EGFR-TKIs慈善援助项目调查.doc

EGFR-TKIs慈善援助项目调查目录中国癌症基会慈善项目2赛可瑞患者项目简介(克唑替尼胶囊)2索坦患者援助项目简介（舒尼替尼）5赫赛汀患者援助项目简介（注射用曲妥珠单抗）7施达赛患者援助项目简介（达沙替尼，2014年10月更新）8中华慈善总会援助项目10格列卫患者援助项目（甲磺酸伊马替尼片）10多吉美患者援助项目（甲苯磺酸索拉非尼片）11易瑞沙慈善援助项目（吉非替尼片）11特罗凯慈善援助项目（盐酸厄洛替尼片）12生命奇迹肺癌靶向治疗浙江省专项援助项目正式启动13爱必妥慈善援助项目（西妥昔单抗注射液）14安维汀慈善援助项目（贝伐珠单抗注射液）14达希纳援助项目（尼洛替尼胶囊）15中国医药创新促进会援助项目16艾坦患者援助项目（甲磺酸阿帕替尼片）16其他援助项目17凯美纳（盐酸埃克替尼）临床赠药项目简介17中国癌症基会慈善项目/show.php?contentid=74赛可瑞患者项目简介(克唑替尼胶囊)一、项目介绍秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为促进中国癌症防治事业的发展，中国癌症基金会与辉瑞投资有限公司合作共同开展了“赛可瑞患者援助项目”。中国癌症基会专门成立了“赛可瑞患者援助项目”办公室，负责整个项目的管理和监督工作。援助对象：符合项目医学标准的贫困低收入肿瘤患者。援助方案：患者需自费服用赛可瑞4个治疗周期（4瓶），经指定医生评估证实安全有效，且没有严重副作用，符合项目医学标准，经项目办审核批准后，进入随访领药，符合捐赠条件者，可获得8个治疗周期的赠药（最多不超过8瓶）。二、申请条件（一）医学标准1、患者必须是经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。2、经指定医疗机构评估确认为符合赛可瑞适应症（请参考药物使用说明书）的患者。（二）附加标准1、低收入家庭的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和农村特困户。2、已经使用赛可瑞满4瓶，证实安全有效，且没有严重副作用。3、本次援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的18岁以上大陆患者。4、患者接受赠药前自费使用的赛可瑞必须是中国大陆包装。三、申请程序说明患者必须接受医学评估和经济评估。即患者在指定医院接受医学评估，指定医生确定患者适合服用赛可瑞并填写相关申请文件，然后由中国癌症基金会“赛可瑞患者援助项目办公室”对患者的经济状况进行评估，确定合格的被援助患者并签发“入组患者随访领药手册”。入组患者凭手册到指定医生处随访后，到指定发药点领取捐赠药物。四、终止条款（如有以下情况之一者，赠药自动停止）1、死亡2、严重的、需永久停药的副作用3、疾病进展4、其他不适合服用赛可瑞的病症5、更换治疗方案6、患者不依从7、患者主动退出8、失去联系9、提供虚假的医学或经济证明，或隐瞒真实信息10、将赠药出售或转赠他人五、副反应如果患者在服用赛可瑞治疗过程中有任何不适（详见赛可瑞药物使用说明书），请及时咨询主治医生。赛可瑞患者援助项目为慈善项目，患者均自愿参加，中国癌症基金会对患者的病情和治疗不承担责任和义务。六、项目联系方式工作时间：周一至周五（国家法定节假日除外）咨询电话真料邮寄地址（只接收特快专递，最好为邮政EMS）：北京市2258信箱中国癌症基金会赛可瑞患者援助项目办公室电子信箱：赛可瑞患者援助项目关于患者期赠药申请的通知2014-10-2923:45:00秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为促进中国癌症防治事业的发展，提高患者获得赛可瑞的可及性，中国癌症基金会赛可瑞患者援助项目将于2014年11月起正式启动部分患者期赠药申请。援助对象为期捐赠结束后经项目指定医生评估仍需继续赛可瑞治疗且有申请意向的患者；其援助方案为患者再自费使用2瓶赛可瑞经项目办审核批准后捐赠至治疗结束。