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测序结果的判读测序结果为.abi格式，可用软件chrosmas打开，一种颜色的峰代表一个碱基，峰的高低表信号的强弱。一个正常的N表示机器没法判读是哪种碱基，原因是：杂峰的信号高于机器默认的值，机器会认为该处有两个峰，因此不能判断确定是哪个峰，需要人工判读。以下三种情况会出现N：有杂合子，有杂峰，反应已结束。原因：测序产物纯化不够注意：染料峰位于序列的前100碱基以内;酒精峰位于序列的220 320碱基之间产生的原因是样品或毛细管内有灰尘等固体小颗粒原因：测序反应失败。解决办法：改进条件，重做反应。注意两个关键因素：引物与模板之间的比例： 3.2 pmol: 200 ng。模板 DNA 的纯度和用量： 1.6 2.0原因：残余的 Dye 太多，纯化不够。有测序反应，但效率低下信号太弱解决办法：纯化充分。避开引物峰，确定新的分析起点1、PCR产物测序时出现重叠峰问题图1(模板中有碱基缺失，往往是单一位点(1-1)或两个位点(1-2)碱基缺失导致测序结果移码)解决方法：将PCR产物克隆到质粒(如T载体)中挑单克隆测序，或将PCR产物进行PAGE纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进行测序。问题图2(PCR产物不纯，含部分序列一致的两种以上的片段，长度不一)解决方法：主要原因是PCR产物没有纯化，含有部分序列一致的两种以上长度不一的片段，将PCR产物进行PAGE纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进行测序，便可解决。问题图3(测序引物有碱基缺失)测序引物有碱基缺失(一般是引物的5端缺失)，和模板的碱基缺失即图1有些类似，所不同的是模板碱基缺失一般是在一段正常测序序列后才出现移码，而引物碱基缺失的话，则从测序一开始就出现移码，表面在图形上便是一开始就是严重的峰形重叠。解决方法：重新合成引物，或将引物进行PAGE纯化2、克隆测序时出现峰形重叠原因：所挑选的重组子不是单克隆，所提供的测序用质粒中含有两种以上插入片段不同的质粒；或是是送测序的菌液污染解决方法：重新挑单克隆的菌落(划线分离单菌落)，提质粒或送菌液再次测序。3、样品有杂合/突变位点模板中有杂合型突变，也就说模板本身在这个位点出现突变；或者是从基因组中扩增出来的杂合位点。如果模板有杂合(突变或缺失)，那么测序图形中其他的位點一般都是單一的峰形，然后突然在某一個位點出現重叠峰(如图中箭頭所示)。解决方法：建议将DNA片段克隆到载体再测序。4、polyA/T和C/Gcluster导致的套峰和测序信号衰减RACE测序时经常遇到图4-1和图4-4的情形，解决方法：从另一端测序；或者构建载体进行测序。5、基因中含有重复序列可能的原因:样品中含有重復序列导致的测序结果和PolyA/T的结果一样，会导致Frame滑动，较短的重復序列会导致测序结果出现移码；而较长的重復序列会使定序信号
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