《2012年NCCN宫颈癌临床实践指南》.doc

NCCN宫颈癌临床实践指南2012年2011年11月国际肿瘤综合协作网（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）公布了2012宫颈癌临床实践指南。2012版指南对2011年指南进行了一系列修改，解答了旧版指南中一些未予明确说明的问题。为了使大家更好地了解新版指南，我们参照2011版指南，对2012年指南的内容进行了总结。一、2012宫颈癌临床实践指南主要更新内容1、2012年指南在旧版基础上特别强调了宫颈广泛切除术只适合IB1期（肿瘤直径2cm）的患者，使手术指征更为明确。2、对于IB2和A2的患者，2012年指南明确指出这些患者初始治疗时若选择淋巴结切除术来明确淋巴结状态，手术无论通过腹膜外完成还是由腹腔镜进行，相关证据等级都是2B级。3、对于IB2和A2的患者，如果CT、MRI或PET结果提示盆腔和或腹主动脉旁淋巴结转移，2011年指出这些患者可行腹膜外淋巴结切除术；2012年指出，除了这种手术方法外，选择腹腔镜下淋巴结切除术也是可行的。但需要注意，新版指南特别提出，对于这些患者，术后应进行影像学检查以评估淋巴结是否完全切除。4、对于完成初治的患者，术后随访时，2011年指南推荐随访方法为细胞学检查，2年内每3-6月1次，然后每6月1次持续3-5年；2012年指南对此进行了修订，指出在完成前2年的随访后（细胞学检查每3-6月1次），在随后3-5年内，细胞学检查间期可适当延长至6-12个月。此外，旧版指南并未将胸部X线检查作为随访时的必要检查，2012年则特别指出，完成初治后的患者应每年接受1次胸部X线检查，共持续5年。5、2011年指南未明确说明调强放疗（intensity-modulated radiation therapy, IMRT）在宫颈癌治疗中的作用和地位。随着临床证据的增加，2012年指南明确指出：“对于接受子宫切除的患者以及需要接受腹主动脉旁淋巴结放疗的患者，调强放疗和其他高度适形放疗技术有助于减少肠管及其他重要器官接受的放疗剂量。对于因局部淋巴结肿大而需要接受大剂量放疗的患者，这些技术同样有效。但是，对于宫颈未切除且伴有中心性病变的患者，不应将调强放疗等适形技术作为首选，仍应选择近距离照射作为主要治疗方式。在使用调强放疗等适形放疗技术时，应尤其重视放疗计划的设计，注重细节、保证计划具有重复性。准确界定靶区和正常组织、考虑患者接受放疗时内脏器官的运动、软组织的形变、定期进行物理质量控制是成功应用适形技术的重要保证”。二、分期宫颈癌的分期采用国际妇产科联盟（the International Federation of Gynecology and Obstetrics，FIGO）2009年更新的临床分期标准（详见表1）。表1. 2009年FIGO宫颈癌分期FIGO分期宫颈肿瘤仅限于子宫（无论有无扩散至宫体）A镜下诊断的浸润性宫颈癌。肿瘤浸润深度5.0mm,水平浸润不超过7.0mm。脉管浸润、淋巴结状态不影响分期。A1浸润深度3mm，宽度小于7mm。A2浸润深度大于3mm且小于5mm，宽度小于7mm。B肿瘤肉眼可见，或镜下诊断时肿瘤范围超过A2。B1肿瘤直径4.0cm。B2肿瘤直径4.0cm。肿瘤超过宫颈，仍未侵犯骨盆壁或阴道下1/3。A未发现肿瘤侵犯宫旁组织。A1肿瘤直径4.0cm。A2肿瘤直径4.0cm。B发现肿瘤侵犯宫旁。肿瘤达到骨盆壁或/和阴道下1/3，或引起肾积水或肾脏无功能。A肿瘤侵犯阴道下1/3，但未侵犯骨盆壁。B肿瘤侵犯骨盆壁，或引起肾积水或肾脏无功能。A肿瘤侵犯旁或直肠粘膜，和/或超出真骨盆范围（出现泡状膀胱不是诊断期的依据）B肿瘤发生远处转移注意：FIGO2009分期中取消了原位癌（Stage 0，Tis）；将A期细分为A1和A2。