申请的患者需按照项目要求递交申请材料。一、启动时间2014年11月二、援助条件（一）医学标准1、患者必须是经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。2、经指定医疗机构评估确认为符合赛可瑞适应症（请参考药物使用说明书）的患者。（二）附加标准1、赛可瑞患者援助项目期捐赠结束的患者。2、已经再次使用赛可瑞满2瓶，证实安全有效，且没有严重副作用。3、患者接受赠药前自费使用的赛可瑞必须是中国大陆包装。三、期赠药申请流程图（略）备注：1.申请时间：（1）对于申请批准进入期赠药并已经使用了赛可瑞4瓶的患者，如果要申请进入第期赠药，在领取第8瓶赠药时，需要在将入组患者随访领药手册交还药师的同时，领取“期申请”不粘贴，即可准备期申请材料。（2）对于申请批准进入期赠药时，并已经使用赛可瑞满5瓶的患者，可在领取第7瓶赠药时，向药师领取“期申请”不粘贴，开始准备申请材料。（3）对于申请批准进入期赠药时，并已经使用赛可瑞满6瓶的患者，可在领取第6瓶赠药时，向药师领取“期申请”不粘贴，开始准备申请材料。2.期申请患者无需网上预约，请直接将相关材料寄给项目办。3.患者邮寄期申请材料时，需将“期申请”专用贴粘贴于快件信封封面，以便识别。4.请根据实际用药情况做好提前申请准备。项目办对患者的资料进行登记、审核，若资料齐全，将在10个工作日内通知患者是否被批准入组；如因提交延时或资料不全，影响下一疗程治疗，后果由患者自负。5.首次领取赠药，需携带自费已用完的2瓶赛可瑞的空药瓶及空盒。6.在期申请前，请患者确认已按照项目要求将期入组患者随访领药手册交还药师，同时确保手册中信息及相应的检查报告单粘贴齐全。四、期赠药申请材料清单（略）五、联系我们办公电话真号码料邮寄地址（只接收邮政特快专递）：北京市2258信箱中国癌症基金会赛可瑞患者援助项目办公室电子信箱：中国癌症基金会赛可瑞患者援助项目办公室2014年10月29日赛可瑞患者援助项目期赠药申请表索坦患者援助项目简介（舒尼替尼）2013-08-2011:34:00一、项目介绍“索坦患者援助项目”是辉瑞公司发起的一个全球性慈善捐赠项目。中国癌症基金会和辉瑞投资有限公司合作，负责在中国开展本项目。为此，中国癌症基金会专门成立了“索坦患者援助项目”办公室，负责整个项目的管理和监督工作。“索坦患者援助项目”的宗旨在于帮助贫困肿瘤患者得到所需的索坦治疗。同时符合项目医学标准和经济标准的患者才能被批准加入项目，接受免费索坦捐赠。二、援助对象符合以下适应症的贫困患者：l甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）l不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）l不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者（pNET）三、捐赠类型贫困及低收入家庭的患者经本项目指定医生确认符合医学条件，并且已经服用一定治疗周期的索坦后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核批准入组后，即可得到索坦捐赠，直至治疗结束。GIST患者在服用2个治疗周期的索坦（8瓶）后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核确认入组后，即可以得到后续的索坦捐赠，直至治疗结束。RCC患者申请有两种形式：（申请RCC部分捐赠的患者可任意选择一种）1.RCC患者在服用3个治疗周期的索坦（12瓶）后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核批准入组后，即可得到后续的索坦捐赠，直至治疗结束。