伴性遗传修订.ppt

伴性遗传 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是女孩 补充了解 性别决定 性染色体 与性别决定有关的染色体 常染色体 与性别决定有无的染色体 是指雌雄个体决定性别的方式 一 基本概念 方式 过程 性别决定 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 举例 人类红绿色盲症 色盲基因为隐性基因 位于X染色体上 Xb 遗传方式 1 伴X染色体隐性遗传 女性正常男性色盲XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 母亲 1 4 1 2 练习 b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 交叉遗传 通常隔代 红绿色盲的遗传特点 XBY 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代配子子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女患父必患 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代配子子代 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 母患子必患 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 都色盲 无色盲 男性多于女性 色盲遗传特点 1 色盲基因是隐性基因 色盲b 2 色盲基因和它的正常基因只位于染色体 Y染色上没有 3 色盲患者男性多于女性 5 隔代出现 父辈患病 子女正常 孙辈患病 4 交叉遗传 父传女 母传子 而不是男传男 6 色盲遗传遵循基因的规律 分离 X 抗维生素D佝偻病 受X染色体上的显性基因 D 的控制 女性患者 XDXD XDXd男性患者 XDY 抗维生素 佝偻病 伴X显遗传病的特点 女性多于男性 父患女必患 子患母必患 2 伴X染色体显遗传 3 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传病的特点 父病子必病 传男不传女 所以患者全是男性 1 人类精子的染体组成是 A 44条 XYB 22条 X或22条 YC 11对 X或11对 YD 22条 Y2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时B 胎儿发育时C 形成受精卵时D 受精卵分裂时3 女性色盲 她的什么亲属一定患色盲 A 父亲和母亲B 儿子和女儿C 母亲和女儿D 父亲和儿子 B C D 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 AB 男性正常 女性正常 4 血友病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的伴性遗传病 现父亲是血友病患者 母亲是血友病基因携带者 他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能性为 XHXh XHY XHXhXhXhXHYXhY XhXh XhY