阿维A及其在皮肤科的应用

阿维A及其在皮肤科的应用,中国医学科学院皮肤病研究所孙建方,历史,一、,20世纪40年代的研究认为维生素A是维持人体某些生理功能不可缺少的生命元素，并开始用来治疗某些角化性皮肤病，例如维生素A缺乏症、毛发红糠疹、毛发苔藓等。,虽然有一定疗效，但所用剂量超出正常生理需求量（30005000U/d）的2060倍，引起了维生素A过多的副反应，这也促使了对维生素A类药物的研制，并希望找到有更大疗效且安全性高的药物。,至1968年Roche实验室对维生素A的化学结构进行了改造，产生了1500余种的新产品，于1970年对多种维生素A的衍生物进行了临床研究，开发出了多种维A酸类药物用于临床，改变了皮肤科的临床治疗现状。也是皮肤科治疗上的一次革命。,二、维甲酸分类,目前可将维甲酸分为三代：第一代：1.全反式维甲酸（All-trans-retinioidAcid,tretinoin）2.13-顺维甲酸(Isotretinon,Accutane),第二代：1.阿维A酯（Etretinate,Tigason）2.阿维A(Etretin,Neotigason,Acitretin),第三代：1.芳香维甲酸已酯（Arotinoidethylester）2.阿达帕林（Adapelene）3.他扎罗汀（Tazarotene）4.ArotinoidRo-15-0778,三、维甲酸的治疗指数,治疗指数是指空腹给维甲酸引起维生素A过多症的每日最低量与引起50%乳头瘤消退的维甲酸量之比。主要反映药物的疗效与毒性间的关系。,表1几种维甲酸药物的治疗指数比较,维甲酸高VitA症（mg/kg）抗乳头瘤作用（mg/kg）治疗指数,全反式维甲酸8040080/400=0.2,13-顺维甲酸400800400/800=0.5阿维A酯502550/25=2.0阿维A10050100/50=2.0莫维A胺10050100/50=2.0芳香维甲酸已酯0.10.050.1/0.05=2.0,可见全反式维甲酸的治疗指数最低，而第二代及第三代维甲酸的治疗指数比全反式维甲酸高出10倍。,四、维甲酸的作用机理,1、影响细胞的增殖和分化：,调节表皮角质形成细胞的终末分化，使其平均体积减少，降低角质层的粘聚力，损伤其渗透屏障作用，使皮肤失水增加，同时可抑制角质形成细胞的增殖。,2、免疫调节作用：,对体液免疫及细胞免疫均有影响，低剂量有免疫刺激作用，高剂量有免疫抑制作用，可辅助抗体产生，增强同种异体移植反应，增加皮肤中朗格汉斯细胞数目，并能抑制淋巴细胞增殖。,3、抑制皮脂腺分泌：,可使皮脂腺的基底细胞成熟过程延长，皮脂腺细胞数目减少，皮脂腺中增殖细胞的比例下降，导致皮脂合成减少。,4、抗炎作用：,可使中性粒细胞游走受到抑制，能损伤单核细胞的功能，抑制花生四烯酸及其代谢物的产生，抑制中性粒细胞产生白三烯及氧化物阴离子，阻碍溶酶体的释放。并能抑制皮肤中胶原酶及明胶酶的产生。,5、抗增生及抗肿瘤作用：,抑制皮肤中鸟氨酸脱羧酶的活性，减少聚胺的产生，使其具有抗增生的作用，增加细胞的修复能力，影响某些化学致癌物及X线、紫外线引起肿瘤转移过程，也具有抗癌作用。,6、抗黑素作用：,可抑制酪氨酸酶活性，减少黑素形成，降低黑素在角质形成细胞中的转移过程。,五、阿维A的药代动力学特点,口服阿维A50mg，其达峰浓度300400g/ml，达峰时间34小时。平均生物利用度72%（3695%），随食物同服，可明显增加其生物利用度。与血浆蛋白的结合率达98%以上，该药为非脂溶性，体内不易蓄积，一次口服后半衰期仅2小时，多次给药的半衰期为5060小时。,该药通过同分异构化作用，转化成13-顺阿维A，原药及异构体进一步通过侧链分解及葡萄糖醛酸化作用而被代谢，推测长期服药停药后的36天内，99%以上的药物可被排泄，药物的血浆浓度降至到可检的敏感性（6ng/ml）以下。本药主要通过肾及胆汁排泄。,值得注意的是部分患者体内的阿维A可转化为阿维A酯，应注意其药代动力学特点。与阿维A酯相比，阿维A的药代特点是生物利用度高，达72%（3695%），半衰期短5060小时，不易在组织内蓄积。,六、临床应用,阿维A主要用于治疗：,角化性皮肤病等。,各型银屑病、,1、阿维A单疗治疗银屑病：,Berbis采用双盲试验给予58例寻常型银屑病患者口服阿维A30mg/d，治疗6周，患者的PASI积分平均下降了67%。,Lassus对17例寻常型银屑病患者口服阿维A25mg/d，疗程8周，PASI积分下降80%，而对照组则下降30%。发现治疗组84%患者皮损消退明显，对照组为80%，二者疗效相当。,多位作者对红皮病型银屑病采用1050mg/d的方案治疗，疗程68周，临床治愈率达80%以上。