2.RCC患者（1+1+1模式）：患者在自费一个周期（4瓶）索坦后，证实安全有效经项目办公室审核批准入组后赠药一个周期（4瓶）、还需自费一个周期（4瓶）、赠药一个周期（4瓶）、再自费一个周期（共自购12瓶）后，进入正常随访领药流程，得到后续的赠药，直到治疗结束。选择此项申请的患者，因审批和办理手续均需要时间，请在刚开始服用第1瓶索坦时尽快按患者资料夹中“申请资料清单”准备申请材料，连同4瓶索坦发票原件一同快递到项目办公室，以免耽误下个疗程的治疗。pNET患者：在服用8瓶索坦后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核批准入组后，即可得到当年后续的索坦捐赠（按入组时间计算为9个半月）。第二年再次服用8瓶索坦后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核批准入组后，即可得到后续的索坦捐赠。直到治疗结束。四、特别申明该项目为慈善捐赠，唯一的目的是免费捐助给符合该药物适应症的贫困肿瘤患者，任何单位和个人不能收取患者好处费用，救助不附加任何其它条件，捐赠药品不可以在市场上销售。意见或者建议，请联系中国癌症基金会索坦患者援助项目办公室北京2258信箱邮政编码：100021电话：010-6777-0237传真：010-6777-0236电子邮件：网站：赫赛汀患者援助项目简介（注射用曲妥珠单抗）2011-10-1912:09:00一项目介绍秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为促进中国癌症防治事业的发展，提高患者获得赫赛汀的可及性，使乳腺癌患者获得更大的支持，2011年8月，中国癌症基金会与上海罗氏制药有限公司共同开展了“赫赛汀患者援助项目”。为做好该项目，中国癌症基金会专门成立了“赫赛汀患者援助项目办公室”，负责项目的整体管理工作。援助对象：符合项目医学标准及经济标准的贫困或低收入乳腺癌患者。二申请条件医学标准1.患者必须是经组织学或细胞学证实的浸润性乳腺癌，且免疫组化或ISH（FISH,CISH或SISH）检测为HER2阳性。2.HER2阳性标准：免疫组化，或免疫组化同时ISH，或ISH+。3.经指定医疗机构评估确认为符合赫赛汀适应症的患者。赫赛汀适应症请参考处方说明书。附加标准1.贫困或低收入家庭(家庭直系亲属包括父母、配偶和子女)的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和农村特困户。2.早期乳腺癌患者,包括局限性早期和局部晚期乳腺癌，分期为任何T、任何N、M0，已经接受过赫赛汀治疗，并且使用赫赛汀满6支；转移性乳腺癌患者,分期为任何T、任何N、M1,每年接受过赫赛汀治疗，并使用赫赛汀满6支。3.本次援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。4.患者自费使用的赫赛汀必须为中国大陆包装产品。三申请程序说明在正式入组之前，患者必须接受医学评估和经济评估。即患者需在项目指定医院接受医学评估，由指定医生确定患者适合使用赫赛汀治疗并填写相关申请文件。然后由中国癌症基金会“赫赛汀患者援助项目办公室”对患者的经济状况进行评估，确定合格的被援助患者，并签发“进入项目通知”。合格患者凭通知到指定发药点领取捐赠药物。四联系我们援助热线：400-650-8196资料邮寄地址(只接收特快专递)：北京市2258信箱中国癌症基金会赫赛汀援助项目办公室邮政编码：100021电子邮箱：施达赛患者援助项目简介（达沙替尼，2014年10月更新）2014-10-1710:40:00为增加低收入慢性髓细胞白血病患者使用施达赛（达沙替尼片）治疗的可及性，在百时美施贵宝公司的支持下，中国癌症基金会开展了施达赛患者援助项目。施达赛适用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急髓变和急淋变）的成年患者。中国癌症基金会“施达赛患者援助项目办公室”（以下简称“项目办公室”）负责施达赛药物援助的申请审核，组织指定医师对患者进行医学评估，组织各地指定药房进行援助药品发放，全程监督和管理项目的实施。