二、2012年版NCCN宫颈癌临床实践指南主要内容（若无明确说明，相关证据质量均为2A级）1、A1期患者的初治治疗方法共三种：筋膜外子宫切除术；发生脉管浸润的患者可行次广泛子宫切除+盆腔淋巴结切除术（支持淋巴结切除术的证据等级为2B），也可行宫颈切除术；当患者有生育要求且或无法手术时，可行锥切，切缘阴性者术后随访观察。2、A2患者的初治治疗方法共包括三种：广泛子宫切除+盆腔淋巴结切除主动脉旁淋巴结取样；近距离放疗盆腔放疗（A 点剂量为7580Gy）；对于有生育要求的患者，可采用广泛宫颈切除术主动脉旁淋巴结取样。3、B1和A1患者的初治治疗方法供三种：广泛子宫切除+盆腔淋巴结切除主动脉旁淋巴结取样（1级证据）；盆腔放疗+近距离放疗，A点剂量8085Gy；只有要求保留生育功能者的B1 期（肿瘤直径2cm）患者，才可考虑行根治性宫颈切除术+盆腔淋巴结切除主动脉旁淋巴结取样。45 岁的早期宫颈癌患者可保留卵巢。4、B2和A2期患者初治治疗方法共三种：广泛子宫切除+盆腔淋巴结切除+主动脉旁淋巴结取样（2B级证据）；盆腔放疗+顺铂同期化疗+近距离放疗，A 点剂量85Gy（1级证据）；盆腔放疗+顺铂同期化疗+近距离放疗，A点剂量7580Gy，放疗结束后行辅助性子宫切除术（3级证据）。以上病例若选择了手术治疗，应根据术后病理检查结果决定是否需要补充治疗。若没有淋巴结转移可选择观察；如果淋巴结阴性但合并以下高危因素原发肿瘤体积较大、有深层间质浸润和/或淋巴血管腔隙侵犯时，可补充盆腔放疗（1级证据）顺铂同期化疗（支持化疗的证据质量等级为2B级）。若术后病理检查发现淋巴结阳性和或切缘阳性和或宫旁浸润，术后需要行盆腔放疗+顺铂同期化疗（1级证据）阴道近距离放疗（阴道切缘阳性）。主动脉旁淋巴结阳性者，可行胸部CT扫描或正电子发射计算机断层扫描（Positron emission tomography，PET），如果无其他远处转移，可采用主动脉旁淋巴结放疗+顺铂同期化疗+盆腔放疗近距离放疗；如果主动脉旁淋巴结阳性患者合并远处转移，可先在可疑处活检，活检阴性时采用主动脉旁淋巴结放疗+顺铂同期化疗+盆腔放疗近距离放疗，如果活检阳性者则采用全身系统性治疗个体化放疗。5、对于B期、A期、B期、A期及B2和A2期患者，初治时可选择手术分期，也可先进行影像学评估。手术分期指通过腹膜外或腹腔镜下行淋巴结切除术（均为2B级证据），若淋巴结阴性，可采用盆腔放疗+顺铂同期化疗+近距离放疗（支持化疗的证据质量等级为1级）。当淋巴结阳性时，应根据阳性淋巴结所处的位置进行进一步处理： 如果为盆腔淋巴结阳性且主动脉旁淋巴结阴性，可行盆腔放疗+顺铂同期化疗+近距离放疗（支持化疗的证据质量等级为1级； 如果主动脉旁淋巴结阳性，可先进行影像学检查，确定无其他远处转移时，行盆腔放疗+主动脉旁放疗+顺铂同期化疗+近距离放疗，如果有远处转移，在可疑处活检，当活检阴性时，行盆腔放疗+主动脉旁放疗+顺铂同期化疗+近距离放疗，如果活检阳性者行全身治疗个体化放疗。如果选择影像学检查，若未发现淋巴结转移，可行盆腔放疗+顺铂同期化疗+近距离放疗（支持化疗的证据质量等级为1级）；如果发现肿大淋巴结可行淋巴结活检。盆腔淋巴结阳性且主动脉旁淋巴结阴性时处理方法有两种：行盆腔放疗+近距离放疗+顺铂同期化疗（支持化疗的证据质量等级为1级）主动脉旁淋巴结放疗；行腹膜外淋巴结切除术，当主动脉旁淋巴结阴性时，行盆腔放疗+近距离放疗+顺铂同期化疗（支持化疗的证据质量等级为1级），如果发现主动脉旁淋巴结阳性，可行延伸野放疗+近距离放疗+顺铂同期化疗。如果影像学检查发现盆腔淋巴结阳性，活检提示主动脉旁淋巴结阳性时，可考虑行腹膜后淋巴结切除或腹腔镜下淋巴结切除术，术后延伸野放疗+顺铂同期化疗+近距离放疗。影像学检查发现有远处转移者，可在可疑处活检，然后进行全身治疗个体化放疗。需要注意的是，选择手术对淋巴结状态进行进一步评估是需要在术后行影像学检查以确定淋巴结切除术的彻底性。6、单纯子宫切除术时意外发现浸润性宫颈癌的处理。A1期无淋巴血管腔隙浸润可随访。