,Lassus给予66例掌跖脓疱型银屑病患者30mg/d的阿维A治疗12周，所有患者皮损有90%的消退。,Kragblle给予泛发性脓疱型银屑病患者口服阿维A40mg/d，8周，75%的患者PASI积分明显改善。,2、阿维A的联合应用治疗银屑病,阿维A合并PUVA,一项阿维A+PUVA与安慰剂+PUVA对照观察，结果表明治疗组皮损清除时间为47.8天，对照组为65.4天，完全消退患者治疗组为94%，对照组为65%（10周），刺激不良反应，治疗组为13.7%，对照组为19.9%。,Ruzicka完成的一项为期8周的对照性研究，治疗组口服阿维A35mg/d+UVB治疗寻常型银屑病，结果有大于75%皮损好转的患者占60%，而对照组安慰剂+UVB，仅有24%的患者达到这个程度。,阿维A除可与PUVA及UVB联合应用外，还可与皮质激素外用等同进合应用，主要达到提高疗效、减少用药剂量、减少不良反应目的。,3、阿维A治疗角化性皮肤病：,lauharanta采用阿维A30mg/d,2月后改为1030mg/d，治疗17毛囊角化病，疗程4月，最终3例痊愈，7例明显改善，3例中度改善。,Bruckner治疗8例严重常染色体隐性遗传性鱼鳞病，首服阿维A35mg/d，1月后改为1050mg/d（根据疗效增减），疗程4个月，结果3例痊愈，3例明显改善，2例中度改善。,同样采用阿维A0.5mg/kg/d治疗3例弥漫性掌跖角化，4月后取得中度改善。此外阿维A还可用于毛发红糠疹、汗孔角化症、毛发苔藓、可变型红斑角化症等角化性皮肤病。,4、阿维A治疗其他皮肤病：,Laubery治疗了59例扁平苔藓，口服阿维A30mg/d，疗程24周，结果45例明显好转。,Ruzicka初用阿维A50mg/d，治疗20例皮肤红斑狼疮，疗程13周，结果8例痊愈，7例明显改善，5例疗效不明显。,其他病种包括天疱疮、疱疹样皮炎、Grover病、硬萎、皮肤乳头瘤病、大疱型表皮松解症等。,5、阿维A治疗皮肤肿瘤：,阿维A可用于治疗：,BCC、,SCC、,淋巴瘤、,黑素瘤、,粘膜白斑、,日光性角化等，,但主要做为辅助治疗。,6、阿维A治疗病毒性疣：,包括：泛发性扁平疣、寻常疣、跖疣、疣状表皮发肓不良、巨大型尖锐湿疣等，阿维A2050mg/d，疗程28周可取得满意疗效。,七、阿维A的不良反应及对策,阿维A临床应用可引起诸多的不良反应，主要为维生素A过多症的表现。,1.皮肤及粘膜反应：,皮肤干燥：面部红斑、掌跖脱屑、皮肤萎缩、光敏感、皮肤脆性增加、出现瘙痒、感觉异常等。粘膜干燥：有口干、鼻干、引起唇炎、口角炎、鼻出血、鼻炎及结膜炎等。甲改变：表现为甲剥离、甲营养不良、甲沟炎等。毛改变：毛囊炎、毛发脱落。,皮肤粘膜干燥的不良反应多在用药数周后出现，发生率高，报告在85100%，但一般患者均可耐受，不需停药。处理对策：可以外用护肤霜、保湿霜，避免戴隐形眼镜，某些中药方剂例生脉饮、麦冬汤也可使用。,2.致畸性：,致畸主要发在怀孕前3个月内的服药者，主要的表现为脊椎、中枢神经系统及内脏畸形，发生率约占25%，胚胎毒性主要出现流产和死胎。避免措施：如服异维A酸，则应在妊娠前4周及停药2月之内避孕，如用阿维A，则应在治疗前4周，治疗期间及停药2年内，严格避孕。,3.血脂的影响：,主要引起甘油三酯升高，也可有胆固醇及低密度脂蛋白升高，高密度脂蛋白降低，这些不良反应与服阿维A的量有关，在有高胆固醇血症倾向的患者中更明显。预防方法：用药后定期检查，也可减少用量甚至停药，服用降酯药或鱼油，应低脂饮食。,4.肝功影响：,长期用药可引起肝功异常，出现AST、ALT、CPK、LDH、-GT升高，发生率在1428%之间，但程度多为轻中度异常。处理对策：用药1月后查肝功，以后每3月复查一次，如发现异常值超过正常2倍以上，且持续存在（1周）则应停药。治疗期间应忌酒，低脂饮食，必要时服药。,5.肌肉骨骼影响：,长期用药可引起骨肥大，骨膜、韧带及肌腱钙化，儿童会出现骨骺提前闭锁，骨生长延迟，骨质疏松等，出现关节痛、肌痛、关节炎及肌张力增高等到。处理对策：对7岁以下儿童尽量避免使用，长期用药应每612月定期进行X线检查，主要查脊柱及长骨改变，注意骨骼、身高及生长率的变化。,6.中枢神经系统：,可引起头痛、头昏、抑郁症，出现强直，步态不稳及假脑瘤改变。,7.其他：,眼睛：眼痛、畏光、视力障碍、流泪、白内障、夜视力下降等。消化道：恶心、腹痛、便秘、腹泻、里急后重、胰腺炎，消化不良等。全身情况：疲劳、不适、发热、肌无力、食欲增加、性欲减退等。实验室改变：尿酸、非蛋白氮、血象及分类升高等，也有WBC及血小板下降。,一般来说不良反应与药物用量相关，除骨骼系统影响为不逆性反应外，其余不良反应均可在停药后