援助对象适用于无法全部自购药品的低收入慢性髓细胞白血病患者或确诊为慢性髓细胞白血病之前已持有“低保证”一年以上的患者，经本项目指定医师确认符合医学条件，患者自愿申请并经项目办公室审核批准入组后，即可得到施达赛援助。本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的成年患者。援助方式对于无法全部自购药品的低收入慢性髓细胞白血病患者，患者自己承担三个月的施达赛药品费用。患者自费使用的施达赛必须是百时美施贵宝（中国）投资有限公司的产品（三个月每日平均治疗量小于50毫克，不能申请本援助项目)。经项目办公室审核通过后，将得到最多9个月的施达赛药品援助，每日援助剂量不超过患者自费使用施达赛的平均日剂量。对于确诊为慢性髓细胞白血病之前已持有“低保证”一年以上的患者，经项目办公室审核通过后，将得到最多一年疗程的施达赛药品援助。患者在参加本援助项目满九个月后（低保患者为一年），如第二年仍需施达赛药品援助，须重新进行申请。患者必须本人亲自到指定药房领取援助药品。申请援助程序患者必须接受医学评估和经济评估。即患者在指定医院接受医学评估，指定医师确定患者适合服用施达赛并填写相关申请文件，然后由项目办公室对患者的经济状况进行评估，确定合乎援助条件的患者并签发患者随访领药手册。入组患者根据项目要求，凭患者随访领药手册及相关资料到指定药房领取援助药品。项目启动时间2012年8月1日项目截止时间2016年8月31日后将不再接受患者援助申请。在此日期前已成功入组的患者最多可持续领取援助药品满9个月（低保患者为12个月)。项目联系方式援助热线：4006767129周一至周五09:00-12:00，13:00-18:00资料邮寄地址(只接收EMS特快专递)：北京市双井邮局159信箱中国癌症基金会施达赛患者援助项目办公室邮编：100022电子邮箱：网址：传真别申明该项目为慈善援助项目，唯一目的是减轻贫困及低收入慢性髓细胞白血病患者使用施达赛的负担，项目不收取患者的任何费用，援助不附加任何其它条件，援助药品不可以在市场上销售。项目监查项目办公室对患者援助用药不定期进行抽查，核对个人信息、经济状况和病历资料，如发现与事实不符将立即停止援助药品。法律声明1.施达赛患者援助项目的一切解释权归中国癌症基金会；2.本项目为自愿参加。中华慈善总会援助项目格列卫患者援助项目（甲磺酸伊马替尼片）格列卫患者援助项目是中华慈善总会为帮助贫困慢性粒细胞白血病患者、急性淋巴细胞白血病患者、恶性胃肠道间质瘤患者及隆突性皮肤纤维肉瘤患者，通过瑞士诺华制药公司支持而设立的药品援助项目。项目对病前低保患者和非低保患者分为两种：符合格列卫适应症的病前低保患者全额免费药品援助；格列卫药品无法报销的非低保患者每个治疗年患者自费承担前3个月药费，免费援助9个月药品；格列卫药品实现部分报销的非低保患者每个治疗年患者自费承担前3个月或6个月药费，免费援助9个月或6个月药品。截至2014年11月底，项目累计救助患者已经达到38670人，累计接受格列卫捐赠药品总价值约242.37亿元人民币。格列卫援助项目已经在全国设立60个援助药品发放点。合作医疗机构578家，参与项目的注册医生达到1648位。格列卫援助项目2007年1月荣获“中华慈善事业特殊贡献奖”；2007年5月荣获民政部“中华慈善奖”提名奖；2009年7月荣获“中华慈善突出贡献项目奖”；2010年4月荣获民政部颁发的“2009年度中华慈善奖”。2014年9月荣获“第二届中华慈善突出贡献项目奖”。项目网址：项目热线：400-606-1022项目通讯地址：北京市100034-20信箱邮编：100034多吉美患者援助项目（甲苯磺酸索拉非尼片）多吉美患者援助项目，是中华慈善总会为帮助中国内地肾癌、肝癌的贫困患者，能够继续得到有效治疗，通过德国拜耳医药保健有限公司捐赠而设立的药品援助项目。