPase通过水解ATP和消耗能量将H 从细胞内运输到细胞外 LATS介导的K 内流对胞外K 浓度的提高不敏感 而HATS系统却会被细胞外高浓度K 所抑制 LATS可显著被TEA La3 Gd3 和Ab2 等离子通道抑制剂所抑制 而HATS对离子通道抑制剂不敏感 LATS系统对NH4 不敏感 而HATS则可以显著受NH4 的抑制 有效区分和鉴定LATS和HATS 膜片钳 patchclamp PC 技术的应用 极大地推动了对离子通道的研究 所谓膜片钳技术 是指使用微电极从一小片细胞膜上获取电子学信息的技术 即将跨膜电压保持恒定 电压钳位 测量通过膜的离子电流大小的技术 膜片钳技术测定离子通道示意图 A 测定原理与装置 a 测定原理图 在玻璃微电极尖端截取的膜片上 如有开放的离子通道时 离子通过通道进入微电极 产生的电流经放大器放大后 由监视器显示或由记录仪记录 b 测定装置 示安装玻璃微电极的装置 有吸引接口和信号输出接口 B 通道开闭时的电流输出记录图 示仅通过一个离子通道时 的膜电流情况 只有在通道开时才能测到电流 拟南芥K 选择性离子通道 分成三类 Shaker TPK Kir like Shaker家族有9个成员