制剂分析的计算PPT课件

药物制剂分析常见计算 一 对氨基水杨酸钠片 标示量0 5g 的含量测定 取本品10片 除去糖衣后 精密称定为5 2069g 研细 再精密称取片粉1 0556g 置100ml量瓶中 加纯化水使溶解并稀释至刻度 摇匀 用干燥滤纸滤过 弃去初滤液 精密量取滤液50ml加纯化水60ml与盐酸 1 2 8ml 照永停滴定法 用亚硝酸钠滴定液 0 1009mol L 滴定至终点 消耗24 08ml 每1ml亚硝酸钠滴定液 0 1mol L 相当于21 12mg的对氨基水杨酸钠 试计算本品是否符合 中国药典 2010版得规定的含量限度 中国药典 2010版规定本品应为标示量的95 0 105 0 二 维生素C注射液 标示量0 1g 2ml 的含量测定 精密量取本品4ml 加新沸放冷的纯化水15ml与丙酮2ml 摇匀 放置5分钟 加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml 用碘滴定液 0 1016mol L 滴定至溶液显蓝色持续30秒不褪色 消耗21 85ml 每1ml碘滴定液 0 1016mol L 相当于8 806mgC6H8O6 试计算本品是否符合 中国药典 2010版的规定 中国药典 2010版规定本品应为标示量的90 0 110 0 三 维生素B6片 标示量10mg 的含量测定 取本品20片 精密称定为1 6089g 研细 精密称取片粉0 2106g 置研钵中 加盐酸溶液 9 1000 数滴 研磨成糊状后 用盐酸溶液 9 1000 50ml移至100ml量瓶中 时时振摇30分钟使溶解 加盐酸溶液 9 1000 稀释至刻度 摇匀 滤过 精密量取续滤液5ml 至另一100ml量瓶中 加盐酸溶液稀释至刻度 摇匀 照分光光度法在291nm波长处测得吸收度为0 561 按维生素B6的吸收系数为427计算 试计算本品是否符合 中国药典 2010版的规定 中国药典 2010版规定本品应为标示量的93 0 107 0 四 醋酸氢化可的松注射液 标示量125mg ml 的含量测定 取本品摇匀 精密量取2ml 置100ml量瓶中 加无水乙醇稀释至刻度 摇匀 按照分光光度法在241nm波长处测得吸收度为0 398 按醋酸氢化可的松的吸收系数为395计算 试计算本品是否符合 中国药典 2010版的规定 中国药典 2010版规定本品应为标示量的90 0 110 0 五 复方磺胺甲噁唑片中SMZ的含量测定 取本品 每片含SMZ0 4g 10片 精密称定为5 5032g 再精密称定片粉0 0766g 另精密称取SMZ对照品0 0503g 按 中国药典 规定用双波长分光光度法测定SMZ含量 在257nm处 测定SMZ的A对为0 332 在304nm处 测定SMZ的A对为0 008 A样为0 022 试计算SMZ的含量占标示量的百分比 六 复方碘口服液的含量测定 1 碘的测定 精密量取本品15ml 置50ml量瓶中 加纯化水稀释至刻度 摇匀 精密量取10ml 置具塞锥形瓶中 加醋酸1滴 加硫代硫酸钠滴定液 0 09987mol L 滴定至溶液无色 消耗11 95m 每1ml硫代硫酸钠滴定液 0 1mol L 相当于12 69mg的I 2 碘化钾的测定 取上述滴定后的溶液 加醋酸2ml与曙红钠指示液0 5ml 用硝酸银滴定液 0 1009mol L 滴定至沉