项目对符合多吉美适应症的病前低保患者全额免费援助；对中低收入困难患者，自费使用多吉美3个月取得稳定疗效后，给予慈善药品援助。自2014年4月1日开始，除仍实施病前低保患者全额免费援助外，为减轻部分低收入患者的负担，肝癌项目调整为自费使用多吉美1.5个月，给予慈善药品援助4.5个月，再自费1.5个月，给予慈善药品援助直到疾病进展。肾癌模式不变。2006年11月口服抗癌药多吉美已获国家食品药品监督管理局批准用于治疗晚期肾细胞癌；2008年7月，多吉美获得国家食品药品监督管理局批准，用于无法手术切除的肝细胞癌或肝癌患者的治疗。多吉美患者援助项目于2007年3月实施，截至2014年11月底，已受助的肾癌患者4413人，肝癌患者14641人。多吉美项目共有肾癌注册医生325人，肝癌注册医生846人，注册医院427家，全国共设立发药点43个。2011年7月，多吉美项目荣获民政部颁发的“中华慈善奖”。项目网址：热线83368354/83368355/83368356拨0（工作日9:00-11:30,13:00-17:00）通讯地址：北京市100034信箱22号分箱多吉美项目办公室（仅接收中国邮政EMS）邮编：100034易瑞沙慈善援助项目（吉非替尼片）易瑞沙慈善援助项目是中华慈善总会接受英国阿斯利康公司捐赠易瑞沙药品，而对贫困的晚期非小细胞肺癌患者开展的医疗救助项目，正式启动于2007年1月。项目对于符合易瑞沙适应症的病前低保患者可申请全额免费援助药品；非低保患者自费连续服用5个月或者由患者及医保等机构共付费用5个月，且经注册医生评估能够从易瑞沙治疗中获益的贫困患者，可以申请项目援助；对于曾经接受过项目援助但因疾病进展退出的患者，自费连续服用易瑞沙3个月，可以申请再次入组。中华慈善总会负责易瑞沙慈善援助项目的患者申请审查，组织项目注册医生对患者的医学检查评估，组织参与地区的慈善机构进行援助药品发放，全程监督项目实施。截至2014年11月底，英国阿斯利康公司捐赠价值约人民币59.76亿元的易瑞沙药品；项目累计援助患者25406位。目前在全国设立了40个援助药品发放点，有2000位医生义务参与本项目。项目热线：400-628-8080邮寄地址：北京市100034信箱29分箱（仅接收中国邮政EMS）邮政编码：100034项目网站：特罗凯慈善援助项目（盐酸厄洛替尼片）目的秉承中华慈善总会一贯宗旨，帮助低收入人群在重大疾病情况下的救助，满足并鼓励患者与疾病抗争的物质与精神需求，以帮助晚期肺癌患者获得更大支持。在中华慈善总会的领导下，上海罗氏制药有限公司的大力支持下，开展了“中华慈善总会特罗凯慈善援助项目”。项目启动时间2008年4月。项目截止时间如果因不可抗力或因特殊原因必须停止援助，我们会提前通过多种渠道告知公众。对于已经预约成功和已经获得援助的患者，我们将保证这些患者的持续援助直至患者到达停药的标准。项目援助对象本人知晓自己患晚期肺癌、经指定医疗机构评估确认为符合特罗凯适应症（复治的原发性晚期非小细胞肺癌，服药前经过至少一次的全身化疗）的低保患者（享有低保待遇至少一年）。本人知晓自己患晚期肺癌、经指定医疗机构评估确认为符合特罗凯适应症（复治的原发性晚期非小细胞肺癌，服药前经过至少一次的全身化疗）的非低保患者，经过连续4个月特罗凯治疗获得明显疗效且无疾病进展，但因经济原因无法继续承担药品费用。*因援助数量有限，满足上述条件并不等于一定能得到援助药品。*自2014年7月9日起，患者疗效观察期调整为4个月。项目监查项目办对获得援助患者定期进行抽查，核对个人信息和病历资料，如拒绝接受核查或经核查发现任何医学条件或经济条件不符将立即停止援助。项目网站：项目求助热线：400-880-8780邮政信箱：北京100034-88信箱E-mail：生命奇迹肺癌靶向治疗浙江省专项援助项目正式启动/项目背景为了帮助确诊为非小细胞肺癌的患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，延长患者生命，中国初级卫生保健基金会于2015年6月开展生命奇迹-肺癌靶向治疗浙江省专项患者援助项目，阿斯利康制药有限公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供援助药品吉非替尼片（易瑞沙）。