A1期有淋巴血管腔隙浸润或A2期患者需要先进行全身评估，若切缘阴性且影像学检查未发现病灶，可选择的治疗方法有两种：盆腔放疗+近距离放疗顺铂同期化疗；宫旁广泛切除+阴道上段切除+盆腔淋巴结切主动脉旁淋巴结取样，术后淋巴结阴性者，可观察；当淋巴结阴性但原发肿瘤较大、发现深层间质浸润和/或淋巴血管腔隙侵犯时，则需要补充盆腔放疗阴道近距离放疗；术后盆腔淋巴结阳性和/或切缘受累和/或宫旁阳性时，术后补充盆腔放疗（若主动脉旁淋巴结阳性，还需行主动脉旁放疗）顺铂同期化疗，如果阴道切缘阳性，则还需行个体化经阴道近距离放疗。如果简单子宫切除术后发现切缘阳性或有大块病灶残留或影像学检查发现病灶时，处理方法分为两种情况：当影像学检查未发现淋巴结肿大时，可补充盆腔放疗（若主动脉旁淋巴结阳性，还需行主动脉旁放疗）顺铂同期化疗，如果阴道切缘阳性，则还需行个体化经阴道近距离放疗；当影像学检查发现淋巴结肿大时，可切除肿大淋巴结，然后行盆腔放疗（若主动脉旁淋巴结阳性，还需行主动脉旁放疗）顺铂同期化疗，如果阴道切缘阳性，则还需根据个体情况行经阴道近距离放疗。7、局部复发治疗。如果患者既往无放疗史或复发灶位于既往放疗野外，可行手术切除病灶，再行肿瘤靶向放疗+含铂方案化疗近距离放疗，治疗结束后再复发者，处理方式有三种，分别是化疗、支持治疗和参加临床试验。如果患者既往有放疗史或病灶位于既往放疗野内，需要鉴别复发灶的性质。如果是中心性复发，处理方法有两种：行盆腔脏器去除术术中放疗；如果病灶2cm，可行广泛子宫切除术或近距离放疗。治疗结束后如果再发生复发，处理方式有三种，分别是化疗、支持治疗和参加临床试验。如果为非中心性复发，处理方式共有5种：肿瘤切除并对切缘临近肿瘤或切缘阳性者给予术中放疗；针对肿瘤局部的放疗化疗；化疗；支持治疗；参加临床试验。8、远处复发。如果复发灶为多病灶或无法切除，处理方式有两种，分别是化疗和支持治疗。如果病灶可切除，处理方式有三种： 行病灶切除术，依术中情况进行放疗；盆腔放疗同期化疗；化疗。三、宫颈癌的放疗原则1、外照射放疗（External-Beam Radiation Therapy ，EBRT)以CT为基础的放疗计划辅以适形挡板是进行EBRT的标准方案。判断肿瘤有无浸润周围软组织和宫旁组织时，MRI的效果最佳。如果患者未接受手术， PET有助于判断淋巴结有无转移。如果患者有肉眼可见的病灶，EBRT体积需要覆盖整个病灶，此外，还需要包括宫旁组织和宫骶韧带、骶前淋巴结及其他可能发生转移的淋巴结，放疗时还要保证放疗野覆盖一定范围正常阴道组织（至少在病灶外3cm）。如果手术未发现淋巴结转移或影像学检查未发现肿大淋巴结，放疗野体积需要包括髂外淋巴结、髂内淋巴结和闭孔底部。如果患者发生淋巴结转移的风险较大（如肿瘤体积较大、可疑或发现真骨盆下段有异常淋巴结），放疗野还需要覆盖髂总淋巴结区。如果发生髂总或腹主动脉旁淋巴结转移，则需要进行延伸野放疗，放疗野需包括腹主动脉旁，上界达到肾血管水平（放疗野可能需要进一步向头侧延伸，以包括受累淋巴结）。治疗镜下微小淋巴结转移灶时，放疗剂量约为45Gy（分割放疗时，常规每天1.82.0Gy），如果存在大块局限性病灶，则需要追加高度适形放疗，剂量为1015Gy。多数接受EBRT的宫颈癌患者，在放疗期间会接受同期含铂方案化疗（单药使用顺铂或顺铂+5-Fu）。对于接受子宫切除的患者以及需要接受腹主动脉旁淋巴结放疗的患者，调强放疗和其他高度适形放疗技术有助于减少肠管及其他重要器官接受的放疗剂量。对于因局部淋巴结肿大而需要接受大剂量放疗的患者，这些技术同样有效。但是，对于宫颈未切除且伴有中心性病变的患者，不应将调强放疗等适形技术作为首选，仍应选择近距离照射作为主要治疗方式。在使用调强放疗等适形放疗技术时，应尤其重视放疗计划的设计，注重细节、保证计划具有重复性。准确界定靶区和正常组织、考虑患者接受放疗时内脏器官的运动、软组织的形变、定期进行物理质量控制是成功应用适形技术的重要保证。2、近距离放疗对于未接受任何治疗的宫颈癌患者，如果选择放疗，放疗方案中必须包括近距离照射。