磷酸戊糖途径PPT课件

.,1,第四节磷酸戊糖途径（磷酸己糖支路HMS）（pentosephosphatepathway）,.,2,（1931-1951）在组织中添加酵解抑制剂碘乙酸（抑制3-P-甘油醛脱氢酶）或氟化物（抑制烯醇化酶）等，葡萄糖仍可被消耗；并且C1更容易氧化成CO2；发现了6-P-葡萄糖脱氢酶和6-P-葡萄糖酸脱氢酶及NADP+；发现了五碳糖、六碳糖和七碳糖；说明葡萄糖还有其他代谢途径.,一、磷酸戊糖途径概述,1、发现历程,.,3,1953年阐述了磷酸戊糖途径（pentosephosphatepathway)，简称PPP途径，也叫磷酸己糖支路；磷酸葡萄糖酸氧化途径、已糖单磷酸旁路(hexosemonophosphateshutHMS)。主要发生在肝脏、脂肪组织、哺乳期的乳腺、肾上腺皮质、性腺、骨髓和红细胞等。,.,4,2、定义,以6-磷酸葡萄糖开始，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸，进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，称为磷酸戊糖途径。,磷酸戊糖磷酸戊糖为代表性中间产物。支路糖酵解在磷酸己糖处分生出的新途径。,.,5,细胞质中,3、细胞定位,.,6,第一阶段（氧化阶段）：6分子的6磷酸葡萄糖经脱氢、水合、氧化脱羧生成6分子5磷酸核酮糖、6NADPH和6CO2,第二阶段（异构阶段，一系列基团转移反应）：6分子5磷酸核酮糖经一系列基团转移反应异构成5分子6磷酸葡萄糖回到下一个循环。,二、磷酸戊糖途径的过程,7,.,6-磷酸葡萄糖酸,6-磷酸葡萄糖脱氢酶,6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖酸内酯,1.第一阶段（氧化阶段磷酸戊糖生成),内酯酶,8,.,6-磷酸葡萄糖酸,5-磷酸核酮糖,6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶,9,.,6-磷酸葡萄糖脱氢酶是关键酶。两次脱氢生成NADPH+H+。磷酸核糖是非常重要的中间产物。,G-6-P,5-磷酸核糖,NADP+,NADPH+H+,NADP+,NADPH+H+,CO2,10,.,磷酸戊糖通过3C、4C、6C、7C等演变，最终生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。,2.第二阶段（异构阶段基团转移反应）,.,11,非氧化反应阶段,分步反应：,5-P-核酮糖,5-P-木酮糖,5-P-核糖,.,12,5-P-木酮糖,5-P-核糖,3-P-甘油醛,7-P-景天糖,.,13,3-P-甘油醛,7-P-景天糖,转醛醇酶,+,4-P-赤癣糖,6-P-果糖,.,14,+,4-P-赤癣糖,5-P-木酮糖,转酮醇酶,TPP,+,6-P-果糖,3-P-甘油醛,15,.,5-磷酸核酮糖(C5)3,5-磷酸核糖C5,16,.,磷酸戊糖途径,第一阶段,第二阶段,.,17,磷酸戊糖途径的反应方程,磷酸戊糖途径(pentosephosphatepathway)的总反应式：,.,18,6-P-葡萄糖脱氢酶的活性决定G-6-P进入此途径的流量，为限速酶。该酶受NADPH/NADP+的调节。,三、磷酸戊糖途径调控,.,19,四、磷酸戊糖途径的生理意义,1.是体内生成NADPH的主要代谢途径：NADPH在体内可用于：作为供氢体，参与体内的合成代谢：如参与合成脂肪酸、胆固醇，一些氨基酸。参与羟化反应：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。,.,20,使氧化型谷胱甘肽还原。维持巯基酶的活性。维持红细胞膜的完整性：由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病，表现为溶血性贫血。,.,21,谷胱甘肽的功能,(1)解毒功能(2)保护巯基酶/蛋白质(3)可消除自由基(4)协肋氨基酸的吸收,.,22,2.是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径：,体内合成核苷酸和