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文档简介

,同一个碳原子上的氢是等效氢,同一个碳原子上的甲基上的氢是等效氢,处于分子中对称位置的碳上的氢原子是等效氢,相同的位置:等效氢法,判断“等效氢”的三条原则是：,判断某种烃的一氯代物种类,方法：找出有多少种不同的氢原子关键：对称氢原子的确定烃或烃的衍生物的一元取代物分子中，等效氢原子种类有多少，则其一元取代物种类就有多少。,下面烷烃一氯代物有_种同分异构体.CH3CHCHCHCH3lllCH3CH3CH3,1,4,4,23,找准称轴、点、面,CH3CH2CH2CH2CH3,对称轴,对称点,对称点,对称面,等效氢法,CH3CH2CH2CH3,思考,下列化合物的一氯代物几种？,2.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物，该烃的结构简式（分子式）可能是：,C,D,练习、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是-（）A、（CH3）2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3,（2）熟记一氯取代产物只有一种的10碳以下的烷烃,等效氢,同分异构体的书写,第一课时烷烃同分异构体的书写,碳链异构同分异构体的书写口诀：,主链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边；,排布按同邻间；,（减碳架变支链；去掉碳的数目不能超过其总数的二分之一）,最后用氢补足碳四键。,(但不到端),烷烃同分异构体的书写方法,第一步：写出含C原子数目最多的直C链第二步：写出减去一个C原子的直C链，把去掉的C原子当作支链，加在主链上，依次变动在主链的位置（支链位置由心到边,但不到端）第三步：写出减去两个C原子的直C链，把去掉的两个C原子当作一个支链(CC)加在主链上，依次变动在主链的位置.把去掉的两个C原子当作两个支链，加在主链上，依次变动在主链的位置（多支链时,排布对、邻、间）第四步：添H(补足碳原子的四个价键),CCCCCC,CCCCC,CCCCC,CCCC,CCCC,1、排主链,主链由长到短,2、减一个碳变支链:,支链由整到散,位置由心到边但不到端；,支链位置由心到边,但不到端。,多支链时,排布对、邻、间,3、减二个碳变支链:,等效碳不重排,4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,练习、1、书写C7H16的同分异构体,对烃基的认识,在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的异构种类.,CH3CH
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