定义:1项目网站上提及的患者均指参加浙江省医疗保险的非小细胞肺癌患者2项目网站上提及的本项目均指生命奇迹-肺癌靶向治疗浙江省专项患者援助项目启动时间2015年6月截止时间援助药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请，已成功入组患者的援助药品领取，将不受项目结束的影响。联系方式援助热线：4000-139-103电子邮箱：网址：资料邮寄地址（只接收EMS特快专递）：上海邮政011-028信箱中国初级卫生保健基金会，生命奇迹-肺癌靶向治疗浙江省专项患者援助项目办公室援助类型1、低保患者在本项目执行期内，获得浙江省/区县级民政部门认可满一年的城镇低保/农村特困患者，可获得本项目的援助，直至疾病进展。2、低收入患者在规范其用药疗程及安全性评估，同时使患者在延长疗程后获得更大收益，经项目医生筛选受助的患者，已连续完成5个月吉非替尼片治疗，根据医学评估结果需要进一步治疗的，通过本项目为其援助吉非替尼片用于其治疗，直至疾病进展。法律声明1）对于患者的个人信息及医学资料（患者信息和资料），我们将严格保密，不会用于任何商业用途，仅用于项目的管理、执行和审计。患者信息和资料将由主办方或项目委托执行保留，除卫生监管部门审查监督外，不会披露给其他第三方。涉及到用药不良事件时，在符合适用的法律法规的前提下，相关患者信息和资料会披露给药品捐赠方的药品不良反应监管部门，其可能会就此进行跟进和随访，将该等信息录入到药品捐赠方的药品不良事件数据库并按照相关法律规定上报给相关法规部门。2)本项目为自愿申请形式。3)生命奇迹-肺癌靶向治疗浙江省专项患者援助项目的一切解释权归中国初级卫生保健基金会所有。项目监查项目办公室对受助患者定期进行抽查，核对个人信息和申请资料，如果拒绝接受核查或经核查发现任何医学条件和经济条件发现不符将立即停止援助药品。爱必妥慈善援助项目（西妥昔单抗注射液）项目援助对象为18周岁以上的患者，本人知晓自己患KRAS野生型转移性结直肠癌，经本项目注册医生医学评估为符合爱必妥中国药品适应症。对符合爱必妥适应症的中国大陆病前低保患者全额免费援助；对中国大陆中低收入困难患者，自费使用爱必妥3个月取得稳定疗效后，给予慈善药品援助。项目热线:400-686-5525（工作日9:00-18:00）邮政信箱:北京市100034信箱27分箱（只接收EMS）本项目为慈善项目，不承担任何疾病治疗和药品使用方面的责任。项目办公室只接受与援助项目相关的咨询。有关产品的医学问询及药物安全报告可分别与您的医生或本地药品监管部门进行联系。安维汀慈善援助项目（贝伐珠单抗注射液）目的：秉承中华慈善总会一贯宗旨，帮助低收入人群在重大疾病情况下的救助，满足并鼓励患者与疾病抗争的物质与精神需求，以帮助转移性结直肠癌患者获得更大支持。中华慈善总会在上海罗氏制药有限公司的大力支持下，开展了“安维汀慈善援助项目”。项目启动时间：2012年6月15日。项目截止时间：如果因不可抗力或因特殊原因必须停止援助，我们会提前6个月通过多种渠道告知公众。对于已经预约成功和已经获得援助的患者，我们将保证这些患者的持续援助直至患者到达停药的标准。项目援助对象：本人知晓自己患转移性结直肠癌，经项目注册医生评估确认为符合安维汀适应症的低保患者（享有低保待遇至少一年）。本人知晓自己患转移性结直肠癌，经项目注册医生评估确认为符合安维汀适应症的经济贫困的非低保患者。连续使用安维汀治疗至少4个月，总治疗剂量不低于2.5mg/kg/w,疾病无进展或仅进展一次，经临床评估能够继续从安维汀治疗中获益，但因经济原因无法继续承担药品费用，可以向中华慈善总会申请安维汀慈善援助，符合慈善援助项目规定条件的患者可以获得安维汀慈善援助药品直至疾病第二次进展为止。