性别决定与伴性遗传(二轮复习).doc

性别决定与伴性遗传专题【高考要点】 1.伴性遗传的特点 2. 遗传系谱的识别与遗传概率的计算 3. 伴性遗传分析与计算【目标检测】1 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是x染色体，不能用下列哪种杂交方法： A隐性雌个体与显性雄个体交配 B隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交 C显性雌个体与隐性雄个体杂交 D杂合显性雌个体(杂合)与显性雄个体杂交2 下图表示的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 BI肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25总结：性别决定方式有 两种 【考点归纳】考点一：伴性遗传1特征：遗传与 相关联，雌性和雄性中的性状比例 。对人类遗传病而言：X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，Y染色体遗传病患者全为男性。2原因：与伴性遗传有关的基因位于 染色体上。雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，或有的基因只存在于Y染色体，X染色体上没有它的等位基因。因此该性状的遗传与性别相关联。3伴性遗传 （符合或不符合）遗传规律：性染色体属于同源染色体，与常染色体属于非同源染色体，所以伴性遗传符合基因的分离定律和自由组合定律。涉及XY染色体上的同源区段的基因遗传时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。例题1在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校高二年级研究性学习小组在对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料：亲代家庭数目子女方式母父食指短食指与无名指等长食指短食指与无名指等长食指短食指短20019602030食指与无名指等长食指短418158163160170食指短食指与无名指等长8369O073食指与无名指等长食指与无名指等长501 337O51 根据以上资料回答下列问题： (1)控制食指比无名指短的基因在 染色体上的可能性较大，是 性基因。 (2)若控制食指比无名指短的基因用A或a表示，则上表中双亲全为食指与无名指等长的亲本基因型是 。 (3)假设以上判断成立，有一对食指与无名指等长的夫妇，生了一个食指比无名指短的儿子，那么这对夫妇再生一个食指比无名指短的儿子或女儿的可能性分别是 。考点二：在实验中如何判断基因位于性染色体上1.判断基因位于性染色体性染色体上还是常染色体上 方法： 例题2 下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交和反交的结果，试分析回答问题组数 正交 反交 野生型突变型a-野生型 突变型a野生型一野生型 野生型突变型b-野生型 突变型b野生型一野生型、突变型b 野生型突变型C-野生型 突变型C野生型一突变型C (1)组数的正交与反交结果相同、控制果蝇突变型a的基因位于 染色体上，为 性突变。 (2)组数的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果(基因用B、b表示)。 (3)解释组数正交与反交结果不同的原因。2.用一次杂交判断基因的位置。（或通过生物的性状区分性别） 方法： 例题3 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F。的雌、雄个体中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在x染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F个体最好是 A野生型(雌)突变型(雄) B野生型(雄)突变型(雌) C野生型(雌)野生型(雄) D突变型(雌)突变型(雄)考点三：遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤1.首先判断遗传病类型：a.确定遗传病是否为伴Y遗传病、线粒体遗传病。b.判断显隐性：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。c.判断是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病，常用排除法：“显性病，看男病，母女有正非伴性”；“隐性病，看女病，父子有正非伴性”。2.确定所涉及的相关个体的基因型，对于正常个体中不能确定是纯合子还是携带者的个体，要根据双亲的基因型判断携带者的几率。3.根据要求进行概率计算，计算时应注意以下几点：a.注意明确题目要求，例如“只患一种病”与“只患甲病”不同，“男孩正常”与“正常男孩”不同。b.两种及以上的遗传病按基因自由组合定律进行计算。c.涉及性别问题时注意是否存在伴性遗传，如为伴性遗传，应将性别与相应性状相关联进行计算。例题4人类某种遗传病的遗传系谱如右图（基因用A与a表示），请分析回答：（1）根据上图，该病是由_基因控制的，该致病基因位于_染色体上，3的基因型是_。（2）如果3和4再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于_染色体上；10与一个患病的男子结婚，生出病孩的机率是_。【随堂训练】1下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 A四图都可能表示白化病遗传的家系B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/42红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）A大于M、大于NB大于M、小于NC小于M、小于ND小于M、大于N3一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，此染色体变异发生在哪一种细胞之中？