伴性遗传PPT课件.pptx

红绿色盲测试图 1 阅读课本P33 问题探讨 1 为什么人类的红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢 2 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢 控制该性状的基因位于性染色体上 预知答案如何 请看下文分解 2 第二章第3节伴性遗传 3 学习目标 1 概述伴性遗传的特点 2 运用资料分析的方法 总结人类红绿色盲症的遗传规律 3 举例说出伴性遗传在实践中的应用 4 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成男孩 有的发育成女孩 5 第五次人口普查结果 2000 11 1 6 7 卵细胞 1 1 XY型性别决定 受精卵 生男生女 由谁决定 一 性别决定类型 8 雄性 含异型的性染色体 以XY表示 雌性 含同型的性染色体 以XX表示 思考 1 是不是只有人类是XY型性别决定呢 类型 所有的哺乳动物 多数昆虫 某些鱼类两栖类以及一些雌雄异株植物 XY型 2 除XY型以外 还有哪些性别决定方式呢 9 我的是ZZ 你的是ZW ZW型性别决定 10 一 伴性遗传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 例 人类的红绿色盲 11 为什么 12 什么是色盲 谁又首先发现了色盲呢 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症又叫道尔顿症 13 二 人类红绿色盲症 道尔顿症 下图是一个红绿色盲家系图 观察分析并思考以下问题 以正方形代表男性以圆形代表女性以罗马数字代表代 如 等 以阿拉巴数字表示个体 如1 2等 深颜色表示患者 14 1 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 2 家系图中患病者是哪种性别 说明红绿色盲遗传与什么有关 3 代1号是色盲患者 他将自己的红绿色盲基因传给了 代中的几号 4 代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了 代2号 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 5 从图中看出 红绿色盲患者都是男性 请问女性有没有可能患色盲 男性 与性别有关 3号 5号 没有 X染色体上 讨论 15 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 为什么红绿色盲的患者男性多于女性 男性只要X染色体上有色盲基因b 就表现为色盲患者 而女性有两条X染色体 必须两条染色体上都有色盲基因b 才表现为色盲患者 16 男性染色体组型 女性染色体组型 为什么色盲基因只位于X染色体上 17 色盲的遗传方式 伴X隐性遗传 B 二 人类红绿色盲症 非同源区段 非同源区段 X 卵巢决定基因 睾丸决定基因 有相应的等位基因 视觉正常或红绿色盲基因 X 18 女性正常男性色盲XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 但女儿不一定患病 XBXB与XbY 19 女性携带者男性正常XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 女性的色盲基因 既可给女儿 也可给儿子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBXb与XBY 20 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 子代 配子 女儿色盲 其基因一定父母各给一个 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb与XbY 21 母亲色盲 儿子一定色盲 父亲正常 女儿一定正常 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 XbXb与XbY 22 b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 伴X染色体隐性遗传的特点 1 隔代交叉遗传 23 伴X染色体隐性遗传病的特点 1 隔代交叉遗传 2 男性患者多于女性患者 3 女患者的父亲和儿子必患病 24 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 患者常常表现为X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 三 抗维生素D佝偻病 25 三 抗维生素D佝偻病 请根据所给系谱图 总结伴X显性遗传病的特点 26 伴X染色体显性遗传病的特点 1 世代连续遗传 2 女性患者多于男性患者 3 男患者的母亲和女儿必患病 27 血友病简介 症状 血液中缺少一种凝血因子 故凝血时间延长 或出血不止 血友病也是一种伴 隐性遗传病 其遗传特点与色盲完全一样 28 外耳道多毛症 四 伴Y染色体遗传病 29 四 伴Y染色体遗传病 1 只有男性患病 2 父传子 子传孙 30 思考 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳已被确诊为血友病患者 如果你是一名医生 你将建议他们怎样优生优育 生男孩好还是生女孩好 问题 一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩 则他们再生一个色盲孩子的概率是多少 再生一个男孩是色盲的概率是多少 1 4 1 2 生女孩 五 伴性遗传病在实践中的应用 31 课时检测 1 一男孩患红绿色盲 父母 祖父母和外祖父母视觉都正常 推断其色盲基因来自 A 祖父B 外祖母C 外祖父D 祖母2 关于人类红绿色盲的遗传 正确的预测是 A 父亲是色盲 则女儿一定是色盲B 母亲是色盲 则儿子一定是色盲C 祖父母都是色盲 则孙子一定是色盲D 外祖父母都是色盲 则外孙女一定是色盲 B B 32 课时检测 3 人类的遗传病中 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻表现都正常 但妻子的弟弟是红绿色盲 从优生学的角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 A 男孩 男孩B 女孩 女孩C 男孩 女孩D 女孩 男孩 C 33 4 一个色盲女子与一个正常男子结婚 其子女中 A 儿子全正常B 女儿全正常C 儿子半数正常D 女儿半数正常5 男性患病 则母亲和女儿必全患病 这种遗传方式为 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 伴X染色体显性遗传D 伴X染色体隐性遗传 课时检测 B C 34 6 如图中4 6 7为色盲患者 7号色盲基因来源于 A 1号B 2号C 4号D 3号 课时检测 A 35 7 一正常女性与一色盲男性婚配 生了一个白化病色盲的女孩 这对夫妇的基因型 A AaXBXb AaXBYB AaXBXb aaXbYC AAXBXb AaXbYD AaXBXb AaXbY 课时检测 D 36 人类的五种遗传病及判断 1 常染色体隐性遗传2 常染色体显性遗传3 伴X染色体隐性遗传4 伴X染色体显性遗传5 伴Y遗传 37 常见的遗传病的种类及特点 38 判断方法 1 特殊的记牢 双亲正常 女儿患病 为常隐 双亲患病 女儿正常 为常显 2 其他的按以下顺序 1 先判断显隐性 无中生有为隐 有中生无为显 2 再假设为X隐或X显 将其代入观察是否符合 3 X隐从女患者入手 其父子必病 X显从男患者入手 其母女必病 4 有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病 则选择可