*新的援助方案适用于2015年2月16日当天及之后开始使用安维汀的患者，在此日期前开始使用安维汀的患者，请参照项目网站旧方案进行申请。*因援助数量有限，满足上述条件并不等于一定能得到援助。项目监查：项目办对获援助患者定期进行抽查，核对个人信息和病历资料。如果拒绝接受核查，或经核查发现任何医学条件或经济条件不符将立即停止援助。项目网站：项目求助热线：4000828880邮政信箱：北京10003410信箱E-mail：达希纳援助项目（尼洛替尼胶囊）2009年12月中华慈善总会接受来自瑞士诺华制药公司捐赠的达希纳药品，在中国正式启动达希纳患者援助项目。援助对象是既往治疗（包括格列卫治疗）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病-慢性期和加速期成人患者。项目分为两种援助模式：病前低保患者经调查符合救助条件后，根据病情获得免费药品援助；非低保患者经审核符合援助条件后，每个治疗年患者个人承担前3个月达希纳药费，项目免费援助12个月达希纳药品。截至2014年11月底，项目累计救助患者已经达到3774人，累计接受达希纳捐赠药品总价值约24.32亿元人民币。达希纳援助项目已在全国设立60个援助药品发放点。合作医疗机构481家，参与项目的注册医生达到902位。达希纳援助项目2014年9月荣获“第二届中华慈善突出贡献项目奖”。项目网址：热线：400-606-1022项目通讯地址：北京市100034-21信箱邮编：100034中国医药创新促进会援助项目艾坦患者援助项目（甲磺酸阿帕替尼片）/newsinfo.aspx?id=11677来源：中国医药创新促进会2015-5-262015年5月24日，由中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）主办，江苏恒瑞医药支持的“艾坦患者援助项目”正式启动。会议由中国药促会执行会长宋瑞霖主持，中国药促会年度会长、江苏恒瑞医药董事长孙飘扬致辞。艾坦患者援助项目将为更多胃癌患者提供免费治疗机会。艾坦患者援助项目针对晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌三线及三线以上治疗的低收入患者，通过艾坦药物的援助，帮助患者全程管理治疗过程，满足患者的治疗需求，协助医生增强患者对药物的依从性与副作用管理，从而帮助患者达到最大化临床获益。项目开展后，将通过法定程序，对符合条件的患者进行药品捐赠，并同时开展多种患者关爱项目，延长患者生命，提升患者生存质量。宋瑞霖执行会长表示：中国药促会一直非常关注中国患者治疗情况，积极倡导慈善意识，关注慈善公益事业。艾坦患者援助项目把政府、企业和公益结合在一起，通过一系列患者援助项目的开展，为患者带来更多的治疗机会，延长生命，提高生存质量，积极促进中国癌症防治事业的发展。阿帕替尼艾心援助，造福晚期胃癌患者医脉通2015-06-08发表评论/cancer/info-progress/show-79517_53.html2015年5月24日，由中国医药创新促进会主办的“艾筑胃来阿帕替尼（艾坦）患者援助项目启动会”在青岛隆重召开。本次会议由中国医药创新促进会执行主席宋瑞霖主持，特邀解放军八一医院秦叔逵教授、复旦大学附属肿瘤医院李进教授、解放军307医院徐建明教授、青岛大学医学院附属医院梁军教授等多位胃癌诊疗领域专家，与参会医生介绍本次阿帕替尼患者援助项目，并分享阿帕替尼在胃癌治疗中的临床研究及实践经验。艾筑梦想阿帕替尼援助项目项目背景我国是胃癌大国，发病率和死亡率均处于世界较高水平，且呈现不断上升的态势。据统计，约60%80%胃癌患者就诊时已属晚期，针对晚期胃癌，迫切需要有效的治疗药物，延长患者生存期，提高生活质量。抗肿瘤血管生成治疗在肿瘤治疗领域占有重要的地位，甲磺酸阿帕替尼是全球首个被证实在晚期胃癌标准化治疗失败后安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，2014年成功上市。III期临床研究显示，阿帕替尼显著改善晚