如果父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异发生在哪一种细胞之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异又发生在哪一种细胞之中？A.精子、卵、不确定 B.精子、不确定、卵C.卵、精子、不确定 D.卵、不确定、精子4.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A 杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B 白眼雌果蝇红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D 白眼雌果蝇白眼雄果蝇5. IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型。X染色体上一个隐性基因能引起色盲（b）。有2对夫妇因某种原因在孩子刚出生时对换了孩子。请根据2个家谱的情况，找出被对换的孩子是A 1和3 B 2和6 C 2和5 D 2和4 6.一对夫妇，其后代若仅考虑一种病（甲病，编者加）的得病几率，则得病可能性为a,正常可能性为b;若仅考虑另一种病（乙病，编者加）的得病几率，则得病的可能性为c,正常的可能性为d。则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为 A. ad+bc B. 1acbd C. a+c2ac D. b+d-2bd15人类的白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，据图分析回答：(1)I的性别是 。(2)若这对夫妇生下了孩子H，则H的基因型为 ，表现型为 。(3)以上设问存在不够严谨之处，请分析： 。(4)假设(不考虑本题不够严谨之处)该对夫妇生下了一个唐氏综合征孩子(第21号染色体多一条)H，则这个孩子的染色体组成可表示为 ，请你运用减数分裂知识简要分析H患唐氏综合征的可能原因 。(5)该对夫妇所生子女中，白化病色盲男孩的概率为 。7果蝇的灰身（B）和黑身（b）,红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。美国遗传学家摩尔根等研究时发现:P 灰身 黑身 红眼 白眼 F1 灰身 红眼（子一代个体杂交 ） （子一代个体杂交 ）F2 灰身 黑身 红眼 白眼 3 ： 1 3 ： 1（雌、雄） （雌、雄） （雌、雄） （雄） （1）预计每种性状正交与反交的F1、F2结果分别是 （2）现用纯合亲本灰身红眼（）与黑身白眼（）杂交，再让F1个体间杂交得到F2代。预期F2可能出现基因型有 种，雄性中黑身白眼的概率是 。请在右侧写出F1 F2眼色遗传的棋盘式图解。8.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B、b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题： (1) 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。 (2)-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。 (3)若-11与该岛一个表现型正常的女子结婚时，则其孩子中患甲病的概率为 。(4)-6的基因型为 ，-13的基因型为-O(5)我国婚姻法禁止近亲结婚。若-11和-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率 ，只患乙病的概率为 ；只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。2(1)乙常隐 (2)基因的自由组合定律 (3)11 (4)AaXBXb aaxbxb (5)1/6 1/3 1/2 1/6 解析：5和6未患甲病，但10患甲病，10为一女性说明甲病为常染色体上隐性遗传病，乙病是血友病。伴性遗传与常染色体上遗传同样遵循分离定律与自由组合定律。2(1)乙常隐 (2)基因的自由组合定律 (3)11 (4)AaXBXb aaxbxb (5)1/6 1/3 1/2 1/6 解析：5和6未患甲病，但10患甲病，10为一女性说明甲病为常染色体上隐性遗传病，乙病是血友病。伴性遗传与常染色体上遗传同样遵循分离定律与自由组合定律。1 在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家庭进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视是 A常染色体隐性遗传 B x染色体显性遗传 C常染色体显性遗传 Dx染色体隐性遗传双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632母方高度近视，父方正常1435父方高度近视，母方正常41233双方高度近视41247总 计8423546471A解析：从调查表中分析，近视与性别无关。15.答案 (1)男 (2)AAxBxB 正常 (3)F和G，一个是卵细胞，另一个则为极体，不能和精子结合形成受精卵，发育成后代。 (4)44(常)+1(21号)+XX 减数第一次分裂后期,21号同源染色体未分开，一同进入生殖细胞(或减数第二次分裂后期,21号染色体着丝点分裂后形成的两条染色体移向同一极) (5)11616. 答案 （1）灰身和黑身遗传的正反交结果相同；红眼和白眼遗传的正反交结果不同，红眼白眼的F1中，雄性全为白眼，雌性全为红眼，F1个体间杂交，F2中雌、雄均一半红眼、一半白眼。（2）12 1/8 遗传图解F1: XRXr（红眼、雌） XRY（红眼、雄） XRYXRXRXRXRY XrXrXRXrY F