这一治疗过程常可通过腔内施源器完成。施源器由宫腔内管和阴道插植物保持器组成。当宫颈癌患者初治即已完成放疗，可根据患者及肿瘤的解剖特点来选择近距离放疗时使用的阴道部件，包括卵圆体、环状体和阴道圆筒，这些阴道部件都与宫腔内管相连。如果患者还需要接受EBRT，多数情况下可在放疗后期进行近距离放射治疗，这时肿瘤体积已明显缩小，近距离放疗器械容易到达合适的位置。部分极早期患者（如A2期），只需要接受近距离放疗即可达到治愈。如果患者肿瘤形态较为特殊，无法进行近距离放疗，这时最好进行间质插植放疗。但是这种治疗方式最好在有相关治疗经验的医院进行，并由专家完成。部分已接受子宫切除术的患者（尤其是阴道粘膜切缘阳性的患者）可通过使用阴道圆筒完成EBRT增强放疗。3、放疗剂量近距离放疗时，最常用的剂量参数系统常对“A点”进行明确定义，此外，这些系统还会依据解剖学特点规定子宫和阴道中“放射性源放置和活性分布”的具体方法及要求。除A点外，也需要计算B点、膀胱点和直肠点接受的放射剂量。目前，有研究者正在致力于通过“3-D影像学技术”引导近距离放疗，他们希望通过这种方法使肿瘤充分接受到植入照射剂量，同时保护临近器官如膀胱、直肠和肠管。但是所有研究和经验以及进行效果比较时，都要以A点剂量系统为基础，目前的临床实践也主要使用这一系统。使用影像学技术引导进行近距离放疗时，需要注意保持肿瘤和A点接受的放疗剂量比，不应使这一比值降低。NCCN指南中推荐使用的A点剂量系统是以低剂量率分割放疗系统为基础的，这一系统已在临床使用多年，并得到了广泛应用。进行EBRT时，推荐的放疗分割放疗方案为每天1.82.0Gy。进行近距离放疗时，A点接受的剂量是通过低剂量率放疗给予的，假定剂量为4070cGy/小时。如果使用高剂量率（HDR）技术进行近距离放疗，则需要通过线性二次方模型等式将HDR额定A点剂量转换为A点的LDR生物学等价剂量。目前联合使用EBRT时，可用的近距离放疗方法有很多种，其中最常用的HDR方法是使用5个插植物，包括宫腔内管和阴道插植物保持器，每一个插植物在A点释放的标准剂量为6Gy。使用这种方法进行HDR化疗时，A点在5次分割放疗后接受到的总剂量为30Gy，如果使用LDR技术完成近距离放疗时，剂量达到40Gy也是可以接受的。4、初治进行治疗性放疗如果宫颈癌患者未接受其他治疗（如未接受手术），进行治疗性EBRT时，总放疗剂量多数为45Gy（4050Gy），对于原发病灶和高危淋巴结而言，这一剂量无法满足治疗要求。EBRT给予的放疗体积是依据手术或影像学检查确定的淋巴结状态而决定的。联合使用近距离放疗时，原发宫颈病灶接受到得剂量将增加，增加的剂量为A点3040Gy（通过LDR等剂量技术），这时A点接受的总剂量（指南推荐）可达到80Gy（宫颈病灶体积较小）或85Gy（宫颈病灶体积巨大）。对于明显增大且未切除的淋巴结，需要使用高度适形EBRT追加放疗，额外给予1015Gy。当放疗剂量较大，尤其使用EBRT时，需要特别注意正常组织接受的放疗剂量，应严格控制位于高剂量区内正常脏器接受的剂量，避免过量照射。5、子宫切除术后的辅助放疗子宫切除术后，病理学检查发现危险因素时要进行术后辅助放疗。放疗野至少需要包括以下位置：阴道残端上34cm、宫旁组织和邻近淋巴结基底部（如髂外淋巴结和髂内淋巴结）。如果发现淋巴结转移，放疗野的上界则需要外延（参阅上文）。推荐进行标准分割放疗，剂量为4550Gy。如果发现明显增大的淋巴结，需要通过高度适形EBRT（缩小放疗体积）追加放疗剂量1015Gy。如果给予放疗剂量较大，尤其是进行EBRT时，需要注意在高剂量区域内正常组织接受的放疗量，以避免放疗剂量过量。6、术中放疗（Intraoperative Radiation Therapy，IORT）IORT是指在开腹手术时，对存在风险的瘤床区域或无法切除的孤立性残留病灶进行单次、靶向、大剂量放疗。如果患者既往曾接受放疗，发生复发时，她们